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相似文献
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1.
丹参对消化道吻合口的愈合作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨使用丹参注射液对消化道吻合愈合的作用。方法:对260例消化道吻合术的病人,术后第1天起给予丹参注射液0.4ml/kg体重,静脉滴注,每日1次,连续用药14天,观察吻合口瘘与狭窄的发生率、检查甲皱微循环。结果:吻合口瘘与狭窄的发生率明显降低。结论:丹参可通过增加吻合口局部毛细血管开放、扩张管径、增加血流速度、改善组织液循环的作用,促进吻合口愈合并抑制吻合口瘢痕的过度增生。  相似文献   

2.
丹参对家兔小肠吻合口组织细胞再生的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
明确丹参对于消化器官吻合口修复作用的环节和机理。方法40只实验家兔建立小肠吻合口中模型,随机分为丹参组和对照组。HE、Masson染色,组织病理学观察,统计学处理。结果丹参组吻合口局部的炎症反应以林巴细胞、巨噬细胞浸润为主;肠粘膜上皮细胞再生完全并提前出现;平滑肌细胞再生亦较对照组为优。  相似文献   

3.
本研究通过用黄芪、黄蜀葵花等制成的口乐药膜治疗人及动物的口腔粘膜溃疡的临床观察和组织病理学研究发现,口乐药膜有良好的去除坏死组织、减轻炎症程度、促进纤维组织增生的作用。临床上有明显的消炎止痛、去腐生肌和促进溃疡愈合之功效  相似文献   

4.
口乐药膜治疗口腔溃疡的临床与实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究通过用黄芪、黄蜀葵花等制成的口乐药膜治疗人及动物的口腔粘膜溃疡的临床和组织和病理学研究发现,口乐药膜有良好的去除坏死组织、减轻炎症程度、促进纤维组织增生的作用。临床上有明显的消炎止痛、去腐生肌和促进溃疡愈合之功效。  相似文献   

5.
目的 探讨小承气合剂早期应用对大鼠结肠术后吻合口组织修复的影响及评估其安全性。方法 两组大鼠,均给予结肠吻合术后造模,实验组术后早期灌服小承气合剂,对照组灌服净化自来水,观察吻合口组织的修复情况。结果 存活大鼠均未见吻合口瘘,吻合口粘连分数评分:实验组:1.26±0.31;对照组:1.94±0.36。两者比较,P<0.05;吻合口急性压力负载试验 :术后第3、7天二者均可耐受高于40mmHg压力,二者均良好愈合。至术后第14天,两组吻合口破裂压:实验组为(139.47±7.05)mmHg,对照组为(96.71±4.73)mmHg, P<0.05;组织学观察,实验组大鼠吻合口组织新生毛细血管和成纤维细胞增加,胶原量增加显著。结论 小承气合剂可以促进大鼠结肠吻合口组织的新生毛细血管和成纤维细胞增加,胶原量增加显著,从而促进肉芽组织增生,有利于吻合口组织愈合;并提高结肠吻合口抗张强度,其早期应用是安全的,不会增加吻合口瘘的风险;且可以降低术后近期的并发症,特别是肠粘连的发生率。  相似文献   

6.
目的观察复方丹参注射液对食管贲门癌术后吻合口愈合的影响。方法选择204例食管贲门癌病人为复方丹参注射液使用组,与对照组259例作比较,观察吻合口瘘、吻合口狭窄的发生率,了解吻合口的愈合情况。结果对照组吻合口瘘发生8例(3.1%),丹参组发生1例(0.49%),两组比较,P<0.05;吻合口狭窄对照组24例(9.3%),丹参组5例(2.3%),两组比较,P<0.01。结论复方丹参注射液有促进吻合口愈合的作用。  相似文献   

7.
三七丹参对四氯化碳致小鼠实验性肝纤维化的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 观察三七丹参对四氯化碳(CCl4)所致实验性肝纤维化的影响.方法 采用CCl4复制小鼠肝纤维化模型,同时给1g/kg的三七丹参治疗,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(IV-C)和层粘蛋白(LN),并用光镜观察肝脏组织学改变,进行炎症活动度分级及肝纤维化分期.综合分析三七丹参对CCl4中毒性肝纤维化的防治作用.结果 三七丹参具有降低ALT、AST的作用,并显著降低HA、PCⅢ和ⅣC.经治疗后的肝细胞变性、坏死及纤维组织增生明显减少.结论 三七丹参具有抗实验性肝纤维化的作用.  相似文献   

