昆仑雪菊化学成分及药理研究进展

昆仑雪菊学名两色金鸡菊,是具有民族特色的药食两用植物,各类药理学研究证实其药用价值极高.雪菊的化学成分主要为黄酮类、矿物质元素、氨基酸、糖类、酚类等,具有清热解毒、活血化瘀、养胃健脾等功效.本文对昆仑雪菊的化学成分及药理活性进行综述,为进一步开发利用提供参考.     

GC-MS对昆仑雪菊挥发油成分的研究

目的 研究昆仑雪菊挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法 用挥发油提取器提取昆仑雪菊中的挥发油.采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术并结合计算机检索分析挥发油成分.结果 从昆仑雪菊挥发油中鉴定出了22种成分.用面积归一化法测定挥发油中各种成分的相对质量分数,占总峰面积的92.66%.主要成分为芋烯(63.23%)、3-蒈烯(7.05%)、β-对缴花烃(5.23%)等.22种化合物均为首次从昆仑雪菊的挥发油中得到.结论 该实验系统分析了昆仑雪菊中挥发油的组成和相对含量,该法简便、快速、灵敏度高,为其进一步的开发利用提供了理论依据.     

和田昆仑雪菊降压活性部位初步筛选

目的昆仑雪菊降压活性有效部位的初步筛选。方法取30只健康家兔随机分为正常对照组、卡托普利组、雪菊石油醚萃取部位组、乙酸乙酯萃取部位组、正丁醇萃取部位组和水部位组,耳缘静脉注射给药,应用BL-420F生物机能实验系统记录仪观察各组家兔动脉血压的变化情况。结果与正常对照组相比,雪菊乙酸乙酯萃取部位组、正丁醇萃取部位组以及水部位组家兔动脉收缩压均显著下降（P<0.05）;雪菊乙酸乙酯萃取部位组家兔动脉舒张压下降极其明显（P<0.01）,水部位组家兔动脉舒张压有显著性差异（P<0.05）。结论昆仑雪菊乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位均可使家兔的血压明显下降。     

分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量

目的 建立一种简单、快速的方法,测定昆仑雪菊中总黄酮的含量,以期为昆仑雪菊质量控制和开发利用提供科学依据.方法 以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量.结果 芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为:A=0.011 09C+0.010 12 (r=0.999 7),表明芦丁在21.340～59.752 μg/ml范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为12.28%.结论 分光光度法简便、可靠、准确.可作为新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定方法.     

聚酰胺树脂纯化昆仑雪菊总黄酮的工艺研究

目的优选聚酰胺树脂分离纯化昆仑雪菊总黄酮的工艺条件。方法采用紫外分光光度法,以总黄酮含量为考察指标,研究在静态和动态条件下,聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为,筛选出聚酰胺树脂精制雪菊总黄酮的最优工艺参数。结果雪菊总黄酮最佳纯化工艺条件为：60～100目聚酰胺对雪菊总黄酮吸附与解吸较好;清洗液最佳pH值为5;乙醇用量为11倍柱体积;乙醇浓度为70％,在该纯化条件下,总黄酮纯度由粗提物22．56％提高到68．04％。结论聚酰胺树脂对雪菊总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广。     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量

目的：建立昆仑雪菊中木犀草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters XBridge C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相 A：乙腈;B：2％冰醋酸;C：水;梯度洗脱程序：0 min,A∶B （15∶85）;10 min,A∶B （20∶80）;15 min,A∶B（35∶65）;30 min,A∶B（15∶85）,柱温35℃,检测波长350 nm,流速1．0 mL/min。结果木犀草素在0．1～1．0μg/mL浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为94．90％,RSD为0．69％。结论该方法简便,结果准确,可以用于昆仑雪菊中木犀草素的含量测定。     

气相色谱法测定新疆昆仑雪菊挥发油中柠檬烯的含量

目的建立新疆昆仑雪菊中柠檬烯含量的测定方法。方法采用气相色谱法,Rtx-5石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）;程序升温：50℃保持5min,以10℃／min升至230℃,保持10min;载气流量：18．30mL／min;柱压：100kPa;进样口温度：250℃;分流比：10：1;进样量：1μL。结果柠檬烯在41.90～251．40μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996,n=6）,平均回收率为102．72％,RSD为1．35％（n=9）。结论本实验方法可靠,重复性好,专属性强．可用于雪菊挥发油中柠檬烯的含量测定,以控制雪菊挥发油的质量。     

抑制自噬对昆仑雪菊水提物抗INS-1胰岛细胞脂毒性损伤的研究

目的 研究抑制自噬对昆仑雪菊水提物抗INS-1胰岛细胞脂毒性损伤的保护作用.方法 采用棕榈酸(PA)诱导建立INS-1胰岛细胞脂毒性损伤模型,分别给予昆仑雪菊水提物、自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和Compound C进行干预,采用荧光倒置显微镜观察细胞的形态变化,采用CCK8法检测不同处理组细胞活力,通过Ann...     

