人用狂犬疫苗免疫效果分析

我站于 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月对 784例暴露于可疑疯动物并完成狂犬疫苗全程免疫者 ,应用ＥＬＩＳＡ法测定其血清中狂犬病毒抗体水平 ,旨在了解疫苗的免疫效果及其影响因素。材料与方法　　 1.检测对象　 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月因可疑疯动物致伤而来我站注射狂犬疫苗者 (无免疫史 )。2 .方法　每人均注射 5支 (每支 2ｍｌ)狂犬疫苗 ,部分患者在注射疫苗前 1天注射抗狂犬血清。疫苗注射按 0、3、7、15、30天程序 ,抗毒血清按每公斤体重 4 0ＩＵ注射。注射最后 1支疫苗后 30天左右抽取静脉血 2ｍｌ,分离血清 ,置 2 0℃冰箱保存备检…     

人用狂犬疫苗免疫效果观察

对被狂犬咬伤后，接种狂犬疫苗的２４８人血清用ＥＬＩＳＡ间接法进行测定，结果注射３针后阳转率５３．６３％ＧＭＴ７９．８７；全程免疫（５针后）阳转率７５．８１％ＧＭＴ９４．８１。建议有关部门生产高浓度狂犬疫苗，改变现行的免疫程序。     

1996～2005年人用狂犬疫苗免疫效果分析

目的观察人用狂犬疫苗的免疫效果。方法采用ELISA方法对1996～2005年被动物（以狗、猫为主）咬（抓）伤且全程足量注射狂犬疫苗免疫者3086例（男1659例，女1427例）进行抗体检测与分析。结果平均抗体阳转率为83．70％，1996～2005年免疫成功率分别为64．77％～92.06％。各年龄段抗体阳转率为68．57％～92．06％，男、女性抗体阳转率分别82．58％（1370／1659）、85．00％（1213／1427）。结论近10年来人用狂犬疫苗免疫平均阳转率为83，70％。1996～2005年抗体阳转率随年份推近逐年提高，尤其2002年采用Vero细胞狂犬病纯化疫苗代替精制狂犬疫苗进行免疫，抗体阳转率有了大幅度提高。低年龄组人群对狂犬疫苗刺激较高年龄组敏感，因此推荐50岁以上的中、老年人使用疫苗剂量在第1、2针次时加倍，并采用多点注射法以提高免疫成功率。     

国产和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果研究

目的评价目前我国常用的国产狂犬疫苗和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果,为临床选择经济有效的狂犬疫苗提供依据。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测分别经长春、辽宁和法国维尔博三种狂犬疫苗全程免疫接种的300名暴露后接种者的血清狂犬病毒中和抗体,分析比较其抗体阳转率、实际抗体水平及接种副反应。结果排除年龄、免疫-检测时间间隔等干扰因素的影响后,三种人用纯化Vero狂犬疫苗不仅抗体阳转率(分别为93.0%,93.2%,86.7%)和抗体浓度(分别为16.21±5.27,15.93±4.35,15.89±6.17IU/ml)没有统计学差异,在接种副反应方面的差别也没有显著性。结论国产与进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果具有较好的可比性,因其价格低可以在临床推广使用。     

国产浓缩、非浓缩人用狂犬疫苗免疫效果与致过敏反应分析

<正> 接种狂犬疫苗是预防狂犬病的主要措施,自使用以来狂犬病疫情大幅度下降,但是在使用过程中过敏现象时有发生,尤其是1993年改用浓缩(2.5IU/支)疫苗以来,过敏反应发生率明显增加,给被接种者造成一定痛苦。本文对使用浓缩疫苗前、后的免疫效果与致过敏反应情况进行了分析,现报告如下:1 对象与方法1.1 观察对象1.1.1 接种非浓缩疫苗者 1993年以前被犬等动物咬伤来我站狂犬病门诊治疗者。1.1.2 接种浓缩疫苗者 1993年—1996年被犬等动物咬伤来我站狂犬病门诊治疗者。     

国产狂犬疫苗免疫效果观察

应用国产狂苗对483名被犬及可疑疯动物咬伤患者进行免疫,其阳转率为94.20％,各批号、性别、年龄之间免疫效果无差异,若在狂苗注射同时加用干扰素免疫效果更佳。     

人用精制狂犬疫苗临床使用不良反应观察

目的 了解人用精制狂犬疫苗临床使用不良反应发生情况。方法 对312例3岁以上全程5针注射精制狂犬疫苗的人群发生的不良反应进行调查。结果 体温升高、发红、头晕、疼痛、发痒百分率依次为0.96、1.60、0.96、1.28、2.24，以前4针多见。结论 人用精制狂犬疫苗临床使用不良反应少，安全、可靠。     

接种狂犬疫苗的不良反应和抗体阳转率观察

<正> 随着人们生活水平的不断提高,人们的生活方式也在不断变化。近年来,饲养猫、狗等宠物又成为城市市民的一种新时尚,因而被猫、狗抓、咬伤者亦不断增加,注射狂犬疫苗成为伤者首选。 为了研究狂犬疫苗接种后的不良反应及免疫应答,我们于1999年至2000年初对来我站接种狂犬疫苗的人员共520人进行了调     

