紫杉醇类治疗12例转移性乳腺癌大量恶性胸腹腔积液3年疗效观察

目的 探讨紫杉醇类药物对转移性乳腺癌所致大量胸、腹腔积液的疗效和不良反应。方法 紫杉醇类药物（紫杉醇175mg／m^2或多西紫杉醇25mg／m^2）静脉滴注第1天,每21天为1周期,治疗6个周期评价疗效,随访1～3年。结果 12例胸腹腔积液中,完全缓解11例,无效1例,有效率91．67％,1年生存率75.00％．3年生存率33．33％。主要不良反应：脱发及骨髓抑制。结论 紫杉醇类药物是治疗转移性乳腺癌恶性胸、腹腔积液有效手段,耐受性好。     

胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效观察

目的观察胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效和毒副反应。方法将51例恶性胸腹腔积液病人随机分为治疗组（28例）和对照组（23例）。治疗组从胸腔或腹腔内注射胸腺肽和顺铂，对照组只注射顺铂。结果治疗组完全缓解（CR）＋部份缓解（PR）（CR＋PR）24例，占85．7％，对照组（CR＋PR）12例，占52．2％，两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应：治疗组中发热3例，恶心呕吐5例，白细胞下降7例；对照组中恶心呕吐4例，白细胞下降5例，两组毒副反应无明显差异（P〉0．05）。结论胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹水，可增强控制胸腹水的疗效，为临床控制恶性胸跪脖积浦增由Ⅱ了一种有价值的诜柽古法．     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂的PC方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性反应.方法 第1天、第15天应用紫杉醇135mg/(m2*d)静脉滴注,第1～4天顺铂(诺欣)20mg/(m2*d)静脉滴注,28d为1周期,连用两个周期评价疗效.本组34例复发转移性乳腺癌.结果 全组34例均可评价疗效,CR 3例(8.8%),PR 15例(44.1%),总有效率(CR+PR)为52.9%(18/34).主要毒性反应为白细胞计数下降占100.0%,其中Ⅱ度为4例(11.8%),Ⅲ度17例(50.0%),Ⅳ度13例(38.2%),Ⅲ～Ⅳ度占88.2%;血小板下降Ⅱ度12例(35.3%),Ⅲ～Ⅳ度1例(2.9%);血红蛋白下降Ⅲ度3例(8.8%).恶心呕吐15例(44.1%),Ⅲ度未出现.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效较高,骨髓毒副反应较明显,消化道反应较轻.     

顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效分析

目的观察顺铂治疗胸腹腔积液的疗效。方法将收治的44例恶性胸腹腔积液病人尽量抽水后给予胸腹腔注入顺铂。结果顺铂治疗胸水有效率69.5%,腹水有效率9.5%。结论顺铂治疗胸水有一定疗效,治疗腹水,尤其是肝癌导致腹水无效。     

恶性胸腹腔积液局部治疗的临床观察

采用3种方案:顺铂60～80mg;顺铂60～80mg加短小棒状杆菌4～6ml;非顺铂药物腔内灌注治疗晚期癌症患者恶性胸腹腔积液98例,以观察不同方案的疗效。结果:顺铂加短小棒状杆菌控制恶性胸腹腔积液有效率为90.9%,明显高于顺铂组62.2%和非顺铂组67.9%,有显著性差异(P<0.005和P<0.025),后两者无统计学差异(P>0.5)。12例原发性肝癌所致的腹腔积液均未能控制。提示除原发性肝癌腹腔积液外,顺铂加短小棒状杆菌腔内灌注是治疗晚期癌症恶性胸腹腔积液的一种有效方法。     

紫杉醇脂质体联合香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腹腔积液疗效分析

目的 探讨紫杉醇脂质体联合香菇多糖治疗恶性胸、腹腔积液的疗效.方法 26例伴发恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者,经细管闭式引流放胸、腹水后,给予紫杉醇脂质体90 mg、香菇多糖4 mg稀释后胸腹腔注入,3～7 d后重复,间歇3周为一疗程;如胸、腹腔积液仍未控制甚至增加,则进行第二疗程治疗,用药及用法同第一疗程.结果 紫杉醇脂质体联合香菇多糖治疗恶性胸、腹腔积液总有效率为73%,其中胸腔积液有效率为80%,腹腔积液有效率为68.8%,患者体质状况,经Karnofsky评分提高≥10分者达80.8%,而且局部及全身毒副作用轻.结论 紫杉醇脂质体联合香菇多糖腔内注入治疗恶性胸、腹腔积液疗效满意,毒副作用轻,患者耐受良好,生活质量明显提高.     

