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相似文献
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1.
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将62例传染性单核细胞增多症患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,分别静脉给予更昔洛韦10mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0·01),治疗组总有效率91·7%,对照组总有效率59·4%(P<0·01)。结论更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症疗程短、见效快、无副作用。  相似文献   

2.
目的 观察更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及安全性.方法 2009年12月-2011年12月确诊的为非洲淋巴细胞瘤(epstein-barr,EB)病毒感染患儿120例,随机分为3组.联合组50例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,联合热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d;更昔洛韦组35例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,疗程7~14d;热毒宁组35例,静脉滴注热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d.结果 联合组总有效率最高,在热程、咽峡炎缓解时间及异型淋巴细胞恢复正常时间方面明显短于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症可缩短疗程、增强疗效、减少不良反应,值得临床上推广使用.  相似文献   

3.
修桂英 《吉林医学》2012,33(25):5481-5482
目的:观察喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床效果。方法:将80例传染性单核细胞增多症儿童随机分为两组,观察组40例采用喜炎平联合更昔洛韦治疗,对照组40例,单纯给予更昔洛韦治疗,观察比较两组临床症状的转归及临床疗效,并对观察结果进行研究分析。结果:观察组的疗效明显高于对照组,显效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用喜炎平联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症能够显著提高有效率。  相似文献   

4.
目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及其对EB病毒特异性抗体的影响。方法将64例传染性单核细胞增多症患儿随机分为两组,治疗组32例患儿采用更昔洛韦5~10mg·kg-1·d-1,疗程7~10d;对照组32例患儿采用利巴韦林10~15mg·kg-1·d-1,疗程7~10d,其余治疗两组相同。观察两组患儿的热程,淋巴结明显缩小所需天数,肝、脾回缩至正常所需天数及异型淋巴细胞<10%所需天数;治疗后EB病毒特异性抗体VCA-IgM/IgG阳性率。结果(1)两组患儿的热程,淋巴结明显缩小所需天数,肝、脾回缩至正常所需天数及异性淋巴细胞<10%所需天数间差别均有显著性意义(P<0·05);(2)治疗3个月后两组患儿VCA-IgM阳性率间差别亦有显著性意义(P<0·05)。结论更昔洛韦是治疗小儿传染性单核细胞增多症的有效药物,并且能促使VCA-IgM提前阴转。  相似文献   

5.
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选择传染性单核细胞增多症82例,随机分为观察组42例和对照组40例。对照组给予更昔洛韦静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。结果对照组总有效率80.0%,观察组总有效率97.6%,两组比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组发热消退、咽峡炎及白色膜状物消退和淋巴结肿痛消退的时间比较,观察组显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效优于单用更昔洛韦。  相似文献   

6.
目的评价更昔洛韦治疗EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症(IM)的疗效。方法将更昔洛韦治疗IM患儿32例与其它抗病毒药物治疗IM30例患儿作对比研究。结果使用更昔洛韦组在热程缩短、咽峡炎缓解、淋巴结缩小、肝脾缩小、异型淋巴细胞恢复到小于10%的时间等方面都明显短于对照组(P<0.05),有显著性差异。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症明显优于病毒唑。  相似文献   

7.
周蕾 《中外医疗》2014,33(1):80-80,82
目的探讨分析儿童传染性单核细胞增多症的治疗情况,并观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗该病的临床疗效。方法选取该院于2011年10月—2013年2月收治的38例儿童传染性单核细胞增多症患儿,将所有患儿按随机数法分为实验组与对照组。两组均为19例。对照组接受静脉滴注更昔洛韦的治疗,实验组接受静脉滴注更昔洛韦的基础上,予静脉滴注丙种球蛋白的治疗。对比分析两组患者的临床疗效及各项恢复指标。结果实验组治疗的总有效率明显优于对照组(P〈0.05);实验组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结开始缩小时间、肝脾明显缩小时间、异型淋巴细胞〈10%时间及平均住院时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效显著,加快了患者的恢复,故值得推广。  相似文献   

8.
程波利  刘崇海  许玉霞  何云  雒大国  赵玉倩 《重庆医学》2018,(15):2083-2084,2087
目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P<0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.  相似文献   

9.
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
关建勋  郑铠军  林茹珠 《广东医学》2003,24(11):1250-1251
目的:观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法:将36例病例随机分为观察组和对照组,观察组用更昔洛韦10mg/kg静脉滴注,对照组用阿昔洛韦30mg/kg静脉滴注,每天1次,疗程7--10d。结果:观察组退热时间、肝脾淋巴结缩小时间均明显缩短;观察时间内白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复正常的百分率均明显增高。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单细胞增多症疗效较明显,副作用少。  相似文献   