液体与冻干狂犬病疫苗副反应与效果观察

目的研究国产液体与冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性。方法对850例暴露狂犬病病人进行常规5针注射,分别是345例使用Vero细胞液体狂犬病疫苗,505例使用Vero细胞冻干狂犬病疫苗,观察每针注射后的局部副反应和全身副反应,在免疫后14d～42d(全程注射后14d)用间接免疫荧光法检测抗体水平。结果液体与冻干狂犬病疫苗局部副反应分别为14.2%、6.0%,全身副反应发生率分别为4.9%、2.4%,免疫14d后抗体阳性率分别是62.5%、89.9%,免疫42d后抗体阳性率分别为97.7%、98.6%。结论国产冻干狂犬病疫苗的副反应和免疫原性优于液体狂犬病疫苗。     

广东新生儿接种重组乙型肝炎疫苗的免疫效果

[目的]观察新生儿接种重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗后的免疫持久性及预防效果.[方法]采用前瞻性研究的方法,对166例广东新生儿接种重组酵母乙肝疫苗后的免疫应答情况及副作用进行定群随访.按母亲是否为HBsAg阳性,将观察对象分为HBsAg阳性组31例及HBsAg阴性组135例、比较两组抗HBs的产生情况及副作用.[结果]①幼儿1岁时,总应答率为90.4%(150/166).HBsAg阳性组和HBsAg阴性组的应答分别为25例(80.6%)和125例(92.6%),比值比(OR)及其95%可信区间为0.33(0.11,1.00),差异无统计学意义.②幼儿3岁时,总应答率为92.2%(153/166).HBsAg阳性组和HBsAg阴性组的应答分别为26例(83.9%)和127例(94.1%),OR=0.33(0.10,1.08),差异无统计学意义.③1岁时产生应答的155例新生儿中,在3岁时均无抗HBs阴转现象.HBsAg阳性组和HBsAg阴性组的无反应儿在补种疫苗后的应答率分别为25%(1/4)和20%(2/10).④疫苗接种过程中无严重不良反应.[结论]国产重组酵母乙肝疫苗具有良好的安全性及近期保护效果.     

热毒清注射液对人类免疫缺陷病毒体外抑制作用的研究

为探讨清热解毒制剂热毒清注射液对人类免疫缺陷病毒（HIV）在细胞内复制的影响,以MT-4细胞为靶细胞,并转染HIV-1,从热毒清对靶细胞的亚毒性浓度始作对倍稀释,观察不同浓度热毒清对HIV诱导细胞病变程度的影响。结果表明,热毒清亚毒性浓度（SC）为6.25mg/ml,50%有效浓度（EC50）为0.473mg/ml,在0.781～6.25mg/ml剂量范围内,能明显抑制HIV-1在MT-4细胞内的复制。结果提示热毒清注射液具有较强的抗HIV-1的作用。     

成人10μg重组(CHO细胞)乙肝疫苗免疫效果分析

目的探讨不同年龄、性别、免疫前不同抗-HBs水平成人的乙型肝炎疫苗的免疫效果和策略。方法在绍兴市某城区随机抽取一般健康状况良好的18~50岁的职工1055名,经乙肝表面抗原(HBsAg)检测阴性、按0、1、6程序接种10μg/ml国产重组(CHO细胞)乙肝疫苗。结果全程免疫835人,接种率85.12%。免疫前后抗-Hbs阳性率为52.10%和98.44%,抗-HBsGMT由免前的14.32mU/ml上升至413.98mU/ml。免前抗-HBsGMT=0、>0~<10mU/ml人群免后抗-Hbs阳性率为95.45%、99.27%,抗-HBsGMT为251.67mU/ml、260.61mU/ml。各年龄组抗-HBs、免前不同抗HBs水平人群及同年龄组性别间的抗-HBsGMT均有显著差异,吸烟、肥胖、乙肝家属史、拔牙等与免疫失败有关。结论成人接种重组(CHO细胞)乙肝疫苗可获得良好的免疫效果,免疫应答随年龄增长而下降,吸烟、肥胖、乙肝家族史、拔牙等是乙肝疫苗免疫失败的主要危险因素。提示应制定成人乙肝疫苗免疫管理规范,尽快开展成人乙肝疫苗查漏补种和强化免疫,以建立有效的全人群防御乙肝的免疫屏障,达到加速控制乙肝进程的目的。     

