新疆紫草素超声提取工艺研究

目的 研究最佳紫草素超声提取工艺.方法 采用紫外分光光度法(UV),以紫草素的含量为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出紫草素最佳超声提取工艺.结果 紫草素最佳超声提取工艺为95%乙醇,提取20 min,频率100 KHz,其紫草素含量最高.结论 上述试验结果可为紫草素超声提取工艺的确定提供试验依据.     

金荞麦体外抑制肿瘤细胞生长的研究

目的金荞麦[Fagopyrum cymosum(Trev．)Meisn]在中国长期以来一直用于治疗肺部的各种疾病，包括肺癌。本研究主要探讨金荞麦是否对其它器官具有疗效。方法取10种来源于不同组织器官的人体癌细胞，研究金荞麦对这些癌细胞生长的影响。结果金荞麦对来源于肺、肝、结肠、白细胞和骨骼的癌细胞的生长具有抑制作用；而来源于前列腺、子宫颈、卵巢及脑的癌细胞对金荞麦不敏感；金荞麦提取物能刺激乳癌细胞(MCF-7)的生长。金荞麦和道诺霉素对人肺癌细胞(H460)的生长呈现协同抑制作用。用2D-凝胶蛋白电泳的方法对经金荞麦处理后的H460细胞蛋白进行分析，发现金荞麦能诱导某种蛋白(M．W．／pI一20K／5．9)的出现。用高效液相色谱(HPLC)法分析金荞麦提取物，鉴定出4种主要成分和20种次要成分。结论金荞麦对来源于某些特定器官的肿瘤细胞系的生长具有抑制作用。     

紫草复合制剂对脚气真菌的抑制作用研究

目的:探究中药材紫草复合制剂对引起脚气病病菌的抑制效果。方法:选取紫草、蜂胶、蜂花粉为主要材料,配置不同配比的紫草复合制剂,采用正交设计就紫草复合制剂对热带假丝酵母与黑曲霉菌的抑制作用进行了初步研究。结果:不同配比的紫草复合制剂处理对两类真菌均有一定的抑制作用,本试验G号处理样A3B2C3为最优处理组合,对热带假丝酵母的抑菌率达到了95%以上。结论:其抑制真菌的长效性和稳定性还有待继续观察和研究。     

紫草素滴丸制备工艺的研究

目的:考察紫草素滴丸的制备工艺,设计正交实验,确定最佳工艺条件。方法:以聚乙二醇4000为基质,二甲基硅油为冷却剂,滴制工艺为:滴制温度85℃,冷却液5～25℃梯度冷却,滴距5cm,滴速40滴/min。结果:该工艺制得的滴丸圆整度好,丸重差异小,崩解时限为21 min,符合药典规定。结论:该工艺适合紫草素滴丸的制备。     

贵州紫草提取左旋紫草素的研究

目的以紫草中左旋紫草素的含量为指标,研究提取贵州紫草中有效成分的工艺方法。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中左旋紫草素含量,优选工艺方法的最佳工艺条件。结果在工艺方法中,粒度对左旋紫草素的提取率均有非常显著影响,溶剂乙醇的提取率较高,呈显著影响。结论工艺合理、可行,质量可控。     

新疆紫草质量稳定性研究

目的:研究不同产地紫草中紫草素的含量,对质量较好者研究温度对其含量的影响,为新疆紫草的规范化生产提供依据.方法:采用药典方法测定不同部位、不同产地紫草素含量,并分析不同温度条件下紫草素含量变化的影响因素.结果:新鲜产的新疆紫草紫草素含量较高,质量较好.50～70℃的温度对紫草素影响很小,当温度超过80℃后,紫草素含量快速降低.结论:在与紫草素有关的应用时应优先选择近期生产的新疆紫草,在药物的干燥、保存、提取和制剂等工艺过程中,应尽量避免高温.     