太白杜鹃化学成分的初步研究

采用中药化学成分系统预试验和专项预试验相结合的方法,对采自陕西太白山放羊寺太白杜鹃的地上部分全草进行了化学成分初步研究。结果表明,太白杜鹃含有黄酮类、糖类、甙类、甾体类、三萜类、强心甙类、酚类、氨基酸及多肽类、鞣质类、有机酸类、挥发油类等,可能含有生物碱类、蒽醌。     

新疆和田地区不同产地昆仑雪菊的质量评价

目的评价和田地区不同产地昆仑雪菊的质量。方法采用紫外分光光度法测定和田地区5个乡镇（博斯坦乡、策勒镇、康克乡、克里亚乡、芝来乡）昆仑雪菊中黄酮、皂苷和多糖含量;采用比色法测定昆仑雪菊中氨基酸的含量。结果5个乡镇的昆仑雪菊中黄酮含量分别为16．3％、16．0％、16．4％、17．5％、13．8％;皂苷含量分别为8．7％、8．2％、8．7％、9．2％、8．9％;多糖含量分别为14．2％、10．5％、11．5％、12．8％、10．3％。根据综合评分结果,克里亚乡综合评分98．0分,博斯坦乡综合评分95．0分,克里亚乡质量最好,博斯坦乡质量较好。结论通过测定不同产地的昆仑雪菊中各种成分的含量,可评判不同产地昆仑雪菊质量。     

蜀葵花的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究蜀葵Althaea rosea花中的化学成分。方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为银椴苷(tiliroside,)、柚皮素(naringenin,)、茴香酸(anisic acid,)、肉桂酸(cinnamic acid,)、香豆酸(p-coumaric acid,)、阿魏酸(ferulic acid,)、水杨酸(salicylic acid,)、正二十九烷(nonacosane,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)、胡萝卜苷(daucosterol,)。结论化合物~、~、为首次从该植物中得到,其中化合物、、、为首次从蜀葵属中得到。     

火麻花和火麻仁化学成分研究

目的 分离并鉴定火麻仁和火麻花的化学成分,进而研究其生物活性。 方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及HPLC制备的方法进行分离纯化。根据所得化合物的理化性质及波谱数据(¹HNMR, ¹³CNMR, HSQC, HMBC等)进行结构鉴定。通过脂多糖(LPS)刺激BV2小胶质细胞神经炎症模型进行化合物抗炎活性筛选,ELISA法检测细胞炎症因子的释放。 结果 从火麻仁中分离得到5个化合物,分别鉴定为一亚油酸甘油酯(1), 棕榈酸单甘油酯(2),4-甲氧基-3H-苯骈呋喃-2-酮(3), 反式对羟基肉桂酸乙酯(4),polybotrin(5);从火麻花中分离鉴定5个化合物,分别为β-谷甾醇(6), 刺槐素(7), cannflavin A(8), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9),山柰酚-3-O-槐糖苷(10)。抗神经炎症生物活性筛选结果表明,化合物8~10对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)具有抑制作用。 结论 化合物3和5为首次从火麻仁中分离得到,化合物7、9、10为首次从火麻花中分离得到;化合物8~10具有抗神经炎症的潜力。     

雪菊黄酮对脂肪变肝细胞的降脂效果

目的：研究雪菊黄酮对发生脂肪变的正常人肝细胞系L-02的影响。方法：医用脂肪乳注射液制备人肝L-02细胞的高脂细胞模型。以不同浓度（20、50、100 μmol/L）的雪菊黄酮进行共培养,分别孵育高脂变性的肝细胞不同时间（3、12、24、48 h）后,用油红脂肪染色法观察细胞脂滴形成情况。检测细胞培养上清内的酶学指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）及甘油三酯（TG）的含量。结果：医用脂肪乳培育人肝L-02细胞脂肪变性模型可行。高浓度的雪菊黄酮（100 μmol/L）培养后高脂肝细胞胞浆内脂滴明显减少,TG含量降低。不同孵育时间培育（3、12、24、48 h）后,TG含量随培育时间延长而逐步降低。结论：雪菊黄酮能降低脂肪变性肝细胞中TG的含量,作用效果与雪菊黄酮的作用浓度和培育时间相关,未见明显肝细胞酶学损害。     

