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相似文献
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1.
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2.
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3.
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4.
Purpose Tosummarizetheexperiencesinusingalltransretinoicacid(ATRA)forthedifferentiationtherapyforacutepromyelocyticleukemia(APL)sinceourintroductionofitsuseinclinicin1986-Dataresources DataresourcescamefromChineseJournalofHematology,Englishlanguage…  相似文献   

5.
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6.
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7.
Influence of Traditional Chinese Medicine Qingjieling on LFA-1-Dependent Leukocyte Adhesion to Endothelial CellsJIAXiao-qinga...  相似文献   

8.
AlthoughreliableassaysareavailablefordistinguishinghepatitisAEvirus,approximately5%-10%ofacutesporadichepatitiscasesand20%-25%ofchronichepatitiscasesintheUSand10%-20%ofacuteand/orchronichepatitiscasesinChinaareofunknownetiology,1,2suggestingthatthee…  相似文献   

9.
Effects of Chinese Kidney-Tonifying Herbal Medicine on M-Cholinergic Receptor and Acetylcholinesterase Activity in Dementia M...  相似文献   

10.
PercutaneousCervicalDisecectomyforTreatingCervicalDiscHerniation──Areportof12CasesZHOUYi-cheng(周义成),ZHOUYun-qing(周韵清),WANGChe...  相似文献   

11.
对4628例遗传咨询门诊病例进行分析,共检出各类遗传病966例,占被检人数的20.87%。其中染色体畸变436例,占遗传病的45%;遗传性代谢病161例,占16.7%;遗传性骨病111例,占11.5%;各种遗传性肌病103例,占10.7%;遗传性畸形综合征109例,占11.3%;各种遗传性眼病及皮肤病46例,占4.8%。  相似文献   

12.
白癜风遗传模式的复合分离分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的探讨中国汉族不同类型白癜风可能的遗传模式.方法以调查表的形式收集患者的临床资料及家系资料,用Epi Info 5.0及SPSS 10.0软件包进行统计学分析,用SAGE 3.1进行遗传模式的复合分离分析.结果白癜风的平均发病年龄为19岁左右,性别间差异无显著性(P>0.05);患者一、二级亲属中白癜风患病率较一般人群显著增高(P<0.05).局限型、面肢型及节段型白癜风符合多基因累加遗传模式(P>0.05),泛发型白癜风可能的遗传模式为环境模式(P>0.05).结论白癜风的发生无性别差异,但存在明显的家族聚集性,不同类型的白癜风发病机制可能不尽相同.该病的发生可能是由多基因累加遗传效应及环境因素共同作用的结果.  相似文献   

13.
关于遗传咨询的伦理探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
遗传咨询是预防遗传病患儿出生、降低遗传病发病率、提高人口先天素质的重要手段。作者讨论了咨询者的特点、咨询过程中存在的一些问题以及在遗传咨询过程中需要遵循的伦理原则。  相似文献   

14.
目的综合评价XRCC3 rs861539多态性与肺癌的关联。方法计算机检索有关数据库,获取16个研究数据信息,结合本研究资料,依据NOS标准对文献进行质量评价,采用多变量Meta分析方法选择遗传模型,应用Stata评价异质性和发表偏倚、计算效应合并OR值及95%CI,Quanto与SPSS分析各研究的把握度及分类间的差异。结果欧美的研究存在遗传模型异质性,rs861539与中国人群肺癌无显著关联(隐性模型合并OR=1.59,95%CI:0.52~4.87)。结论 rs861539变异对中国人群肺癌无明显遗传效应,尚需进一步探讨与环境可能存在的交互作用。  相似文献   

15.
298例遗传咨询病人的染色体显带分析中有45例异常(15.1%),其中常染色体结构异常占33.3%,数目异常占11.1%;性染色体异常占6.9%,Yq~+占44.4%,嵌合体占4.4%。染色体检查对产前诊断、预防及降低遗传病和避免先天畸形儿的出生具有重要意义。  相似文献   

16.
用遗传分析方法对150户遗传病高危家庭进行了分析。结果:150户高危家庭共包括28种遗传病,其中常染色体显性遗传病13种,常染色体隐性遗传病8种,X连锁隐性遗传病2种,有遗传异质性的疾病5种。提示:对再发风险高的遗传病患者及其家庭进行遗传预防是必要的  相似文献   

17.
健康照护目前受到许多国家的关注,自2000年开始,在台湾的保健制度中,增加了罕见疾病的支付。这个发展固然有其人道意义,但涉及医疗资源的公平分配问题,需要深入分析。在医疗照护资源分配的公义理论中,最全面和一贯,而又言之成理的莫过于丹尼尔斯(Norman Daniels)发挥罗尔斯(John Rawls)的公义理论而成的医疗照护公义论。有关医疗照护和基因干涉的公义问题,除了分析丹尼尔斯的论述外,将更进一步运用儒家的相关论述,作一响应,和申论这两方面的公义问题。可以有怎样的合理的构想。  相似文献   

18.
分别从大肠杆菌HB802(pBR322)及C600CRSF1010菌株中抽提质粒,用EcoRI酶切后,再用T_4DNA连接酶将它们连接,转化大肠杆菌C_(600)菌株,共获得253株转化子。经琼脂糖凝胶电泳及电镜摄影证实质粒PSMMI是pBR322:RSF1010重组体,可使宿主菌C_(600)获得对ApTc及Sm的抗性。本文对重组体pSMMI中pBR322和RSF1010的连接方向及这一重组质粒未能转化恶臭杆菌AC_(10)菌株的原因,进行了讨论。  相似文献   

19.
皖籍汉人系统性红斑狼疮的遗传流行病学研究   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)可能的遗传模式,并分析皖籍汉人SLE的遗传流行病学特征。方法采用调查表的形式收集患者的临床及家系资料,用Epi Info6.0及SPSS13.0软件包进行统计学分析,用SAGE3.1进行遗传模式的复合分离分析。结果平均发病年龄为30.2岁,平均病程为32.5个月。SLE存在多主基因效应、主基因模型拟合最好,支持在多基因基础上符合孟德尔遗传的主基因效应。结论遗传因素在SLE的发病中起着重要作用,SLE遵循多主基因遗传模式而非单基因遗传模式。  相似文献   

20.
目的 探讨神经前体细胞表达发育调控蛋白4( NEDD4)基因功能区的多态位点与新疆哈萨克族人高血压病的相关性.方法 采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选择938例哈萨克族自然人群(包括451例高血压患者和487例对照)作为研究对象.首先测序筛查哈萨克族高血压病患者 NEDD4基因功能区的变异位点,选择代表性变异位点应用TaqMan-PCR在自然人群中进行基因型鉴定及病例对照关联研究.结果 在 NEDD4基因的功能区共发现13个新的和15个已知的变异位点,其中包括7个错义突变. NEDD4基因的9个代表性变异位点中,4个低频率的错义突变不是哈萨克族人高血压病特有的变异,5个常见单核苷酸多肽及其组成的各单倍型在高血压病例与对照组间的频率分布差异无显著性(P>0.05).结论 NEDD4基因遗传变异与哈萨克族人高血压病无相关性.  相似文献   

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