单唾液四己糖酸神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察单唾液四己糖酸神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和安全性。方法:将190例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为两组,治疗组和对照组各95例,治疗组和对照组均给予常规治疗,包括支持治疗、控制惊厥、治疗脑水肿、亚低温治疗、新生儿期后治疗[1]。治疗组给予单唾液四己糖酸神经节苷脂钠15 mg加入5%葡萄糖50 ml中静脉滴注,1次/d。对照组给予脑蛋白水解物15 mg加入5%葡萄糖50 ml中静脉滴注,1次/d。观察所有患儿意识、肌张力、原始反射改变、有无惊厥、病程及预后等。结果:治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率84.2%,治疗组症状体征消失时间和住院天数均短于对照组,总有效率明显高于对照组,且无明显不良反应(P<0.05)。结论:单唾液四己糖酸神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病疗效观察

目的:探讨神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病的临床疗效.方法:将38例CO中毒迟发性脑病患者随机分为实验组20例,对照组18例,对照组给予高压氧等常规治疗,高压氧1次/d,10天为1疗程,连续3个疗程;实验组在对照组的基础上,应用神经节苷脂100mg静脉滴注,1次/d,10天为1疗程,连续应用3个疗程.治疗前后均用简易智能状态检查表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行评分.结果:2组治疗后MMSE及ADL评分均提高,与治疗前相比差异具有统计学意义(p<0.05);实验组总有效率90.0%,对照组61.1%,2组总有效率相比差异具有统计学意义(p<0.05);且2组均未发现明显不良反应.结论:神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病安全有效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性.方法 选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例.对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周.比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况.结果 治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均无严重不良反应.结论 神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗.     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法:将88例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随即分为治疗组与对照组各44例。两组均采用综合治疗,治疗组加用纳洛酮0.1 mg/(kg.d)及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖液静脉输入,1次/d,7～10 d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将60例HIE患儿随机平分为治疗组和对照组。两组均给予常规支持、对症治疗,治疗组应用神经节苷脂静脉滴注,对照组应用胞二磷胆碱静脉滴注,两组患者各1次／d,疗程10～14d。结果治疗组治疗组显效9例（占30o％）,有效15例（50．0％）,无效6例（20．0％）,总有效率24例（占80％）;对照组显效6例（10．0％）,有效12例（30％）,无效12例（40．0％）,总有效率18例（占60．0％）。两组的总有效率比较有显著差异（P〈0．05）。结论神经节苷脂是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效药物,值得临床在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中进一步研究推广。     

丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病在48h以内经脑CT确诊的急性脑梗死患者94例。随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丁咯地尔与神经节苷脂治疗,观察2组患者疗效及神经功能缺损评分改善情况。结果治疗15d后,治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为64．58％。2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

神经节苷酯治疗基底节脑梗死眩晕30例疗效观察

目的 探讨神经节苷酯(单唾液酸四己糖神经节苷酯钠)治疗基底节脑梗死眩晕疗效.方法 对30例治疗组的患者给予神经节苷酯40mg加入0.9%氯化钠溶液100mL,每分钟30～50滴,静脉滴注,每天1次,5d为1疗程.对照组30例,给予胞磷胆碱0.5g加入0.9%氯化钠溶液100mL静脉滴注,每天1次,5d为1疗程.两组均同时予以抗血小板治疗.结果 对照组总有效率为63.33%,治疗组总有效率为86.67%,两组疗效间比较差异有显著性意义(χ2=4.36,P＜0.05).结论 神经节苷酯治疗基底节脑梗死眩晕疗效显著,值得在临床上推广.     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法52例HIE患儿随机分为对照组和治疗组，每组26例。2组患儿均采用常规治疗，在此基础上，治疗组加用神经节苷脂GM120mg加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。对照组加用胞二磷胆碱0．125g加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。2组疗程均为2个周期。并观察2组患儿治疗后临床疗效、不良反应和治疗前、治疗后3～5d、10～12d新生儿神经行为（NBNA）评分及血皮质醇、去甲肾上腺素水平的变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后呼吸衰竭消失时间、循环不良消失时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间、意识恢复时间均低于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后3～5d、10～12dNBNA评分均明显高于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后血皮质醇、去甲肾上腺素水平均明显低于对照组（P均〈0．01）。治疗组出现2例皮疹，停药后消失。结论神经节苷脂GM1治疗HIE疗效明显，不良反应少。     

