儿科重症运用补肾敛涩法的经验

小儿生长发育及正气的强弱,无不与肾气密切相关。胎儿出生后,即要靠先天真元的原始动力,又要靠后天脾胃的健运。 近年来的大量研究资料表明,补肾之法可提高人体的免疫功能,增强抗病力,有益于病体康复;而固涩敛收法用之得当,对正气失脱、下溜、耗散之症,往往能迅速有效地防止机体再度损伤。     

补肾活血方与美多巴联合治疗帕金森病的临床效果分析

目的 探讨补肾活血方与西药美多巴联合治疗帕金森病的临床效果.方法 将帕金森病患者随机分为对照组与观察组,各45例.对照组患者单用美多巴治疗,观察组患者采用补肾活血方与美多巴联用,比较两组患者的临床治疗效果.结果 完成疗程治疗后,观察组UPDRS症状评分显著低于对照组(P=0.027);观察组美多巴用量减少的患者占62.2%,而对照组为33.3%(P=0.006);在非运动症状失眠、便秘、多汗、乏力发生率的比较中,观察组低于对照组(P<0.05).结论 补肾活血方与美多巴联合治疗帕金森病可以有效改善运动症状,降低美多巴用量,具有较为肯定的临床效果.     

帕金森病相关性流涎的研究

目的 探讨帕金森病相关性流涎的机制及其临床特点.方法 对帕金森病组和对照组进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、帕金森病唾液分泌临床分级(SCS-PD)、吞咽功能障碍问卷(SDQ)、口面失用和MMSE的问卷调查,并通过唾液腺ECT进行唾液腺功能的定性及半定量分析.结果 帕金森病组(PD)患者存在唾液腺分泌降低,与对照组相比差异有统计学意义(P＜ 0.05);PD1组和PD2组相比流涎情况差异无统计学意义(P＞0.05);帕金森病组SCS-PD评分与SDQ、UPDRS-Ⅰ及UPDRS-Ⅱ评分呈正相关性(P＜0.01),与性别,年龄,病程,职业,分期,认知功能,UPDRS-Ⅲ、姿势及口面失用无显著的相关性(P＞0.05).结论 帕金森病相关性流涎主要为吞咽功能障碍所致;帕金森病相关性流涎随吞咽功能障碍加重、UPDRS-Ⅰ及UPDRS-Ⅱ评分增高而逐渐加重;与帕金森病的发病密切相关,且可能在清醒时及睡眠时均出现流涎.     

帕金森病相关性流涎的研究进展

流涎是帕金森病（Parkinson’s disease,PD）常见的非运动症状之一,也是影响患者生活质量的主诉之一。PD相关性流涎的病理生理机制目前尚未完全明确,唾液清除能力不足和口咽部肌肉运动障碍可能是其主要机制,且其与患者吞咽困难关系密切。本文综述PD相关性流涎的概念、流行病学特征、发病机制、评估手段及治疗方法等研究进展,为PD相关性流涎的研究和诊治提供依据。     

帕金森病流涎的发生机制及相关因素分析

目的 探讨帕金森病患者流涎的机制与相关因素,为流涎的个性化干预治疗提供依据.方法 研究对象为59例原发性帕金森病患者.分别收集患者的一般资料及临床资料,包括统一帕金森评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、改良Hoehn&Yahr量表(H&Y)、左旋多巴等效剂量(LED)、冻结步态问卷(FOG-Q)、动态帕金森步态量表(DY...     

健脾补肾益气养血方改善晚期胃癌生活质量的临床观察

目的：观察健脾补肾益气养血方对晚期胃癌患者生活质量影响。方法：将240例晚期胃癌患者随机分为治疗组120例,对照组120例,治疗组用中药健脾补肾益气养血方配合全身化疗进行治疗,并与单纯化疗组对照,两组化疗方案相同。结果：两组治疗效果差异无显著性（P〉0.05）,而治疗组患者的生活质量指标：Karnofsky评分、体重（体质量指数）变化情况、疼痛症状评价缓解情况等,均较对照组明显为优（P〈0.05）。结论：健脾补肾益气养血方对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。     