8.
通过大量临床实践证明,丹参是皮肤愈合,创伤修复的良药。随着丹参的运用范围不断扩大,人们对其作用机制,特别是对其促进创伤修复的机制有了更深入广泛的研究。现将近年来国内外学者对丹参及其药理活性成分关于促进创伤组织修复机制的研究进展,从促进微循环、免疫调节作用、抑制过再生、减轻组织缺血-再灌注损伤、促进创伤组织再生、抑制炎症反应及细胞凋亡及其与生长因子的关系等方面进行综述。  相似文献   

9.
周泉宇 《西部医学》2016,28(12):1652-1657
目的 观察甲磺酸加贝酯对肠切除、肠吻合术后肠吻合口组织愈合的影响。方法 24只新西兰家兔随机分为实验组(n=12)、对照组(n=12),均行横结肠断端再吻合术造模。实验组术后注射甲磺酸加贝酯(q12h); 对照组则予以等容积氯化钠溶液。于术后第3、5d两组各随机取6只家兔行剖腹探查,肉眼观察吻合口大体情况,镜下观察吻合口组织学形态。结果 术后第3d,实验组炎细胞浸润、红细胞浸润情况及胶原纤维情况都强于对照组,而两组均未见成纤维细胞活动。术后第5d,两组炎细胞及红细胞浸润情况都明显缓解,但实验组炎细胞浸润情况低于对照组,新生毛细血管血流较对照组丰富,纤维母细胞及胶原纤维增生强于对照组。实验组术后第5d与第3d相比,炎细胞及红细胞浸润情况明显缓解,微血管血运丰富,纤维母细胞明显增生; 对照组术后第5d与第3d相比,炎细胞及红细胞浸润程度均见一定缓解,纤维母细胞增生,但程度均轻于实验组。结论 甲磺酸加贝酯可通过早期改善血循环来加速炎症反应期进程; 晚期抑制炎症反应,促进纤维母细胞增生,同时促进胶原纤维合成和吻合口愈合。  相似文献   

10.
丹参对肠吻合口组织羟脯氨酸含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
将40只家兔行小肠吻合术后随机分为丹参组和对照组,分别于术后3、5、7、14天处死动物取出吻合口标本,并在对照组动物体内取出正常空肠段设立非吻合口组,三组分别作组织内羟脯氨酸含量测定。  相似文献   

11.
目的:探析丹参治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质。方法:通过TCMSP数据库、PubChem数据库、PharmMapper数据库、CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库收集药物成分、靶点、靶点相互关系、靶点在心肝胰肺肾等器官的蛋白表达情况和涉及的主要通路等相关信息。结果:获得36个丹参活性成分,133个中药相关靶点,通过CTD检索糖尿病神经病变相关基因靶点18 044个,其中丹参治疗糖尿病神经病变基因靶点129个。根据degree>30筛选得到关键靶点32个;涉及生物功能33个,信号通路23条,其中FoxO信号通路、PI3K-Akt信号通路及MAPK信号通路富集的靶点最多。通过BioGPS数据库检索丹参133个基因在心肝胰肺肾等器官的表达情况,结果显示54个基因在心脏表达最高,35个基因在肝脏表达最高;与糖尿病神经病变相关的129个基因,在心肝胰肺肾等器官均有表达。结论:丹参治疗糖尿病神经病变主要通过23条信号通路发挥效果,其中以FoxO信号通路、PI3K-Akt信号通路及MAPK信号通路进行实验验证成功的可行性高。靶点表达数据表明丹参归经心肝与靶点的表达有关,糖尿病神经病变是一个复杂的系统性疾病,其发病与五脏相关;丹参不仅仅是通过心肝的靶点,还通过胰肺肾等器官的靶点达到治疗糖尿病神经病变的效果。  相似文献   

12.
本研究表明,丹参是一种较理想的弹性蛋白酶抑制剂,它可以保护人肺和血管的弹力纤维使其免受弹性蛋白酶的破坏,并可预防弹性酶引起的实验性肺气肿。从而提示,丹参可能成为一种较理想的预防肺气肿的药物。  相似文献   

13.
口服丹参饮片煎液大鼠体液化学成分变化研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的通过口服丹参饮片大鼠体内化学成分指纹图谱的研究,探索丹参饮片口服产生疗效时有效物质基础成分的动态变化过程。方法按照中药有效物质基础研究方法学路线,采用HPLC色谱指纹图谱技术和体内药物分析方法。结果丹参饮片水煎口服后,发现16种以色谱峰代表的化学成分通过消化道吸收入血,其中4种为原型入血成分,12种为肠代谢后转化的新成分;血液中运载成分与入血成分相比,入血成分经过肝代谢后中有4种含量降低;经过肾代谢的尿液中有与血液运载相同的成分;心脏和脑组织中未发现成分进入。结论按照中药有效物质基础研究方法学路线,丹参饮片口服用药产生疗效的有效物质基础化学成分动态变化过程得到了揭示。  相似文献   

