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相似文献
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1.
血糖安对2型糖尿病大鼠小肠α-葡萄糖苷酶mRNA表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察血糖安对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA表达的影响。方法 建立 2型糖尿病大鼠模型。随机分成 5组 :血糖安大剂量组 (9mg kg .d)、血糖安中剂量组 (3mg kg·d)、血糖安小剂量组 (1mg kg·d)、糖尿病模型组、苯乙双胍组 (75mg kg·d)。连续用药 7天用电极试纸法测空腹血糖值及糖耐量值。用小肠α 葡萄糖苷酶原位杂交试剂盒检测小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达。结果 ① 2型糖尿病大鼠经血糖安给药后 ,空腹血糖值与模型组相比明显降低 (P <0 .0 5 ) ;②用药组大鼠的糖耐量曲线下面积 (AUC)较模型组显著减少 (P <0 .0 1 ) ;③用药组大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达与模型组和正常组相比均有明显减少。结论 血糖安对 2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用 ,对糖耐量具有保护作用 ,对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达有抑制作用  相似文献   

2.
目的研究胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂对2型糖尿病大鼠小肠L细胞GLP-1表达的影响。方法观察正常大鼠和2型糖尿病大鼠经GLP-1受体激动剂Exenatide干预前后体质量、空腹血糖、血脂谱、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数的变化,免疫组织化学方法检测大鼠小肠L细胞GLP-1的表达变化。结果与糖尿病组比较,糖尿病Exenatide干预组大鼠的体质量、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂谱、胰岛素抵抗指均有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。糖尿病组和糖尿病Exenatide干预组大鼠小肠L细胞GLP-1的表达均显著低于正常对照组(P〈0.0l,P〈0.05);与糖尿病组比较,糖尿病Exenatide干预组大鼠小肠L细胞GLP-1的表达显著升高(P〈0.05)。结论GLP-1受体激动剂可能对改善糖尿病大鼠小肠I.细胞GLP-1表达功能有-定作用。  相似文献   

3.
陈亚奇 《医学理论与实践》2011,24(23):2777-2778,2783
目的:观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠血糖及脂肪细胞葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GLUT4)蛋白表达的影响。方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、药物组,采用高脂、高果糖饲料喂养8周造2型糖尿病模型。造模后药物组采用替米沙坦5mg/(kg.d)灌胃给药8周。测空腹血糖水平,随即处死大鼠取附睾周围白色脂肪组织,制作石蜡切片,免疫组织化学染色,光学显微镜观察脂肪细胞GLUT4表达情况。结果:模型组与对照组相比,第二、三次空腹血糖检测均明显增高,脂肪细胞GLUT4蛋白表达下降。药物组与模型组比较,第三次空腹血糖降低、脂肪细胞GLUT4表达增加。结论:替米沙坦对2型糖尿病大鼠血糖具有降低作用,对脂肪细胞GLUT4蛋白的表达具有增加作用,替米沙坦降血糖作用可能通过增加脂肪细胞GLUT4的表达而实现。  相似文献   

4.
目的 观察短期胰岛素强化治疗对不同餐后血糖值的初诊2型糖尿病患者的降糖效果。方法对42例初诊2型糖尿病患者进行短期胰岛素强化治疗,以同期口服药物治疗的初诊2型糖尿病50例为对照组。将餐后血糖值以〈13mmol/L、13—16mmol/L、〉16mmol/L分为A、B、C三组。观察三个月后各组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白情况。结果A组元明显差异,B、C治疗组优于对照组(B组P〈0.05,C组P〈0.01)。结论 餐后血糖愈高,初诊2型糖尿病短期胰岛素治疗疗效愈好。  相似文献   

5.
目的:探索糖尿病患者管理模式,提高糖尿病控制率。方法:以辖区确诊为2型糖尿病并服从社区卫生服务中心系统管理7个月及以上的68名患者为研究对象,进行空腹血糖测定,管理前后做对比。结果:68例患者经过系统管理,有26例血糖得到良好控制(空腹血糖≤6.1 mmol/L),控制率38.23%。除1例空腹血糖值没有下降外,其余空腹血糖值均有较明显降低(平均降低1.99 mmol/L)。68例患者系统管理前后空腹血糖均值变化明显(8.405mmol/L:6.417mmol/L),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以社区卫生服务机构为主体的规范化糖尿病管理模式是适合中国国情的糖尿病管理模式,其对糖尿病患者的管理水平主要取决于患者的信任程度和依从性的高低。  相似文献   