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液32例疗效观察

目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法将70例伴有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组（32例）和对照组（38例）。每组都充分引流胸腹水,治疗组每周灌入顺铂40mg和恩度60mg;对照组,每周只给予顺铂40mg,两组均2周为1个疗程。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果观察组有效率（78.1%）高于对照组（55.3%）,具有显著性差异（P〈0.05）,而两组毒副反应相似。结论恩度联合顺铂胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状。值得临床进一步推广。     

体腔热灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效观察

目的探讨体腔热灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效。方法选取医院2014年7月到2015年9月之间收治的60例恶性胸腹腔积液患者,随机分为实验组与对照组,每组各30人,两组患者经常规治疗,即胸腹腔穿刺行闭式引流之后,实验组实施体腔热灌注治疗,而对照组实施常规治疗方法,即直接把化疗药物注入胸腹腔。一个月之后,观察两组疗效。结果治疗一个月之后,实验组恶性胸腹腔积液基本消失,其中完全缓解15例,部分缓解10例,有效率高达83.3%,而对照组完全缓解3例,部分缓解9例,有效率仅仅为40.0%,实验组明显优于对照组,且P0.05,差异有统计学意义。结论体腔热灌注疗法治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效更好,有效率更高,并且不良反应轻,安全性高,值得在临床推广。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨应用白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效和价值。方法:将我院收治的转移性晚期乳腺癌患者138例随机分为观察组和对照组,观察组应用白蛋白结合型紫杉醇注射治疗,对照组应用普通紫杉醇注射治疗,比较分析两组治疗效果。结果:观察组疾病缓解率为46.4%,对照组为26.1%,观察组显著高于对照组(P>0.05)。结论:应用白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌,安全可靠、疗效确切,具有临床应用的重要现实意义。     

微波热疗联合中药微调3号方治疗恶性胸腹腔积液疗效观察

目的：观察微波热疗联合中药微调三号方治疗恶性胸腹腔积液I临床疗效。方法：对30例恶性胸腹腔积液患者在接受微波热疗的同时口服中药微-N--号方汤剂,评定治疗后胸腹腔积液量、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果：治疗后患者胸腹腔积液量得到有效控制,有效率83．33％,且治疗后KPS评分及细胞免疫功能指标CD3、CD4、CD4／CI）8均有提高,与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：微波热疗联合中药微调三号方治疗恶性胸腹腔积液,可以有效减少胸腹腔积液量,改善生活质量,提高细胞免疫功能。     

贝伐单抗治疗恶性胸腹腔积液临床疗效

目的探讨贝伐单抗胸腔或腹腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效。方法收集2012年5～8月间在我科治疗的6例恶性胸腹水患者,予以胸腔或腹腔内灌注贝伐单抗200 mg,分别1～3次,评价患者胸腹水控制情况、症状改善情况和毒副作用。结果 6例患者中,CR 1例,PR 3例,SD 2例,除1例腹水患者出现轻度肠粘连,对症治疗后恢复外,余病例均未发生明显的毒副反应。结论胸膜腔内或腹膜腔内注入贝伐单抗治疗癌性胸腹水疗效明确,可短时间内迅速控制胸腹水,争取尽早进行全身治疗机会,对不能接受全身化疗的患者起到姑息减症的效果,改善了患者的生活质量。并未发生静脉应用的相关并发症,在老年患者中仍安全有效。     

用恩度联合化疗药治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

目的：探讨用恩度联合化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床效果。方法：对2011年1月～2013年10月期间我院收治的24例恶性胸腹腔积液患者的临床资料进行回顾性研究。对这24例患者使用恩度联合化疗药对其行腔内灌注治疗。治疗结束后，观察患者的疗效、生活质量改善的情况及其发生的毒性反应。结果：经过治疗，这些患者治疗的有效率为54.2%，其生活质量的改善率为66.7%。这些患者发生的毒性反应以1～2级为主，没有1例患者发生3～4级的毒性反应和与治疗有关的相关性死亡。结论：用恩度联合化疗药治疗恶性胸腹腔积液的疗效好，可使患者的生活质量得到很大的改善，而且其毒性反应患者可耐受。此治疗方法值得在临床上推广使用。     

体腔热灌注治疗恶性胸腹腔积液临床观察

目的 观察体腔热灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法 选择我科60例恶性胸腹水患者,分为治疗组(n=30)及对照组(n=30),治疗组采用体腔热灌注治疗机进行灌注,对照组直接将化疗药注入胸腹腔。化疗药物选择依据原发肿瘤不同而选择不同灌注药物,一般5～7 d灌注一次,共2～3次。结果 治疗组进行热灌注后,胸腹水大部分消失,CR 10例,PR 16例,有效率86.7%,对照组CR 2例,PR12例,有效率46.7%,差异有显著性(P＜0.05)。结论 体腔热灌注治疗恶性胸腹腔积液有效率高,不良反应轻,值得临床推广。     

