复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。     

二氯苯醚菊酯、富右旋丙烯菊酯与胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定

虫害是人们生产和生活中常见且亟待解决的问题。杀虫剂对于防治病虫害起着十分重要的作用 ,但是单一使用原药有许多局限性。本文介绍了二氯苯醚菊酯、富右旋丙烯菊酯和胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定方法 ,复配杀虫剂的原理与方法。     

复方肛裂灵注射液治疗肛裂78例疗效及毒性试验

复方肛裂灵由明矾等组成。以复方肛裂灵为主配伍其他的综合疗法,治疗肛裂78例,除1例3期患者复发外,其余均痊愈。     

复方甘油注射液长期毒性试验

复方甘油注射液系新脱水药。为了确定该药反复使用有无蓄积性中毒作用及最大无作用量，作者以大鼠和狗进行为期２８天的长期毒性试验。两种动物皆设立生理盐水对照组，低剂量组（大鼠为１０ｍｌ／ｋｇ，狗为１．７ｍｌ／ｋｇ），高剂量组（大鼠为４５ｍｌ／ｋｇ，狗为１３ｍｌ／ｋｇ）。按规定剂量每天一次静注给药，连续２８天。结果表明，两种动物均未出现明显的机能性变化，以及特异性靶器官、靶细胞的损害。故认为大鼠和狗对受试物的最大无作用量分别大于４５ｍｌ／ｋｇ和１３ｍｌ／ｋｇ。     

HE水处理剂的毒性试验研究

目的:研究HE水处理剂的毒性。方法:小鼠急性经口毒性试验、小鼠蓄积毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:HE水处理剂雌雄小鼠LD50均为2000mg/kg,属低毒类物质:蓄积毒性试验为有轻度蓄积用作物质:Ames试验、微核试验结果均为阳性。结论:在本次实验条件下,HE水处理剂属低毒类物质,有轻度蓄积作用物质,未显示有遗传毒性作用。     

二氯苯醚菊酯、富右族丙烯菊酯与胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定

虫害是人们生产和生活中常见且亟待解决的问题。杀虫剂对于防治病虫害起着十分重要的作用，但是单一使用原药有许多局限性。本文介绍了二氯苯醚菊酯、富右旋丙烯菊酯和胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定方法，     

亚致死量的二氯苯醚菊酯处理对淡色库蚊体大小与吸血的影响

本文报告用亚致死量的二氯苯醚菊酯处理淡色库蚊幼虫后对其羽化成蚊体大小及其体大小与吸血关系的实验研究。结果表明,亚致死量的二氯苯醚菊酯处理淡色库蚊幼虫对成蚊体大小具有明显的影响,随着用药浓度增加成虫翅长相应缩短,成蚊体大小与吸血率高低也有明显的关系,即小体蚊吸血率比大体蚊为高。     

中药及复方调脂作用研究进展

由于脂质代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症,又称为血脂异常[1]。主要是指血浆中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）过高和（或）高密度脂蛋白-胆固醇（HLD-C）过低的一种血脂代谢紊乱状态。随着我国居民生活水平的提高,其发病率呈现逐年增高的趋势。高脂血症是动脉粥样硬化性心脑血管疾病的一个重要危险因素,     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

复方麝香按摩凝胶皮肤毒性及刺激性的实验研究

目的通过复方麝香按摩凝胶对动物皮肤毒理性试验来评定其外用安全性,为临床应用提供理论依据。方法将30只豚鼠脊柱两侧脱毛,随机分为五组,即完整皮肤给药组、完整皮肤基质组、破损皮肤给药组、破损皮肤基质组和正常对照组,在脱毛区涂抹对应药物,对其活动、饮食、呼吸等状况进行观察,对体质量进行统计学分析;将8只健康成年家兔背部脊柱两侧脱毛,采用自体对照在4个区域涂抹对应的药物,对局部组织红斑、水肿进行评分,并对刺激强度进行评定。结果豚鼠未出现活动、饮食、呼吸等异常,实验组豚鼠的体重与空白对照组比较,没有统计学差异;皮肤刺激性试验中家兔完整皮肤无刺激性,破损皮肤短期有轻度刺激,3天后刺激作用消失。结论一定时间内外用一定剂量的复方麝香按摩凝胶对完整皮肤没有刺激性及毒性,安全性较好。     

天麻镇眩颗粒毒理学实验研究

[目的]观察动物天麻镇眩颗粒的急性毒性和长期毒性。[方法]以最大可灌浓度、最大体积的天麻镇眩颗粒溶液1d内灌服小鼠1次,测定最大耐受量,并推算出相当临床人用量的倍数。以高、中、低剂量的天麻镇眩颗粒溶液经胃灌服大鼠,连续12周。观察大鼠的生长发育、血液学、生化学、心肝肾功能、脏器系数、组织病理变化及停药2周后,上述指标的变化。[结果]小鼠1d内1次经胃灌服受试物的最大耐受量>140g/kg。长期毒性试验高剂量组雌性大鼠用药第5周出现脱毛,2周后恢复。高剂量组大鼠给药后24h血小板、白细胞、淋巴细胞高于对照组,统计结果有显著性差异,停药后2周以上三项恢复,与对照组比较未见显著性差异。[结论]天麻镇眩颗粒对血液学的影响是可逆的,连续口服给药较安全。     

