枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效比较

目的：考察枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将128例患者随机分为两组,治疗组（75例）枫蓼肠胃康胶囊2粒/次,口服,3次/d;洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d。对照组（53例）单用洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为87.04%与72.98%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：谷参肠安联合曲美布汀是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择确诊的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,按就诊顺序随机分成对照组(n=40)和干预组(n=40),对照组口服洛哌丁胺,早上、夜晚各1次,2mg/次。干预组给予洛哌丁胺和黛力新口服。两组均连续治疗4周比较排便症状得分、消化道症状得分、Bristol评分、汉密尔顿焦虑、抑郁得分、临床疗效、不良反应以及随访3个月复发率。结果:治疗后干预组排便症状、消化道症状、Bristol评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);干预组汉密尔顿焦虑、抑郁较对照组有明显改善(P<0.01);干预组总有效率100%,对照组总有效率80%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者均未出现明显不良反应,共有12例患者自诉出现轻度口干、头晕等反应,但可以忍受;所有患者随访3个月,发现干预组1名患者复发,对照组5名患者复发。结论:洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的临床疗效,而且无明显不良反应,复发率低,可以进一步推广。     

洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征

目的研究洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的合适给药方法。方法观察组150例给予洛哌丁胺早晚口服各1次,每次2 mg,如症状缓解则停药,如症状不缓解或缓解后复发则继续按上述剂量给药,设观察期为3个月,观察期内洛哌丁胺服用超过3天则视为本方法无效;对照组40例给予洛哌丁胺每日3次口服,每次2 mg,连续给药2周,共观察3个月,如症状不缓解或缓解后复发则为无效,比较两组的疗效及副作用。结果观察组有效率为98.0%(147/150),对照组为92.5%(37/40),两组疗效比较无统计学差异;观察组3.3%(5/150)出现便秘,对照组15.0%(6/40)出现便秘,两组均未出现其他副作用,两组副作用比较,对照组显著高于观察组。结论洛哌丁胺按需给药治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠,可减少副作用,降低费用。     

艾灸配合中成药治疗腹泻型肠易激综合征38例

目的观察艾灸配合中成药治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将76例患者随机分为两组各38例,治疗组给予艾灸配合中成药口服常规治疗,对照组单用洛哌丁胺治疗,疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为94.73%,对照组为73.68%,治疗组在腹泻、腹痛、腹胀等方面的治疗有效率均较对照组高,二组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论艾灸穴位配合中成药口服治疗腹泻型肠易激综合征具有疗效确切,操作简单,治愈率高,复发率低。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征45例

[目的]观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将92例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予匹维溴胺、洛哌丁胺口服治疗，治疗组加服痛泻要方合归脾汤加减治疗，疗程均为4周。[结果]治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率63．8％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。[结论]中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征疗效好。     

文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征31例疗效观察

目的观察文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效与不良反应.方法58例伴有情绪障碍的腹泻型IBS病人随机分为治疗组和对照组,两组均用洛哌丁胺2～4mg,治疗组同时加用文拉法新75～175mg,疗程均为6周.结果治疗组第4周、6周末的有效率为87.10%,96.77%;对照组为48.15%,62.96%,两组比较有显著性差异.结论文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征有较好效果,不良反应轻.     

美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关性腹泻临床研究

目的:研究美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关腹泻(CID)的临床效果.方法:将108例化疗期间出现CID的患者随机分为治疗组55例和对照组53例.治疗组给予美常安0.5mg/次,3次/日.并口服洛哌丁胺,首次4mg,其后每4小时口服2mg,5天为1个疗程.对照组口服思密达成人3次/日,3g/次.72小时后观察疗效.结果:治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:美常安联合洛哌丁胺治疗CID疗效显著.     

中药辨证治疗化疗后腹泻的临床观察

目的 中药辨证治疗化疗后腹泻的临床效果.方法 对120例肿瘤化疗后腹泻的患者随机分为两组,治疗组60例,予中药辨证治疗,分为寒湿泄泻型,湿热泄泻型,伤食泄泻型,肝郁泄泻型等,予辨证方药治疗;对照组60例,以盐酸洛哌丁胺口服.治疗后,治疗组疗效统计:有效39例(65.0%),显效15例(25.0%),无效6例(10.0%),总有效率90%.     

免煎颗粒酸枣仁汤治疗顽固性失眠疗效观察

目的：观察免煎颗粒酸枣仁汤治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将60例顽固性失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组每日口服免煎颗粒酸枣仁汤,对照组睡前口服劳拉西泮,两组疗程均为30天。结果：治疗组痊愈率13.3%、总有效率86.7%,对照组痊愈率6.7%、总有效率76.7%,治疗组疗效优于对照组,但差异无统计学意义（χ2=1.00,P〉0.05）。治疗组不良反应率显著低于对照组（χ2=5.45,P〈0.05）。结论：免煎中药酸枣仁汤治疗顽固性失眠疗效较好,未见不良反应和依赖性。     

探索盐酸洛哌丁胺联合儿宝颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效

目的 探索盐酸洛哌丁胺联合儿宝颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 选择162例腹泻患儿作为研究对象,根据随机数表法将其分为观察组与对照组,各81例.予以对照组蒙脱石散治疗,在此基础上观察组给予盐酸洛哌丁胺联合儿宝颗粒治疗,比较两组治疗效果、症状消失时间以及不良反应.结果 观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组各项症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义.结论 小儿腹泻采用盐酸洛哌丁胺联合儿宝颗粒治疗效果确切,能快速缓解患儿症状,缩短治疗时间,提高临床疗效,且不会增加不良反应,是一种安全、高效的治疗方案.