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相似文献
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1.
目的 观察生物反馈疗法对老年单纯收缩期高血压的临床疗效.方法 采用肌电生物反馈疗法与伊贝沙坦(安博维)口服对照治疗老年单纯收缩期高血压,观察治疗前后24 h动态血压变化.结果 治疗组收缩压和对照组收缩压较治疗前均有明显降低(均P<0.05),而治疗前后舒张压均无明显变化(均P>0.05);两组治疗后收缩压比较差异无显著性意义(P>0.05).结论 两组治疗后血压均能得到教明显控制,且生物反馈疗法治疗老年单纯收缩期高血压临床疗效与伊贝沙坦(安博维)组口服对照,差异无显著性意义.  相似文献   

2.
波依定治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
关浩增 《广西医学》2001,23(4):733-734
目的:观察波依定对老年单纯收缩期高血压的疗效。方法:42例老年单纯收缩期高血压患者波依定5-10mg,每天早晨口服1次,疗程3个月,治疗前后对患者的动态血压,血糖、血脂和血尿酸进行监测,并进行统计分析,结果:波依定治疗后24小时平均收缩压、日间及平均收缩压均明显下降(P<0.05);24小时平均舒张压、日间及夜间舒张压亦有所下降(P<0.05)24小时平均心率、血糖、血脂、血尿酸未见明显改变。结论:波依定治疗老年单纯收缩期高血压是有效而安全的。  相似文献   

3.
王黎明 《中原医刊》2007,34(7):36-36
目的研究替米沙坦治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)的治疗效果。方法选择73例老年单纯收缩期高血压患者,分别给予替米沙坦80mg,1次/d,对照组给拜新同30mg,1次/d,两组疗程均为12周,用药前后观察血压、眼底、心电图,进行实验室检查,并对比疗效。结果两组治疗后收缩压均显著降低(P〈0.01),但两组间治疗后收缩压降低程度比较差异无统计学意义(P〈0.05)。结论替米沙坦和拜新同治疗老年单纯收缩期高血压疗效好,副作用少,使用方便.更易被老年患者接受,都适合老年收缩期高血压病人。  相似文献   

4.
目的利用动态血压监测观察老年单纯收缩期高血压(ISH)患者在不同时间服左旋氨氯地平降压治疗疗效,探讨其临床意义。方法选未服用降压药物或停用其他降压药物治疗7天以上的86例老年单纯收缩期高血压(ISH)患者,随机分为早上服药组(n=42例)和晚上服药组(n=44例),口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg/d,每日观察诊室血压。所有患者药物治疗前后行动态血压监测,共治疗12周。结果经左旋氨氯地平治疗后2组患者诊室血压明显降低(P〈O.05),且下降程度相近,无统计学意义(P〉0.05)。动态血压显示2组治疗后均能降低24h血压,降压程度相近,无统计学意义(P〉0.05)。早上服药组白天血压达标(SBP〈135mmHg)者占46.2%,夜间血压达标(SBP〈125mmHg)者占31.7%。晚上服药组白天血压这标(SBP〈135mmHg)者占42.5%,夜间血压达标(SBP〈125mmHg)者占51.3%。结论左旋氨氯地平对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者有较好的降压效果,特别是对夜间血压升高非杓型高血压患者在晚上服药可以提高夜间血压达标率,更好纠正血压昼夜节律异常,以减少高血压患者心、脑、肾等靶器官损害。  相似文献   

5.
目的:探讨施慧达联合双氢克尿噻治疗老年收缩期高血压患者的疗效。方法:老年收缩期高血压患者160例随机分成两组,对照组给予施慧达,观察组给予施慧达联合双氢克尿噻。结果:治疗后观察纽降压疗效优于对照组,两组降压疗效有显著差异(P〈0.05);降压治疗前后组内比较,有显著差异(P〈0.05)。血生化指标,组内治疗前后及组间差异无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:施慧达联合双氢克尿噻治疗老年性收缩期高血压疗效确切稳定,降压质量提高,不良反应少。  相似文献   

6.
目的:探讨氯沙坦对老年高血压伴高尿酸血症患者的降压和降尿酸作用。方法:60例老年高血压合并高尿酸血症患者随机分成2组,氯沙坦组30例,每天口服氯沙坦50mg,卡托普利组30例,每天口服卡托普利25mg,药物剂量根据血压水平调整,治疗4周,测定2组治疗前、后收缩压、舒张压、血清尿酸水平.并对2组进行了比较。结果:(1)2组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降(P〈0.05),2组组间治疗后比较差异无统计学意义(P〉0.05);(2)治疗后氯沙坦组血清尿酸水平较治疗前明显下降(P〈0.05),而卡托普利组无明显变化(P〉0.05);(3)氯沙坦组头晕1例(3.3%),卡托普利组咳嗽4例(13.3%)。结论:氯沙坦可降低老年高血压合并高尿酸血症患者血压和血清尿酸水平,合并高尿酸血症的老年高血压病人可安全选用氯沙坦。  相似文献   