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。     

复方柴金解郁片抗抑郁作用的实验研究

目的：初步探讨复方柴金解郁片的抗抑郁作用。方法建立两种小鼠抑郁模型,即小鼠强迫游泳实验和悬尾实验复制应激行为绝望抑郁模型,五羟色胺酸和利血平诱导药物所致抑郁模型;检测小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间,五羟色胺酸诱导的抑郁小鼠甩头次数,利血平诱导的抑郁小鼠体温、眼睑闭合、运动不能差异程度。结果小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍或（1倍）剂量组不动时间明显减少（P＜0.05）。在五羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍剂量组甩头次数明显增加（P＜0.05或P＜0.01）。在利血平诱导的小鼠抑郁实验中,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显增加,1 h后及4 h后其余各组小鼠体温均有所下降(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,复方柴金解郁片2倍或1倍剂量组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显减少,药后1 h及4 h小鼠体温明显上升(P＜0.01或P＜0.05)。结论复方柴金解郁片对各种小鼠抑郁模型都有明显的抗抑郁作用。     

软坚祛僵散的毒理实验

为观察软坚祛僵散的安全性,用健康白色豚鼠进行皮肤急、慢性毒性及致敏实验,结果:软坚祛僵散对豚鼠完整皮肤对照组和破损皮肤对照组未引起急性毒性反应;慢性毒性实验各组生化学、血液学、脏器系数等指标未见异常,病理检测各组部分脏器虽有轻度异常,但恢复2周后,各项检测未见异常;对豚鼠无致教作用.说明软坚祛僵散对豚鼠无急、慢性毒性及致教性.     

大鼠急性血瘀模型建立及复方丹参滴丸化瘀作用研究

目的建立最佳剂量肾上腺素（Adrenaline,AD）大鼠急性血瘀模型,并探讨复方丹参滴丸（compounddanshen dripping pills,CDDP）化瘀作用。方法大鼠背部皮下注射0.8、1.2、1.6mg.kg-1AD各2次（间隔4h）。在2次间,将大鼠置冰水中5min,观测血瘀指标;观测不同剂量CDDP（160、80、40mg.kg-1）对血瘀指标的影响。结果注射0.8mg.kg-1和1.2mg.kg-1AD可显著增加大鼠全血黏度、血浆黏度、卡森黏度值（P〈0.01）;1.2mg.kg-1AD还可以显著增加红细胞电泳时间（P〈0.01）和红细胞压积（P〈0.05）;CDDP 80mg.kg-1可显著改善模型大鼠血瘀指标（P〈0.05）。结论间隔4h注射AD1.2mg.kg-1,两次间加冰水浴5min为最佳血瘀造模方案;CDDP80mg.kg-1具有改善急性血瘀的作用。     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

马来酸曲美布sement汀复方制剂药效研究

目的：观察马来酸曲美布汀复方制剂对胃排空及小肠推进和蛋白质消化能力的影响以及其急性毒性作用。方法：采用营养性半固体灌胃法,检测马来酸曲关布汀复方制剂对小鼠胃内残留率、小肠推进率的影响;采用双缩脲法测蛋白量,检测马来酸曲美布汀复方制剂对蛋白质消化能力的影响;采用改进寇氏法进行马来酸曲美布汀复方制剂的急性毒性实验。结果：与模型组比较,马来酸曲美布汀复方制剂各组胃内残留率降低,小肠推进率升高（P〈0．05）;与空白对照组比较,马来酸曲关布汀复方制剂各组蛋白质的胃内消化率明显增加（P〈0．05）;马来酸曲美布汀复合制剂的5个剂量组动物的死亡率随剂量由低到高依次为0％、10％、40％、90％和100％。结论：马来酸曲美布汀复方制剂可以对抗阿托品所致胃肠道运动抑制,能增强对蛋白质的消化能力。小鼠一次灌胃给药的LD,0为（2．89±0．35）g／kg;95％可信限为2．56～3．27g／kg。     

地龙蜂蜜浸液皮肤用药安全性及对大鼠血清溶菌酶的影响

目的:观察地龙蜂蜜浸液的皮肤过敏反应,探讨地龙蜂蜜浸液对浅溃疡模型大鼠血清溶菌酶的影响。方法:采用动物皮肤过敏实验、皮肤急性毒性实验进行安全性评价,将SD大鼠以随机数字表法分为6组,每组10只,设4个实验组,即完整皮肤1组,完整皮肤2组,破损皮肤1组,破损皮肤2组;另设2个对照组,即完整皮肤对照药物组、破损皮肤对照药物组;通过接种金黄色葡萄球菌液复制大鼠溃疡模型,将大鼠随机分为4组,即模型对照组、对照组、1组、2组。造模成功后连续给药7 d,于末次给药后2 h,采集样本检测血清溶菌酶含量。结果:实验连续观察14 d,各用药组对完整或破损皮肤大鼠未见任何急性中毒症状,肉眼未见分泌物,动物活动自如,饮食正常,各组大鼠体质量比较,无明显差异(P0.05),未发生过敏性反应及急性毒性反应;各用药组血清溶菌酶含量显著高于正常对照组及模型组(P0.01),对照组与1组比较,溶菌酶含量接近,差异无统计学意义(P0.05),两组溶菌酶含量显著高于其余用药组(P0.01)。结论:地龙蜂蜜浸液具有良好的皮肤用药安全性,促进溃疡愈合作用可能与提高血清溶菌酶含量有关。