重组人血管内皮抑素治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素（YH-16，商品名：恩度）治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效，评价YH-16注射液局部应用的安全性和耐受性。方法对25例合并有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者，应用YH—16胸腹腔灌注给药（单药组），30mg，每周2～3次，治疗2—3周，胸腹水量稳定后每周1次维持治疗。其中10例患者在接受YH-16治疗同时联合胸腹腔顺铂灌注化疗（联合组），50～60mg／m^2。每21天为1个周期。评价患者近期疗效、生活质量以及不良反应。结果25例患者均可进行客观疗效评价及安全性评价，其中缓解（CR）2例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）6例，病情进展（PD）6例，客观有效率（RR）为52％，疾病控制率（DCR）为76％；联合组治疗客观有效率的绝对值高于单药组，但差异无统计学意义；全组患者生活质量改善20例，占80％；药物相关性不良反应不明显。结论YH-16胸腹腔灌注给药能较好的控制恶性胸腹水，减轻临床症状。YH—16与化疗药物联合可能具有一定的协同作用，能改善患者生活质量，且临床安全性较好，未增加化疗药的不良反应发生率。     

中药艾迪胸腹腔内灌注治疗顽固性恶性胸腹腔积液疗效观察

中晚期恶性肿瘤患者多数伴有恶性胸、腹腔积液。恶性积液常为血性，且生成迅速，不易控制。对于恶性积液的控制常为腔内注射化疗药或硬化剂，有效率一般在50％～80%，但毒副作用相对较大。我科采用艾迪腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液39例，疗效满意，毒副反应轻微，现介绍如下。     

紫杉醇治疗晚期乳腺癌67例疗效观察

目的：探讨紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒副作用。方法：将135例晚期乳腺癌病人随机分成两组。治疗组67例应用紫杉醇（紫杉醇注射液150mg／m^2）加卡铂（200mg／m^2）化疗;对照组68例应用CAF（CTX＋ADM＋5-Fu）方案化疗。21天为1个化疗周期,连续化疗3个周期。结果：治疗组近期有效率为88．06％,对照组为55．88％,两组疗效比较差异显著（P〈0．01）。两组毒副反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应及脱发,差异均无显著性（P〉0．05）。结论：紫杉醇化疗晚期乳腺癌是有效、可以耐受的。     

紫杉醇类新辅助化疗乳腺癌疗效观察

目的探讨含紫杉醇类新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法选取我院2002年6月至2009年11月收治的女性乳腺癌患者31例,分别采用TEC（表柔比星60mg/m2静脉滴注第一天,环磷酰胺500mg/m2静脉注射第一天,多西他赛75mg/m2静脉滴注第二天,21d为一个周期）与FEC（氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注第一天,表柔比星100mg/m2静脉滴注第一天,环磷酰胺500mg/m2静脉注射第一天,21d为一个周期）方案进行2-4个周期新辅助化疗,并对两组患者的疗效与不良反应进行对比分析。结果 TEC方案组有效率为93.3%,FEC方案组有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组脱发、皮疹、静脉炎、肝功能异常等不良反应相似,TEC组白细胞下降、周围神经毒性发生率较高,FEC组恶心呕吐发生率较高。结论在乳腺癌新辅助化疗中,含紫杉醇类方案较传统方案显示出更好的疗效,而不良反应无明显增加。     

榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的:观察榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法:榄香烯乳治疗30例中等量以上恶性胸腹腔积液的方案为:(1)大量积液,每次榄香烯乳300～500 mg胸腹腔注射,1～2次/周;(2 )中等量积液,每天300 mg,静脉滴注14天.结果:榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的缓解率为80%,未见骨髓、肝肾功能及心脏毒性,有一定程度的发热、局部疼痛及胃肠道反应,但多数患者均可耐受.结论:榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的治疗有效,患者毒副反应轻.     

榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

恶性胸腹腔积液是晚期恶性肿爝患右州常见并发症之一。针对胸腹腔积液进行治疗，可以减轻或消除症状，提高和改善病人的生存质量。因此，如何有效地控制恶性胸腹腔积液是肿瘤治疗的重要组成部分。我科对收治的52例恶性肿瘤并发中、大量恶性胸腹腔积液的患者应用榄香烯乳注射液局部治疗取得较好的疗效，现报告如下。