紫草素对肺腺癌A549细胞的生长抑制作用及其机制研究

目的观察紫草素抑制人肺腺癌A549细胞的增殖及其机制。方法用不同浓度紫草素处理A549细胞,CCK-8方法检测紫草素对A549细胞生长增殖的抑制作用;细胞周期检测试剂盒测定细胞周期的变化;Western blot法检测磷酸化Akt蛋白（pAkt）的表达。结果紫草素能够抑制人肺腺癌A549细胞的增殖;诱导A549细胞凋亡;阻滞细胞G1期向S期的发展。pAkt蛋白表达量在紫草素处理48 h后明显减少。结论紫草素可以抑制肺腺癌A549细胞的增殖,诱导凋亡,机制可能与紫草素抑制PI3K/Akt信号途径有关。     

紫草素对乳腺癌4T1细胞增殖的抑制作用及其机制研究

目的 研究紫草素对小鼠乳腺癌4 T1细胞增殖作用及其影响的相关机制.方法 体外培养4 T1细胞,使用不同浓度紫草素(0、12.5、25、50和100μmol/L)处理细胞,MTT分析其抑制细胞增殖的浓度;流式细胞术测定给药后对4 T1细胞的周期与凋亡的影响;收集给药后的4 T1细胞的蛋白,免疫印迹测定β-actin和M...     

紫草素的超声提取

目的:研究用超声技术提取紫草素的方法.方法:采用超声波法和乙醇浸取法提取紫草素,测定溶液的吸光度值,并进行比较.结果:超声法提取在45分钟达到最大提取率,比乙醇浸取法提取率高7%.结论:超声法提取紫草素与常规提取法相比较,超声法可提高紫草素的提取率和节省提取时间.     

神经生长因子对HaCaT细胞增殖及表达趋化因子RANTES的影响

目的:研究神经生长因子(NGF)对HaCaT细胞增殖及表达趋化因子RANTES的影响,探讨NGF与银屑病表皮过度增殖及皮损局部大量T细胞浸润的关系.方法:利用HaCaT细胞体外培养,采用NGF为增殖诱导剂,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测不同浓度的NGF对HaCaT细胞增殖率的影响,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液中表达的趋化因子RANTES.结果:MTT实验表明,NGF可刺激HaCaT细胞增殖,刺激作用呈浓度依赖性(r=0.962,P＜0.05);NGF能够诱导HaCaT细胞表达高水平的趋化因子RANTES(P＜0.001,Student's t-test),且呈浓度依赖性.结论:NGF具有显著的促进HaCaT细胞增殖及表达趋化因子RANTES的作用,银屑病皮损区域NGF表达增加可能是引起表皮过度增殖及皮损局部大量T细胞浸润的重要因素.     

铁蛋白对卵巢癌细胞增殖组分及超微结构的影响

应用免疫组织化学测定增殖细胞核抗原及电镜观察，了解Ｈ及Ｌ铁蛋白分别对人上皮性卵巢癌细胞株ａｏ及３ａｏ增殖组分及超微结构的影响。结果：发现Ｈ及Ｌ铁蛋白均使ａｏ及３ａｏ细胞增殖组分减少。     

蒙药复方菖蒲四味体外抑制人肝癌细胞活性的研究

目的：探索蒙药复方菖蒲四味两种提取物体外对人肝癌细胞（SMMC-7721）的生长影响。方法：体外培养条件下,分别用不同浓度的蒙药复方菖蒲四味乙醇和石油醚提取物处理人肝癌细胞（SMMC-7721）,采用噻唑蓝（MTT）法测定细胞的活性。结果：蒙药复方菖蒲四味的两种提取物对体外培养的SMMC-7721细胞在12.5～200μg/mL剂量内均具有剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组比较,差异显著（P〈0.01）;阳性对照药环磷酰胺亦可显著地抑制SMMC-7721细胞的增殖。体外增殖抑制作用的强弱为石油醚提取物样品2〉乙醇提取物样品1。结论：两种提取物对SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用,有进一步研究的潜在价值。     

槲皮素对胃癌细胞增殖抑制作用的初步观察

目的 :初步观察槲皮素对人胃腺癌SGC790 1细胞增殖的影响。方法 :噻唑蓝 (MTT)比色法检测胃癌细胞的增殖。结果 :不同浓度的槲皮素对胃癌细胞增殖有抑制作用 ,且呈明显的时效关系和量效关系。结论 :体外实验显示槲皮素具有一定细胞毒作用 ,对SGC790 1细胞增殖具有一定抑制作用。     

