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相似文献
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1.
陈容 《吉林医学》2012,33(21):4575-4576
目的:探讨瑞芬太尼复合异丙酚麻醉用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法:将100例无痛胃镜检查患者分为对照组(异丙酚)和观察组(瑞芬太尼复合异丙酚)各50例。结果:观察组的MAP、HR未见明显变化。观察组的镇痛效果优良率为100%,明高优于对照组。观察组不良反应例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞芬太尼复合异丙酚麻醉用于无痛胃镜检查麻醉效果显著,不良反应少,对血流动力学影响小,值得推广和应用。  相似文献   

2.
盛冬采 《求医问药》2011,9(2):103-104
目的:探讨异丙酚用于胃镜检查中的临床效果。方法:选取2009年6月至2010年6月在我院接受胃镜检查的消化道疾病患者150例为研究对象,其中100例异丙酚静脉注射麻醉后行胃镜检查(观察组),50例进行传统胃镜检查(对照组),比较两组患者的舒适度,检查前、中、后的血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、收缩压(SPB)、舒张压(DPB)变化。结果:观察组患者检查过程中未出现不适,其舒适度显著优于对照组,P<0.05。且观察组检查中的HR、SPB、DPB与对照组呈显著性差异,P<0.05。两组患者的SpO2无显著性差异,P>0.05。结论:异丙酚用于胃镜检查可明显减轻患者的不适,较为安全可靠。  相似文献   

3.
李芬 《吉林医学》2010,31(27):4716-4717
目的:观察丙泊酚复合芬太尼麻醉用于胃镜检查的效果。方法:选择胃镜检查患者125例,按照自愿的原则随机分为观察组65例和对照组60例,对照组按常规方法进行检查,观察组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉无痛胃镜检查。结果:观察组均一次性顺利完成操作(100.0%),对照组有6例因不配合放弃检查;观察组检查完成时间(3.98±1.31)min,对照组完成时间(4.15±1.06)min,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组在胃镜检查中流涎、恶心呕吐、躁动、咳嗽等不适反应明显减少,术后满意度高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉使患者在睡眠状态下不知不觉完成胃镜检查,消除了患者的咽部不适感,提高了诊断治疗的准确性,减轻了患者的痛苦,提高了满意度。  相似文献   

4.
目的 观察布托啡诺复合丙泊酚用于胃镜检查的临床效果和不良反应,并与芬太尼复合丙泊酚作比较,以评价10μg/kg布托啡诺复合丙泊酚用于胃镜检查的可行性.方法 选择拟行胃镜检查的患者80例,男42例,女38例,年龄30~60岁,体重45~65 kg.ASA分级1、2级,无呼吸循环系统疾病史,无神经精神疾病史.按随机双盲原则分为芬太尼组(F组)和布托啡诺组(B组),每组40例.F组先静脉注射芬太尼1μg/kg,B组先静脉注射布托啡诺10μg/kg.之后,两组均静脉注射丙泊酚.丙泊酚用量以满足胃镜检查操作为准.分别记录麻醉前和胃镜检查中的心率(HR)、指氧饱和度(SpO2),记录苏醒时间(苏醒时间为胃镜检查完毕到呼唤睁眼的时间),记录有无相关不良反应(包括心动过速或过缓、头晕、恶心、呕吐和烦躁不安等).结果 两组一般情况比较差异无统计学意义.B组苏醒时间短于F组(P<0.05),B组丙泊酚用量少于F组(P<0.05).两组均未见不良反应和并发症.结论 丙泊酚复合布托啡诺10μg/kg用于胃镜检查是安全可行的.  相似文献   