6.
目的探讨Roux—en—Y胃转流术(GBP)对2型非肥胖型糖尿病鼠的降糖作用及Roux—en—Y胃转流术(GBP)对正常鼠血糖有无影响。方法雄性Wister大鼠随机分为四组,空白组(1组)、手术组(2组)、造模组(3组)、造模+手术组(4组),每组10只,测定术前,术后48小时,一周,八周的空腹血糖值,胰岛素值的变化。结果4组手术后一周空腹血糖值由(17.50&#177;0.82)mmol/L下降到(11.08&#177;0.60)mmol/L(P值〈0.01)。空腹胰岛素值由(28.95&#177;3.99)mIU/L升高到(33.83&#177;5.61)mIU/L(P〈0.05)至实验结束血糖无反弹。2组手术前后血糖值无明显变化。结论GBP能显著降低STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖值,对正常鼠血糖无影响。  相似文献   

7.
目的观察十二指肠空肠旁路术(duodenal-jejunal bypass,DJB)对2型糖尿病GK大鼠的降糖作用及对肠道胰高血糖素原(proglucagon,PG)表达的影响。方法雄性GK和Wistar大鼠各18只,GK大鼠随机分为手术组(A组)假手术组(B组),Wistar大鼠随机分为手术组(C组)和假手术组(D组),每组9只。检测术前及术后各组空腹血糖、血清GLP-1水平,同时口服葡萄糖耐量试验,并计算血糖曲线下面积;术后8周取各组大鼠肠道组织标本,采用RT—PCR检测术后肠道PGmRNA表达水平。结果术后第8周,A组空腹血糖由术前的(8.73±1.30)mmol/L下降到(5.86±0.57)mmol/L,差异有统计学意义(P〈0.05);血糖曲线下面积由术前(60.23±5.14)mmol·k/L下降到(47.80±1.79)mmol·h/L,差异有统计学意义(P〈0.05);空腹GLP-1由术前(7.69±0.74)pmol/L上升到(29.00±4.85)pmol/L,餐后GLP-1由术前(15.74±5.71)pmol/L上升到(45.78±7.26)pmol/L,差异有统计学意义(P均〈0.05);A组术后回肠PGmRNA水平明显高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论DJB能显著改善2型糖尿病大鼠的糖代谢,而对正常大鼠糖代谢无影响,手术的降糖作用可能与肠道胰高血糖素原表达增加有关。  相似文献   

8.
血糖安对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究血糖安对 2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响。方法 将大鼠灌胃脂肪乳 1 0天后应用四氧嘧啶建立 2型糖尿病模型。动物分为正常组 ,高脂组 ,糖尿病组 ,苯乙双胍组 ,血糖安大、中、小剂量组。灌胃 7天后 ,测定各组血糖值 (血糖仪 )、肝脏和血清中丙酮酸激酶活性 (比色法 )。结果 ①血糖安降低 2型糖尿病大鼠血糖值 ,大、中、小剂量从治疗前 (1 9.98± 3.89)mmol L、(2 0 .88± 4 .1 9)mmol L、(2 1 .1 2± 5 .1 4 )mmol L至治疗后 (8.0 3±2 .89)mmol L、(7.6 8± 3.2 7)mmol L、(1 0 .2 7± 3.4 2 )mmol L (P <0 .0 1 ) ;②血糖安升高 2型糖尿病大鼠的丙酮酸激酶活性 ,在肝脏中 ,中、大剂量由糖尿病时的 (4 2 6 .2 3± 2 6 .2 0 )U L增加到 (4 4 9.5 1± 9.2 6 )U L ,(4 5 4 .99± 1 1 .95 )U L(P <0 .0 5 ) ;在血清中由 (1 81 .2 1± 4 2 .73)U L增加到 (2 6 5 .6 1± 5 3.5 1 )U L ,(30 1 .71± 5 8.1 4 )U L(P <0 .0 5 )。而且大剂量在肝脏中 ,中、大剂量在血清中使酶活性完全恢复 (P >0 .0 5vs正常组 )。结论 血糖安降低 2型糖尿病大鼠血糖值 ,增加丙酮酸激酶活性可能是其作用的重要环节  相似文献   

