上海KM小鼠种子群体遗传状况分析

目的对国家啮齿类实验动物种子中心上海分中心KM小鼠种子群体进行群体遗传质量分析与评价。方法利用筛选出的30个微卫星位点设计引物,对种群中随机抽取的30只KM小鼠样本进行PCR扩增,扩增产物利用STR扫描技术进行测定,用Popgen1.32软件对所得结果进行处理分析。结果 KM小鼠种子群体共得到123个等位基因型,平均有效等位基因数为2.3989,平均杂合度为0.5342,平均多态性信息含量(PIC)为0.4735。结论上海分中心KM小鼠种子群体具有良好的遗传稳定性和多样性,符合封闭群动物的群体遗传概貌特征。     

微卫星DNA分析国内24个近交系小鼠遗传状况

目的利用微卫星位点对国内24种近交系小鼠进行遗传状况分析。方法用前期筛选的富含多态性和等位基因数多的30个小鼠微卫星位点,合成荧光标记引物,对近交系小鼠基因组DNA进行PCR的扩增,经STR扫描对各近交系小鼠品系进行基因分型。结果在24个近交系小鼠品系中,有16个品系在品系内在30个位点上均具有相同基因型。而在不同品系间同一位点具有多态性,可初步对不同品系进行鉴别区分。其余品系内个别动物存在多态性。结论所选位点可以参考用于近交系小鼠遗传质量检测分析,并进行初步品系检测鉴定。     

微卫星技术在NIH小鼠群体遗传结构分析中的应用

目的应用微卫星DNA技术对A单位NIH小鼠和B单位NIH小鼠的遗传结构进行对比分析。方法利用30个微卫星位点对2个NIH小鼠种群进行PCR扩增和STR扫描,借助统计软件Popgene 1.32进行群体遗传结构分析。结果 A单位NIH群体获得74个等位基因型,平均杂合度为0.3108,多态性信息含量为0.2637;B单位NIH群体获得76个等位基因型,平均杂合度为0.3257,多态性信息含量为0.2777。群体间比较显示,群体间分化系数为0.3932,遗传一致性指数0.3971,遗传距离为0.9235,群体差异显著。结论两个NIH小鼠群体间存在严重的遗传分化,形成了两个不同的封闭群群体。     

利用PCR技术分析微卫星DNA进行小鼠的遗传监测

建立用PCR技术检测小鼠微卫星DNA多态性的方法，并用该法对九种近交系小鼠不同染色体上的五个微卫星DNA位点进行了分析，发现微卫星DNA普遍存在，且多态性极变（67.1%)表明该法是极有希望的一种在基因水平上进行小鼠遗传监测的又一手段，将发展为我国实验动物遗传检测的一种常规方法，也是我们构建高分辨率遗传图谱进行其它实验动物及人类遗传研究的极佳途径。     

中国昆明小鼠（KM鼠）遗传背景资料调查

昆明小鼠(KM鼠)是我国生产量、使用量最大的小鼠品种，被广泛应用于药理学、毒理学等领域的研究，生物制品的生产及药品生物制品的检定。作者对北京生物制品研究所(简称北京生研所)昆明小鼠的引进历史资料进行了分析，综合了目前国内学者对其所做的实验分析，以调查KM鼠的遗传背景，供大家参考。     

PLCε基因敲除小鼠微卫星DNA遗传监测分析

目的利用多态性微卫星DNA位点分析PLCε基因敲除小鼠的遗传特性。方法用所筛选的15个微卫星DNA位点对28只PLCε基因敲除小鼠的DNA进行了PCR扩增,通过基因片段大小来分析群体的遗传多样性。结果 13个微卫星DNA位点中(D1Mit365、D3Mit51、D4Mit235、D6Mit102、D7Mit281、D8Mit113、D9Mit23、D10Mit180、D13Mit88、D16Mit145、D17Mit36、D18Mit94、D19Mit97)每个位点的28只小鼠DNA片段泳动距离一致,呈现单态性,表明该群体符合近交系的遗传特性;而利用Dq(敲基因型)和Dy(野生型)两个位点对28只小鼠的PCR扩增结果进行了鉴别分析,其中敲除基因型小鼠为6只;野生型为7只;杂合型为15只。结论利用微卫星标记技术可以对群体进行遗传质量监测,并能有效地鉴别不同的基因型,为小鼠的遗传质量监测提供了一种可行的方法。     

微卫星DNA多态性在十种近交系小鼠遗传监测中的应用研究

目的：研究微卫星DNA多态性在近交系小鼠遗传监测中的应用。方法：选取小鼠不同染色体上的16个微卫星位点，应用PCR技术对常用的10个近交系小鼠进行了微卫星DNA多态性分析。结果：14个微卫星DNA具有稳定扩增效果，在同一品系不同个体之间表现单态性；在不同品系之间表现多态性。结论：运用所筛选的14个位点进行微卫星多态性分析，能够快速、经济地对近交系小鼠进行遗传监测。     

西藏小型猪群体遗传结构分析

目的 了解西藏小型猪的群体遗传结构.方法 针对所优选出的40个微卫星位点设计引物,对35头南方医科大学饲养的西藏小型猪样本进行PCR扩增,扩增产物采用STR扫描技术进行测定,分析西藏小型猪的群体遗传结构.结果 西藏小型猪群体平均有效等位基因数为4.6187,平均杂合度为0.7576,平均多态性信息含量0.7463.结论 西藏小型猪群体具有丰富的遗传多样性,符合封闭群动物遗传特性.     

