MTT法探讨N-乙酰半胱氨酸对Na2SO3小鼠脾淋巴细胞毒性的影响

目的建立四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对亚硫酸钠(Na2SO3)小鼠脾淋巴细胞毒性影响的方法。方法以不同剂量浓度的Na2SO3和NAC与Na2SO3联合作用下对小鼠脾细胞染毒后,采用MTT法测定各样本在570 nm波长下的光密度值(OD值)。结果随着Na2SO3浓度的增加,OD值逐渐下降。Na2SO3与NAC高剂量的联合作用组与单独作用的高剂量组相比有统计学意义(P<0.05)。结论一定剂量的Na2SO3对小鼠脾淋巴细胞的生长有抑制作用。NAC具有抗氧化损伤的作用,它在一定程度上抑制Na2SO3的毒性作用。     

抗氧剂抗氧化作用实验的新设计

全国中等卫生学校《药剂学》中增设了“抗氧剂抗氧化作用的观察”实验 [1 ] ,目的是通过实验验证理论教学中抗氧剂及金属络合剂延缓氧化反应速度的作用 ,但笔者发现按教材中的方法实验 ,实验结果与理论推断结果严重不符。为此 ,笔者设计了新的实验方法 ,并与原教材方法进行对照。1　试剂与方法1.1　试剂　 Na OH,Na2 CO3 。其它与教材相同。1.2　实验方法　 1样品制备 :按教材实验方法制备得样品A;将教材中 10 % Na HCO3 改为 10 % Na2 CO3 同法制得样品B;将教材中 10 % Na HCO3 改为 5 % Na OH,同法制得样品 C;其余试剂不变。 2…     

Li_2O-Na_2O-Al_2O_3-SiO_2系玻璃中的Na~+自扩散

应用放射性同位素法,研究了xLi_2O·(31.8-x)Na_2O·5.8Al_2O_3·62.4SiO_2(mol%)系玻璃中的Na~+自扩散温度范围为250～450℃。从实测数据,用数值法与图解法求得Na~+的自扩散系数D_(Na)~*。根据玻璃的组成和扩散温度,D_(Na)~*值变化于8.8×10~(-8)～1.1×10~(-11)cm~2s~(-1)。随着玻璃中Na_2O含量的减少,D_(Na)~*逐渐降低,显示明显的双碱效应。由不同碱离子的Dietzel场强之差,讨论了这种双碱效应。D_(Na)~*随温度指数上升,符合Arrhenius方程。据此方程,应用最小二乘法,获得扩散活化能E和指数前项D_o,E值约为79～91kJ/mol。     

Xa交换参数的自洽场模型和钠原子激发态能级计算

根据自由电子气模型，提出了一种用于计算原子激发态能级的Xa交换参数的理论模型。用该模型计算了Na原子主线系4p～15p的激发态能级，计算结果基本符合实验测量值。     

甲型H3N2流感病毒截短型PB1-F2蛋白与宿主蛋白的相互作用的初步研究

目的利用酵母双杂交技术研究甲型H3N2流感病毒截短型PB1-F2蛋白与人类宿主蛋白的相互作用,为该病毒蛋白的功能研究和致病机制提供理论依据。方法以本实验室分离和鉴定的甲型H3N2流感病毒A/Guangdong/7028/2010为模版,构建pGBKT7-PB1-F2重组载体,利用Y2HGold酵母双杂交系统,从人类通用cDNA文库中筛选与其相互作用的蛋白。结果成功构建含诱饵蛋白基因的pGBKT7-PB1-F2重组载体,转化酵母自激活和毒性实验显示为阴性;酵母双杂交实验显示Y2HGold和Y187酵母的结合率为5.22%,符合实验要求;经筛选和验证后,得到3个与截短型PB1-F2蛋白有相互作用的阳性克隆,分别为钾/钠ATP酶β1亚基、热休克蛋白40和白介素-2受体γ亚基。结论初步推断截短型H3N2流感病毒PB1-F2蛋白可能影响流感病毒在宿主细胞中的复制功能和凋亡调控。     

水溶液中Zn2+与胆固醇的相互作用

[目的]探讨胆固醇与Zn2+之间的相互作用.[方法]采用TPPS4:α,β,γ,δ-四(对磺基苯基)卟啉(分子式Na4C44O24H34N4S4)分光光度法[1]测定在不同的条件下,在水溶液中胆固醇对Zn2+的吸附.[结果]胆固醇与Zn2+的相互作用主要是物理吸附,最佳吸附条件为:吸附时间为60分钟,吸附温度37℃,pH值7～8,胆固醇的量约为0.1g.[结论]得出胆固醇与Zn2+相互作用主要是物理吸附,其他微量元素也影响胆固醇对Zn2+的吸附.     