克癌7851对癌细胞的作用

经口连续给荷Ehrlich腹水癌的BALB/c小鼠克癌7851(AC 7851 160 mg/kg)15d,结果表明癌细胞死亡率明显增加,而腹水量明显减少,二者呈高度相关。AC 7851体外实验用扩散合细胞培养法,结果对空白对照组(不加任何药物)、阴性对照组(黄芪提取液0.6mg/ml)肝癌细胞无杀伤效应;而阳性对照组(阿霉素0.8μg/ml)明显地杀伤了癌细胞(死亡率为14.9±0.8％),AC 7851组(剂量为16μg/ml)也杀伤了大量的癌细胞(死亡率为6.9±1.3％)。扫描电镜下见癌细胞微绒毛大量脱落,许多细胞崩解破坏,破损的细胞粘连在一起形成团块。透射电镜观察到,胞膜、胞核、线粒体及异染色质等均有不同程度的损伤,乃至细胞崩解破坏,核内可见许多圆形的、电子密度高的致密颗粒,其杀伤效应有随AC 7851剂量增加而增加的趋势。在同样条件、同样剂量下,AC 7851对正常淋巴细胞损伤较轻。     

螺旋藻多糖对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响

目的：探讨螺旋藻多糖（PSP）对体外培养的Hela细胞生长的影响。方法：采用MTT法测定 PSP的抗肿瘤活性，并观察其对Hela细胞形态学的影响。结果：随PSP浓度的升高，Hela细胞存活率逐渐降低，抑制率逐渐增加；光镜下观察显示，PSP作用24-48h后，细胞出现明显的形态学改变。结论：PSP能抑制Hela细胞增殖。     

新疆犏牛胃肠道中G细胞的免疫组织化学定位及形态学研究

用ABC免疫组织化学方法对新疆犏牛胃肠道中G细胞进行鉴别,在胃和十二指肠部位均显示出阳性细胞。幽门处分布最密,向后则呈下降趋势,空肠至直肠须未见阳性反应。G细胞呈锥形、长梭形或不规则形。胞核呈空泡状阴性反应。胞质中颗粒明显,胞质突起常伸向腔面或邻近细胞或基膜。本文对新疆犏牛胃肠中G细胞的分布情况进行讨论,并和其它牛类和动物胃肠中G细胞作形态学方面比较。     

抗癌iRNA诱生干扰素抗癌细胞增殖效应

用抗癌免疫核糖核酸(iRNA)在人体内诱生IFN—α,并经提纯获得高活性IFN—α,用于癌细胞的抑制试验,并将IFN-α标记为~(125)I—IFN—α,检测癌细胞表面IFN—α受体。结果表明,提纯的IFN—α对胃癌7901细胞、Hep—2细胞、Hela细胞、L929等细胞于37℃4h孵育后,细胞膜上有~(125)I—IFN—α吸附,并与IFN—α有竞争性抑制,表现在cpm数值的增高或降低。     

LAK细胞对肿瘤细胞杀伤作用的形态学研究

本文报道了用人胚胎中期脾脏和胸腺细胞经人重组ＩＬ－２激活而成的ＬＡＫ细胞与正常人淋巴细胞在形态、活性上的区别。并观察了在体外培养条件下ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。     

体外扩增CIK细胞对结肠癌SW480细胞株杀伤作用的研究

目的：观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）体外增值情况,了解其扩增后杀伤结肠癌SW480细胞株最佳比例及最有效的维持时间.方法：分离健康人外周血单个核细胞在体外诱导制备成CIK细胞,计数不同培养时间的CIK细胞,采用流式细胞仪检测其表型特征.倒置显微镜下观察CIK细胞作用与SW480结肠癌细胞的形态学变化,采用HE染色、AO/EO荧光染色和MTT法检测CIK细胞对SW480结肠癌细胞株的杀伤活性.结果：CIK细胞在体外培养14 d细胞增殖倍数为（100.22±8.68）倍,培养21 d细胞增殖倍数为（300.86±10.13）倍,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）;培养28 d细胞增殖倍数为（305.06±5.13）倍,与培养21 d的细胞增殖倍数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.培养21 d的CIK细胞中CD3＋、CD56＋双阳性细胞的百分比为（45.3±5.1）％,与28 d相比较差异无统计学意义（P＞0.05）,第35天细胞增殖（212.50±4.25）倍,呈下降趋势.CIK细胞对结肠癌SW480细胞株有明显的杀伤作用,最高杀伤率为（68.21±1.31）％.结论：CIK细胞具有较强的抗结肠癌细胞活性,体外培养14～21 d具有较强的抗瘤活性,此时应用较为合适.CIK细胞作用于肿瘤细胞应达到一定数量并维持一定时间,可达到较好的抗瘤活性.