14.
目的探讨丹参药物血清对血管内皮细胞分泌ET、SOD和MDA的影响及其治疗血瘀证的机理。方法经LPS和丹参药物血清作用于人脐静脉内皮细胞后,取上清培养液测定ET、NO、SOD和MDA水平。结果丹参药物血清可缓解LPS所致NO与ET的水平升高,并改善LPS所致SOD的活性降低和MDA的水平升高。结论丹参可以维持NO与ET的动态平衡,去除自由基,维持血管正常生理功能,从而能有效防治血瘀证。  相似文献   

15.
丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究   总被引:11,自引:4,他引:11  
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。  相似文献   

16.
目的观察枸杞子-丹参对rd10小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2表达的影响。方法将40只rd10小鼠随机分为5组,空白组灌胃生理盐水;对照组灌胃维生素A溶剂;枸杞组灌胃枸杞子中药超微配方颗粒溶液;丹参组灌胃丹参中药超微配方颗粒溶液;枸杞加丹参组(杞参组)灌胃枸杞子加丹参中药超微配方颗粒溶液;8只C57小鼠为野生组,灌胃生理盐水。给药28 d后,RT-qPCR检测小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2 mRNA表达情况,免疫组化、免疫荧光法检测小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2蛋白表达情况。结果 RT-qPCR检测显示:除杞参组外,各组小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2 mRNA相对表达量高于野生组,差异有统计学意义(P<0.05);杞参组小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2 mRNA相对表达量低于空白组、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测显示:各组小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2平均光密度高于野生组,差异均有统计学意义(P<0.05);杞参组Caspase-12前体、Caspase-2蛋白平均光密度低于空白组、对照组、枸杞组、丹参组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光检测显示:各组小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2蛋白平均荧光强度高于野生组,差异均有统计学意义(P<0.05);杞参组Caspase-12前体、Caspase-2蛋白平均荧光强度低于空白组、对照组、枸杞组、丹参组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论枸杞子-丹参可以抑制rd10小鼠视网膜Caspase-12前体、Caspase-2 mRNA和蛋白的表达,从而抑制感光细胞的凋亡,维持视网膜正常功能结构,保护视功能。  相似文献   

17.
目的 通过对本草文献记载的5个道地产区丹参高效液相色谱(HPLC)特征图谱的比较研究,筛选最佳道地药材,验证本草文献记载道地产区的合理性,初步明确最佳道地产区.方法 收集文献记载的5个道地产区8批丹参栽培品种,以及2个非道地产区3个品种共11批丹参药材,进行特征图谱分析.结果 河南、山西2个道地产区丹参相似度均在0.9...  相似文献   

18.
传统道地产区与非道地产区丹参有效成分含量比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 通过对本草文献记载的5个道地产区及3个非道地产区丹参有效成分含量的比较,以证明文献记载的道地产区的合理性.方法 收集文献记载的5个道地产区以及3个非道地产区共12批丹参药材,用高效液相色谱法(HPLC)进行丹参中丹参素钠、隐丹参酮、丹参酮ⅡA 3种有效成分的含量测定分析.结果 3个道地产区包括山西(S1)、河南(S2、S8)、山东(S6)所产丹参药材有效成分含量较高,其余2个道地产区包括湖北(S9)和四川(S11)和2个非道地产区包括河北(S3)、北京(S12)等产地丹参有效成分含量则相对较低.结论 研究结果部分证明了文献记载的丹参道地产区的合理性,为道地性研究奠定了基础.  相似文献   

19.
目的?应用UFLC-Q-TOF/MS对黄芪-丹参药对中的化学成分进行鉴定。方法?采用Thermo BDS C18(3μm,150mm×2.1mm)色谱柱,以0.1%甲酸水-0.1%乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温40℃,进样量5μL。离子源为电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采用飞行时间质谱采集数据,全扫描质量范围为m/z 100~1500。依据保留时间、精确分子量、二级质谱裂解碎片,结合对照品比对初步鉴定化合物。结果?从黄芪-丹参药对中初步鉴定或推断出28个化合物,其中丹参中15个化合物,黄芪中11个化合物,另有2个未知化合物。包括皂苷类、有机酸类、黄酮类和醌类化合物。结论?该UFLC-Q-TOF/MS可全面、快速分析黄芪-丹参药对中的化学成分,研究结果为对其进行活性成分研究和质量控制提供了一定参考。   相似文献   

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