脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人３０例服用脂必妥３片，ｐｏ，ｔｉｄ，连续４ｗｋ；另３０例服用洛伐他汀片，Ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ。结果：脂必妥组降低血ＴＣ，ＴＧ，ＡＩ及升高ＨＤＬ－ｃｈ的总有效率分别为７７％，６３％，７５％，６４％；洛伐他汀组分别为７９％，６０％，７３％，６５％，组间比较无显著差异，两组均仅有轻微不良反应。结论：脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全     

血脂康与脂必妥对高胆固醇血症的调脂作用比较

目的比较两种国产中药血脂康和脂必妥的调脂作用.方法 60例高脂血症患者(实际完成57例)随机分成两组,服药前及服药后4,8周分别测血脂.结果①两种药物在4周时TC分别下降19%(P＜0.001)和11%(P＜0.05),TG分别下降21%,23%(P均＜0.01);LDL-C分别下降27%(P＜0.05),14%(P＞0.05);脂必妥在8周时LDL-C下降22%(P＜0.05) ;HDL-C 4,8周分别上升15%(P＜0.01),7%(P＞0.05).②ApoB100分别降低12%和10%(P＜0.01),而ApoAⅠ升高不明显,分别为9%和7%(P＞0.05). ③除LDL-C外,其余两者4,8周的下降幅度均无统计学意义.结论二药均有较好的调脂效果,血脂康略优于脂必妥.     

脂必妥治疗高脂血症疗效观察

高脂血症又称脂质代谢紊乱。主要是指血清胆固醇（ＣＨＯ）或甘油三酯（ＴＧ）水平过高。而高脂血症又是冠心病、脑血管疾病的“促发因子”或“危险因子”，因此降低ＣＨＯ和ＴＧ就显得十分重要。目前降脂药物种类繁多，降脂效果也各不相同。我院自１９９６年起应用脂必妥治疗高脂血症９７例，对其疗效及副作用进行观察，现报道如下。 １资料与方法 １．１一般资料：９７例患者中，治疗组５０例，男２７例，女 ２３例，年龄 ３０～ ６９岁，平均年龄 ５１． ６岁；对照组４７例，男２５例，女２２例，年龄３３～７０岁，平均年龄５２．７岁…     

脂必妥治疗脂肪肝200例疗效分析

目的：探讨治疗脂肪肝的有效中药。方法：对200例患者用脂必妥进行治疗观察，病例均经超声诊断仪器探查而确诊。每例病人服脂必妥1．05g，每日3次，连服2个月。结果：服药2个月后，显效率51．0％，有效率为45．0％，总有效率为96．0％，治疗前后相比较，患者LDL－C明显降低，HDL－C明显升高，血浆粘度和全血粘度明显下降，体外血栓长度和重量明显减少。结论：脂必妥价格低廉，服用方便，治疗效果显著，未见明显毒副作用。     

脂必妥治疗高脂血症58例临床分析

脂质代谢紊乱是缺血性心脑血管疾病的主要发病因素之一。因此选用有效的药物调整血脂水平，对于预防和治疗缺血性心脑血管疾病是很重要的。我门诊部自１９９６年８月开始使用成都地奥公司生产的脂必妥治疗血脂异常的病人，现将结果分析如下。临床资料一、病例选择全部病例...     

脂必妥治疗高脂血症临床分析

１　资料与方法１．１　病例选择：高脂血症患者３２例,男性２１例,女性１１例,年龄３５～７１岁,平均５３岁,观察前４周停用一切降血脂药物,保持正常的饮食和生活习惯,抽空腹１２ｈ以上静脉血测血脂,以下诊断标准：胆固醇（ＴＣ）≥６．４ｍｍｏｌ／Ｌ,甘油三脂（ＴＧ）≥２．１ｍｍｏｌ／Ｌ。随机分为脂必妥组（Ｉ）组１８例,肌醇烟酸脂组（Ⅱ）组１４例。Ｉ组中高ＴＣ血症５例,高ＴＧ血症８例,同时高ＴＣ、ＴＧ血症５组。Ⅱ组中高ＴＣ４例,高ＴＧ血症７例,同时高ＴＣ、ＴＧ血症３例。Ⅰ组中合并高血压１３例,合并冠心病３…     

脂必妥治疗高脂血症

脂必妥治疗高脂血症长春中医学院附属医院（１３００２１）赵玉春侯茗【关键词】高脂血症脂必妥临床观察经大量的临床研究资料证明，血中胆固醇（ＴＣ）水平升高，尤其是低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）升高，可增加冠心病的危险性，反之降低ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平，可减少冠心...     