10.
更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法51例病毒性脑炎患儿随机分成更昔洛韦治疗组30例和利巴韦林对照组21例,治疗组静脉滴注更昔洛韦10mg.kg-1.d-1,对照组静脉滴注利巴韦林15mg.kg-1.d-1,疗程均为14天。结果治疗组临床症状、脑脊液细胞数、脑电图恢复时间均短于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦是治疗小儿病毒性脑炎的有效药物,临床疗效优于利巴韦林。  相似文献   

11.
利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎75例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法150例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组75例,2组均予综合治疗,治疗组给予利巴韦林10~15 mg.kg-1.d-1,加入生理盐水5 ml,雾化吸入,对照组给予利巴韦林10~15 mg.kg-1.d-1,加入50 g.L-1葡萄糖溶液100 ml中,静脉滴注,疗程均为4~6 d。结果治疗组显效74.7%,有效20.0%,无效5.3%,总有效率94.7%。对照组显效45.3%,有效29.3%,无效25.3%,总有效率74.7%;2组疗效比较有显著性差异(χ2=16.5,P<0.01)。结论利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选方法之一。  相似文献   

12.
目的 探讨较高剂量豆油基20%中/长链脂肪乳剂对极低出生体质量儿血清钙、磷及碱性磷酸酶的影响. 方法 采用前瞻性随机对照研究方法,选择88例胎龄27~32周的适于胎龄极低出生体质量儿,随机分为2组:研究组生后24 h内给予20%脂肪乳剂2.0 g/kg,每日增加0.5~1 g·kg-1·d-1,直至3.5 g· kg-1·d-1;对照组生后24 h后开始给予20%脂肪乳剂0.5 g/kg,每日增加0.5 g·kg-1·d-1,直至3.5 g·kg-1·d-1;2组均于24 h内给予氨基酸2 g· kg-1·d-1,每日增加0.5~1.0 g· kg-1· d-1,直至3.5 g· kg-1· d-1.糖浓度由10%逐渐增加至12.5%.分别在生后4 h及生后4,10,17,24及39 d抽血检测血清钙、磷、碱性磷酸酶. 结果 2组在男女比例、胎龄、出生体质量、禁食时间、开奶时间、补充维生素AD开始时间、补磷时间、补磷开始时间比较,差别均无统计学意义(P>0.05).研究组生后17 d血磷浓度[(1.81±0.29) mmol/L]明显高于对照组[(1.56±0.54) mmol/L](P<0.05);生后10,17及24 d的碱性磷酸酶[(232.0±83.2),(301.3±96.6),(284.1±78.8)U/L]显著低于对照组[(298.6±80.9),(385.5±157.3),(349.2±111.8) U/L](P<0.05). 结论 早期积极地给予较高剂量的脂肪乳剂对于代谢性骨病可能具有一定的保护作用.  相似文献   

13.
目的观察奥卡西平与左乙拉西坦对新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将80例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为2组,奥卡西平组和左乙拉西坦组各40例。奥卡西平组给予奥卡西平,开始剂量10 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,左乙拉西坦组给予左乙拉西坦,开始剂量5 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,2组均观察6~12个月。观察2组的疗效及不良反应。结果奥卡西平组实际完成治疗39例,因皮疹退出1例,癫痫发作完全控制26例,出现不良反应8例,其中头晕2例,嗜睡1例,认知功能减退5例;左乙拉西坦组实际完成治疗38例,因经济原因退出2例,癫痫发作完全控制28例,出现脾气暴躁不良反应2例。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作均有效,但左乙拉西坦更安全,对认知功能无明显影响,缺点是价格偏高。  相似文献   

14.
前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠: 17.5 mg•kg-1•d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠:35.0 mg•kg-1•d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠:70.0 mg•kg-1•d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6 %醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg•kg-1•d-1 QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg•kg-1•d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40 %和35.65 %。与空白对照组比较, QLS 25、50及100 mg•kg-1•d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。  相似文献   

