槐米化学成分研究I

[目的]对国槐(Sophora japonica L.)米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2(1)、gallic acid 3-O-β-D-(6'-O-galloyl)-glucopyranoside(2)、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)-β-D-glucoside(3)、Et-(6-O-p-hydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranoside(4)、胸腺嘧啶脱氧核苷(5)和左旋色氨酸(6)。[结论]化合物1~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

祁菊叶化学成分的分离与结构鉴定

[目的]为缓解生态压力,扩大药用菊花的临床适用范围,对祁菊非药用部位叶70%乙醇提取物的化学成分进行研究。[方法]利用多种色谱法,如正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20及高效液相色谱等进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果]从祁菊叶70%乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为茵芋苷(1),菊苣苷(2),苯甲基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),苄醇-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),icariside D1(5),松柏苷(6)。[结论]化合物4、5为首次从菊属植物中分离得到。     

槐米化学成分研究Ⅰ

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6’-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）.[结论]化合物 1～5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

薤白的化学成分研究

目的 研究薤白70%乙醇提取物的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、胡萝卜苷十一烷酸酯（3）、腺苷（4）、琥珀酸（5）、紫丁香苷（6）。结论 其中化合物3为首次从百合科植物中分离得到。     

莫哈韦丝兰化学成分的研究

[目的]对莫哈韦丝兰的化学成分进行系统研究。[方法]利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20及高效液相色谱等多种色谱法进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果]从莫哈韦丝兰70%乙醇提取物中分离鉴定了14个单体化合物,分别为咖啡酸(1)、β-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(2)、1-O-β-D-glucopyranosyl-2-hydroxy-4-allylbenzene(3)、2-O-(4-hydroxybenzoyl)-2,4,6-trihydroxyphenylacetic acid(4)、对羟基苯甲酸(5)、原儿茶酸(6)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、丁香酸(8)、对羟基苯甲醛(9)、原儿茶醛(10)、麦芽酚(11)、5-hydroxymaltol(12)、5-羟甲基糠醛(13)和4,4-二甲基-1,7-庚二酸(14)。[结论]化合物2～4、7～14为首次从丝兰属植物中分离得到的化合物,5、6为首次从该种植物中分离得到的化合物。     

川续断中化学成分的研究

[目的]研究川续断(Dipsacus asperoides)的化学成分。[方法]采用溶剂提取、重结晶和硅胶色谱方法分离纯化,根据氢谱、碳谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。[结果]从川续断的70%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物:β-谷甾醇(1),蔗糖(2),胡萝卜苷(3),乙二醇(4),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元(5),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木通皂苷D(7),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),马钱子苷(9),TriplostosideA(10)。[结论]化合物(4)为首次在川续断属植物中分离得到。     

传统沙生蒙药沙芥的化学成分研究

[目的]对沙芥的化学成分进行系统研究,为蒙药的研发提供扎实的物质基础,促进沙产业发展。[方法]利用多种色谱法,如正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20及高效液相色谱等进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果]从沙芥70%乙醇提取物中分离鉴定了7个单体化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜素(2)、staphylionoside D(3)、TgSSTg(4)、乙基-α-D-果糖苷(5)、pinellic acid(6)、Z-咖啡酸硬脂醇酯(7)。[结论]化合物3～7为首次从该属植物中分离得到。     

变叶树参根醋酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究五加科树参属植物变叶树参Dendropanax proteus根醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从变叶树参根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别为3,5-二甲氧基-4-羟基反式桂皮醛（1）、3-甲氧基-4-羟基反式桂皮醛（2）、香草酸（3）、香草醛（4）、壬二酸（5）和β-谷甾醇（6）。结论 化合物1～5为首次从该属植物中分离得到。     

金线重楼的化学成分

目的：对重楼属（Paros）植物金线重楼（Paris delavayi Franch．）的化学成分进行研究，为扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法：采用大孔树脂，硅胶柱层析，Sephadex LH-20及RP-C18等技术分离纯化单体化合物，根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果：从金线重楼乙醇提取物中分离并鉴定了8个化合物，其中甾体皂苷类化合物6个：重楼皂苷Ⅰ（1），重楼皂苷Ⅱ（2），25（R）diosgenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyranoside（3），25（R）diosgenin-3-0-β-D-glucopyranosyl（1→3）[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyranoside（4），25（R）pennogenin-3-O-α-L-arabinofuranosyl（1→4）[α-L-rhamnopyranosyl（1-2）]-β-D-glueopyranoside（5），25（R）pennogenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl（1-4）-α-L-rhamnopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-glucOpyranoside（6）；植物激素类化合物1个：2β，3β，14α，20β，22α，25-hexahydroxy-cholest-7-en-6-one（7）；甾醇类成分1个：胡萝卜苷（8）。结论：8个化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

祁菊秸秆中奎宁酸酯类成分的分离与结构鉴定

[目的] 对祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物的化学成分进行研究,为提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量奠定化学基础。[方法] 利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果] 从祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物中分离鉴定了8个奎宁酸酯类单体化合物,分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸（1）,绿原酸甲酯（2）,4-O-咖啡酰基奎宁酸（3）,1,5-二咖啡酰基奎宁酸（4）,1,4-二咖啡酰基奎宁酸（5）,3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（6）,3,4-二咖啡酰基奎宁酸（7）,3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）。[结论] 化合物2为首次从该种植物中分离得到,3、5、6、8为首次从秸秆中分离得到。     