补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病的随机对照研究

目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周期为12周,治疗结束后随访12周。治疗前及治疗12周、24周后,评价并比较两组患者的统一PD评定量表(UPDRS)、非运动症状量表(NMSS)、PD患者生活质量问卷(PDQ-39)、疲劳严重度量表(FSS)评分及中医证候积分。结果:治疗过程中,治疗组7例患者脱落或剔除,对照组8例患者脱落或剔除,最终治疗组33例、对照组32例纳入统计分析。治疗12周、24周后,治疗组患者的UPDRS评分较治疗前有所下降,而对照组有所上升,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,治疗组患者的UPDRS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分较治疗前均明显降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:补肾止颤方加减可有效改善肝肾不足型PD患者的非运动症状和生活质量,缓解患者运动症状的进展,值得在临床中推广应用。     

补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘随机平行对照研究

目的:探讨补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘的疗效.方法:选取我院2016年5月—2019年1月确诊为PD便秘的180例患者.按随机平行对照方法分为对照组和观察组,各90例.两组均采用常规治疗,对照组加用乳果糖口服液,观察组加用补肾滋阴润肠方联合乳果糖,两组均连续治疗1个月.检测两组患者治疗前、后生活质量及肛肠动...     

补肾化瘀方调治高脂血症48例临床观察

目的探索中医复方治疗高脂血症的治疗效果。方法运用补肾化瘀方对48例高脂血症患者进行临床治疗。结果临床控制12例，显效19例，有效16例，无效1例。总有效率97．9％；治疗后TC、TG、LDL较前改善显著（P〈0．05），但HDL较前变化不明显（P〉0．05）。结论补肾化瘀方对高脂血症具有调节和治疗作用。     

健脾补肾益气固涩法治疗肾性蛋白尿60例临床观察

肾性蛋白尿是各种急慢性肾脏病最常见的临床表现,是患者就诊的最主要原因,越来越多研究均证实,尿蛋白可作为独立因素直接参与肾功能损害,程度呈正相关,因此控制蛋白尿的治疗成为肾脏病治疗的重点和难点。中医认为尿中的蛋白增多是脏腑功能失调、体内精微外泄的表现。其中以脾肾气虚,精微不固者为主。本文选择60例脾肾气虚型患     

补肾调经方加减治疗崩漏80例临床观察

目的观察补肾调经方加减治疗崩漏的临床疗效。方法采用补肾调经方加减治疗崩漏80例。结果总有效率95%。结论补肾调经方加减治疗崩漏疗效显著。     

补肾安胎方配合黄体酮治疗复发性流产的临床观察

目的观察补肾安胎方配合黄体酮治疗复发性流产的临床疗效。方法将符合纳入标准的45例患者,按2∶1采用随机、平行对照的试验方法,分为治疗组30例与对照组15例。治疗组予补肾安胎方配合黄体酮胶丸,对照组予黄体酮胶丸。治疗至妊娠满12周。结果两组患者治疗后妊娠结局:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%;两组治疗后中医症状改善情况:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%。以上差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠6周、8周、10周末孕酮水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组妊娠6周、8周、10周末β-HCG水平及妊娠10周末孕酮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对两组患者随访,胎儿及新生儿未见畸形或发育异常。结论应用补肾安胎方配合黄体酮能有效提高妊娠成功率,明显改善临床症状,应用安全可靠。     

天芪平颤方治疗帕金森病运动症状临床观察

目的:观察天芪平颤方化裁结合西药治疗帕金森(PD)的临床疗效。方法:98例患者随机分为验证组(49例)、对照组(49例),两组均常规服用西药,验证组加裁本方(服药3个月—停药1个月—服药3个月),共随访7个月,评估治疗前后UPDRS(I、II、III)评分、PIMS评分、中医证候等参数变化。结果:7个月随访时验证组UPDRS评分有改善,验证组用药后对运动症状的改善幅度较对照组优(P0.05);PIMS评分,中医证候积分均有明显改善(P0.05);7个月随访时,2组多巴等效剂量都有增加,但验证组左旋多巴等效剂量的升高明显低于对照组(P0.05)。结论:天芪平颤方对PD运动症状有协助改善作用;天芪平颤方对PD运动患者生活质量有较好改善作用。     

