环状RNA在肺癌中的诊断价值分析

肺癌是全球最常见的癌症之一,也是因癌症导致患者死亡的第一病因[1]。近年来虽然肺癌的靶向治疗和免疫治疗取得了明显的进展,但提高肺癌的早期诊断水平仍是提高其远期疗效的最有效方式。环状RNA(circRNA)作为非编码RNA(ncRNA)的家族成员之一,具有高度的特异性、保守性和稳定性,通过调控细胞信号通路发挥其在肺癌发生发展过程中的作用,并具有潜在的临床价值。circ RNA的主要生物学功能包括作为微小RNA(mi RNA)海绵,调节亲本基因的转录,调节蛋白与编码蛋白之间的相互作用。绝大多数circ RNA充当mi RNA的海绵体作用。与正常组织相比,肺癌组织中存在差异表达的circ RNA,其表达水平与肺癌的临床病理因素相关。     

RNA干扰沉默IGF-I R表达对非小细胞肺癌细胞生物学特性及化疗敏感性的影响

目的:评价RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,对人肺癌A549细胞系中胰岛素样生长因子Ⅰ类受体(IGF-I R)表达的阻断效应,和IGF-I R基因沉默后细胞增殖、凋亡等生物学特性及肿瘤细胞对化疗药物敏感性的改变.方珐:应用U6启动子,介导DNA模板转录生成短发夹样RNA(shRNA),并转染人肺癌A549细胞株,从而产生IGF-I R特异性小干扰RNA(siRNA),经RT-PCR和Western blot检测IGF-I R表达的改变;联合应用化疗药物顺铂(DDP),通过MTT法和流式细胞技术等,观察细胞生长、细胞周期、细胞凋亡及DDP半数致死量(IC50)的变化.结果:IGF-I R表达水平明显下降(抑制率高达89.8%),肿瘤细胞增殖能力明显减弱,细胞滞留于G0期的比例上升;DDP对肿瘤细胞24 h、48 h、72 h的IC50均明显减少,IGF-I R siRNAl组DDP作用72h的IC50为0.92 mg/L,明显低于control-siRNA组的3.77 mg/L,0.5 mg/L DDP联合IGF-I R siRNAl作用48 h后,A549细胞的生长抑制率达32.1%,明显高于control-siRNA组的18.9%,细胞凋亡率从27.8%上升至44.2%.结论:运用RNAi技术能有效抑制A549细胞IGF-I R的表达,使细胞增殖能力减弱,化疗敏感性增加.     

浅谈甲基化抑制剂5-Aza-CdR对肺癌A549细胞株DNA甲基转移酶1及c-myc、MKi-67、p53基因表达的影响

目的探究甲基化抑制剂5-氮杂-2'脱氧胞苷(5-Aza-Cd R)对肺癌A549细胞株DNA甲基转移酶1(DNMT1)及c-myc、MKi-67、p53基因表达的影响。方法选取合适的肺癌A549细胞株作为研究对象,随机将这些细胞分为观察组和对照组,采用不同的方法进行处理,其中观察组采用5-Aza-Cd R进行处理,在对照组的细胞株中不加任何的药物处理,经过3d的药物处理之后,主要采用FQ-PCR的检测技术研究5-Aza-Cd R对肺癌A549细胞株DNMT1及c-myc、MKi-67、p53基因表达的影响。结果研究发现观察组的DNMT1及c-myc、MKi-67m RNA与对照组相比,表达量明显的低于对照组,但p53 m RNA的表达量比对照组高,P<0.05有统计学意义。结论采用甲基化抑制剂5-Aza-Cd R明显的降低了肺癌A549细胞中的DNMT1及c-myc、MKi-67、p53基因表达量,使得p53基因表达量升高,主要的原因可能与基因启动子区域的去甲基化相关,为去甲基化的治疗提供了有利的线索及依据。     

肺癌患者血清sIL-6R检测的临床研究

目的 :通过检测肺癌患者在不同临床阶段血清中sIL 6R的水平 ,探索sIL 6R在肺癌患者体内变化的规律 ,为估计病情、判断预后寻找一个客观指标。方法 :Ⅰ期和Ⅳ期肺癌患者各 2 0例 ,对照组 2 0例 ,分别抽取空腹血离心后 ,留取血清 ,用ELISA方法检测。结果 :对照组血清sIL 6R水平为 (46 .83± 6 .70 ) μg/L ;Ⅰ期肺癌组血清sIL 6R水平为 (5 8.6 3± 3.94) μg/L ;Ⅳ期肺癌组血清sIL 6R水平为 (6 9.2 3± 18.73) μg/L ,Ⅰ期和Ⅳ期肺癌组血清sIL 6R水平均明显高于对照组 (P <0 .0 0 1) ;Ⅳ期肺癌组血清sIL 6R水平又明显高于Ⅰ期肺癌组 (P <0 .0 0 1) ;3组之间经方差分析和q检验 ,差异有显著性 (P <0 0 0 1)。结论 :肺癌患者体内存在着sIL 6R的异常表达。Ⅳ期肺癌患者血清中sIL 6R水平高于Ⅰ期患者。当病情进展、病灶范围增大时 ,体内sIL 6R表达增多。提示sIL 6R可能是肺癌患者预后不良的指标。     