脂必妥与易善力联合治疗脂肪肝70例

我们自1997年1月至1999年10月,采用脂必妥加易善力治疗70例脂肪肝病人,取得较好的效果,现将观察结果报告如下。1　临床资料1.1一般资料:本资料共100例,均来源于我院门诊及住院病人,其中门诊36例,住院64例;男性66例,女性34例,男性平均年龄46.52±12.15,女性平均年龄48.56±11.68岁,随机分为治疗组70例和对照组30例,两组性别、年龄无统计学差异。1.2　诊断标准:具有下列条件者纳入本组:1有乏力、纳差、肝区隐痛、腹胀等症状。2查体有肝脏肿大。3血脂明显升高(TC>6mmol/L,TG>1.7mmol/L或两项增高)。4B超提示脂肪肝图象。其中B超检查为主要…     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

目的 研究脂必妥的调脂疗效与安全性。方法 选择原发性高脂血症病人６３例,随机分为两组,治疗前均采用低脂饮食,停用降脂药物４周以上,脂必妥组３２例,多烯康组３１例。脂必妥片,每次３片,每日３次;多烯康胶丸,每次４粒,每日３次,均连服８周,服药前及８周末测血脂。结果：脂必妥组血清总胆固醇（ＴＣ）、苷油三脂（ＴＧ）均显著下降（Ｐ〈０．０１）,总有效率分别为７２％和８７％,而多烯康组下降不明显。结论：脂必     

脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的Meta分析

目的评价脂必妥对比辛伐他汀用于治疗高脂血症的疗效和安全性。方法全面检索国内数据库：CBM、CNKI、VIP及Wanfang数据库,纳入脂必妥对比辛伐他汀治疗高脂血症的随机对照试验,并进行质量评价和Me-ta分析。结果共纳入16个研究,1个研究质量为B,其余为C;分析结果显示两组之间TC、TG及HDL-C差异有统计学意义,MD（95%CI）分别为0.23（0.09～0.38）、0.16（0.00～0.32）、0.09（-0.17～0.00）;LDL-C差异没有统计学意义0.14（-0.05～0.33）。结论目前证据表明,辛伐他汀治疗高脂血症疗效优于脂必妥,但对肝脏损害也强于脂必妥。     

他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组：舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 Omega-3组、脂必妥组。治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组，降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数，二者无显著性差异。降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。结论 建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果最好。     

洛伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的　探讨洛伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法　选择 1999～ 2 0 0 0年在我院门诊就诊或住院的高脂血症患者 30例为研究组 ,每晚顿服洛伐他汀 2 0mg ,连用 8周 ,检测用药前及用药后 4周、 8周的血脂变化和血小板CD 6 2p的变化 ,并与 30例体检正常者 (对照组 )作对照。结果　治疗前两组CD 6 2p含量间差别有显著性意义 (P <0 0 1) ,洛伐他汀治疗前 ,治疗 4周时 ,8周时CD 6 2 p含量间差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　洛伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性。     

国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床研究

目的评价国产洛伐他汀的疗效和安全性.方法对158例原发性高胆固醇血症患者按21随机分试验组(E组)101例服国产洛伐他汀和对照组(C组)57例服进口美降之治疗,药物剂量(20～40)mg/d,疗程2个月.结果E组降低血清总胆固醇21.7%±9.3%、甘油三酯6.1%±25.8%,升高血清高密度脂蛋白-胆固醇9.6%±16.9%,与C组相似;E组降低血清低密度脂蛋白-胆固醇32.9%±15%,稍优于C组(P＜0.05).两组各有1例胃肠道反应而停药,E组有8例(7.9%)、C组有4例(7.0%)出现轻度中上腹部不适.结论国产洛伐他汀具有与国外同类产品相似的疗效,未见明显的毒副作用.     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察脂必妥的调脂疗效及其安全性。方法：对６０例高脂血症患者采取随机、单盲对照观察的方法，分为脂必妥组和对照组各３０例，分别给予脂必妥及淀粉片，疗程６周。结果：６周后脂必妥组降低ＴＣ、ＴＧ总有效率分别为７５％、８０％，升高ＨＤＬ－Ｃ为６０％。症状改善的总有效率为１００％。两组间疗效对比有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。治疗期间无不良反应。结论：脂必妥是一种安全有效的调脂药     

