远志的化学成分研究（I）

目的：研究中药远志Polygala tenuifolia根中的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱层析进行分离纯化，通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了5个化合物，分别鉴定为tenuifoliside B(I),3,4,5－三甲氧基肉桂酸甲酯（Ⅱ），polygalaxanthoneⅢ（Ⅲ），7-O-methylmangiferin(Ⅳ）和lancerin(V)。结论：化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从远志属植物中分离得到，化合物V为首次从远志植物中分离得到。     

昆明山海棠中具有免疫抑制活性的二萜化合物

目的研究雷公藤属植物昆明山海棠的免疫抑制活性成分。方法运用各种硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱以及制备高效液相色谱等手段对昆明山海棠氯仿提取物进行分离纯化,以各种有机波谱法鉴定化学单体结构,并通过体外淋巴细胞转化实验进行化学成分的免疫抑制活性研究。结果从中分离鉴定出6个二萜类化合物,分别为雷酚萜酸(triptobenzene H,Ⅰ)、雷藤二萜醌A(triptoquinone A,Ⅱ)、雷藤二萜醌B(triptoquinone B,Ⅲ)、雷藤二萜醌H(triptoquinone H,Ⅳ)、雷酚萜醇(triptonediol,Ⅴ)、雷酚萜(triptonoterpene,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅵ均具有较强的免疫抑制活性。     

毛线柱苣苔中蒽醌的化学成分研究

目的研究苦苣苔科植物毛线柱苣苔根茎的化学成分.方法通过提取和层析进行成分分离,运用化学和现代光谱手段进行结构鉴定.结果从中分离鉴定了6个化合物,分别为1,3-二羟基-2-乙氧羰基-9,10-蒽醌(I),二十四烷酸(Ⅱ),甲基异茜草素(Ⅲ),甲基异茜草素-1-甲醚(Ⅳ),毛线柱苣苔蒽醌(V)和6-羟基-甲基异茜草素(Ⅵ).结论化合物I,Ⅱ和Ⅵ均首次从该植物中分离得到,利用二维核磁共振谱对V的结构予以确证,并重新调整13CNMR信号归属.     

毛线柱苣苔中蒽醌的化学成分研究

目的研究苦苣苔科植物毛线柱苣苔根茎的化学成分.方法通过提取和层析进行成分分离,运用化学和现代光谱手段进行结构鉴定.结果从中分离鉴定了6个化合物,分别为1,3-二羟基-2-乙氧羰基-9,10-蒽醌(I),二十四烷酸(Ⅱ),甲基异茜草素(Ⅲ),甲基异茜草素-1-甲醚(Ⅳ),毛线柱苣苔蒽醌(V)和6-羟基-甲基异茜草素(Ⅵ).结论化合物I,Ⅱ和Ⅵ均首次从该植物中分离得到,利用二维核磁共振谱对V的结构予以确证,并重新调整13CNMR信号归属.     

远志的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究中药远志Polygalatenuifolia根中的化学成分.方法采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱层析进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果从中分离得到了5个化合物,分别鉴定为tenuifolisideB(Ⅰ),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(Ⅱ),polygalaxanthone Ⅲ(Ⅲ),7-O-methylmangiferin(Ⅳ)和lancerin(Ⅴ).结论化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从远志属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从远志植物中分离得到.     

小叶石楠的化学成分研究

目的 研究小叶石楠茎的化学成分。方法 采用硅胶色谱法分离纯化，薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯部分分得7个化合物，其结构鉴定为羽扇豆醇(Ⅰ)，β-谷甾醇(Ⅱ)，白桦酸(Ⅲ)，pyracrenic acid(Ⅳ)，表儿茶素(V)，胡萝卜苷(Ⅵ)，野樱苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ，Ⅲ～Ⅵ为首次从该属植物中分离得到，化合物Ⅲ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅳ具有抗肿瘤活性。     

长柄梭罗细胞毒活性部位的化学成分研究

目的 对长柄梭罗Reevesia longipetiolata树皮具细胞毒活性的醋酸乙酯部分化学成分进行研究。方法 采用常压、加压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱进行分离和纯化，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其醋酸乙酯部分分离得到5个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol，I)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅱ)、白桦脂酸(betulinic acid，Ⅲ)、羽扇豆醇(lupeol，Ⅳ)和( )-儿茶素[( )-catechin，V]。结论 5个化合物均为首次从该属植物中分得，并分别讨论了它们的细胞毒活性。     

黄花倒水莲化学成分研究Ⅱ.

目的:对黄花倒水莲(Polygala fallax HemsL)的化学成分进行研究,为研究其药理活性提供物质基础.方法:采用柱层析方法进行化合物分离,通过波谱方法鉴定化合物结构.结果:从黄花倒水莲根甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为豆甾-7,22-二烯-3-O-β-吡喃葡萄糖苷(stigmasta-7,22-dien3-O-β-D-glucopyranoside)(I),远志皂苷(tenuifohn)(Ⅱ),reiniosideC(Ⅲ),reinoside A(Ⅳ),豆甾-7,22-二烯-3-醇(stgmasta-7,22-dien-3-ol)(V)和aralia cerebroside(Ⅵ).结论:除化合物Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,药理实验表明:化合物Ⅰ和化合物Ⅲ具有降低高胆固醇摄入模型小鼠血清胆固醇的作用.     

