银杏总内酯在大孔树脂上吸附特性及热力学研究

利用静态吸附和解吸筛选出的最佳树脂对银杏总内酯的吸附行为进行了研究,研究结果表明在298~318 K和研究的浓度范围内,HPD-100对银杏总内酯吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程,吸附过程符合一级动力学吸附方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明:HPD-100对银杏总内酯吸附是放热过程。对银杏总内酯在HPD-100上的自由能、吸附熵进行测试,结果表明吸附过程能自发进行。     

酚醛型吸附树脂吸附VB12的热力学研究

研究了酚醛型附树脂JDW-2对VB12的吸附。在304-322K和研究的浓度范围内，JDW-2对VB12吸附平衡数据符合Freundilch吸附等温方程。Freundilich吸附等温线和等量吸附焓表明：JDW-2对VB12吸附是吸热过程。测试了VB12在JDW-2上的吸附焓、自由能和吸附熵，并对吸附行为作了合理解释。     

川芎提取液中川芎嗪与阿魏酸在HPD-100型大孔树脂上吸附-脱吸附动力学研究

目的研究川芎提取液中川芎嗪与阿魏酸在HPD-100树脂上的吸附与脱吸附动力学过程。方法用HPLC法测定川芎提取液上柱吸附的流出液与洗脱液中川芎嗪与阿魏酸含量,绘制川芎嗪与阿魏酸在HPD-100树脂上的泄漏曲线与洗脱曲线。结果阿魏酸在HPD-100树脂柱上的泄漏明显较川芎嗪快,但两种成分的脱吸附过程趋于同步。结论不同成分在大孔树脂上的吸附-脱吸附动力学研究,可为合理确定大孔树脂分离纯化工艺条件(吸附终点与洗脱终点)提供科学依据。     

以硅类作为吸附材料的两种不同核酸提取方法在HCV-RNA定量检测中的应用比较

目的比较及评价以硅类作为吸附材料的两种不同核酸的提取方法在丙型病毒性肝炎定量检测中的效果。方法选取124份抗-HCV阳性血清,分别采用核酸纯化柱提取法和二氧化硅吸附法提取HCV-RNA,用实时荧光定量PCR对其提取效果进行比较分析。结果 (1)124份抗-HCV阳性血清中以柱提法提取核酸后进行HCV-RNA定量检测的阳性率为70.97%(88/124)。二氧化硅吸附法提取核酸后进行HCV-RNA定量检测的阳性率为58.06%(72/124)。(2)两种方法提取核酸浓度分组比较结果,病毒载量拷贝数为1.0×10~6和1.0×10~7时,两种方法检出份数相同,而拷贝数为1.0×10~3、1.0×10~4和1.0×10~5时,检出份数均不一致。结论采用核酸提取柱提取血清标本优越于二氧化硅吸附法,其中两种方法检出份数差异集中在病毒载量低浓度区间,RNA病毒低复制时,柱提法检出份数高于二氧化硅吸附法。     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

粒径、形貌对羟基磷灰石及其牙膏吸附Zn2+的影响

目的研究羟基磷灰石的粒径、形貌对HA及其牙膏吸附水溶液中Zn2+的影响。方法取不同粒径、形貌的四种HA及其牙膏 和空白对照牙膏分别配成9组系列浓度的悬液,分别加入初始浓度为10 mg/L的锌离子溶液,静置反应24 h后取上清液用电感耦 合等离子发射光谱仪测定残余锌离子浓度,计算吸附率和吸附能力。结果HA及掺HA牙膏对锌离子有一定的吸附能力,掺HA 牙膏较纯HA的吸附率提高了3%~10%。12 μm球形HA对锌离子的吸附能力最强,其次为30 nm短棒状的HA。掺HA牙膏对锌 离子的吸附符合Langmuir和Freundlish等温模型,纯HA的吸附仅符合Langmuir等温模型。结论在牙膏中加入HA可获得良好 的锌离子吸附效果。HA的粒径、形貌对其吸附Zn2+的能力均有一定的影响,其中以12 μm球形HA对锌离子的吸附效果最优。     

大孔吸附树脂吸附远志总皂苷的吸附热力学与动力学研究

目的研究大孔吸附树脂吸附远志总皂苷这一过程的吸附热力学和吸附动力学特征。方法以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用可见光分光光度法测定了不同温度时的吸附等温线和不同起始浓度下的吸附动力学曲线。结果吸附平衡数据符合Freund lich方程、Lagergren一级速率方程和Dumwald-W agner颗粒内扩散方程,相关性均良好。结论该吸附过程为吸热过程,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。     

活性炭固定床上氯苯气体的吸附过程

研究了氯苯气体在活性炭固定床上的吸附过程。对不同温度下氯苯在活性炭中的吸附特性进行了测定,并用过热蒸气对活性炭吸附的氯苯进行了脱附回收。采用线性平衡吸附体系的动力学模型对实验数据进行关联,得到了活性炭吸附氯苯的总传质系数和吸附带长度。结果表明:吸附温度升高时,总传质系数减小,吸附带长度增大。根据模型计算得到的穿透曲线与实验结果进行比较,两者吻合较好。     

ZrO2-SiO2纳米复合微粒的制备与性能

以水玻璃为原料制备了3种不同粒径的纳米二氧化硅水分散液,滴加入锆酸四正丁酯异丙醇溶液,使水解的锆酸定向吸附至二氧化硅表面并缩聚为氧化锆从而形成氧化锆包覆的二氧化硅水溶胶。透射电子显微镜、电子能谱分析和不同微粒表面ζ电位与Gouy-Chapman模型计算表明:二氧化硅表面氧化锆的包覆率为57%。紫外可见光研究表明:该纳米微粒紫外吸收随粒径的增大有所下降,可见光的透过性也略有下降。经喷雾干燥成粉后,复合微粉的比表面积为135m2/g。XRD分析表明:有少量的ZrO2单斜晶型存在,600℃煅烧后,粉体比表面积100.5 m2/g,呈单斜晶型;1 300℃煅烧后,粉体比表面积为67.3 m2/g,为四方晶型结构。     

乙二胺修饰的还原氧化石墨烯对甲基橙的吸附作用

目的通过化学修饰改变石墨烯表面荷电状态,增强石墨烯对阴离子染料的吸附能力。方法采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)对乙二胺修饰的还原氧化石墨烯(EDA-r GO)进行表征。观察p H值、Na Cl浓度对EDA-r GO和还原氧化石墨烯(r GO)吸附甲基橙(MO)效果的影响,以及温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响。结果 FT-IR和TEM表征结果表明乙二胺成功修饰到石墨烯上。p H值对EDA-r GO和r GO吸附MO效果的影响较大,而Na Cl浓度对EDA-r GO和r GO吸附MO的效果几乎无影响。温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响较大。平衡吸附等温线符合Freundlich吸附等温式,吸附动力学符合伪二级动力学模型,吸附自由能(ΔG0)在温度298 K下为-1.24 k J·mol-1。结论 EDA-r GO对MO的吸附是物理吸附过程。改性后的EDA-r GO对甲基橙的吸附效果优于r GO。