复合溶胶-凝胶法改善PBO纤维的光稳定性

分别以钛酸正丁酯(C16H36O4Ti)、醋酸(CH3COOH)、盐酸(HCl)、丙基三甲氧基硅烷(KH560)、苯基三甲氧基硅烷(Ph-TMS)、甲醇(CH3OH)和去离子水为原料,氨水(NH3·H2O)为催化剂,采用溶胶-凝胶法和复合溶胶-凝胶法分别涂覆制备防老化聚亚苯基苯并二噁唑（PBO）纤维。通过粒度分析验证了纳米溶胶的成功制备,通过EDS能谱、SEM扫描电镜、接触角测定等手段分析测试PBO纤维表面的化学组成与物理性能,验证防老化PBO纤维的制备。以拉伸强度测试、SEM扫描电镜和表面接触角表征PBO纤维的防老化性能。结果表明：在氙灯耐气候试验箱经历130 h的老化后,与未经过涂覆的PBO原纤相比,采用纳米TiO2水溶胶-凝胶法涂覆的PBO纤维拉伸强度保持率只提高了5%,利用纳米有机硅溶胶-凝胶法涂覆的PBO纤维拉伸强度保持率可提高10%,而经过纳米TiO2和有机硅复合溶胶-凝胶法涂覆的PBO纤维,拉伸强度保持率提高了27%,且老化后的纤维表面保持得非常完整。     

溶胶-凝胶法制备A／W生物活性微晶玻璃

目的采用溶胶-凝胶法制备具有更高生物活性的微晶玻璃。方法利用正硅酸乙脂和磷酸三乙脂制备溶胶-凝胶玻璃粉体，这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石(Apatite)和硅灰石(Wollastonite)的A／W生物微晶玻璃。结果溶胶-凝胶法制备的玻璃粉体具有大量的纳米级微孔和较高的比表面积，体外模拟实验表明通过溶胶-凝胶法制备的微晶玻璃具有更高的生物活性。结论成功地通过溶胶-凝胶法制备生物活性更高的微晶玻璃。     

辐射法合成超强吸水剂凝胶

研究了用γ－射线引发反相悬浮聚合法制备超强吸水凝胶的工艺条件。讨论了辐射剂量，剂量率，单体浓度，单体中和度，交联剂等不同反应条件对聚合物吸水性能的影响；通过对辐射交联溶胶分数和辐射剂量之间的关联，计算了辐射凝胶剂量与辐射产额。研究结果表明，辐射交联网络的精细结构及其固定电荷的浓度是吸水剂凝胶吸水的主要原因。     

光固化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化材料的研究

由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶，在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中，经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)／SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)／SiO2结构与性能的影响。结果表明：随着pH值减小，硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)／SiO2杂化体系的热稳定性增大；盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)／SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密，涂层变得更致密，并导致膜的硬度和耐磨性提高。     

盐酸含量对光固化聚氨酯丙烯酸酯/SiO2杂化材料结构和性能的影响

由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶，在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中，经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)／SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)／SiO2结构与性能的影响。结果表明：随着pH值减小，硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)／SiO2杂化体系的热稳定性增大；盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)／SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密，涂层变得更致密，并导致膜的硬度和耐磨性提高。     

聚酰亚胺纳米杂化材料的制备、结构和性能

介绍了聚酰亚胺（PI）纳米杂化材料的四种制备方法：溶胶－凝胶法、插层法、分散法、相转移分散聚合法。纳米粒子在PI材料中分散性良好。由于纳米粒子本身 性和纳米粒子改变了PI材料的应力作用点，随着SiO2,AIN等纳米粒子含量增加，PI杂化的玻璃化温度、热分解湿度、拉伸强度、断裂伸长率、杨式模量、密度增加，线性膨胀系数减少。对介电性能的影响因不同纳米材料而异。     

硼酸铝晶须-SiO2颗粒复合体增强牙科复合树脂的研究（摘要）

目的探讨正硅酸乙酯(TEOS)溶胶-凝胶法对硼酸铝晶须(ABw)的改性作用,合成具有固位形ABw-SiO2复合填料;研究ABw-SiO2复合体对牙科复合树脂性能影响.方法采用TEOS的溶胶-凝胶法对ABw和纳米SiO2混合物进行表面改性,然后烧结形成ABw-SiO2填料复合体.填料复合体加入牙科树脂基质制作标准试件(25mm×2 mm×2 mm).     

溶胶-凝胶生物活性玻璃对人牙髓细胞作用的研究

目的:研究溶胶-凝胶生物活性玻璃对人牙髓细胞增殖与碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的作用。方法:取人无龋前磨牙或第三磨牙的牙髓进行牙髓细胞原代培养,传至第4代作为实验用细胞。实验用生物活性玻璃包括溶胶-凝胶法制备的58S、纳米58S(Nano-58S)和传统熔融法制备的45S5。用含有1 g/L(mg/mL)的58S、Nano-58S和45S5浸提液的达尔伯克必需基本培养基(Dulbecco’s mimimum essential medium,DMEM)培养人牙髓细胞,对照组为不含生物活性玻璃的DMEM培养组。采用甲基噻唑基四唑溶液[(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]法于第1、3、5、7天测定细胞增殖,第14天检测细胞的ALP活性。结果:Nano-58S组的细胞增殖显著高于对照组,Nano-58S组和58S组的细胞ALP活性显著高于对照组(P<0.01);45S5组的细胞增殖(P<0.01)和ALP活性(P<0.05)显著低于对照组。结论:Nano-58S和58S溶胶-凝胶生物活性玻璃能够促进人牙髓细胞增殖和ALP活性,对人牙髓细胞具有良好的生物活性作用。     

聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO2-TiO2)杂化材料的研究

以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂，用溶胶一凝胶法制备了聚甲基丙烯酸丁酯／(SiO2-TiO2)杂化材料，进行了结构表征和性能研究。经电镜观察，杂化体系固化膜两相间结合紧密，无机相是一种粒径介于10～20nm之间的球形颗粒。实验结果表明：杂化体系固化膜均匀性好和热氧化稳定性得到很大提高。由于无机相与有机相通过共价键相连，聚甲基丙烯酸丁酯／(SiO2-TiO2)杂化材料在无机物含量较高时，仍能保持良好的柔韧性。     

CaO—SiO2系统溶胶凝胶过程及其机理

以正硅酸乙酯、醋酸钙等为原料，采用溶胶凝胶工艺制备了ＣａＯ－ＳｉＯ_２系统湿凝胶。研究了其溶胶凝胶化过程中溶胶粘度变化及溶胶粒子的生长过程，以及湿凝胶在干燥过程中的析晶现象，并对其机理进行了探讨。     

槲皮素提取条件的优选

目的优选槲皮素的提取工艺。方法采用浸渍法和回流法从仙人掌中提取槲皮素。选择溶剂种类、浓度、回流提取时间和仙人掌粉末粒度4个因素,并以L9(34)正交设计安排实验。结果最佳回流提取工艺为:过60目筛的干燥仙人掌粉末加95%甲醇回流3h。结论回流提取的效率高于浸渍提取。     

精对苯二甲酸装置溶剂脱水塔中对二甲苯累积量对分离效果的影响

用ASPEN PLUS流程模拟软件模拟计算了精对苯二甲酸(Pure Terephthalic Acid,PTA)装置中溶剂脱水共沸精馏塔内醋酸与水的分离过程,在此基础上研究回流中不同质量分数的对二甲苯(PX)在塔内的分布及其对塔釜加热负荷的影响.结合剩余曲线分析对二甲苯、水和醋酸正丁酯三元系统的分离特性.研究结果表明:在PTA生产中采用醋酸正丁酯为共沸剂进行醋酸和水的分离时,应该在对二甲苯质量分数积累到0.15时,在回流罐分相器上增加旁路来排放部分溶剂以降低系统内PX的质量分数.     

不同提取方法对麻黄中麻黄碱提取得率的比较研究

目的　比较优选麻黄浸提方法。方法　以盐酸麻黄碱为化学成分指标 ,对中药麻黄 5种提取方法 (半仿生法、水煎煮法、温浸法、酸性乙醇回流提取法、水蒸气蒸馏法 )进行平行比较研究。结果　麻黄碱的提取得率为半仿生法 >水煎煮法 >酸性乙醇回流提取法 >温浸法 >水蒸气蒸馏法。结论　半仿生法提取效果最好     

金银花蒸馏提取条件选择

目的 :选择合适的金银花蒸馏提取条件。方法 :以蒸馏时间及蒸馏液的流速为考察因素 ,以薄层层析法为检测手段 ,对金银花进行蒸馏提取工艺优选。结果 :金银花的蒸馏提取工艺应为 :初蒸馏 2h ,收取蒸馏液 ,慢速重蒸馏 30min。结论 :薄层层析法可作为考察含少量挥发性成分药材蒸馏提取工艺的有效手段。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较

目的 考察当归挥发油的不同提取方法。方法 超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法。结果 两者的成分及（Z）－藁本内酯的含量基本一致,而超临界CO2萃取所得当归油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍。结论 超临界CO2流体萃取法是当归挥发油较好的提取方法。     

红参循环渗漉提取工艺的优化研究

目的 优化红参的提取工艺。方法 采用正交试验法，以人参皂苷Rgl和Re的收率及提取效率三指标综合评分为评价标准，考察红参循环渗漉提取工艺中的粉碎粒度(A)、循环速度(B)、提取时间(C)三个主要因素。结果优化工艺条件为：粉碎粒度为粗粉、循环速度0．2L／min，提取时间6h。结论 红参循环渗漉提取工艺优于回流及浸渍提取工艺。     

露兜簕的质量标准研究

目的：建立露兜簕的质量标准。方法：通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果：按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯（6∶1）为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱图相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论：本文建立的方法能够有效控制露兜簕的质量。     

迷迭香精油水蒸气蒸馏最佳提取工艺筛选研究

目的:探讨优选迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺.方法:采用正交设计法,以出油率、α-蒎烯含量及1,8-按叶素含量等多指标综合评价,优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为迷迭香不粉碎.30倍量水,提取4 h.结论:优选的迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺稳定有效.     

海南广藿香油水蒸气蒸馏最佳工艺筛选研究

目的：研究海南广藿香油水蒸气蒸馏提取工艺,优选最佳工艺。方法：以正交试验优化提取条件,以挥发油含量为指标,考察药材粉碎度、加水量、提取时间和浸泡时间。结果：最佳提取工艺为过20目筛的广藿香粉,浸泡时间1h、提取6h、加10倍量水,广藿香挥发油提取率为2.3%。结论：筛选得到的广藿香挥发油提取工艺稳定有效。     

柳豆叶治疗开放性骨折感染性创面40例临床总结

应用单味中草药提取物—柳豆叶治疗开放性骨折感染创面的最大特色是快速促进创面微血管衍生肉芽组织生长,能在裸露的骨骼上长出“骨的肉茅岛”.是临床治疗合并骨骼裸露这一类复杂感染创面的简单实用、疗效显著、极富中医伤科特色的外用药物.经系列实验表明,该药的作用机理主要有:1.抑菌;2.增强机体非特异性免疫系统机能,尤其是巨噬细胞的功能有关。