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相似文献
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1.
采用注射兔抗大鼠血小板血清(APS)方法,建立了大鼠免疫性血小板减少模型。大鼠腹腔注射1:4稀释的APS(0.7ml/200g体重),连续3d,可使血小板数量显著降低,其降低率为81±9%(n=12),且其骨随巨核细胞增生活跃,但注射APS后对血中红细胞数和白细胞数无明显影响.在注射APS的同时,给予大鼠灌胃强的松(1mg/200g体重),可抑制APS所致的血小板减少的下降程度,并促进停止注射APS后血小板数的恢复。以上结果表明,该模型符合免疫性血小板减少性紫癜的病理特征。  相似文献   

2.
核黄素对冠心病患者血小板聚集和心功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探讨核黄素对冠心病患者血小板聚集及心功能影响,随机选择冠心病312例,分成4组:RBFb组(大剂量核黄素组)、RBFs组(小剂量核黄素组)、AS组(阿斯匹林组)和C组(安慰剂,对照组),测量用药前后血小板聚集(PAT)与心功能变化。结果发现大剂量核黄素有显著抗血板聚集作用,且强于阿斯匹林,二组比较Ptmax(最大聚集强度)和PtK(聚集速率)有显著差异(P〈0.05),并显示明显改善心功能的作用  相似文献   

3.
血小板聚集和活化是经药冠状动脉介入治疗(PCI)后急性血管闭塞的主要原因之一,其发生机制复杂,因此PCI术后抗血小板治疗显得尤为重要。本研究通过检测不同体重的冠心病介入治疗患者服用不同剂量的抗血小板药物(阿司匹林、氯吡格雷)后血小板活化标志物CD62P有无差异性,旨在为冠心病介入治疗后抗血小板药物个体化提供依据。[第一段]  相似文献   

4.
目的 通过测定兔血小板聚集和TXB2的含量,比较观察F、I、FI、FIS在抗血栓方面的药理作用特点。方法 用比浊法^(4)和放免法^(7)测定F、I、FI、FIS在体外对兔血小板聚集及释放的TXB2的影响。结果 连有阿魏到和吲哚美辛的载体衍生物FI,FIS可抑制AA、ADP诱导的血小板聚集,在10 ̄250μmol·L^-1的剂量范围内,两药的作用呈剂量依赖关系,FI、FIS240μmol·^-1对  相似文献   

5.
血小板是血栓形成的核心因素,而血栓是形成动脉粥样硬化性疾病的主要原因,这类疾病已经成为常见病,动脉粥样硬化后伴发的血栓性事件已经成为人口致残以及死亡的第一位原因。抗血小板疗法在冠状动脉疾病(CAD)患者预防动脉粥样硬化的治疗中占主导地位。为了达到最理想的治疗效果,平衡血栓形成和出血这两者是关键。积极的抗血小板疗法能降低高危患者(如急性冠脉综合症(ACS)患者和经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者)发生复发性局部缺血的比率。但研究也强有力地揭示了血小板抑制作用将带来出血的风险。在这种情况下,血小板功能试验作为一种有效的工具就应运而生了。对临床中抗血小板药物的药效,不同的血小板功能试验在抗血小板疗法中的应用研究进行综合评价。  相似文献   

6.
脾动脉栓塞治疗原发性血小板减少性紫癜1例高连升,李承璐,于民海,冉学红,张奕,程佩芳(潍坊市人民医院261041)我们应用脾动脉栓塞(SplenicArteryOccusion,SAO)治疗原发性血小板减少性紫癜(ITP)1例,报告如下。1病例报告女...  相似文献   

7.
目的探讨冠心病(CHD)患者服用阿司匹林前后血小板的聚集功能(PAgT)。方法采用花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)、血小板蛇毒试剂(PAgVR)三种诱导剂,对92例CHD患者在服用阿司匹林(ASA)前后检测PAgT,并与24例健康人对照。结果CHD患者服药前的PAgT值均高于健康人(P<0.05);服药后,AA诱导的PAgT与服药前相比有显著差异(P<0.01)、ADP诱导的PAgT有部分抑制,PAgVR诱导的PAgT无显著性差异(P>0.05)。结论CHD患者在服用ASA的同时联合应用其它抗血小板药物疗效更好  相似文献   

8.
血小板减少性疾病患者血浆血小板生成素水平的检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了探讨血浆血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)水平测定在血小板减少性疾病鉴别诊断中的意义和TPO水平的调控机理,我们应用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)对91例不同原因所致血小板减少患者血浆TPO水平进行检测,并分析其与血小板数量及...  相似文献   

9.
CD9单克隆抗体激活血小板的特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用两种抗分子量为24000的血小板膜糖蛋白的单克隆抗体(McAb)为探针,对血小板活化进行研究。结果显示:两种CD9McAb(SJ9A4,HI117)在其抗原(P24)上的识别肽段不同;两种McAb诱聚血小板的途径有区别;在激活血小板时,两种McAb能同时引发特定的血小板膜蛋白磷酸化,但HI117不能使血小板胞浆钙离子浓度升高;活化血小板P24不能与膜上其他蛋白发生物理联结。表明两种CD9McAb激活血小板的机理存在差异,提示其抗原在血小板活化中的作用是一个多方面的综合过程。  相似文献   

10.
RGDS肽抑制活化血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa磷酸化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS)肽对血小板聚集和血小板膜GPⅡ/Ⅲa反磷酸化的影响。方法:免疫沉淀提取血小板膜GPⅡb/Ⅲa反磷酸化测定。结果:50μmol.L^-1,ADP引起血小板聚集时,其GPⅡb/Ⅲa反磷酸化明显降低,而应用100和200μmol.L^-1RGDS肽与ADP共同孵育,呈浓度依赖抑制血小板聚集的同时,可逆转ADP引起的蛋白反磷酸经改变(P〈0.01)。其抑  相似文献   

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