采用~3H-哌唑嗪、~3H-育亨宾结合分析法测定鼠肝中α_1、α_2受体

本文报道用~3H-哌唑嗪、~3H-育亨宾为放射配体,建立测定大鼠肝脏的α_1、α_2受体的方法。实验结果得到良好的饱和曲线,重复性良好,用Scatchard作图法计算出受体数(R_T)及亲和力(以解离常数K_d表示)。大鼠肝α_1受体R_T值为74.8±4.5fmol/mg蛋白((?)±s),K_d值为0.37±0.07nmol/L;α_2受体R_T值为21.4±3.2fmol/mg蛋白,K_d值为0.37±0.07nmol/L。本实验数据稳定,重复性好,是测定肝脏α-肾上腺素受体一种较好的方法。     

硒对镉引起的大鼠肝脏超氧阴离子和羟自由基生成的影响

目的研究体外和体内染毒条件下Na2SeO3对CdCl2诱导的大鼠肝组织超氧阴离子(.O2-)和羟自由基(.OH)生成的影响。方法实验动物选用雄性Wistar大鼠。体外实验时,制备肝匀浆,用2.185、8.750和35.000μmol/L的Na2SeO3分别与2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2联合作用。体内实验时,用3 mg/kg Na2SeO3和1mg/kg CdCl2联合作用,腹腔注射染毒。采用分光光度比色法、荧光法和电子自旋共振测定.O2-和.OH。结果在体外染毒时,2.185和8.750μmol/L的Na2SeO3分别对2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2诱导的.O2-和.OH的生成具有良好的拮抗作用,35.000μmol/L的Na2SeO3与2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2联合作用在脂质过氧化、.O2-和.OH的生成方面,没有显示拮抗作用。在体内染毒时,3 mg/kg Na2SeO3和1 mg/kg CdCl2在.O2-和.OH的生成上存在拮抗作用。结论在适宜的剂量条件下,Na2SeO3对CdCl2诱导.O2-和.OH的生成具有一定的拮抗作用。     

肝脏病患者的T_1和T_2值测定及其意义

<正>磁共振成像(MRI)技术是近年来迅速发展起来的一项新技术,目前已从实验阶段开始应用于临床研究和诊断,并取得了令人鼓舞的结果。MRI成像技术主要决定于D(H)、T_1和T_2三个参数。D(H)为原子核密度(目前医学上多数用氢):T_1为纵向弛豫时间,T_2为横向弛豫时间。由于人体各组织中,氢原子核密度不同,弛豫时间T_1和T_2值也不同。1971年,Damadian报告的恶性肿瘤组织的弛豫时间变长的论点现已得到证实。然而目前大多数临床使用的磁共振扫描仪不能直接计算T_1和T_2值,完全靠临床医师观察图像的信号强度进行诊断。为此,本文提出一种计算T_1和T_2弛豫时间的方法及其对肝脏占位性病变鉴别诊断的临床意义。     

药物缓释物质CMC-Na和β-CD对丁哌卡因毒性的影响

目的 :研究药物缓释物质CMC Na和 β CD对丁哌卡因毒性的影响。方法 :(1) 30只小白鼠被随机分为 3组 ,每组 10只 ,按 0 .0 5ml g剂量 (中毒致死剂量 ) ,将 0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因CMC Na溶液和 0 .2 5 %丁哌卡因 β CD溶液分别予以 3组小鼠腹腔注射 ,记录各组小鼠腹腔给药后的中毒死亡时间 ;(2 ) 15 0只小白鼠被随机分为 3组 ,每组5 0只 ,根据实验药物的 5个给药剂量 ,3组小鼠再分为 5小组 ,记录各组小鼠实验药物 5个剂量腹腔注射后的死亡情况 ,采用Bliss法计算三种实验药物的LD5 0 值。结果 :0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因 CMC Na溶液和 0 .2 5丁哌卡因 β CD溶液的死亡时间分别为 (0 .90± 0 .5 3)min、(5 .0 3± 1.6 6 )min和 (5 .83± 1.2 6 )min ;其LD5 0 值分别为 0 .0 16 0ml g、0 .0 197ml g和0 .0 188ml g。结论 :缓释物质CMC Na和 β CD可有效降低丁哌卡因的毒     

2－甲基－异噻唑啉酮和5－氯－2－甲基－异噻唑啉酮的合成研究

本文以丙烯酸甲酯为原料，经过亲核取代、迈克尔加成、氯化环合三步反应合成２－甲基－异噻唑啉酮和５－氯－２－甲基－异噻唑啉酮。通过改变反应条件，初步探讨了反应温度、反应时间及反应物克分子配比等因素对产物收率的影响。     

CH_2FCF_3－CH_3CHF_2和CH_2FCF_3－丙酮两二元系的气相

在自制的气相ｐＶＴｘ关系测定装置中，通过测定加料总量（ｎ＿Ｔ）、加料组成（ｘ）以及处于平衡时的温度（ｔ）和压力（ｐ），测得了１，１，１，２．四氟乙烷－１，１－二氟乙烷在２５．００，３０．００，４０．００，５０．００，６０．００和７０．００℃以及１，１，１，２－四氟乙烷－丙酮在２５．００，４０．００，５５．００和７０．００℃时的气相ｐＶＴｘ数据。使用改进的ＰＲ状态方程，成功地关联了实验数据。     