神经节苷脂联合东莨菪碱治疗儿童脑瘫的临床研究

目的:探讨神经节苷脂联合东莨菪碱静滴配合针灸、康复治疗儿童脑瘫的临床效果。方法:将87例患儿随机分为观察组51例和对照组36例,两组均给予针灸、康复训练等综合治疗。观察组同时给予静滴神经节苷脂和东莨菪碱,采用小儿脑性瘫痪的综合评定方法测评治疗前后两组患儿的疗效差异。结果:观察组有效率94.1%,明显优于对照组(80.6%);其大运动、精细运动、语言、社会适应能力、社交能力及DQ值(99～112分)均高于对照组(72～80分)。结论:神经节苷脂联合东莨菪碱可提高儿童脑性瘫痪的疗效。     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死60例临床分析

目的观察巴曲酶联合神经节苷脂治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2007年1月—2011年1月确诊的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者120例,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组给予奥扎格雷钠160mg、血栓通600mg、神经节苷脂80mg,静滴,1次/d,疗程14d;治疗组纤维蛋白原均不低于1mg/dl,给予巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水150ml中,于入院第一、三、五天各静滴1次,并给予神经节苷脂80mg,1次/d,静滴,疗程14d。观察二组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论巴曲酶联合神经节苷脂治疗可以显著提高动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的疗效,优于血栓通,安全有效。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死疗效分析

目的探讨疏血通联合依达拉奉对老年急性脑梗死的疗效。方法将老年急性脑梗死患者98例随机分为观察组及对照组,对照组采用基础治疗加静脉滴注疏血通,观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注依达拉奉。结果治疗后观察组有效率高于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后ADL和ESS评分均较治疗前升高（P〈0．01）;两组患者治疗后ADL和ESS评分比较,观察组均高于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论采用疏血通联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者进行治疗,可明显改善临床疗效,提高生活质量。     

选穴注射药物治疗贝尔面瘫

目的观察选穴注射药物治疗贝尔面瘫的方法及临床效果。方法选取78例贝尔面瘫患者为研究对象,将其分为观察组(40例)和对照组(38例)。对照组采用患侧选穴针刺治疗,每次留针20 min,两日1次,20 d为1个疗程,观察组在对照组治疗基础上给予患侧选穴甲钴胺注射液交替注射治疗,每次每穴注射0.25 mL,疗程及次数同对照组,观察两组患者治疗1个疗程及2个疗程后的临床疗效。结果观察组治疗1个疗程后总有效率为80.0%,治疗2个疗程后总有效率为97.5%,均高于对照组(71.1%、81.6%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗1个疗程及2个疗程后面神经功能(FNFI)评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论贝尔面瘫采用穴位注射甲钴胺能够有效地提高患侧神经纤维兴奋性,促进了轴索再生,通过针刺及药物的双重作用提高药物对穴位的刺激,临床疗效显著。     

高血压脑出血术后应用神经节苷脂的临床疗效分析

目的：观察高血压脑出血术后给予神经节苷脂治疗的临床疗效。方法：将本院2010年1月-2011年12月100例高血压脑出血患者随机的分为对照组和观察组,对照组50例患者术后给予常规治疗,观察组50例患者术后给予神经节苷脂治疗,观察两组的临床疗效。结果：观察组与对照组治疗后的NIHSS评分、ADL评分和出血周围水肿体积比较,观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床中对于高血压脑出血术后给予神经节苷脂进行治疗具有较好的应用效果,能够有效地纠正水肿,并促进神经功能的恢复,提高患者的生活质量,值得临床中应用与推广。     

中医针灸治疗脑瘫患儿语言障碍的临床研究

目的探讨中医针灸治疗脑瘫患儿语言障碍的临床研究。方法选取2017年7月至2019年8月在本院接受治疗的61例脑瘫患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(n=36)与观察组(n=35)。对照组实施基础治疗,观察组在对照组基础上实施中医针灸治疗。比较两组治疗3个月后临床疗效及语言、适应性评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后,观察组Gesell语言及适应性评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对脑瘫患儿实施中医针灸治疗,能有效提升疗效,提高患儿智力,改善语言障碍。     