不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效观察

目的比较两种不同化疗方案治疗乳腺癌的疗效和毒副反应。方法用CAF和TAC化疗方案治疗60例Ⅱb～Ⅲc期乳腺癌3,周为1个疗程,所有患者完成3个疗程。新辅助化疗CAF组:5-氟尿嘧啶500 mg/m2第1、8天持续4 h静脉注射,吡柔比星50 mg/m2第1天静脉注射及环磷酰胺500 mg/m2第1、8天静脉注射;TAC组:多西他赛75 mg/m2第1天持续3 h静脉注射,吡柔吡星50 mg/m2第1天静脉注射,环磷酰胺500 mg/m2第1、8天静脉注射。结果 CAF方案总有效率56.7%,其中完全缓解(CR)1例,临床部分缓解(PR)16例,无变化者(NC)13例;TAC方案总有效率83.3%,其中完全缓解(CR)4例,临床部分缓解(PR)21例,无变化者(NC)5例。两者总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两种方案治疗的毒副反应,除脱发、白细胞毒性,差异有统计学意义,其他差异均无统计学意义。结论 TAC方案在乳腺癌治疗中疗效显著且耐受良好,是优于CAF的化疗方案。     

Effect of Traditional Chinese Medicine for Treating Human Immunodeficiency Virus Infections and Acquired Immune Deficiency Syndrome: Boosting Immune and Alleviating Symptoms

To respond to the human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immune deficiency syndrome (AIDS) epidemic in China, the integration of antiretroviral therapy (ART) and traditional Chinese medicine (TCM) has important implications in health outcomes, especially in China where the use of TCM is widespread. The National Free TCM Pilot Program for HIV Infected People began in 5 provinces (Henan, Hebei, Anhui, Hubei, and Guangdong) in 2004, and quickly scaled up to 19 provinces, autonomous regions, and municipalities in China including some places with high prevalence, 26,276 adults have been treated thus far. Usually, people with HIV infection seek TCM for four main reasons: to enhance immune function, to treat symptoms, to improve quality of life, and to reduce side effects related to medications. Evidences from randomized controlled clinical trials suggested some beneficial effects of use of traditional Chinese herbal medicine for HIV infections and AIDS. More proofs from large, well-designed, rigorous trials is needed to give firm support. Challenges include interaction between herbs and antiretroviral drugs, stigma and discrimination. The Free TCM Program has made considerable progress in providing the necessary alternative care and treatment for HIV-infected people in China, and has strong government support for continued improvement and expansion, establishing and improving a work mechanism integrating Chinese and Western medicines.     

不同启动子对癌胚抗原DNA疫苗在小鼠体内表达CEA及诱导体液免疫的影响

目的比较含不同启动子的癌胚抗原DNA疫苗pCEA和pLCEASN在小鼠体内表达CEA及诱导体液免疫的差别。方法将7天前肌肉注射0.75%布比卡因的小鼠分成4组,每组5只,分别将含不同启动子的重组质粒pCEA、pLCEASN及阴性对照质粒pcDNA3、pLXSN注射于小鼠的舌肌内,每周1次,每次100/μg,共5次;最后1次注射7天后,眼球内眦静脉取血测抗-CEA滴度,处死小鼠并取其舌用放免法测其CEA的含量。结果用pLCEASN和pCEA质粒DNA免疫的小鼠舌肌的CEA含量(ng/mg舌肌)分别为1.85±0.11和2.48±0.09(P<0.001),血清(1:200稀释)抗-CEA滴度(OD490)分别为0.42±0.04和0.59±0.06(P <0.001)。结论启动子对癌胚抗原DNA疫苗在小鼠体内表达CEA及诱导体液免疫方面具有重要作用。     

丙泊酚联合芬太尼在无痛胃镜检查中不良反应的分析

目的 探讨丙泊酚联合芬太尼在无痛胃镜检查中不良反应的预防和处理.方法 1 000例患者使用丙泊酚联合芬太尼静脉全麻进行胃镜检查,按性别分为两组:男300例,女300例;按年龄分为两组:年龄大于60岁(含60岁)200例,年龄小于60岁200例,观察并处理出现的不良反应.结果 不同年龄组、不同性别组血氧饱和度低于90%者发生率比较,年龄≥60岁组明显高于年龄<60岁组的患者,女性组明显高于男性组,差异有统计学意义;不同性别组头晕的发生率比较,女性组明显高于男性组,差异有统计学意义.结论 丙泊酚联合芬太尼静脉全麻胃镜检查中应该特别加强对女性、老年人的监护,如发生不良反应及时处理,以减轻不良反应的程度.     

裂解与灭活流感疫苗免疫效果对比研究

目的了解病毒全颗粒灭活流毒疫苗与病毒裂解流感疫苗对中国健康人群的血清学免疫效果。为流感疫苗选择使用提供科学依据。方法接种两种疫苗于2组健康人群,在免疫后不同时间检测其抗体滴度,计算其抗体保护率和抗体阳性率。结果除乙型抗体几何平均滴度（GMT）在免疲后150d2组差异有统计学意义外（t=127,P〈0．05）,其余各检测期,各型抗体GMT,抗体保护率及阳性率两种麦苗之间的差异无统计学意义。结论 病毒全颗粒灭活流感疫苗与病毒裂解流感疫苗血清学免疫效果基本相同。