米非司酮口服结合B超引导下用于预防人工流产并发症的效果分析

目的观察口服米非司酮并在B超检测下行无痛人工流产的并发症预防情况。方法将终止妊娠早孕妇女160例随机分为两组,观察组80例术前口服米非司酮并采用B超检测,对照组80例行常规无痛人流。观察观察组患者和对照组患者分别行无痛人流术的手术时间、手术后并发症、人工流产不全及人工流产综合征发生率等。结果观察组米非司酮口服并在B超检测下行人工流产的手术时间(5.1±2.1)min、手术出血量(91.8±25.3)m L、人工流产不全及人工流产综合征发生率3.75%等情况均低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮口服并在B超检测下行人工流产术中更好地观察患者宫腔内动态,降低术后并发症发生率。     

米非司酮预防人流不全的临床分析

目的探讨早孕患者行负压吸引术术后口服米非司酮预防人流不全的临床效果。方法将1700例因早孕而要求负压吸引术的健康妇女分为两组。对照组850例,术后口服益母草冲剂,研究组850例,术后口服益母草冲剂同时口服米非司酮25mg,Bid×3d。结果1700例行负压吸宫术的患者,术后再次行刮宫术共22例,发生率1.29%。其中对照组17例占2%,研究组5例占0.58%,两组经卡方检验,有统计学意义(P<0.05)。对照组术后阴道流血天数≥10d有57例,研究组有30例。刮出物病理送检查,研究组未见绒毛组织残留。结论早孕行负压吸引术患者术后口服米非司酮可减少术后阴道流血时间,预防和减少人流不全的发生,避免不必要的清宫,尤其适用于有高危因素的早孕行负压吸引术患者。     

妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的:探讨妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效。方法:随机抽取本站2013年1月~2014年12月82例早孕人流不全患者为研究对象,并均经B超检查,确定宫内存在少量残留物,按随机原则分为药物组和手术组,各41例。其中手术组患者采用常规清宫手术,药物组在手术组的基础上予以妈富隆联合米非司酮药物治疗,具体内容:妈富隆口服,每天1次,1次2片,持续7d,第8天口服75mg的米非司酮片,每天1次,持续服药3d。观察两组治疗效果。结果:两组患者的尿妊娠试验转阴时间、治愈效果、阴道流血时间等方面的差异无统计学意义(p0.05);药物组的经净后子宫内膜厚度明显高于手术组(p0.05);药物组首次月经恢复时间、并发症发生情况均要优于手术组,差异有统计学意义(p0.05)。结论:相比清宫术,妈富隆联合米非司酮药物治疗早孕人流不全,能更有效地增加经净后子宫内膜厚度,降低术后并发症的发生率,效果显著,可以定位为常规对早孕人流不全的治疗方法,应在临床中积极应用和推广。     

米非司酮治疗人工流产术后宫内残留55例临床观察

目的:观察不同剂量米非司酮治疗人工流产术后宫内残留的临床效果和安全性。方法:选择我院2012年4月~2013年4月收治的人工流产术后宫内残留患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予口服米非司酮100mg/d;观察组给予口服米非司酮50mg/d,连续治疗14天,观察2组患者治疗效果,并比较治疗期间不良反应的发生率。结果:经治疗后,2组患者总有效率无明显差异(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:口服米非司酮治疗人工流产术后宫内残留可取得较满意的临床疗技,高剂量用药会增加不良反应发生率,值得临床注意。     

米非司酮预防早孕人工流产不全的临床疗效分析

目的:探讨米非司酮预防我院早孕人工流产不全的效果。方法:选择因计划外孕要求终止妊娠的患者120例,随机分为两组:治疗组60例与对照组60例。治疗组口服米非司酮治疗,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射治疗。结果:治疗组引产成功率明显高于对照组(P<0.05),两组产时产后出血量与不良反应比较差异不大(P>0.05)。结论:米非司酮预防早孕人工流产不全简单、安全有效,但用药时必须有急救条件和技术设备,以确保用药安全有效。     

