颅内原发性恶性淋巴瘤1例

患者 ,男性 ,42岁。因语无伦次 ,表达失常 3个月 ,经治疗未见好转 ,后经脑ＣＴ检查发现右侧脑室三角区占位性病变遂转入我院。查体 :全身浅表淋巴结不大 ,肝脾未触及 ,深浅神经反射无异常。肌力测试 :左上肢轻瘫 (+) ,双下肢肌力下降。血常规在正常参考值范围。临床诊断 :①右侧脑室室管膜瘤 ,②右顶枕胶质瘤。行顶枕肿物大部切除。病理大体检查 :破碎组织 ,大者直径 1.0ｃｍ ,切面灰粉灰褐 ,质软。镜下观察 :瘤细胞极似淋巴样细胞 ,大小形态较一致 ,胞浆较少。胞核染色质呈小团块状 ,核膜厚。核分裂象多见 ,核直径约 10 μｍ左右。瘤细胞弥…     

髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例报告

笔者近日收治髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例，现报道如下： 1临床资料 患者，男性，64岁，因右膝关节摔伤致髌骨骨折伴局部畸形入院，4年前患者不慎跪地摔伤致右髌骨骨折，在当地行右膝X线片示：右髌骨横行骨折，因其他原因限制，未予有效治疗，且继续从事体力劳动，髌骨两折端渐分离，伴有膝部疼痛，跛行，右膝关节活动差，1年前再次摔伤右膝，仍未做任何处置。查体：生命体征平稳，发育正常，扶拐跛行，[第一段]     

原发性胃恶性淋巴瘤的诊治

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊治方法。方法回顾性分析16例原发性胃恶性淋巴瘤的诊断和治疗。结果16例患者均为非霍奇金淋巴瘤，术前明确诊断2例。16例均实施手术切除，根治性切除13例，姑息性切除3例。结论熟悉胃恶性淋巴瘤临床特点，通过胸片、内窥镜等检查提高对本病的认识，降低误诊率。采用以手术为主，化疗为辅的综合治疗可提高疗效。     

髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例报告

笔者近日收治髌骨陈旧性骨折并原发性骨恶性淋巴瘤1例,现报道如下: 1 临床资料 患者,男性,64岁,因右膝关节摔伤致髌骨骨折伴局部畸形入院,4年前患者不慎跪地摔伤致右髌骨骨折,在当地行右膝X线片示:右髌骨横行骨折,因其他原因限制,未予有效治疗,且继续从事体力劳动,髌骨两折端渐分离,伴有膝部疼痛,跛行,右膝关节活动差,1年前再次摔伤右膝,仍未做任何处置.     

原发性乙状结肠非霍奇金恶性T细胞淋巴瘤1例

患者 ,男 ,4 0岁 ,因“腹痛伴血便 3个月 ,加重 1个月”于2 0 0 3年 10月 2 1日门诊以便血待诊收入院。患者 3 月前不明原因出现左下腹疼痛 ,多呈现隐痛不适 ,阵发性加重 ,同时伴有便中带血 ,无恶心呕吐及腹泻。 1 月前在当地医院作肠镜准备时出现解鲜红色血便 ,量约 5 0 0 m     

脾脏原发性恶性淋巴瘤1例

1 病例摘要 患者,女,76岁,因间歇性左上腹隐痛不适,低热3个月,于1998年3月1日入院,查体:T37.8℃、BP16/10kPa,全身浅表淋巴结无肿大,左上腹触及一肿物,上界腋中线第6肋间,下界肋弓下3cm,质硬,表而凹凸不平,轻微触痛,腹部叩     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤19例临床分析

目的:探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床特点及治疗方法.方法:回顾分析浙江省肿瘤医院1990年～2003年住院诊治的19例原发性结外型淋巴瘤的临床资料.结果:原发性甲状腺恶性淋巴瘤预后相对较好.结论:本病应强调综合治疗,外科手术主要起帮助明确诊断的作用,术后的放疗与化疗是必要的.     