综合康复治疗脑瘫患儿的认知能力、神经功能恢复的疗效分析

目的分析综合康复治疗对脑瘫患儿的认知能力、神经功能恢复的疗效。方法选取2015年1月—2016年12月收治的80例脑瘫患儿为研究对象,按随机数字法分为对照组和治疗组,各40例。对照组患儿采用常规药物治疗联合基础训练治疗方案;治疗组患儿采用综合康复治疗方案。治疗12个月后,记录患儿智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI);记录患者的治疗有效率、Ashworth痉挛评定结果及评价患者的综合功能。结果治疗后治疗组总有效率80.00%明显高于对照组67.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的Ashworth痉挛评定结果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的语言能力、认知能力、社会适应性、运动功能及自理动作评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的PDI评分、MDI评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用综合康复治疗脑瘫患儿,能明显提高患儿治疗疗效,改善患者神经功能和认知功能,提高患儿的PDI评分及MDI评分,对临床应用具有积极的指导作用。     

现代康复训练结合中医针刺治疗小儿脑瘫临床观察

目的探究现代康复训练结合中医针刺治疗小儿脑瘫的临床疗效及对肢体运动功能与脑血流的影响。方法将96例脑瘫患儿随机分为两组,对照组患者进行现代康复训练治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用中医针刺治疗,比较两组临床疗效及对肢体运动功能和脑血液循环情况以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑型同工酶(CK-BB)水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后粗大运动功能评估(GMFM)评分显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后肌张力评分显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后大脑动脉血流速度(VP)显著高于对照组,血管搏动指数(PI)显著低于对照组,且两组患儿治疗后较治疗前均有显著改善(均P0.05);治疗后两组VEGF及CK-BB水平均显著降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论现代康复训练结合中医针刺治疗小儿脑瘫临床疗效显著,可以有效改善脑细胞代谢功能,增加血流量,有效改善患儿的运动能力,增加关节的活动度,提高患儿的生活质量,临床上值得进一步推广应用。     

神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合鼠神经生长因子应用于急性出血患者治疗中的疗效及经济效益。 方法 分析乐清市人民医院2015年6月-2017年6月脑外科和神经内科收治的急性脑出血患者240例,根据治疗药物的不同将患者分为观察组(应用神经节苷脂联合鼠神经生长因子)68例和对照组(单独应用鼠神经生长因子)72例,比较2组临床疗效、生活质量和药物花费。 结果 观察组患者治疗后2周的病情有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.148,P=0.042);观察组和对照组治疗2周后患者颅内出血体积均减少,但观察组减少程度较对照组大,差异有统计学意义(t=13.000,P<0.01);观察组和对照组治疗2周后患者血肿周围水肿面积均减少,但观察组减少程度较对照组大,差异有统计学意义(t=7.856,P<0.001);治疗前2组外周血IL-6水平比较差异无统计学意义(t=0.178,P=0.867),治疗2周后,2组患者IL-6水平均降低,观察组降低较明显,差异有统计学意义(t=7.170,P<0.001);治疗前2组ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组ADL评分较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数较对照组低,差异有统计学意义[(13.9±4.2)d vs. (25.8±6.4)d,t=17.030,P<0.001)。2组在药物花费数额差异无统计学意义[(5 764.3±1 002.9)元 vs. (5 499.7±998.5)元,t=1.875,P=0.062]。 结论 神经节苷脂和鼠神经生长因子联合用药治疗急性脑出血能显著改善患者病情及生活质量,且不显著增加患者经济负担,值得在临床中推广应用。      

脉通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的　观察右旋糖酐 - 2 0注射液治疗脑梗死的疗效。方法　将 6 7例脑梗死患者随机分组 ,治疗组32例 ,予脉通注射液治疗 ;对照组 35例 ,予一般治疗。观察神经功能缺损变化及血液流变学变化。结果　治疗组较对照组神经功能改善和血液流变学改变有明显性差异。总有效率两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗前后血液流变学指标改善 ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 0 5 )。结论　脉通注射液有改善血液流变学指标作用 ,对缺血性脑梗死患者神经功能恢复有较好的疗效。     

神经节苷脂对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶和S100B蛋白水平的影响及疗效观察

目的 探讨神经节苷脂对急性脑梗死（ACI）患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100B蛋白水平的影响及疗效观察.方法 80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组.两组均予以降压、降脂、减轻脑水肿等对症治疗.观察组加用神经节苷脂针60mg静滴,每日1次.对照组加用孢磷胆碱钠针500mg静滴,每日1次,疗程均为2周.结果 治疗2周后,两组血清NSE和S100B蛋白水平均明显下降,且观察组比对照组下降更明显;观察组临床总有效率为95.0%,比对照组的80.0% 明显上升;对照组和观察组分别发生不良反应3例和5例,症状较轻.结论 神经节苷脂治疗急性脑梗死具有良好的疗效,安全性较好,作用与降低血清NSE和S100B蛋白水平密切相关.