9.
运动对2型糖尿病大鼠脂联素和 GLUT4基因表达的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
唐兆生  袁莉  刘贇  谷成英  祝炼 《中国现代医学杂志》2005,15(22):3439-3442,3449
目的 观察游泳运动对2型糖尿病大鼠肾周脂肪脂联素和骨骼肌GLUT4基因表达的影响。方法 采用小剂量链脲佐菌素加高脂高热量饲料喂养的方法建立Wistar大鼠2型糖尿病模型,给予游泳运动训练8周,检测大鼠肾周脂肪脂联素mRNA和骨骼肌GLUT4mRNA表达的变化以及血糖、胰岛素、血脂等代谢指标。结果 糖尿病模型组肾周脂肪脂联素mRNA和骨骼肌GLUT4 mRNA表达显著降低,分别较正常对照组降低了45%(P〈0.01)和43%(P〈0.01),空腹血清胰岛素,甘油三酯、总胆固醇和游离脂肪酸水平较对照组显著升高:游泳运动组脂联素和骨骼肌GLUT4mRNA的表达较模型组显著升高,分别为模型组的1.39倍(P〈0.05)和1,62倍(P〈0.01),接近对照水平,空腹胰岛素较模型组显著降低(P〈0.01),甘油三酯、总胆固醇和游离脂肪酸水平均显著低于模型组(P〈0.05或P〈0.01)。结论 游泳运动可能通过提高脂肪脂联素和骨骼肌GLUT4 mRNA的表达,改善胰岛素抵抗。  相似文献   

10.
目的探讨短期胰岛素强化治疗对2型糖尿病高血糖毒性作用的影响。方法对53例空腹血糖≥13.9mmol/L、餐后血糖≥16.8mmol/L的2型糖尿病患者进行4周胰岛素强化治疗,治疗前后行糖负荷试验,检测空腹及餐后2h血糖并以放免法测C肽水平。结果强化治疗组餐后2hC肽水平明显增加,改善胰岛素β细胞功能。结论短期强化治疗可以改善胰岛β细胞的功能,从而减少了高血糖的毒性作用。  相似文献   

11.
张立  吴俊标  朱秋玲 《广东医学》2016,(24):3650-3654
目的:研究芒果苷单钠盐对链脲佐菌素( STZ)诱导2型糖尿病小鼠及其胰岛素抵抗的影响。方法昆明小鼠60只,随机分为5组:正常组,模型组,二甲双胍组,芒果苷单钠盐低剂量组、高剂量组,每组12只。除正常组外,其余各组均采用高脂饲料联合腹腔注射STZ (150 mg/kg )建立胰岛素抵抗2型糖尿病小鼠模型,成模后,每天给予芒果苷单钠盐(50、100 mg/kg)进行治疗,连续14 d,观察小鼠体重、空腹血糖( FBG)的变化情况。末次给药后禁食12 h,测定口服糖耐量( OGTT)。眼球取血,检测血清胰岛素、三酰甘油( TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);RT-PCR法测定骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA和肝脏胰岛素受体(InsR)mRNA的表达水平。结果与模型组相比,芒果苷单钠盐高、低剂量组小鼠的FBG、胰岛素和HOMA-IR均明显降低,OGTT、ISI显著升高;GLUT4和InsR mRNA的表达水平出现显著的上调;TG、LDL-C含量也有一定程度的降低。结论芒果苷单钠盐通过改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性,发挥其治疗糖尿病及胰岛素抵抗的作用。  相似文献   

12.
Background The change of glucose transporter 4 (GLUT4) expression could influence glucose uptake in the myocardial cells and then effect myocardial metabolism, which maybe one of the factor for the diabetes cardiovascular disease. This study aimed to explore the influence of glucose and insulin at different concentrations on H9c2 (2-1) cell proliferation and its GLUT4 expression in vitro, and evaluate the correlation between myocardial cells proliferation and GLUT4 expression. This might be helpful for understanding the relationship between glucose metabolism and cardiovascular disease. Methods According to glucose concentrations in culture medium, cultured H9c2 rat myocardial cells were divided into five groups: control group (NC, glucose concentration 5.0 mmol/L), low glucose group (LG, glucose concentration 0.1 mmol/L), high glucose group 1 (HG1, glucose concentration 10 mmol/L), high glucose group 2 (HG2, glucose concentration 15 mmol/L), high glucose group 3 (HG3, glucose concentration 20 mmol/L). Then according to different insulin concentrations in culture medium, each group was further divided into two subgroups: normal insulin subgroup (INSc, insulin concentration 3.8 mU/L), high insulin subgroup (INSh, insulin concentration 7.6 mU/L). H9c2 (2-1) cells were cultured for 1, 2, 3 days, the proliferation of cells were assayed by cell counting Kit-8 assay, the expressions of GLUT4 mRNA and protein were detected with RT-PCR and Western Blotting technique, and the relation between myocardial cells proliferation and GLUT4 expression was evaluated.  相似文献   