15.
α-细辛脑注射液治疗小儿急性毛细支气管炎46例   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的观察α-细辛脑注射液治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效。方法96例急性毛细支气管炎患儿随机分为对照组(50例),α-细辛脑注射液治疗组(46例),对照组常规给予异丙嗪及补液等对症处理综合治疗;治疗组在综合治疗的基础上加用α-细辛脑注射液,每次0.5mg.kg-1,用10%葡萄糖注射液稀释成0.01%~0.05%的溶液静脉滴注,每日1次。结果治疗组症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),且未发现明显毒副作用。结论α-细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法 87例新生儿高胆红素血症患儿分为2组,对照组43例给予常规综合治疗,观察组44例在常规综合治疗的基础上给予舒肝宁注射液静脉滴注,早产儿1.0 mL.kg-1.d-1,足月儿1.0~1.5 mL.kg-1.d-1加入100 g.L-1葡萄糖10~20 mL中静脉滴注,每日1次,5 d为1个疗程。比较2组日平均总胆红素下降值及总胆红素降至正常水平所需时间。结果 2组患儿治疗前血清总胆红素值比较差别无统计学意义(P>0.05);观察组日均总胆红素下降值明显高于对照组(P<0.01);血清总胆红素降至正常水平所需时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症有较好的疗效,可缩短黄疸持续时间,且无明显副作用。  相似文献   

17.
瑞芬太尼与丙泊酚复合液在门诊无痛胃镜中的应用   总被引:7,自引:5,他引:7  
目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊无痛胃镜中的应用效果。方法30例门诊无痛胃镜检查患者随机分为对照组和观察组各15例。对照组静脉注射丙泊酚2 mg.kg-1进行诱导,手控速度2 mg.s-1,待患者神志消失后用微量泵静脉注射丙泊酚2 mg.kg-1.h-1,必要时缓慢追注丙泊酚20-30 mg;观察组静脉注射丙泊酚2 mg.kg-1进行诱导,手控速度2 mg.s-1,待患者神志消失后缓慢静注瑞芬太尼0.1μg.kg-1之后微量泵静脉注射丙泊酚2 mg.kg-1.h-1+瑞芬太尼4.0μg.kg-1.h-1。观察麻醉效果、患者定向力恢复时间以及麻醉对患者血氧饱和度和脉搏的影响。结果观察组麻醉效果满意率明显高于对照组(P<0.05),2组间意识恢复时间、定向力回复时间、离院时间、术中心率和血氧饱和度均无显著差异(P>0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊无痛胃镜中的麻醉时间和麻醉效果可靠,能充分满足需要。  相似文献   

18.
目的探讨难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的有效治疗方法。方法22例难治性ANLL采用阿糖胞苷(Ara-C)、安吖啶(AMSA)和依托泊苷(VP16)组成的AAE方案联合反转耐药剂环孢霉素A(CsA)治疗,7d为1个疗程,疗程结束3周后评价疗效,并观察不良反应发生情况。结果22例患者中,完全缓解13例,完全缓解率为59.1%,部分缓解4例,部分缓解率为18.2%,总有效率77.3%。完全缓解的13例患者中,1个疗程缓解9例(69.2%),2个疗程缓解3例(23.1%),3个疗程缓解1例(7.7%)。22例中发生骨髓抑制12例(54.5%),合并严重感染7例(31.8%),口腔溃疡11例(50.0%)。结论AAE方案联合CsA治疗难治性ANLL有一定的效果。  相似文献   

19.
人参果皂苷对急性心肌梗塞犬血流动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究人参果皂苷(GFS)对急性心肌梗塞犬血流动力学的影响。方法:30只犬结扎左冠状动脉前降支6 h制备急性心肌梗塞模型,GFS按2.5、5.0和10.0 mg•kg-1分为3个剂量组,静脉滴注给药;阳性对照药生脉注射液(PAI)组静脉滴注PAI 4.0 mL•kg-1;梗塞模型组静脉滴注生理盐水,记录给GFS后犬心功能及血流动力学各参数变化。结果:与模型组比较,GFS 5.0和10.0 mg•kg-1组犬的心率(HR)减慢(P<0.05或P<0.01),收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室收缩压(LVSP)、左室压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室压下降最大速率(-dp/dtmax)及心输出量(CO)增加(P<0.05或P<0.01),左室舒张期末压(LVEDP)降低(P<0.05或P<0.01),与PAI组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:GFS能改善心肌的收缩和舒张功能,缓解心肌梗塞后的泵衰竭,同时能降低心肌耗氧量,有利于增加心肌供血。  相似文献   

20.
痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎40例临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
陈霞 《海南医学院学报》2009,15(10):1294-1295
目的:探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:急性支气管炎患儿80例随机分为两组,对照组40例予常规抗感染、抗病毒、止咳祛痰等治疗;治疗组40例在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5~1 mL.kg-1.d-1静脉滴注,疗程7 d,比较两组的治疗效果。结果:治疗组治愈34例,好转5例,未愈1例,总有效率为97.5%;对照组治愈27例,好转8例,未愈5例,总有效率为87.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   

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