(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇的合成工艺研究

目的 对(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇合成工艺进行研究。方法 以3-戊酮为起始原料,经Mannich反应、手性拆分、Grignard反应等步骤合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇,并对化学拆分进行工艺优化。结果 合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇,总收率为30.6%。结论 工艺改进后提高了目标产物的收率,同时也减少了原料的浪费。     

Na_2O-Al_2O_3-B_2O_3-SiO_2系统快离子玻璃的电导和NMR谱

制备了Na_2O含量较高的Na_2O-Al_2O_3-B_2O_3-SiO_2四元系玻璃,测定了它们的电导率及电导率与组分的关系。用NMR和IR谱对该玻璃作了结构基团研究。所制备样品在300℃下的电导率可达10~(-3)Ω~(-1)cm~(-1)以上。当用Al_2O_3代B_2O_3时,样品电导率升高,并对此从结构上作了解释。     

共沉淀法制备复合Al_2O_3-Cr_2O_3超微粒子粉末

探讨了文题的方法,研究了溶液的pH值、反应物浓度及配比、反应温度对合成的Al_2O_3-Cr_2O_3粒子的粒径、粒径分布以及组成的影响规律。结果表明,合成粒子的最佳pH值范围为4.4～5.0;粒子的组成仅取决于反应物初始浓度的配比,改变反应物初始浓度及配比可以十分有效地控制粒子的性能;反应温度对粒子的粒径及分布影响很小。制得的复合Al_2O_3-Cr_2O_3超微粒子呈球形、组成均一。     

HgI_2-Ag_2S-As_2S_3硫系玻璃离子选择电极

研究了适合作为离子选择电极的HgI_2-Ag_2S-As_2S_3和HgS-Ag_2S-As_2S_3系统的玻璃形成区。通过对这些玻璃性质与结构分析,发现xHgI_2·(100-x)(0.5Ag_2S·0.5As_2S_3]系列玻璃是很好的传感膜材料。采用该系列玻璃制成了对Ag~+离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度范围具有能斯特响应斜率60mV/mol·L~(-1)和对Hg~(2+)离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度具有能斯特斜率30mV/mol·L~(-1)的电极。这些电极具有优良的电化学性能。结合非晶态固体电解质的离子迁移模型,提出了这类硫系玻璃屯极的响应机理。     

2—氨基—2，3—二甲基丁酰胺的实验分析

目的：利用先进仪器对物质的测试、分析，使学生掌握使用现代仪器进行实验的技能和化学研究方法。方法：笔者对化学工业样品2－氨基－2，3－二甲基丁酰胺采用气相色谱分离和定量分析。结果：本方法比传统方法操作简便、快速，定量准确，回收率达99％以上。结论：可作为高含量试样的8测定方法，能满足化学工艺分析的要求，同时也培养了学生动手能力、思维能力、观察能力以及严谨求实的科学态度和科学精神，激发了学生学习化学的兴趣和积极性。     

rhBMP-2诱导的相关信号转导分子在NIH3T3细胞中的表达

目的 :观察NIH3T3细胞中BMP信号转导因子的表达 .方法 :用免疫组化和原位杂交方法检测NIH3T3细胞中BMP ,BMPⅠ ,Ⅱ型受体和Smad1,4 ,5的表达 ,在细胞培养液中加入 5 0 μg·L-1rhBMP 2 ,检测细胞的碱性磷酸酶 (ALP)活性和骨钙素 (OC)含量观察细胞是否有成骨趋向 .结果 :细胞中有BMPⅠ ,Ⅱ型受体和Smad1,4 ,5的表达 ;没有BMP的表达 ;加入 5 0 μg·L-1rhBMP 2后 ,ALP活性和OC含量均增高 .结论 :rhBMP 2作用于NIH3T3细胞后 ,细胞有成骨趋向 .NIH3T3细胞是rhBMP 2的靶细胞 ,细胞中有BMPs信号转导因子的表达     

驻极体诱导3T3细胞内游离钙离子浓度的变化

目的：研究公主体对3T3细胞内游离Ca^2 浓度变化的,体诱导3T3细胞凋亡与游离Ca^2 浓度变化之间的关系。方法：选用－300V和－500V驻极体作用3T3细胞48h,即时依次加入CaCl2,A23187,EDTA,通过流式细胞术检测细胞内Ca^2 浓度的变化和3T3细胞的凋亡量。结果：（1）负极性驻极体作用3T3细胞后,3T3细胞出现10％的凋亡量;（2）驻极体作用3T3细胞以后,细胞质游离Ca^2 浓度升高,Ca^2 浓度的升高不是由于细胞内钙池的释放,而是由于细胞外Ca^2 内流所引起,结论：驻极体诱导3T3细胞凋亡的机制可能是细胞外Ca^2 内上起的。