正交试验法优选护肝颗粒水提工艺

目的:优选护肝颗粒水提工艺。方法:应用HPLC和正交试验,以护肝颗粒中活性成分虎杖苷提出量、全方收膏率的综合评分为考察指标,以提取时间、提取次数、加水量3个因素设计L9(34)正交试验优选护肝颗粒水提工艺。结果:最佳水提工艺为加10倍量水回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可靠,可用于护肝颗粒的生产制备。     

护肝颗粒提取工艺研究

目的：优选护肝颗粒剂的提取工艺。方法：采用正交设计法,选择绿原酸与干浸膏、五味子甲素为指标,对护肝颗粒水、醇提取工艺进行试验和考察。结果：确定最佳提取条件为乙醇量8、8、8倍,回流3次,每次1 h。结论：筛选得到护肝颗粒乙醇提取较为理想的工艺参数,验证试验结果稳定,参数可以重复。     

多指标综合评分法优选补正续骨颗粒最佳提取工艺

目的：优选补正续骨颗粒的提取工艺。方法采用 L9（34）正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷总含量及出膏率综合评分为评价指标,优选最佳乙醇提取工艺。结果最佳水提取工艺为加6倍量水,提取2次,每次提取1 h。最佳乙醇提取工艺为加6倍量60％乙醇,提取3次,每次2 h。结论优选的提工艺稳定可行,适用于补正续骨颗粒的工业化生产。     

多指标综合评价优选丹参提取工艺

目的 优选丹参脂溶性及水溶性成分最佳提取工艺.方法 采用正交设计,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为测定指标,用高效液相色谱法测定其含量,并以二者含量为综合指标,加权评分,优选最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为：6倍量70％乙醇,提取3次,每次2.5 h.结论 优选的提取工艺合理、可行.     

糖胰康颗粒中红参提取工艺的正交设计研究

目的优选糖胰康颗粒中红参最佳提取工艺,以提高红参药物有效成分含量,从而提高药物的生物利用度。方法采用正交试验法,以红参指标成分含量以及浸膏得率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等工艺因素对红参提取工艺的影响,优选红参的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件为8倍量浓度为80%的乙醇提取2次,每次2 h。结论优选得到的工艺简单合理、准确可行,且指标性成分含量高,为工业化生产奠定了坚实的基础。     

丹参活血化瘀有效组分的提取纯化工艺研究

目的:优选丹参活血化瘀有效组分的最佳提取纯化工艺.方法:以隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,作为丹参活血化瘀作用脂溶性有效组分的指标成分,丹酚酸B为水溶性有效组分的指标成分,考察不同的提取、纯化方式,并优选出提取纯化的最佳工艺条件.结果:丹参中脂溶性的总丹参酮有效组分采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为6倍量的乙醇以5mL·min-1·Kg-1的速度渗漉提取;水沉法纯化,最佳条件为20倍生药材量的水进行沉淀.丹参中水溶性的总酚酸有效组分采用水提法,对丹参渗漉醇提后的药渣进行水提取,最佳工艺为8倍量水提取2次每次1小时;大孔树脂纯化,最佳条件为AB-8型大孔吸附树脂,0.5g生药/mL样品以1mL·min-1的流速吸附,最大上样体积为60mL,再以10倍药材量,流速1mL·min-1的30％乙醇洗脱.结论:优选最佳工艺得到的丹参活血化瘀有效部位中总丹参酮和总酚酸含量均较高,且工艺简单,适宜工业化生产.     

护肝降脂胶囊的乙醇提取工艺研究

目的:优选护肝降脂胶囊的提取工艺.方法:用正交设计法,以失黄酚含量为指标优选决明子、泽泻的乙醇提取工艺;以丹酚酸B含量为指标优选黄芪、丹参、山楂的提取工艺.结果:决明子、泽泻的最佳提取工艺为乙醇浓度为70%、乙醇加入量为药材的10倍、提取2次,每次1 h;黄芪、丹参、山楂的最佳提取工艺为加水量为10倍,煎煮时间1 h,煎煮次数2次.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

正交试验优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺

目的：优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法：以浸膏得率为指标,采用L（934）正交试验进行优选。结果：醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论：优选的醇提工艺易于操作,合理可行。     