13.
目的:观察葡萄糖载体2(GLUT2)在油酸诱导慢性胰腺炎(CP)大鼠肝脏细胞的表达,以及罗格列酮对其mR-NA表达的影响,以进一步探讨罗格列酮防治继发性糖尿病的可能机制。方法:将用油酸诱导的CP大鼠分为模型组、对照组、治疗组,以罗格列酮灌胃治疗6周。RT-PCR法检测各组肝细胞GLUT2 mRNA表达量。结果:模型组GLUT2mRNA表达较对照组明显降低(P<0.05),使用罗格列酮治疗6周后GLUT2 mRNA的表达较模型组明显升高(P<0.05)。结论:慢性胰腺炎可于转录水平阻碍GLUT2的基因表达,这可能是慢性胰腺炎时GLUT2影响肝脏葡萄糖代谢机制之一,罗格列酮在防治继发性胰源性糖尿病动物模型方面具有一定治疗作用。  相似文献   

14.
15.
目的观察长链非编码RNA(lncRNA)AK092375在膀胱癌细胞中的表达及其通过葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)的表达对NF-κB/TCS2/mTOR信号通路相关因子的影响。方法2020年1月—2021年5月于内蒙古医科大学附属医院临床医学研究中心进行相关实验。选择AK092375表达量最低的膀胱癌细胞系T24作为研究对象,并与人正常膀胱上皮细胞SV-H、UC-1进行比较。取培养生长良好的T24细胞随机分为A组(AK092375和GLUT3同时过表达)、B组(AK092375和GLUT3同时干扰)、C组(AK092375过表达而GLUT3干扰)、D组(AK092375干扰而GLUT3过表达)4组。通过RT-PCR和Western-blot法检测各组细胞GLUT3及下游NF-κB/TCS2/mTOR信号通路(NF-κB、TCS2、mTOR)mRNA和蛋白表达水平;并分析各组膀胱癌细胞的增殖和迁移情况。结果Western-blot检测结果显示,AK092375和GLUT3蛋白在人膀胱癌细胞系T24的表达量明显高于人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1(t/P=3.215/<0.001、2.538/<0.001)。GLUT3、NF-κB、TCS2、mTOR mRNA和蛋白表达水平比较,A组>D组>C组>B组,且各组间比较差异有统计学意义(mRNA:F/P=25.940/<0.001、28.444/<0.001、23.919/<0.001、16.853/<0.001;蛋白:F/P=7.070/<0.001、7.497/<0.001、33.717/<0.001、12.519/<0.001)。膀胱癌细胞的迁移率和增殖情况比较,A组>D组>C组>B组,各组间比较差异均有统计学意义(F/P=9.704/<0.001,3.265/<0.001)。结论AK092375可能通过上调GLUT3的表达,从而激活下游NFκB/TCS2/mTOR信号通路,进而促进膀胱癌细胞的增殖和转移。  相似文献   

16.
Objective. To evaluate the role of glucose transporter-1 (GLUT1) in the glucose uptake of glomerular mesanglal cells. Methods. Cultured C57/SJL mouse mesangial cells were used in the study. The expression of GLUT1 mRNA was detected by RT-PCR. The expression of GLUT1 protein was detected by immunofluorescence and flow cytometry. The uptake of glucose and its kinetics were determined by 2-deoxy-[3H] -D-glucose uptake. Results. Both GLUT1 mRNA and protein were found in mouse glomerular mesangial cells. 2-deoxy-D-glucose uptake and kinetics assay showed that this glucose transporter had high affinity for glucose and the glucose uptake specificity was further confirmed by phloretin. Conclusion. Functional GLUT1 did present in mouse mesangial cells cultured in vitro and it might be the predominant transporter mediated the uptake of glucose into mesangial cells.  相似文献   