双侧肾上腺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤1例

原发于肾上腺的恶性淋巴瘤非常少见，本文报道1例原发性双侧肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤的诊治

睾丸原发性恶性淋巴瘤临床少见,我们收治一例,报告如下:1 临床资料 患者 男性,65岁。因左侧睾丸无痛性肿块2个月,于1998年5月20日入院。查体:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及肿大,左侧皋丸4.5cm×3.0cm×3.0cm,质硬,表面光滑,轻压痛。B超示:左睾丸4.5cm×2.8cm大小,内部回声不均匀,并可见多处不规则低回声区。血流较左侧明显增强,CT盆腔及腹腔扫描,未发现肿大淋巴结。血常规正常。ESR5mm/h。AFP26.0ng/ml(正常值<50ng/Inl);HCG83.4mIU/L(正常值<120mIU/L);CEA4.0ng/ml(正常值<5.0ng/ml)。胸片示:双肺及纵隔未见转移性病灶。术前诊断:左侧睾丸肿瘤。于1998年5月25日在局麻下行根治性左睾丸切除术。病理检查肉眼所见:左侧睾丸4.5cm×3.0cm×2.5cm,质硬,表面光滑,白膜完整,左侧附睾精索未见异常。切面呈灰白色,鱼肉样。镜下所见:睾丸组织曲细精管萎缩,管壁玻璃样变,其中可见弥漫淋巴细胞浸润,其形态为小裂～无裂淋巴细胞,睾丸鞘膜、精索、     

非霍奇金氏乳腺恶性淋巴瘤一例报告

乳腺的恶性淋巴瘤较为罕见 ,现将我院入治的非霍奇金氏乳腺恶性淋巴瘤一例报告如下。　　患者 ,女 4 7岁。发现右乳包块 3月 ,可活动 ,质中 ,无疼痛 ,无溢液 ,既往病史无特殊。查体 :右乳外上象限可触及直径约 4ｃｍ的包块 ,表面光滑 ,与周围组织无粘连 ,质中 ,无触痛及桔皮征、乳头凹陷等 ,同侧腋窝淋巴结肿大 ,直径约 1 .5ｃｍ ,可活动 ,无触痛。Ｂ超及红外线检查均示右乳癌伴右侧腋窝转移。胸片、腹部Ｂ超及实验室相关检查无异常。入院后根据症状、体征及辅助检查 ,诊断为右侧乳腺癌 ,拟行乳腺癌改良根治术。术中取病检 ,冰冻示 :右乳腺…     

恶性淋巴瘤200例骨髓侵犯分析

目的：了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯发生率及其与临床分期、病理类四、年龄及预后的关系．方法：对恶性淋巴瘤200例的骨髓象于治疗前、中、后作分类比较．结果和结论：骨髓侵犯发生率23％，年龄以30岁以下的为多（65％）．骨髓侵犯以弥漫型小淋巴细胞、弥漫型裂细胞和淋巴母细胞多见58．6％），以Ⅲ、Ⅳ患者多见，预后较差。     

头颈部恶性淋巴瘤

目的:探讨颌面颈部恶性淋巴瘤(ML)的诊断方法与治疗措施。方法:回顾分析1991年10月至2000年10月收治的ML患者68例,其中男42例,女26例;年龄11岁～67岁,中位年龄为46岁。霍奇金病(HD)5例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)63例。41例患者采用综合治疗,27例采用单纯化疗或放疗。结果:68例患者的1a、3a、5a生存率分别为44.12%、19.12%和13.23%,存活患者中以临床I期、期者占绝大多数,死亡患者以期、期为多。结论:颌面颈部ML发病率有增长趋势;对颈部原因不明的淋巴结肿大应反复活检以明确诊断;综合治疗最为有效的治疗手段;临床分期对预后有重要参考价值。     