肺癌患者气道阻力测定

目的:探讨脉冲振荡法(IOS)对肺癌患者呼吸阻抗的测定。方法:对46例健康者和53例肺癌患者进行IOS各项指标的测量,对所有指标进行t检验。结果:肺癌患者共振频率(Fres)、外周阻力(Rpc)、脉冲频率在5Hz、20Hz时的气道粘性阻力(R5、R2O)明显增加,与健康对照组有显著差异。结论:肺癌患者Rpc、R5、R20均有增加,肺癌患者呼吸阻抗的测定在鉴别肺癌的类型上无意义。     

端粒酶活性检测应用于诊断肺癌的研究进展

肺癌是人类最常见恶性肿瘤 ,发病率和死亡率在许多国家和地区均居首位 ,主要原因为尚缺乏有效的早期诊断手段 ,大多数患者发现时己属中晚期。近年来的研究表明 ,端粒酶活性与肿瘤密切相关 ,80 %以上的肺癌可检测到端粒酶活性[1 ,2 ] ,故认为端粒酶在肺癌组织的表达有很高的敏感性和特异性 ,检测患者的端粒酶活性可有效地提高肺癌的诊断率 ,且对患者的预后判断也有重要临床价值。1.端粒酶的结构与功能1.1　粒酶的结构人端粒酶是由蛋白质与核糖核酸(RNA)构成的一种复合物 ,主要包括三个亚单位 :①人端粒酶RNA(hTR) ;②人端粒酶相关蛋白 (h…     

miRNA与肺癌早期诊断、治疗和预后的研究进展

肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的早期诊断方法以及有效的治疗步骤,肺癌的预后很差。microRNA(miRNA)是一种大小为18～23个碱基的非编码单链小分子RNA,成熟的miRNA与其他蛋白质一起组成RNA诱导沉默复合体,通过转录后调节的方式引起靶mRNA降解或下调靶蛋白的表达水平。近年来研究发现,miRNA在肿瘤的发生、发展、侵袭和转移过程中均发挥着重要作用。该文综述miRNA与肺癌的早期诊断、治疗、预后方面的研究进展。     

高通量微RNA表达谱检测在肺癌临床应用中的研究进展

肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。微RNAs(miRNAs)是一种高度保守,长度18~25个核苷酸的单链小分子非蛋白编码RNA,在转录后水平调节基因表达。由数个或更多的miRNA组成的特异性miRNA表达谱作为生物标志可用于肺癌特征性描述及肺癌的诊断和鉴别诊断。而基于高通量的检测手段可筛选出更加准确的特征性的miRNA表达谱,用于肺癌的预后评判。     

MicroRNA在肺癌发生发展和转移中表达

微小RNA(MicroRNA)是一类内生的、长度约为20～24个核苷酸的小RNA,广泛存在于生物体内,其在人体内参与多个生理过程.成熟的MicroRNA在体内与其他蛋白质结合后组成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),通过与靶MicroRNA特异性位点结合,促使该MicroRNA分子的降解或抑制其翻译.近年来,许多研究表明发现,MicroRNA在肿瘤的发生发展中起重要调控作用.肺癌是一种发病率和致死率较高的一种恶性肿瘤,目前已成为我国城市中最常见的恶性肿瘤.研究表明,MicroRNA在肺癌的发生发展及转移过程中存在特异性表达情况,并且对肺癌的诊断、治疗及预后效果有高度特异性和敏感性.本文就MicroRNA在肺癌发生发展及转移中表达水平情况及其作为肺癌诊断与预后的观察指标的特异性和敏感性进行综述.     

研究生论文摘要

肺癌相关基因的RNA干扰实验研究(摘要)研究生朱中山导师王秦秦,周克敏(昆明医学院第一附属医院,云南昆明650032)[关键词]肺癌相关基因;RNA干扰;基因治疗;蛋白质印迹法[中图分类号]R734·2[文献标识码]A[文章编号]1003-4706(2007)02-0026-01目的为研究点突变的PP2Aα基因对单克隆抗体N-35相关蛋白N35表达的影响,探讨其作为肺癌基因治疗侯选靶基因的可行性.方法将云南个旧肺腺癌细胞系GLC-82作为靶细胞,点突变的PP2Aα基因作为靶基因,设计并构建shRNA质粒表达载体,通过阳离子脂质体导入GLC-82细胞,经G418筛选阳性克隆,采用蛋白质印…