人工流产

080009 生化汤加减方用于早孕药物流产后的临床观察；080010 药物流产后持续阴道流血清宫时机的探讨；080011 异丙酚不同配伍应用于无痛人流的观察；080012 口服米非司酮预防早孕人流不全的临床研究；080013 阴道B超引导下无痛人工流产术109例临床分析……     

利多卡因表面麻醉预防人工流产综合征效果

目的探讨利多卡因表面麻醉预防人工流产综合征安全性及临床疗效。方法选择2011年5月-2012年5月妇产科收治的126例人工流产患者,按照治疗方法不同分为常规组与实验组,每组63例。常规组不用任何药物直接常规方法进行手术。实验组给予利多卡因表面麻醉,比较两组术后人工流产综合征发生情况。结果两组出现人流综合征例数。常规组出现人工流产综合征10例(15.9%),实验组出现2例(3.2%),实验组人流综合征发生率明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利多卡因表面麻醉用于预防人工流产综合征安全性高,疗效确切。     

不同剂量米非司酮对妊娠流产不全60例的临床观察

目的：研究患者行早孕负压吸宫术后应用不同剂量的米非司酮对妊娠流产不全的治疗效果和临床体会,为今后临床治疗妊娠流产不全时提供完整有效的参考经验。方法：选择来我院行人工流产的并且有人工流产不全可能性的妇女60例随机平均分成两组,分别是实验组和对照组。实验组患者在吸宫术后口服大剂量的米非司酮100mg,每日一次,连续服用2天;对照组患者在吸宫术后同样口服米非司酮,每次仅口服25mg,每天一次,需连续服用一周。结果：在吸宫术后,30例实验组患者中有2例患者发生人工流产不全,需行刮宫术,对照组患者中有1例行刮宫术。结论：人工流产术后口服米非司酮具有较好的预防流产不全的情况,但是单次大剂量和小剂量连服后的效果没有明显的区别,并且单次剂量口服米非司酮更会产生不良反应。     

米非司酮在人工流产术中的应用观察

目的 探讨米非司酮对人流术后并发症发生的影响.方法 按随机原则,将无相关禁忌症且孕周＜9周要求人工流产的早孕妇女分成两组:试验组 顿服米非司酮150mg48小时后施人工流产术.对照组不进行任何干预.结果 试验组宫颈松弛情况优于对照组,人流综合征发生率明显低于对照组.结论 米非司酮用于早孕人工流产有一定优越性.     

口服不同单次剂量米非司酮预防早孕人工流产不全的临床研究

目的：探讨早孕负压吸宫术后口服不同单次剂量米非司酮对预防人工流产不全的作用。方法：对1 367例因早孕要求行负压吸宫术且具有人工流产不全高危因素的妇女分为实验组、对照组。于常规负压吸宫术后当天开始,实验组651例患者口服米非司酮75 mg,1次/d,共服用2 d,对照组716例患者,口服米非司酮25 mg,1次/d,共服用6 d。结果：人工流产术后再次刮宫共7例,其中,实验组3例（0.46%）,对照组4例（0.56%）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。对复刮时刮出物病理检查,均未见残留绒毛组织。结论：米非司酮可预防早孕人工流产不全,不同剂量的预防效果无明显差异,增大单次药物剂量可同时增大胃肠道反应,缩短服药时间可增加患者依从性。     

米非司酮在人工流产术前的临床应用

目的 减轻人工流产术中的痛苦、缩短手术时间、预防人工流产并发症的发生。方法 采用米非司酮于人工流产患者术前25mg／次，1天2次，口服3天后(为治疗组)，行人工流产术；与采用利多卡因宫颈内注射后行人工流产术作对照(为对照组)，各100例作对比。结果 治疗组在术中宫颈软化程度好，总有效率为97．0％，术中出血量减少、人流综合征反应发生率明显减轻、大大地缩短了手术时间。而对照组较严重人流综合征的发生率与治疗组相同，但宫颈软化程度较差、总有效率为53．3％，术中出血量较多、手术时间较长。结论 人工流产患者术前口服米非司酮宫颈软化程度好，能减少术中出血量、缩短手术时间，减轻患者的痛苦。     

妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的：观察妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的效果。方法将2012-07～2013-07妇科门诊就诊的早孕人流不全,且经B超报告宫内少量残留物（最大径线＜20 mm）的患者60例随机分为两组。试验组予口服妈富隆2片,1次/d,连服7 d,第8天开始口服米非司酮片75 mg,1次/d,连服3 d;对照组按照常规处理行清宫术。结果两组患者在阴道流血持续时间、尿妊娠试验转阴时间、治愈率方面比较差异均无统计学意义（ P＞0.05）。试验组治疗后发生盆腔炎2例,无宫腔粘连发生;对照组发生盆腔炎8例,宫腔/宫颈粘连6例,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论妈富隆联合米非司酮治疗人流术后宫内少量组织物残留疗效满意,避免清宫术,且减少术后并发症发生。     

米非司酮联合手术在子宫内膜异位症中的疗效研究

目的:探讨米非司酮联合手术治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:将76例子宫内膜异位症患者随机分入孕三烯酮组与米非司酮组,两组患者均接受保守性手术治疗,术后分别给予两组患者孕三烯酮及米非司酮口服。比较两组临床疗效、1年内妊娠率、复发率及不良反应发生率。结果:米非司酮组治疗有效率显著高于孕三烯酮组(87.5%vs 66.7%,P0.05);米非司酮组及孕三烯酮组1年内妊娠率分别为43.8%和7.7%,差别具有统计学意义(P0.05);与孕三烯酮组相比,米非司酮组患者复发率显著降低(7.7%vs 33.3%,P0.05);米非司酮组患者关节酸痛、痤疮、肝功能损害及体重增加发生率显著低于孕三烯酮组(P0.05)。结论:与口服孕三烯酮相比,米非司酮联合手术治疗子宫内膜异位症临床疗效更为理想,妊娠率高,复发率低,且安全性好。     

丙泊酚静脉麻醉用于精神病患者无痛人流术21例疗效观察

目的:探讨丙泊酚静脉麻醉用于精神病患者无痛人流术的临床疗效。方法:收治精神病患者行人流术的早孕妇女42例,孕龄6～10周,年龄19～41岁,平均24.3岁,体重45～70kg,精神病病程1～13年,患者术前均查尿HCG阳性,B超确诊宫内妊娠。随机分为丙泊酚组(A组)21例,实行丙泊酚静脉麻醉+常规人工流产术;对照组(B组)21例,实行常规人工流产术。观察丙泊酚临床疗效、宫口松驰程度、出血情况及其他反应。结果:丙泊酚组,无痛率100%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);术中人工流产综合征发生率:丙泊酚组和对照组(28.57%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);阴道出血量及手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚用于精神病患者人流效果良好,无痛率高,宫口松驰发生率高,不增加阴道出血量。使用丙泊酚方法简便、安全。     

丙泊酚在无痛人流中的应用体会

目的：观察丙泊酚静脉全麻在无痛人工流产术中的临床效果。方法：选择216例门诊要求人工流产的早孕妇女分为观察组和对照组,观察组108例,采用丙泊酚静脉全麻实施无痛人流,对照组108例行常规人流术,对两组监测指标进行临床比较,采用2检验。结果：观察组镇痛有效率为100%,对照组镇痛有效率39.8%,两组比较,P〈0.05。观察组宫口松弛率86%,对照组宫口松弛率7%。两组比较有显著性差异,观察组无人流综合征发生,对照组人流综合征发生率为29%。两组阴道出血量比较,P〉0.05,差异无统计学,观察组用丙泊酚无不良反应发生。结论：丙泊酚静脉全麻用于人工流产术有较好的镇痛作用、效果确切,有宫口松弛作用、降低人工流产综合征发生率、不增加阴道出血量及手术时间等优点。为人工流产较为理想的麻醉方法,值得临床推广。     

