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相似文献
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1.
李训东  刘雯静 《当代医学》2009,15(28):13-15
肿瘤的多药耐药(MDR)是至今化疗失败的主要原因,寻找选择性的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究领域的热点。越来越多的实验与临床研究显示,采用某些中药联合化疗药物出现的减毒增效效果是逆转肿瘤MDR所致。现就中药制剂逆转肿瘤MDR的研究概况作一综述。  相似文献   

2.
盛桂琴 《医学综述》2011,17(5):776-779
胃癌多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的常见原因。中药及其复方制剂由于多种活性成分并存,能通过多种途径、多个靶点在肿瘤的治疗中发挥作用,成为抗肿瘤药物研究的热点领域。虽然,目前已经发现有许多单味中药提取物和复方中药注射液能逆转胃癌MDR,但是主要以体外实验为主,且多以现代耐药理论为依据。进一步探讨中药逆转胃癌细胞MDR的机制,有助于为临床选择有效的抗胃癌MDR中药提供依据。  相似文献   

3.
《医学教育探索》2010,33(2):135-138
肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分,多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用,其中活血化瘀类中药是常用的一类药物,目前已经发现该类中药对肿瘤细胞的多药耐药具有逆转作用。现就MDR的发生机制和活血化瘀类中药制剂逆转MDR的研究作一综述。  相似文献   

4.
多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。  相似文献   

5.
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前临床化疗失败的主要原因,具有逆转肿瘤MDR的大部分化药毒副作用比较大且效果差,而中药具有安全有效、多靶点且成本低等优势,弥补了化药抗肿瘤MDR的缺点,文章总结了肿瘤MDR产生的经典机理及中药逆转肿瘤MDR的研究进展。  相似文献   

6.
多药耐药(MDR)是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时,对其他结构无关、作用机制不同的抗肿瘤药物也产生交叉耐药现象。多药耐药的发生与多种因素有关,如糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)表达增加,谷胱甘肽转移酶(GST)活性增强,DNA修复、拓朴酶活性改变等。肿瘤多药耐药过程是一个多基因、多因素和多阶段的复杂过程。化疗药联合中药制剂用于肿瘤的治疗,有助于提高临床肿瘤化疗效果,逆转肿瘤多药耐药机制。  相似文献   

7.
虽然肿瘤化疗药物在不断更新和发展,但是肿瘤患者的病死率仍然居高不下,其主要原因是肿瘤患者对化疗药物产生了多药耐药(MDR)。研究表明,PI3K/AKT信号通路的异常激活与肿瘤MDR的形成高度相关,因此PI3K/AKT信号通路抑制剂也一度成为逆转肿瘤MDR最有希望的药物,但因毒性大、副反应多其临床应用价值较低。近年来,有很多研究发现PI3K/AKT信号通路是一些中药调控MDR的靶点,如姜黄素、汉黄芩素、吴茱萸碱、白藜芦醇、补骨脂素、雷公藤内酯醇及左金丸、健脾解毒方、解毒胶囊、补中益气汤、益气除痰方等中药单体或复方可通过PI3K/AKT信号通路逆转肿瘤MDR,并且有增强化疗药物的疗效、减轻毒副反应等功效。  相似文献   

8.
中药复方逆转肿瘤多药耐药研究的基本思路和方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 1 逆转肿瘤多药耐药研究状况述略 内在或获得性肿瘤细胞对抗肿瘤药物的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)系指肿瘤对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对其他许多结构各异,作用机制不同的抗肿瘤药物亦产生交叉耐药现象,它是一种独特的广谱耐药现象,是导致肿瘤化学治疗失败的主要原因。目前虽有新的化疗药物和化疗方案不断推出,但肿瘤细胞的MDR现象仍然是肿瘤治疗中最常见和最棘手的问题。因此,在探讨MDR机制的同时,积极寻求有效的逆转MDR药物,已成为提高恶性肿瘤化疗效果的研究重点。  相似文献   

9.
肿瘤的多药耐药(MDR)是结直肠癌化疗失败的主要原因之一.寻找有逆转MDR的药物成为结直肠癌治疗的新突破.由于中药具有低毒、高效、作用靶点广泛等优势,本文将近几年逆转结直肠癌MDR的中药研究进展做一综述,并简单探讨其机制,为今后中医药防治大肠癌进一步的实验研究及临床应用打下基础.  相似文献   

10.
中药逆转肿瘤多药耐药作用的研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
肿瘤的多药耐药(MDR)是导致肿瘤化疗失败的最常见因素,已成为治疗肿瘤的一大障碍,但是目前所用的MDR逆转剂临床效果欠佳,寻找有效的肿瘤MDR逆转剂已成为医学界的一大热点。中药配合放化疗已有数十年的历史,积累了较多的经验,在中药中筛选MDR逆转剂具有很大的潜力。近年来从中药中发现了许多种具有逆转肿瘤MDR作用的活性成分,现对其逆转肿瘤MDR的作用机制予以综述。  相似文献   