深绿山龙眼种子化学成分研究(Ⅰ)

目的对深绿山龙眼Helicianilagirica种子的化学成分进行研究。方法采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从石油醚部分分离鉴定4个化合物:正十六烷酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-6′-乙酸酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从山龙眼属植物中得到,化合物Ⅲ为新的天然产物。     

桂郁金化学成分研究Ⅰ

目的 研究中药桂郁金的化学成分.方法 通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B(Ⅰ),zedoarondiol(Ⅱ),zedoalactone A(Ⅲ),alismoxide(Ⅳ),isozedoarondiol(Ⅴ),curcumenol(Ⅵ)和β-谷甾醇(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从本植物中分离得到     

鹅掌草根茎主要皂苷成分的含量测定（Ⅱ）

目的 分析测定鹅掌草中主要皂苷成分之一鹅掌草皂甘Ⅰ的含量.方法 采用C18柱(沃特斯公司,XterraRP18 3.5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(52:48),流速1.0 mL/min,检测波长206 nm.结果 鹅掌草皂苷Ⅰ在2.04μg-10.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99985),平均回收率为100.86%,RSD=2.56%(n=6).结论 该方法 简便,灵敏,重复性好,可作为鹅掌草中主要皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅰ的含量测定方法.     

蜈蚣三七有效成分W_3单次给药后在小鼠体内的药代动力学

目的：研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3（^3H-W3）单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法：采用同位素示踪法，用氚标记职，用液体闪烁计数仪检测放射性浓度，3P87软件判断房室模型并计算各种参数，并检测^3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度，检测给药后12h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果：^3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型，主要参数血浆分布半衰期t1／2Ka在0．7-1．1h之间，消除半衰期t1／2在2．2-2．8h之间。…3H-w3在肾上腺中分布最高，胸腺次之，其趋势均为逐渐减低；其他组织药物水平基本相似，分布趋势为先升高后降低。^3H-W3主要从粪中排泄，给药后12h内的累积排泄量占总消除量的64％左右。结论：^3H-W3在小鼠体内半衰期较短，肾上腺是重要的分布器官，本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。     

珍稀中药材林荫银莲花花粉粒形态观察及核型分析

目的:观察林荫银莲花花粉形态特征并确定其染色体数目和倍性,为揭示其不同地域的居群差别提供资料,为药物的孢粉学鉴定和细胞学鉴定提供依据.方法:应用扫描电子显微镜观察花粉的形态,采用常规压片法观察根尖的染色体.结果:林荫银莲花的花粉粒形态为扁球形,具有6-7个萌发沟,表面有小刺状纹饰,还有一些微小的小孔:花粉大小:极轴长度...     

鹅掌草皂苷抗肿瘤作用研究简

目的 研究鹅掌草单体皂苷的抗肿瘤活性.方法 用MTT法检测鹅掌草单体皂苷I4a、flI对人宫颈癌HeLa细胞、HeLa细胞株加脂多糖（LPS）诱导模型、人肝癌HepG2细胞、人肝癌Bel-7402细胞生长抑制作用;用流式细胞术（FCM）检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞凋亡的影响;用Werstem blot蛋白印迹法检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞MAPK信号蛋白的影响.结果 鹅掌草皂苷对肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞HeLa等均有一定的抑制生长的作用,并有一定的剂量依赖关系,浓度在5.0μmol/L时有促进细胞凋亡的作用,对不同细胞株的结果相似.结论 鹅掌草皂苷具有抑制肿瘤细胞生长作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径是凋亡,且可以通过影响MAPK信号通路,抑制磷酸化P-p38、P-ERK蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用.     

安徽银莲花根茎中主要皂苷成分高效液相色谱法含量测定

目的：分析测定安徽银莲花中主要皂苷成分HederasaponinB的含量。方法：采用C18（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm）分析柱,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长210nm。进样量对照品溶液和供试品溶液各10μL。理论塔板数以HederasaponinB峰计不低于3000。结果：HederasaponinB在1.10~5.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为100.95%,RSD=1.04%（n=6）。HederasaponinB在不同5批次药材中评价含量为0.350%,RSD=1.94%。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于对安徽银莲花的品质评价,为鹅掌草近缘种质量控制及开发提供实验依据。     

安徽银莲花化学成分的研究(Ⅰ)

从安徽银莲花的根茎中提取、分离出9个化合物,经化学方法和光谱分析,鉴定了4个化合物,化合物Ⅰ为齐墩果酸(oleanolic acid),化合物Ⅱ为胡萝卜甙(daucosterol),化合物Ⅲ为齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖甙,化合物Ⅳ为齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖甙。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

安徽银莲花化学成分的研究(Ⅰ)

从安徽银莲花的根茎中提取、分离出9个化合物,经化学方法和光谱分析,鉴定了4个化合物,化合物Ⅰ为齐墩果酸(oleanolic acid),化合物Ⅱ为胡萝卜甙(daucosterol),化合物Ⅲ为齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖甙,化合物Ⅳ为齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖甙。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

民族药野棉花的生药研究

对民族药野棉花AnemoneVitifolaBuch -Ham的植物来源、药材性状、显微及理化鉴别特征作了初步研究 ,为其药材鉴别、开发利用提供了依据。     

HPLC法对不同产地两头尖中皂苷D的定量分析

　　Using raddeanoside D, the main active constituent of Anemone raddeana Regel, as the quality control criteria, 10 samples of the herbal drug collected from different localities of Heilongjiang, Jilin, Liaoning and Shandong provinces were analysed by HPLC. Results showed that the average raddeanoside D contents were 0.355 0%, 0.321 3%, 0.280 7% and 0.219 6% respectively. This method was proved to be quick, simple and reproducible, and provided a reliable basis for the quality control and evaluation of A.raddeana.