红叶石楠花脂溶性成分分析

[目的]对红叶石楠花脂溶性成分进行分析。[方法]采用石油醚浸提红叶石楠花中的脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其成分,面积归一化法计算各成分的相对质量分数。[结果]从红叶石楠花中鉴定出48个脂溶性成分,占色谱总流出峰面积的75.17%,其中芳香酚类1种(0.04%)、酸类11种(47.96%)、醇类6种(6.72%)、酯类6种(0.94%)、烷烃类6种(18.10%)、萜烯类11种(0.45%)、醛类2种(0.22%)、芳香烃类1种(0.07%)、酮类4种(0.45%)、烯烃类1种(0.08%)。其主要成分为棕榈酸(17.31%)、亚油酸(21.83%)、硬脂酸(3.23%)、亚麻醇(4.14%)和二十四烷(17.95%)。[结论]通过对红叶石楠花脂溶性成分的分析,为其以后的开发利用提供理论依据。     

玉兰花脂溶性成分分析

[目的]分析玉兰花的脂溶性成分。[方法]采用石油醚提取玉兰花中的脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其成分,面积归一化法计算各成分的相对质量分数。[结果]从玉兰中鉴定出42种脂溶性成分,占色谱总流出峰面积的58.96%,其主要成分为异戊酸十八醇酯(6.94%)、植烷(6.96%)、棕榈酸(5.52%)、亚油酸(3.91%)、(R)-(-)-14-甲基-8-十六醇(3.10%)和1-二十二碳烯(3.08%)。[结论]为玉兰花开发利用提供理论依据。     

茯苓化学成分研究

目的研究茯苓P oria cocos的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然产物。方法采用正相硅胶,反相RP-18,Sephadex LH-20及M C I等柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从茯苓的提取物中共分离并鉴定了13个化合物,经波谱分析确定分别为:麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、茯苓酸(Ⅲ)、3β-乙酰基-16α-羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸(Ⅳ)、3,β16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、16α-羟基-3-羰基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、3β-对羟基苯甲酸去氢土莫里酸()、3β,16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷()、L-尿苷()、柠檬酸三甲酯()、(R)-苹果酸二甲酯()。结论化合物和~均为首次从该植物中分离得到。     

马兰化学成分研究

目的 研究马兰Kalimeris indica的化学成分。方法 利用各种硅胶柱色谱分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从马兰的乙醇提取部分分离得到14个脂肪类化合物,分别鉴定为角鲨烯(1)、正十八烷(2)、正三十一烷(3)、正十九烷醇(4)、正十六烷酸(5)、正十九烷酸(6)、2-三十三酮(7)、正二十六烷醇(8)、正二十烷酸(9)、正四十烷醇(10)、正二十二烷酸(11)、古柯二醇(12)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(14)。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

灰毛大青的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究广西产灰毛大青干燥全株的化学成分。方法采用硅胶及凝胶柱色谱法进行分离,并运用化学及波谱学方法对分得的成分进行了结构鉴定。结果分离并鉴定出其中7个化合物,分别为羽扇豆醇(lupeol,Ⅰ)、α-香树脂醇十一酸酯(α-amyrin 3-undecanotate,Ⅱ)、羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate,Ⅲ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol 3-palmitate,Ⅳ)、melastomic acid(Ⅴ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅵ)、桦木酸(betulinic acid,Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为新化合物,化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从大青属植物中分得。     

多管藻化学成分研究

目的研究红藻多管藻Polysiphoniaurceolata的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20柱色谱、反相HPLC分离化合物,运用波谱技术分析确定化合物结构。结果从多管藻乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到10个化合物,分别为2,2′,3,3′-四溴-4,4′,5,5′-四羟基二苯甲烷()、2,2′,3-三溴-3′,4,4′,5-四羟基-6′-乙氧甲基二苯甲烷()、双-(2,3-二溴-4,5-二羟卞基)-醚()、3-溴-4-(2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基)-5-甲氧甲基苯二酚()、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲醇()、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚()、3-溴-4-羟基苯甲酸()、2-溴-4,5-二羟基苯甲醛()、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲醛()、3-溴-4,5-二羟基苯甲醛()。结论化合物~、、均为首次从该属海藻中发现。