高压氧治疗改善帕金森病患者睡眠的临床观察

目的探讨高压氧治疗(hyperbaric oxygenation,HBO)对帕金森病(Parkinson disease,PD)患者睡眠、运动及用药剂量的影响。方法 50例接受高压氧治疗的PD患者分别于治疗前及治疗4疗程后应用帕金森病睡眠量表(PDSS)评价其睡眠、统一帕金森病评定量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)和Hoehn-Yahr(H-Y)分级评价运动功能,同时记录治疗前后的多巴胺类药物剂量及其变化,并对相关结果进行配对t检验。结果高压氧治疗4疗程后PDSS总分较治疗前有明显增加(P<0.05),其中第1项睡眠质量、第2项入睡困难和第12项肌张力障碍均较治疗前改善明显(P<0.05);"关"状态下UPDRSⅢ评分及H-Y分级均较治疗前有明显减轻(P<0.05);治疗后多巴胺类药物减少24.4%(P<0.05)。结论高压氧治疗除可明显改善PD患者的运动功能外,对非运动症状如睡眠障碍也有改善作用。     

补肾强骨方治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的观察补肾强骨方对多发性骨髓瘤(MM)巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的骨髓影响及临床疗效,为临床推广应用提供依据。方法选择符合纳入标准的多发性骨髓瘤患者30例,随机分为2组,治疗组用补肾强骨方联合VAD化疗方案,对照组用沙利度胺联合VAD化疗方案,观察治疗前后患者血浆MIF水平、血红蛋白、血清M蛋白、骨髓浆细胞比例、血清钙、血β2微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、C-反应蛋白(CRP)指标变化,并统计临床疗效,分析不良反应。结果治疗组、对照组治疗前后血浆MIF水平、血红蛋白、M蛋白、骨髓浆细胞比例、CRP比较,具有统计学意义,P0.01;血β2-MG比较,具有统计学意义,P0.05;血钙、血LDH比较,无统计学意义,P0.05。治疗组总有效率达86.66%,对照组总有效率达80%,经Ridit统计分析,无明显差异,P0.05。治疗过程中便秘、嗜睡、浮肿、外周神经病变的2组比较,有统计学意义,P0.05。结论补肾强骨方治疗MM疗效与沙利度胺相似,可以降低血浆MIF水平,提升血红蛋白,降低M蛋白、浆细胞比例、血β2-MG、CRP,且不良反应明显减少。表明补肾强骨方对MM治疗具有一定优势,可抑制MM血浆MIF的高表达、抑制血管新生。     

补肾活血方治疗多囊卵巢性不孕36例临床观察

多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科常见的内分泌疾病,常引起不孕。2007-2010年,笔者采用补肾活血方治疗多囊卵巢性不孕36例,获得满意效果。1资料与方法1.1诊断标准参照2003年荷兰鹿特丹PCOS会议修订的诊断标准:(1)稀发排卵或无排卵;(2)临床和(或)生化高雄激素症。临床高雄激素症的表     

益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者的疗效观察

目的研究益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者的临床效果。方法选取2014年6月至2015年6月遂平县中医院收治的82例糖尿病早期肾病患者,随机分为对照组与治疗组,各41例。对照组采用纯西医治疗,治疗组在西医治疗基础上采取益血补肾方进行治疗。对比两组各项实验室指标与总有效率。结果治疗后,治疗组UAER、β2-MG、Scr、Ccr及BUN等肾功能指标均优于对照组,TNF-α、IL-6、hs-CRP、SAA炎症指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者效果较好,可保护肾功能并对肾脏炎性损伤起到抑制效果,适合普及应用。     

补肾调周系列方改善体外受精-胚胎移植失败患者卵巢反应性的临床观察

<正>随着时代的发展、工作压力的加大,现代女性的生育年龄正在逐渐增大。而女性生育能力随年龄增长逐年下降,36岁以后尤为明显。女性生育能力下降表现为卵泡的耗竭及质量的下降,卵巢对促性腺激素的反应低下,自然周期妊娠率和接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗后妊娠率下降。西医对卵