薄层-紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

[目的 ]测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。 [方法 ]采用薄层 -紫外分光光度法 ,用正丁醇 -冰醋酸 -水 (7∶ 1∶ 2 )为展开剂 ,在硅胶 G薄层板上分离盐酸小檗碱 ,然后定位 ,刮下 ,洗脱 ,采用紫外分光光度法进行含量测定。 [结果 ]盐酸小檗碱的平均回收率为 98.6% ,RSD为 1 .57%。[结论 ]该法分离效果好 ,简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

薄层—紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

目的：测定通淋丹中大黄素的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用石油醚（60－90℃）－醋酸乙酯－甲酸（15：5：1）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离大黄素,然后定位、刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：大黄素的平均回收率为99．5％,RSD为2．8％,结论：该法分离效果好,简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定,以控制其质量。     

黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定

为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg／ml-120pg／ml。平均回收率为99．31％。RSD为0．89％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。     

十一味抗异散鉴别和含量测定方法研究

目的建立中成药十一味抗异散的鉴别和含量测定的方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别红花、金银花、牡丹皮．用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱鉴别分离较好、斑点清晰、阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在12～180μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率（n=6）为98．57％,RSD=1．28％。结论所采用方法准确、可靠,重复性良好,能有效控制该制剂的质量。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

胃痛Ⅱ号口服液质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别胃痛Ⅱ号口服液中的黄连,白芍和莪术。用柱层析－紫外分光光度法测定黄连中盐酸小檗碱的含量,方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层-紫外分光光度法对克泻灵胶囊总生物碱中槐果碱含量测定的效果分析

目的测定克泻灵胶囊总生物碱中槐果碱的含量。方法以苯-丙酮-乙酸乙酯-甲醇（7：3：3：0．5）为展开剂,在氨水饱和的碱性环境中,于硅胶GF254薄层板上分离槐果碱。荧光下定位,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果槐果碱在2．16—10．8μg／ml（r=0．9999）范围内线性关系良好,提取回收效率为98．2％,RSD为0．57％（n=5）。结论本法测定结果可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的：研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，以正丁醇—冰醋酸—水(7：1：2)为展开剂，测定波长为425nm。结果：尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰，线性范围为0．0636—0．3180μg，平均回收率为96．97％，RSD为1．71％。结论：该方法操作简便、准确，可用于尿塞通片的质量监控。     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。