昆明小鼠遗传特性形成过程探讨

采用同工酶电泳法、微量细胞毒法及形态分析法，测定了４０只昆明（ＫＭ）小鼠、３０只云南小家鼠（Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓｃａｓｔａｎｅｕｓ）的遗传特性，并与西欧小家鼠（Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）进行了比较。结果显示：ＫＭ小鼠与Ｍ．ｍ．ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ的颧骨板形态相吻合，两者的遗传概貌基本一致。ＫＭ小鼠和云南小家鼠虽均含有Ｍ．ｍ．ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ所没有的Ｔｈｙ－１、Ｅｓ－２ｃ基因型，但ＫＭ小鼠与Ｍ．ｍ．ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ的遗传距离较近，为０．２６３１，与云南小家鼠的遗传距离较远，为０．６１６５。作者据此推测，ＫＭ小鼠起源于西欧Ｍ．ｍ．ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ，其原种被引入我国云南省后，与Ｍ．ｍ．ｃａｓｔａｎｅｕｓ发生过父源性遗传污染，有少量遗传物质侵入该群体。     

微卫星技术对近交系小鼠遗传质量的分析

目的对14个品系近交系小鼠24个微卫星座位进行遗传分析,以期用微卫星位点分析法区分不同近交系小鼠。方法通过Mouse Genome Informatics数据库确定合适的微卫星位点和引物,对近交系小鼠基因组DNA进行扩增,分析不同品系小鼠在所选微卫星座位的基因片段,与数据库小鼠品系数据进行比较,并对14个品系近交小鼠进行了DNA多态性分析。结果24个微卫星位点在不同品系的小鼠之间具有多态性,不同品系小鼠之间的遗传距离为0.045~1.526;在不同的亚系之间也有具有多态性。结论微卫星标记方法能区分不同的近交小鼠品系、近交小鼠亚系,为小鼠遗传质量的检测提供了一个快捷简便的方法。     

北京中国农大小型猪三个亚系群体的遗传状况分析

目的对北京地区中国农大小型猪三个亚系群体进行遗传质量评价与分析。方法利用DB11/T828.3-2011中的25对微卫星引物,对3个中国农大小型猪亚系群体进行微卫星分型,利用群体遗传分析软件Popgen32对所得结果进行处理分析。结果农大I系、农大II系和农大III系小型猪群体分别得到130、122和138个等位基因,平均杂合度分别为0.6759、0.5967、0.6779,平均多态信息含量(PIC)分别为0.6344、0.5540、0.6403;农大II系和农大III系的遗传距离为0.4251,农大I系与农大II系的遗传距离为0.2084。结论三个亚系中,农大II系和农大III系小型猪均具有较好的遗传多样性和稳定性,符合封闭群动物的群体遗传特征。     

两种饲料饲喂KM小鼠效果的观察

目的　在软料中添加不同种类的维生素和不添加任何维生素的两种饲料 ,在相同的环境条件下 ,用相同方法饲喂KM小鼠 ,观察比较其生长、发育、繁殖及疾病。方法　实验组和对照组 ,分别饲喂同一饲料配方制作的颗粒料 ,实验组软料中添加 0 0 4 %多种维生素、0 0 2 %维生素E及 0 0 5 %鱼肝油 ,而对照组不添加任何维生素。结果　实验组KM小鼠妊娠率、产仔数均高于对照组 (P <0 0 1) ,仔鼠损失率及疾病发生率对照组高于实验组(P <0 0 1)。结论　KM小鼠除喂含足量的蛋白质、脂肪、碳水化合物、无机盐的饲料外 ,还需要足够的不同种类的维生素 ,否则其生长、繁殖将受到严重的影响。     

不同来源高度免疫缺陷小鼠微卫星DNA遗传检测的分析

目的对不同来源的高度免疫缺陷小鼠进行遗传背景的检测分析,旨在发现经遗传修饰的小鼠遗传背景是否符合近交系遗传特征。方法对收集到的4种不同来源以NOD为背景的高度免疫缺陷小鼠,选取30个微卫星DNA位点进行PCR检测,通过凝胶电泳结果和STR扫描确定基因型,进行遗传分析。结果 4组20个样本中共有17个位点呈现多态性,A、B两组小鼠30个微卫星位点表现为纯和,其他两组小鼠中不同位点均出现杂合个体;A、B两组遗传距离最小,保持着较高的遗传相似度。结论研究表明,不同来源高度免疫缺陷小鼠遗传背景有差异。     