复方鼻炎颗粒的醇提工艺优选

目的：优选复方鼻炎颗粒醇提工艺。方法：以黄蓖甲苷及欧前胡素含量和浸膏得率为指标进行综合评价,通过正交实验考查乙醇浓度、提取次数、提取时间和加醇倍量对提取工艺的影响。结果：最佳醇提工艺为乙醇浓度75％,加醇10倍量,提取3次,每次1．0h。结论：优选的提取工艺稳定可行。     

中药复方降脂颗粒提取工艺条件优选实验

目的:优化中药复方降脂颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验探讨乙醇浓度、加醇量、回流次数、提取时间等因素对中药复方降脂颗粒提取工艺中药物有效成分总黄酮的影响。结果:优选出乙醇回流提取最佳工艺条件为用20倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。平均得膏率为12.5%,总黄酮含量为4.49%。结论:经工艺验证证明该工艺稳定可行。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

正交试验法优化珠子参总皂苷提取工艺

目的优选珠子参总皂苷的提取工艺,为珠子参中皂苷类化合物的开发利用提供理论依据。方法采用紫外分光光度法建立珠子参中总皂苷含量的测定方法,检测波长540 nm,并通过正交试验考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数对珠子参总皂苷提取工艺的影响。结果珠子参总皂苷的线性范围为0.052~0.182 mg,平均加样回收率为98.64%。珠子参总皂苷最佳提取工艺为加入70%的乙醇10倍量,提取3次,每次提取1 h,平均收率12.32%。结论建立的紫外分光光度法检测珠子参总皂苷含量方法准确可靠,优选的珠子参总皂苷提取工艺简便、稳定可行。     

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

[目的]正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法]以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标,采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果]柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次,每次提取2 h。[结论]优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行,适合于工业化大生产。     

正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺

目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为：加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。     

Box-Behnken设计-效应面法优选双百安神胶囊提取工艺

目的 对双百安神胶囊提取工艺进行优化.方法 以酸枣仁总皂苷、干膏得率为评价指标,以加醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素,采用Box-Behnken-效应曲面法,优选双百安神胶囊提取工艺参数.结果 通过Box-Behnken 设计效应面法所得模型优化提取条件为：第1次加7倍量60％乙醇,提取2h;第2次加6倍量60％乙醇,提取1.5 h.结论 采用效应面法优选的双百安神胶囊提取工艺合理可行.     

正交试验法优选马钱子总生物碱提取工艺

目的：优选马钱子中士的宁与马钱子碱的提取方法与工艺。方法在单因素试验的基础上,以高效液相测定的士的宁与马钱子碱总量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量及回流时间为影响因素,采用正交试验法优选士的宁与马钱子碱提取工艺。结果优选的最佳提取工艺为50%乙醇10倍量,回流提取3次,每次2h。结论验证实验表明该工艺合理、稳定可行。     

正交设计优选清脉颗粒的水提工艺

目的研究清脉颗粒水提取的最佳工艺。方法用正交试验设计法,以浸膏得率、薯蓣皂苷元含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行醇沉条件的考察。结果最佳水提取工艺为加水量为药材量的12倍、浸泡时间为2h、提取3次、每次2h。结论本工艺简便、提取完全,浸膏得率、薯蓣皂苷元含量高,适用于工业化大生产。     

乌药总生物碱提取工艺的优选及镇痛作用的研究

目的 优选乌药总生物碱（TALR）的提取工艺并研究其镇痛作用。方法 采取乙醇回流法提取,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数影响,进行L₉(3⁴) 正交试验设计,以乌药总生物碱的紫外吸收峰最大吸光度A值为指标进行优选。镇痛实验取最佳提取方法所得TALR的不同浓度水溶液ig给予小鼠后,采用醋酸小鼠扭体法研究TALR的镇痛作用。结果 优选工艺为：加入14倍量95%乙醇提取1 h,酸溶碱沉得TALR,因其A值远高于其他工艺,故判断此法所得TALR质量分数相对最高。药理实验表明TALR可显著减少小鼠扭体次数。结论 优选工艺简单可行,质量分数较高;TALR具有较强的镇痛作用。