17.
Objective To study the effects of high glucose and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) on the expression and function of glucose transporter-1 (GLUT1) in mouse mesangial cells.Methods Cultured mouse mesangial cells were used.The expression of GLUT1 mRNA was detected by Northern Blot; glucose uptake and its kinetics were determined with a 2-Deoxy-[(3)H]-D-glucose uptake assay.Results Mesangial cells exposed to enriched glucose medium (20 mmol/L) for 72 hours demonstrated a decrease in both GLUT1 mRNA and V(max) for uptake of the glucose analog, 2-deoxy-D-glucose (2DOG), as compared to mesangial cells cultured in physiologic glucose concentrations(5.5 mmol/L).In contrast, hypertonic mannitol had no effect on GLUT1 mRNA levels.TGF-β1 treatment for 10 hours stimulated 2DOG uptake, both in 5.5 mmol/L and 20 mmol/L glucose medium, by approximately 4.28-fold in a dose-dependent manner (2 ng/ml maximum).Kinetic analysis of 2DOG uptake revealed an increase in V(max) and a decrease in K(m) in the presence of TGF-β1. TGF-β1 also up-regulated the expression of GLUT1 mRNA in mesangial cells.The addition of anti-TGF-β neutralizing antibody (30 μg/ml) in mesangial cells cultured in enriched glucose medium (20 mmol/L) led to a 40% decrease in 2DOG uptake.Conclusions The expression of GLUT1 can be suppressed by exposure of mesangial cells to high glucose medium, which may serve as a protective mechanism against possible adverse effects of excessive glucose flux into cells.TGF-β1 stimulates glucose uptake by enhancing the expression and function of GLUT1 in mesangial cells.This effect is independent of the glucose milieu in the cultured medium.  相似文献   

18.
INTRODUCTION Glomerular mesangial cells play a key role in the development of diabetic glomerular lesions. There is a close correlation between expansion of the mesangium of the glomerulus and the clinical manifestations of diabetic nephropathy(1). Although it has become evident that the accumulation of extracellular matrix (ECM) occurs in the diabetic glomerulus and that mesangial cells in culture demonstrate enhanced production of ECM in response to elevated glucose levels (2), the me…  相似文献   

19.
目的 对人肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白-1(GLUT1)进行鉴定。研究GLUT1的作用特点,TGF-β1对其影响以及大黄酸的干预作用。方法 分别用RT-PCR,免疫荧光染色,流式细胞仪和[^3H]-2脱氧葡萄糖摄入率,对系膜细胞GLUT1mRNA表达,蛋白质分布和功能进行鉴定。观察不同浓度TGF-β1在加或不加大黄酸的情况下对系膜细胞葡萄糖摄入以及GLUT1mRNA表达的影响。结果 人类肾小球系膜  相似文献   

20.
Wen ZY  Wu Y  Li Y  Chen XL  Wang T  Ouyang JP  Li GS 《中华医学杂志》2005,85(21):1460-1463
目的探讨2型糖尿病大鼠心肌葡萄糖转运体4(GLUT4)的表达与葡萄糖及其脂肪酸氧化代谢的关系,同时观察罗格列酮使用后上述指标的变化。方法24只SD雄性大鼠随机分为实验治疗组(6只)、实验对照组(6只)、正常治疗组(6只)和正常对照组(6只)。采用高脂喂养(40%脂肪、42%碳水化合物和18%蛋白质)4周及小剂量链脲佐菌素(35mg/kg)一次性腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型。实验治疗组和正常治疗组给予罗格列酮3mg·kg-1·d-1灌胃2周;各组大鼠进行30min等容离体心脏Langendorff灌注,灌注液含100μU胰岛素、5mmol/L葡萄糖、0.4mmol/L3H软脂酸,测定样本葡萄糖含量及3H2O计数,评估心肌葡萄糖和脂肪酸氧化率;Western印迹法检测心肌细胞膜GLUT4表达水平。结果与正常对照组比较,实验对照组大鼠心肌葡萄糖总氧化量明显较少[(55±6)μmol/g干重vs(69±6)μmol/g干重,P<0.01],葡萄糖氧化比例较少(18%vs25%),脂肪酸氧化率较高(82%vs75%);同时心肌细胞膜上GLUT4的表达量减少53%。与实验对照组比较,给予RSG的实验治疗组,心肌葡萄糖的氧化量较高为(64±6)μmol/g干重(P<0.05),葡萄糖和脂肪酸的氧化比例分别为24%和76%,GLUT4表达量也明显较大(92%vs47%,P<0.01)。结论心肌细胞膜上GLUT4表达减少可能是2型糖尿病心肌葡萄糖和脂肪酸氧化代谢改变的重要原因,罗格列酮通过增加GLUT4的表达,可以提高心肌葡萄糖氧化、降低脂肪酸氧化,这将有助于减轻糖尿病心肌细胞损伤,增强抗缺血的能力。  相似文献   

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