无毛小鼠封闭群与昆明小鼠生长特性比较

比较无毛小鼠封闭群与昆明小鼠生长特性的差异。方法：分别测量０至１０周龄两种小鼠的体重,体 长,尾长。结果：第２,４,５,６,７,８,９和１０周龄的体重差异非常显著;第２,４,５周龄的体长差异显著;第４,５周龄的尾长差 异非常显著。结论：与昆明小鼠相比,无毛小鼠生长发育迟缓,性成熟较晚。     

两个昆明小鼠封闭群部分生物学特性的比较

目的比较河南医利大学实验动物中心昆明(KM)小鼠与河北医科大学KM小鼠两个封闭群部分生物学特性的差异。方法测量小鼠身长,尾长,血液指标,尾椎节数及长度。结果身长无差异,血液常规指标6项无差异。20周龄、30周龄尾长差异显著;30周龄河南医科大学实验动物中心KM小鼠尾骨为节,而从河北医科大学引进的KM小鼠封闭群为28节。结论河南医科大学实验动物中心KM小鼠与河北医科大学KM小鼠存在尾长和尾椎节数差异。     

昆明小鼠心室肌细胞分离及钙电流观察

目的：探索建立简单实用的小鼠心肌细胞分离方法并观察其钙电流特征,以便有利于心肌细胞电生理和分子生物学研究。方法：采用下腔静脉灌流,原位主动脉插管和胶原酶Ⅱ消化法得单个心肌细胞。在倒置显微镜下观察细胞形态,台盼蓝染色判定心肌细胞活力,利用全细胞膜片钳技术记录钙电流。结果：分离得到的心肌细胞数量多、存活率高、杆状、横纹清晰、折光性好、静止、贴壁良好。逐步复钙后可获得50%～60%耐钙细胞,单个心肌细胞在全细胞膜片钳模式下可记录到典型的L-型钙电流,在细胞外液加入尼群地平后L-型钙电流消失。结论：该心肌细胞分离方法简单实用,重复性好,所获得的单个心肌细胞具有正常的电生理活性。     

DNA指纹技术在近交系小鼠遗传监测中的应用

目的 :建立利用DNA指纹技术对近交系小鼠进行遗传监测的方法及其应用的可行性和准确性初步探讨。方法 :利用DNA指纹法 ,以JL 0 2多位点探针 ,Southern杂交技术对 5个品系的近交系小鼠 (BALB/c、C5 7、6 15、DBA/2、ICR)建立DNA指纹图谱进行分析。结果 :不同品系近交系小鼠的DNA指纹图差异很大 ,其相似系数为0 196± 0 86 ;而同一品系的近交系小鼠的DNA指纹图相一致 ,其相似系数为 1 0± 0 0 ;同一窝母鼠与仔鼠间的DNA指纹图也基本一致 ,相似系数为 0 982± 0 0 15。结论 :利用DNA指纹技术完全可以反映出近交系小鼠的遗传质量 ,可以应用于对近交系小鼠进行遗传质量监测 ,从而从分子水平上对近交系实验动物进行遗传监测奠定了基础     

CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性研究

目的研究趋化素样因子1(CKLF1)的多肽CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性作用。方法以25m L/kg的CKLF1-C19(100μg/m L、1 mg/m L、10 mg/m L三种浓度)剂量注射实验组小鼠,对照组则给予同等体积生理盐水,给药后隔天记录小鼠的体重变化,密切观察实验组小鼠的一般状况。结束实验后留取小鼠腹主动脉血检测肝肾功能;留取肝、肾、脾、肺组织观察外观、做HE染色及常规组织病理学检查。结果两组小鼠一般状况良好,体重缓慢增长,两组小鼠体重变化差异无显著性(P0.05),14 d后均无死亡情况;两组小鼠肝肾功能相关的血液生化结果差异无显著性(P0.05);肉眼观察两组小鼠心脏、肝、肾、脾、肺等脏器正常,肝、肾、脾、肺组织HE染色后结构清晰,未见异常。结论 CKLF1-C19对小鼠无急性毒性作用。     

应用微卫星标记研究Dunkin Hartley豚鼠封闭群的遗传背景

目的 检测我国现有Dunkin Hartley 豚鼠封闭的遗传背景,分析评估其遗传多样性水平和遗传分离情况,为建立标准化的豚鼠封闭群监测方法提供基础资料.方法 应用筛选获得的8个微卫星位点,从一个数量为1000的豚鼠封闭群中随机选择72个个体,通过PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,进行等位基因检测.并根据检测结果分析评估了该豚鼠封闭群的遗传现状.结果 共检测到28个等位基因,每个座位的等位基因数为2～5个,有效等位基因数为1.5191～3.4422,平均2.3093.平均期望杂合度为0.5294.各位点多态信息含量在0.3154～0.6545之间,平均值为0.4687.有5个位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡.结论 豚鼠封闭群的遗传多态性处于中等水平,遗传平衡检测结果提示种群的繁殖过程未能实现完全随机交配,近交现象一定程度上存在.本研究的结果将为豚鼠封闭群遗传监测方法和标准的建立提供基础.