11.
肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病。化疗是目前临床抗肿瘤最常用的治疗方法,化疗药物具有 较广的抗瘤谱。但肿瘤多重耐药的发生是导致化疗疗效不佳的主要原因。肿瘤多重耐药机制非常复杂,与 药物代谢、药物靶点改变、DNA 修复增强、细胞周期改变及肿瘤微环境等均有密切联系。其中多药耐药基 因MDR 1 表达的膜转运蛋白P- 糖蛋白参与的化疗药物逆向转用是多药耐药发生的重要机制之一,但是针 对MDR 1 的一些抑制剂并不能很好地解决肿瘤的耐药问题。近年来研究发现,细胞自噬直接参与肿瘤多药耐 药,联合调控MDR 1 的表达及肿瘤细胞自噬水平将可能改善肿瘤细胞的多重耐药。该文主要从多药耐药基因 MDR1 的表达调控及细胞自噬水平改变两方面综述肿瘤细胞多重耐药机制的研究进展。  相似文献   

12.
化疗是癌症治疗的主要策略之一。近年来随着肿瘤生物学和生物技术学的进展,很多抗肿瘤药物成功研发,极大地改善了癌症患者的生活质量和生存率。但是肿瘤的多药耐药性也随之而来.严重影响了化疗药物的疗效。本文针对发表在《临床医师肿瘤杂志》(CA Cancer J Clin)2009年第2期的一篇文章,提出抗肿瘤药物的研发与肿瘤耐药间形成一场特殊的“军备竞赛”,在我们研发抗肿瘤药物时还必须深刻认识到肿瘤多药耐药性的机制,期望能够引起同行的争鸣。  相似文献   

13.
肿瘤的多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一,其机制复杂,为多因素作用的结果,故克服肿瘤耐药性也是十分棘手的课题。本文就MDR的不同机制作一综述,以期为更进一步的研究逆转肿瘤MDR作一指导。  相似文献   

14.
大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,提高其5年生存率是亟需解决的问题。临床治疗过程中大肠癌患者多药耐药的产生常可导致化疗失败。肿瘤多药耐药(MDR)的产生机制复杂,具有多基因、多阶段及多因素的特性。近年中医药在逆转大肠癌多药耐药方面取得了一定进展,其逆转机制也得到了广泛研究。文章对中医药逆转大肠癌多药耐药的研究状况进行综述。  相似文献   

15.
肿瘤多药耐药性与中药逆转研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
多药耐药是肿瘤细胞在接受化疗过程中的重要生物学行为,也是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一。本文根据国内外文献,结合作者的研究结果,较为全面地论述了肿瘤多药耐药发生机制与中药逆转研究进展。  相似文献   

16.
中药功劳木提取物对肿瘤MDR的逆转作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究中药功劳木的4种不同工艺提取物逆转肿瘤多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的作用,以开发新型的肿瘤MDR逆转剂。方法:采用MTT法检测4种提取物的细胞毒性及其对阿霉素(adriamycin,ADM)的增敏效果;罗丹明123(Rhodamine123,Rh123)蓄积实验检测4种提取物对细胞内药物浓度及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)功能的影响;流式细胞仪检测4种提取物对耐药肿瘤细胞凋亡的影响。结果:10 mg/L为4种提取物的无毒剂量;在此剂量下,4种提取物对K562/ADM细胞逆转倍数分别为Ⅰ-4.81倍,Ⅱ-2.31倍,Ⅲ-4.17倍,Ⅳ-2.39倍,对MCF-7/ADM细胞的逆转倍数分别为Ⅰ-1.82倍,Ⅱ-1.40倍,Ⅲ-2.54倍,Ⅳ-1.51倍;此剂量的4种提取物应用后,使K562/ADM细胞凋亡率分别增加了Ⅰ-13.27%、Ⅱ-7.03%、Ⅲ-20.24%、Ⅳ-11.75%,使MCF-7/ADM细胞凋亡率分别增加了Ⅰ-6.3%、Ⅱ-3.67%、Ⅲ-8.6%、Ⅳ-3.48%。结论:中药功劳木的4种不同工艺提取物能够不同程度的逆转肿瘤细胞的MDR,抑制肿瘤细胞膜上P-gp的“药泵”功能,增加耐药细胞内药物浓度,有望成为肿瘤多药耐药逆转剂的候选药物。  相似文献   

17.
多药耐药(MDR)的产生是临床上治疗肿瘤失败的重要原因之一,而MDR的相关机制却十分复杂。目前认为P-糖蛋白(P-gp)是介导MDR的主要因素之一,它能将不同结构和功能的化疗药物排出细胞外,明显降低化疗的成功率。黄酮类化合物存在于多种植物中,具有广泛的药理活性,近年研究发现,黄酮类化合物具有逆转肿瘤MDR作用,能影响外排转运蛋白特别是P-gp的表达和功能。本文从黄酮类化合物抑制P-gp蛋白表达的分子机制、抑制P-gp的外排功能、阻止P-gp与底物结合等方面来阐述黄酮成分抵抗P-gp介导肿瘤MDR特性的机制,为黄酮类化合物在肿瘤治疗方面的应用提供思路和借鉴。  相似文献   

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