5.
目的探讨小剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的可行性。方法选择80例传统胃镜检查为对照组,80例为无痛胃镜组,两组患者均于检查前、检查中、检查后连续监测血压、心率和SPaO2,记录不良反应及术中舒适度并进行比较。结果两组比较,检查时与检查前后的血压、心率变化差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查安全有效,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨丙泊酚用于胃镜检查的效果及护理要点。方法对门诊及住院患者126例行无痛胃镜检查。观察用药前、中、后血氧饱和度、平均动脉压及心率等数值的变化并行统计学比较。结果胃镜检查126例中,1例老年女性出现血氧饱和度明显下降,未能完成无痛胃镜检查。受检者3例出现心率、血压及血氧饱和度一过性下降,经减少丙泊酚剂量、增大吸氧流量后,无严重不良后果发生。125例受检者均顺利完成检查,检查前后受检者血氧饱和度、平均动脉压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论丙泊酚用于无痛胃镜检查时,能使患者感觉舒适,提高诊断率,是一种安全有效的检查方法。  相似文献   

7.
目的 观察丙泊酚镇静用于胃镜检查病人中呼吸、血压、心率的变化及恶心呕吐的发生率 ,以评价无痛胃镜的可行性及安全性。方法 选择拟接受胃镜检查的门诊病人 4 0例 ,ASAⅠ Ⅱ级 ,无心肺脑疾患。 4 0例病人根据意愿被分成两组 ,丙泊酚镇静组 (S组 )和非镇静组 (C组 ) ,每组 2 0例。S组在丙泊酚镇静条件下实施胃镜检查 ;而C组在完全清醒条件下接受胃镜检查。检查中两组均记录呼吸、血压、心率的变化恶心呕吐的发生率。结果 C组血压、心率的变化及恶心呕吐的发生率高于S组 (P <0 .0 5 ) ,两组病人脉搏血氧饱和度的变化无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 丙泊酚镇静用于实施胃镜检查的病人 ,可防止血压、心率的变化 ,预防恶心呕吐 ,提高胃镜检查的满意度。  相似文献   

8.
目的探讨小剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的可行性。方法选择80例传统胃镜检查为对照组(Ⅰ组),80例为无痛胃镜组(Ⅱ组),两组患者均于检查前、检查中、检查后连续监测血压、心率和SpO_2,记录不良反应及术中舒适度并进行比较。结果Ⅱ组在胃镜检查中流涎、恶心呕吐、躁动、咳嗽等反应明显减少(P0.05),Ⅱ组愿意再次接受胃镜检查的患者明显多于Ⅰ组(P0.05),与检查前比较,Ⅱ组检查中MAP降低、HR减慢(P0.05),Ⅰ组MAP升高、HR增快(P0.05)。Ⅱ组检查中MAP低于、HR慢于Ⅰ组(P0.05),两组患者SpO_2组内、组间比较差异均无统计学意义。结论小剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查安全有效,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜检查中的临床效果。方法:ASAⅠ~Ⅲ级要求无痛胃镜检查的患者160例,随机分成丙泊酚组(P组)、丙泊酚复合瑞芬太尼组(PR组),每组80例,观察并记录检查前、检查中、检查后患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化和苏醒时间、离院时间及丙泊酚的用量。结果:P组检查中MAP、HR与术前及PR组比较差异有统计学意义(P<0.05),与P组比较,PR组苏醒、离院时间缩短(P<0.05),丙泊酚用量减少(P<0.05)。结论:丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛胃镜检查安全、可行,可减少丙泊酚的用量,有效降低呼吸抑制、体动等不良反应。  相似文献   

10.
目的 观察依托咪酯用于160例无痛胃镜检查的镇静镇痛效果.方法 ASA-Ⅰ~Ⅱ级胃镜检查患者310例,年龄平均42.4±15.5岁,随机分为实验组160例,行依托咪酯镇痛下胃镜检查,对照组150例在表麻下行胃镜检查,观察镇静镇痛效果.结果 实验组镇痛4级124例,占77.50%,3级36例,占22.50%,对照组肢体轻微动5例,占0.03%,肢体乱动121例,占80.60%,实验组SP02均值与基础值比有显著差异(P<0.05),对照组术中SBP、HR均值与基础值比有显著差异(P<0.05).结论 依托咪酯用于无痛胃镜检查是有效安全的.  相似文献   

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