7.
目的探讨合贝爽联合福辛普利治疗单纯收缩期高血压(ISH)的效果观察。方法选取90例单纯收缩期高血压患者,分别用合贝爽、福辛普利、合贝爽和福辛普利联合治疗组治疗12周,观察治疗前后血压,大小动脉弹性功能指数(C1、C2),尿仅1-微球蛋白、尿微量白蛋白的变化。结果联合治疗组的疗效要显著高于福辛普利组和合贝爽组。治疗后,三组患者血压及心率均显著下降。同组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组与合贝爽组比较,联合治疗组可显著降低单纯收缩期高血压患者的收缩压和脉压差(P〈0.05);而与福辛普利组比较,脉压差也获显著改善(P〈0.05),但收缩压改善程度无差异(P〉0.05)。三组的舒张压水平差异无统计学意义(P〉0.05)。三组尿α1-微球蛋白、尿微量白蛋白水平均较治疗前显著降低(P〈0.05)。联合治疗组与福辛普利组和合贝爽组比较,联合治疗组尿α1-微球蛋白及尿微量白蛋白水平均显著降低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论合贝爽联合福辛普利在控制单纯收缩期高血压患者收缩压,降低尿理1-微球蛋白、尿微量白蛋白,改善动脉弹性功能方面均具有协同作用。  相似文献   

8.
目的:观察缬沙坦与西拉普利分别联用小剂量双氢克尿噻对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者的降压效果及血清代谢指标、左心室肥厚(LVH)的影响。方法:68例老年ISH患者随机分为2组,缬沙坦组34例,每天口服80~160mg缬沙坦+12.5mg双氢克尿噻;西拉普利组34例.每天口服2.5~5mg西拉普利+12.5mg双氢克尿噻;2组治疗前及治疗6个月后均行24小时动态血压监测(24h—ABPM)、心脏超声检查以及血清代谢指标测定,并对2组各指标进行了比较。结果:(1)不良反应:缬沙坦组胃部不适2例(6.06%),头昏1例(3.03%);西拉普利组干咳6例(17.65%)。(2)2组治疗后的24小时平均收缩压(24h—SBP)、白天平均收缩压(d—SBP)和夜间平均收缩压(n-sBP)均较治疗前明显下降(P〈0.01);2组组间治疗后各项血压指标相比差异均无统计学意义(P〉0.05)。(3)2组治疗前后的平均心率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(4)2组治疗后的左室重量指数(LVMl)均明显低于治疗前(P〈0.01)。(5)2组的空腹血糖(FBG)及血清钾(K^+)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平治疗前后比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:缬沙坦与西拉普利分别联用小剂量双氢克尿噻均能够较好地降低老年ISH患者的收缩压.对伴发的LVH均有消退作用。  相似文献   

9.
目的:观察伊贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:58例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组28例和伊贝沙坦组30例,常规治疗组予控制原发病,去除心力衰竭诱因以及强心,利尿和血管扩张剂治疗,伊贝沙坦组在常规治疗的基础上口服伊贝沙坦150mg,1次/d,4周后观察治疗前后心功能,心率(HR)、血压(BP)、心胸心纺的变化及不良反应。结果:与常规治疗组比较,心功能明显改善(P<0.05),心率和血压显著降低(P<0.05),心胸比率显著缩小(P<0.05);未见明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上加用伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效好,不良反应少。  相似文献   

10.
本文80例老年高血压病患者,单纯收缩期高血压(ISH)占47.5%(38/80);非单纯收缩期高血压(混合性/舒张期高血压)(non-ISH)占52.5%(42/80)。两组并发肾功能不全及眼底动脉Ⅲ或Ⅳ期改变的发生率无显著性差异(P>0.05),而ISH组高心病的发生率高于non-ISH组(P<0.05)。24小时无创性动态血压监测结果显示:24小时动态血压曲线呈物形改变者ISH组占52.6%,而non-ISH组占57.1%,两组间无统计学差异(P>0.01);但非物形改变者并发症的发生率高于构形者(P<0.05);表明老年高血压病血压节律减弱或消失发生心脑肾并发症危险性增加。血压变异系数分析发现:两组收缩压变异系数大于舒张压,白昼大于夜间(P均<0.05);且在ISH组收缩压变异系数大于non-ISH组(P均<0.05),表明老年ISH病人24小时收缩压的波动程度更大,舒张压相对较低,更容易加重心脏等靶器官的损害。本文提示:老年高血压病的治疗不仅要使血压水平下降,而且要纠正血压节律和波动的紊乱。  相似文献   

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