恶性淋巴瘤患者生命质量的研究

恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤 (HL)和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)两大类 ,属于淋巴细胞和 (或 )淋巴组织器官的恶性肿瘤[1] 。近年统计其发病在我国有升高的趋势。本研究旨在评定恶性淋巴瘤患者的生存质量 ,确定恶性淋巴瘤患者受疾病影响最严重的方面 ,从而为临床医护人员的治疗选择提供参考依据。对象与方法一、对象1.恶性淋巴瘤组 :来源于 1998年至 2 0 0 3年在济宁市中医院肿瘤血液科住院病人 2 2例 ,2 0 0 2年济宁市第一人民医院血液科住院病人 12例 ,2 0 0 3年上海市第一人民医院血液科住院的恶性淋巴瘤病人 2 4例 (上海患者 10人 ,外地…     

原发性胃恶性淋巴瘤3例诊治体会

原发胃恶性淋巴瘤，是少见的恶性肿瘤，因缺乏特征性临床表现，极易误诊为胃癌。若能早期确诊，综合治疗应有较好的疗效，现对我院2005年诊治的3例原发性胃恶性淋巴瘤（均为NHL，非霍奇金淋巴瘤），现分析如下。     

乳腺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤的临床病理分析

乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｌｙｍｇｈｏｍａ，ＮＨＬ）十分少见，临床上常易误诊为乳腺癌或其他乳腺肉瘤。为了提高本病的病理诊断准确率和改善预后，现将１９８５－２０００年来收治的１６例ＮＨＬ作回顾性分析，报道如下。１ 临床资料１.１ 一般资料　１６例乳腺ＮＨＬ材料中，１１例来自中山医科大学肿瘤防治中心，５例来自梅州市人民医院。１６例均为女性，年龄最大６６岁，最小１９岁，平均年龄３８．３岁。从发现症状到就诊时间为２－６个月，均因发现乳腺肿块且生长快来就诊。其中２例有疼痛，２例有低…     

乳腺原发恶性淋巴瘤诊治体会

乳腺原发恶性淋巴瘤是非常少见的淋巴系统恶性肿瘤的结外侵犯。临床上常以乳腺肿物为首发症状,因其缺乏特异性,故较难与乳腺原发肿瘤鉴别,常造成误诊误治。诊断主要依靠病理组织检查及特殊的免疫组化结果来判断,由于组织量要求较大,故推荐粗针穿刺)或切除病检。若术中冰冻病检提示为恶性肿瘤,但组织类型比较特殊,需待石蜡切片病检确诊的患者,宁可等待最终病检结果回报,暂时不要行进一步手术,以免患者承受不必要的治疗。乳腺恶性淋巴瘤的治疗应遵从恶性淋巴瘤的治疗原则:以全身化疗为主,辅以局部放疗及手术治疗。     

原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤3例报道及文献复习

目的探讨原发于女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析,中南大学湘雅医院2003年4月~2007年5月间原发性女性生殖系统淋巴瘤3例,并进行讨论。结果卵巢HNL(IV期)2例;阴道(IE期)1例,1例死亡,1例失访,1例无瘤生存至今。结论女性生殖系统原发性淋巴瘤的预后与临床分型、病理类型和治疗方法有关,卵巢恶性淋巴瘤较其他部位淋巴瘤的预后差。     

小肠恶性淋巴瘤1例报告

<正>本院2005年2月收治小肠恶性淋巴瘤1例,现将其影像学及瘤理学资料总结报告如下。1典型病例患者男性,55岁,下腹部间隙性疼痛半年,偶有鲜红色血便,量较多,出血不经治疗一般可自行停止,近2月来消瘦。     

原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤13例临床分析

目的:探讨原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤的临床特点、预后及治疗方法。方法:回顾分析浙江省肿瘤医院1995年~2005年住院诊治的13例原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤(PFGSL)的临床资料。结果:13例PFGSL患者中位年龄50岁,病变主要累及宫颈和卵巢。B细胞来源11例,来源不详2例。宫颈恶性淋巴瘤以中老年女性发病较多,易累及阴道。卵巢恶性淋巴瘤以中青年女性发病较多,易双侧受累,且易合并腹水。结论:PFGSL治疗应采用以化疗为主的综合治疗;宫颈恶性淋巴瘤及合并腹水的卵巢恶性淋巴瘤预后均较差;合并腹水的卵巢恶性淋巴瘤患者预后明显差于无腹水者。