白麻化学成分的研究

[目的]研究白麻的化学成分。[方法]采用溶剂萃取及硅胶柱色谱等方法从白麻叶中分离得到了6个化合物，利用理化常数、UV、IR,1HNMR．13CNMR、MS等波谱技术进行分析。[结果]6个化合物鉴定的化学结构分别为羽扇醇棕榈酸酯（1）、正二十六烷酸（2）、β-谷甾醇（3）、槲皮素（4）、金丝桃苷（5）、△′-异戊烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。[结论]根据理化性质和光谱数据，确定六个化合物的结构均为已知化合物，其中化合物2和6首次从罗布麻中分离得。     

杜鹃兰化学成分及其生物活性研究

  目的  研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。  方法  杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱、和质谱）确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。  结果  从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran （1）,（22E）-ergosta-6,22-dien-3β,5α,8α-triol （2）,3β-hydroxycholesta-5-ene （3）,β-sistosterol （4）,pinoresinol （5）,5,4′-dihydroxy-7-（4-hydroxybenzoyl） -3′- methoxyflavone （6）,4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene （7）,2-hydroxy-4,7-dimethoxyphenanthrene （8）,4,4′-dimethoxy-[1,1′-biphenanthrene]- 2,2′,7,7′-tetrol （9）,4,7,4′,9′-tetramethoxy-[1,1′-biphenanthrene] 2,2′,7,7′-tetrol （10）,Bavachinine （11）,3-hydroxyphenpropionic acid-（2′-methoxy-4′- carboxy-phenol） ester （12）;化合物7～12抗肿瘤活性测试结果表明9和10对MCF-7/S细胞株显示了很好的抑制活性。   结论  化合物2,3,5,7,10,12为首次从本植物中分离得到,9,10对MCF-7/S细胞株IC₅₀分别为2.16,5.09 μmol/L。     

五花血藤化学成分的研究

目的对五花血藤（Sargentodoxa cuneata）的藤茎部分进行化学成分研究。方法五花血藤藤茎的95%乙醇提取物加水溶解后,分别用石油醚,醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取物应用多种色谱柱及仪器进行分离纯化,并运用理化性质,核磁数据和光谱学数据等方法鉴定化合物的结构。结果从五花血藤藤茎中分离鉴定了12个化合物,分别为：毛柳苷（1）、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷（2）、N-（对羟基苯乙基）阿魏酸酰胺（3）、eugenylβ-rutinoside（4）、原绿酸（5）、齐墩果酸（6）、（-）-表儿茶素（7）、2-苯乙基-β-D-呋喃芹糖基-（1″-6′）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）、3,4-二羟基苯乙醇（11）、豆甾醇（12）。结论化合物5、6、11为首次从该植物中分离得到。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化，并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物，分别为6，6’-（乙基-1，2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1，2，3，4-四醇羟基）（Ⅰ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ），二十三烷（Ⅲ），1-甲氧基十八烷（Ⅳ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

景天三七的化学成分研究

目的研究景天三七全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行化合物的分离提纯,用波谱分析方法鉴定结构。结果从景天三七提取物中分离得到9个化合物,经波谱分析的方法鉴定结构,分别是Glutin-5-en-3-one(1)、Isomoliol-3β-acetate(2)、β-谷甾醇(3)、二十六烷酸(4)、没子酸(5)、槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、红景天苷(8)和大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1、2、4、7、8和9为首次从该植物中分离得到。     

大黄藤化学成分研究

目的：研究大黄藤（ Pierre）中的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱、葡聚糖凝胶及反相中压液相色谱等现代分离技术进行分离,根据理化性质和NMR,MS等方法鉴定其结构。结果从中分离得到8个化合物,分别是黄藤内酯（1）,马克甾酮 A（2）,环阿屯醇（3）, feruloylphenethylamine （4）,反式阿魏酰酪胺（5）,β-谷甾醇（6）,1-棕榈酸单甘油酯（7）,1-sinapoyl-β-D-glucopyranoside （8）。结论化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

海洋放线菌P19—19化学成分研究

目的：对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽（1）、对羟基苯乙醇（2）、丁二酸（3）、2H-1,3-Thiazine-2,4（3H）-dione（4）、尿嘧啶（5）、对羟基苯乙酸甲酯（6）、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸（7）。     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

皱叶酸模的化学成分研究（Ⅱ）

目的研究皱叶酸模（Rumex crispus L.）的化学成分。方法采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS C18柱层析法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、二十六烷酸（2）、大黄素（3）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山萘酚（5）、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（6）、（＋）-儿茶素（7）和（-）-表儿茶素（8）。结论化合物2,4~8为首次从皱叶酸模中分离得到。     

回回蒜子正丁醇部位化学成分研究

目的对中草药回同蒜子(Rannunculus chinensis Bunge)的正丁醇部位进行化学成分研究.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果分离鉴定出9个单体化合物,分别为:对羟基苯甲酸(1)、咖啡酸(2)、tachiosi...