不同剂量洛伐他汀治疗78例冠心病合并高脂血症患者的临床疗效观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效.方法 选择我院2011年3月-2012年3月78例冠心病合并高脂血症患者随机分为两组,A组39例患者给予常规剂量口服20mg/d洛伐他汀治疗,B组39例患者在A组常规剂量的基础上增加10mg/d洛伐他汀治疗,观察两组患者于治疗前后血脂指标变化情况及不良反应.结果 两组治疗后血脂各指标与治疗前比较差异具有显著性,B组治疗效果明显好于A组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义（P 〈0.05）.B组治疗8周后TC达标28例,达标率为71.79%,LDL-C达标31例,达标率为79.49%,与A组比较差异具有显著性,有统计学意义（P 〈0.05）.A组出现不良反应3例,不良反应率7.69%,B组不良反应5例,不良反应率12.82%,均为轻度腹泻,两组不良反应比较差异无显著性,无统计学意义（P 〉0.05）.结论 不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效有很大的差别,增大洛伐他汀剂量治疗后患者各方面指标均好于常规洛伐他汀剂量治疗,且增大剂量后无明显不良反应,建议临床治疗时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

血脂康与脂必妥治疗高脂血症的疗效比较

目的观察、比较血脂康与脂必妥对高脂血症的疗效。方法76例高脂血症分为2组,血脂康组36例(男17例,女19例;年龄:58±9岁),采用血脂康丸2粒,po,bid×8wk。脂必妥组40例(男19例,女21例;年龄:55±8岁),采用脂必妥1.05g,po,bid×8wk。结果2组治疗后TC,TG,LDL-C及AI〔(TC-LDL-C)/HDL-C〕参数值下降,血脂康组依次下降23.2%,40.1%,30%及22.5%;脂必妥组依次下降20.1%、37.8%、28%及19.8%。2组治疗前后t检验,差别均有非常显著意义(p<0.01),但组间差别无显著意义(p>0.05),2组均未发现明显不良反应。结论血脂康与脂必妥调脂效果相近,均为安全、效佳、价廉的降脂药物。     

洛伐他汀与血脂康治疗老年高脂血症效果对比分析

目的通过观察洛伐他汀与血脂康治疗老年高脂血症患者的临床效果,探讨老年患者调脂治疗的特点及相应的动脉粥样硬化性疾病一级和二级预防措施。方法将135例老年高脂血症患者随机分为洛伐他汀组和血脂康组;治疗8周或8周以上,测定其治疗前后血脂变化。再根据危险程度分为两组,即危险组和动脉粥样硬化疾病或糖尿病组,观察其治疗效果。结果治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平有明显下降(P<0.05);HDL-C水平有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。135例中总达标率为37.04%,其中危险组达标率为48.21%,动脉粥样硬化疾病或糖尿病组达标率为24.05%,两组达标率差异有高度显著性(P<0.01)。洛伐他汀组总血脂达标率(38.81%)略高于血脂康组(35.29%),但差异无显著性(P>0.05)。结论洛伐他汀或血脂康治疗对降低高龄老年人血脂均有一定效果,动脉粥样硬化性疾病或糖尿病患者在二级预防中降脂达标治疗更为困难。     

洛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨洛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2010年12月到2011年12月本院收治的95例高脂血症患者,均给予洛伐他汀治疗,观察临床疗效。结果治疗前TC为（7.85±1.13）mmol/L,TG为（4.32±0.63）mmol/L,HDL—C为（0.98±0.43） mmol/L,LDL—C为（5.63±0.53）mmol/L;治疗后TC为（5.42±0.96）mmol/L,TG为（2.49±0.49）mmol/L,HDL—C为（1.28±0.42） mmol/L,LDL—C为（2.99±0.39）mmol/L。TC、TG、HDL—C、LDL—C的数值在治疗前后具有显著性差异,P<0.05,具有统计学意义。结论使用洛伐他汀治疗高脂血症具有良好的临床疗效,同时安全性良好,值得临床推广使用。     

洛伐他汀对3种肺癌细胞株增殖的抑制作用

目的：观察洛伐他汀对肺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法：采用MTT法，观察不同浓度的洛伐他汀分别作用24、48、72h对3种人肺癌细胞（A549，NCL—H460，PGCL3）生长增殖的影响。结果：洛伐他汀用药24、48、72h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用。洛伐他汀作用72h对3种肺癌细胞株（A549，NCL—H460，PGCL3）的IC50分别是39．6、28.3、35．6 μmol／L。结论：洛伐他汀能有效抑制肺癌细胞的体外增殖，并且呈时间依赖性和浓度依赖性。