无痛人工流产与药物流产180例临床观察

目的:对照研究无痛人工流产与药物流产终止早孕的临床效果。方法:选取宫内早孕要求终止妊娠健康孕妇180例,随机分为无痛人工流产组和药物流产组,每组各90例。前者静脉滴注芬太尼和丙泊酚麻醉后,常规行人工流产负压吸引术。后者口服米非司酮和米索前列醇药物流产。观察两组的流产成功率、术中疼痛情况、术中出血量和术后出血持续时间、手术并发症和不良反应等。结果:无痛人工流产组流产成功率及术中疼痛情况均优于药物流产组(P<0.01),术中出血量、出血持续时间明显少于药物流产组(P<0.01)。结论:无痛人工流产术临床效果优于药物流产术,值得临床广泛推广。     

地西泮在早期人工流产术中应用的临床观察

目的:探讨地西泮在早孕人工流产术中镇痛的临床效果.方法:随机抽样选择自愿要求行无痛人工流产术的早期妊娠患者600例,将患者随机分实验(A组)和对照组(B组).实验组患者手术前肘静脉缓慢推注地西泮10～15mg,对照给予口头安慰后的施术.结果:地西泮有明显的镇痛镇静作用,松肌效果好,不良反应少.结论:地西泮用于人工流产术中,其镇痛、镇静、松肌效果好,安全性高,不良反应少,可预防人流综合征的发生.     

卵巢子宫内膜异位囊肿患者腹腔镜手术后应用米非司酮治疗的疗效分析

目的观察卵巢子宫内膜异位囊肿患者腹腔镜手术后应用米非司酮治疗的疗效分析。方法将50例卵巢子宫内膜异位囊肿按照随机数字法分为试验组和对照组,每组均为25例。均给予腹腔镜下手术治疗,术后对照组给予常规孕三烯酮治疗,试验组给予口服米非司酮治疗,观察两组的临床治疗效果。结果试验组有效率为88.00%,明显高于对照组的64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为4.00%,对照组不良反应发生率为56.00%,试验组低于对照组(P<0.01)。两组患者术后经过1²年随访观察仅有1例囊肿复发。结论腹腔镜下卵巢子宫内膜异位囊肿手术中应用米非司酮辅助治疗是可行的,能够提高临床疗效,改善患者卵巢功能,且治疗的过程中出现的不良反应少,可在临床中应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早孕的临床疗效

目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇在临床中终止瘢痕子宫早孕的效果。方法选择于2016年1月至2017年8月到我院接受治疗的78例瘢痕子宫早孕患者,均要求终止妊娠,遵照随机分配法分为对照组(n=39)、观察组(n=39)。给予对照组行常规人工流产术,给予观察组行米非司酮配伍米索前列醇人工流产,比较术中出血量、术后阴道流血时间、手术时间以及发生腹痛、宫腔残留的几率。结果观察组术中出血量、术后阴道流血时间以及手术时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。两组患者术后发生腹痛的概率以及宫腔残留的几率比较,差异不显著(P0.05)。结论对于需要终止瘢痕子宫早孕的患者而言,实施米非司酮配伍米索前列醇之后行人工流产能够减少对子宫造成的损伤,给其带来的创伤较小,临床价值推广。     

B超引导下早孕无痛人工流产术72例临床分析

目的:对行B超引导下早孕无痛人工流产术患者的临床资料进行分析。方法:72例行B超引导下早孕无痛人工流产术患者作为观察组,50例同期行常规无痛人工流产术患者作为对照组;观察组采用B超引导下无痛人工流产术治疗,对照组采用常规无痛人工流产术治疗;比较两组患者手术时间、手术并发症发生情况等。结果:观察组患者手术时间、术中出血量及阴道出血时间值依次为(3.1±1.1)min、(15.2±2.8)ml、(2.8±1.1)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组手术并发症发生率分别为4.2%,20.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:B超引导下早孕无痛人工流产术临床效果较佳,可有效缩短手术时间,减少手术并发症的发生。