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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法:采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果:经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X +0.0146(r=0.9996,n=6),含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论:采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。  相似文献   

2.
目的:从中药乌头(Aconitum Paniculigerum Nakai)中提取多糖并对其进行含量测定。方法:乙醇超声提取得到多糖,采用蒽酮-硫酸比色法、紫外可见分光光度法对其进行含量测定,检测波长为(490±1)nm。结果:乌头多糖在0.020 2~0.101 0 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.60%,RSD=1.97%。药材中多糖以葡萄糖为标准含量,含量为15.82%。结论:该方法准确快速、重现性好。  相似文献   

3.
目的:了解贵州桐梓方竹笋中总黄酮和多糖的含量水平,为该食品的保健功效成份提供参考依据。方法:采用超声提取,紫外分光光度法测定方竹笋中的总黄酮和多糖含量。结果:检测方竹笋中总黄酮平均含量为0.859%,相对标准偏差(RSD)为0.75%(n=5),回收率范围为98.8%~102.2%;多糖平均含量为0.449%,相对标准偏差(RSD)为1.27%(n=5),回收率范围为98.2%~100.5%。结论:测定的方竹笋干品含有一定量的总黄酮和多糖,对预防保健具有一定功效。超声提取,分光光度法测定方竹笋中总黄酮和多糖的含量,准确性和重现性符合要求。  相似文献   

4.
雀儿舌头中多糖含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测定雀儿舌头中多糖的含量.方法:根据苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、戊糖及其糖醛和糠醛酸起显色反应,采用紫外分光光度法测定雀儿舌头中多糖的含量.结果:该法的线性范围为40~320 μg, r=0.997 7,平均回收率为102.5%,RSD为1.48%.结论:该法简便、快速、准确、重现性好,可作为雀儿舌头中多糖含量的测定方法.  相似文献   

5.
目的:建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法:选用D-葡萄糖为对照品,4%的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果:D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x+0.0441,在0.010 8~0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好(r2 =0.999 3),深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65% (RSD =2.360%,n=6),重现性好(RSD =2.2%,n=5),精密度高(RSD=0.02%,n=5).结论:紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.  相似文献   

6.
紫外可见分光光度法测定石榴皮中总黄酮含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的用紫外可见分光光度法测定石榴皮中总黄酮的含量。方法药材粉末经70%乙醇回流提取2h后,采用紫外可见分光光度法(检测波长为370nm)对石榴皮中总黄酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确地测定石榴皮中总黄酮的含量,在0.01~0.05mg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为97.9%,精密度RSD为0.75%(n=6),重现性RSD为1.05%(n=6),稳定性RSD为1.38%(6h内)。结论该方法简单、准确,可用于石榴皮中总黄酮含量的测定。  相似文献   

7.
《中医学报》2013,(8):1187-1189
目的:建立测定曲轴海金沙和小叶海金沙中总黄酮的含量方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,在510 nm的波长处测定吸光度,计算出供试品溶液中总黄酮的含量。结果:曲轴海金沙和小叶海金沙在6.0~37 g.L-1(r=0.999 6)范围内吸收值与其浓度呈良好的线性关系。曲轴海金沙总黄酮的含量为10.57%,RSD为0.49%;小叶海金沙为6.58%,RSD为0.72%。结论:采用紫外-可见分光光度法能够对曲轴海金沙和小叶海金沙中总黄酮的含量进行测定,方法快速、灵敏度高、重现性好。  相似文献   

8.
花叶假杜鹃总黄酮含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法:采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果:以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C+0.0115(r=0.9996);平均加样回收率为96.2%(RSD=2.65%);得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论:利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。  相似文献   

9.
芡实多糖的提取纯化及含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331(r=0.999),平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%(n=6)。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。  相似文献   

10.
紫外分光光度法测定黄芩多糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用紫外分光光度法测定黄芩中多糖的含量.方法 用超声-沸水浴提取黄芩中的多糖,以葡萄糖为标准品,在490 nm处测定其中多糖的含量.结果 测得黄芩中多糖的平均含量为12.8%,平均回收率为99.0%.结论 该方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,适合黄芩药材中多糖含量测定.  相似文献   

11.
阿尔泰狗娃花根部多糖含量的测定   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:测定狗娃花(根部)多糖的含量。方法:以葡萄糖为标准品,用苯酚-硫酸法测定狗娃花(根部)多糖的含量。结果:葡萄糖标准品在498.5nm有最大吸收,回归方程为A=16.9715c-0.08919(r=0.9995),精密度(RSD)为1.536%,多糖的稳定性(RSD)为0.223%,加样回收率为98.736%,狗娃花(根部)中多糖含量为0.0168%。结论:此测定方法为化学法,所需仪器设备简单,操作方便,适用于狗娃花(根部)多糖含量的测定,也为其他多糖含量的测定提供了参考。  相似文献   

12.
目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C+75111线性关系良好(r=0.9997);丹皮酚的平均回收率(n=9)分别为91.60%(RSD=0.35%),99.46%(RSD=1.10%),95.32%(2.81%)。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。  相似文献   

13.
目的建立小青龙贴中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱Hypersil ODS-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果线性试验中桂皮醛在0.631~5.044μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;精密度试验中峰面积RSD为0.65%;重复性试验峰面积RSD为0.59%;稳定性试验峰面积RSD为0.93%;平均加样回收率为99.61%,RSD为0.51%(n=6)。结论试验线性关系良好,精密度、稳定性及重现性均良好,加样回收率试验符合要求,可以作为小青龙贴中桂皮醛的含量测定。  相似文献   

14.
目的:建立千层塔药材中石杉碱甲的含量测定方法。方法:采用HPLC法对千层塔中石杉碱甲进行测定。结果:石杉碱甲对照品在0.0203~0.4028μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.99973),加样回收率为99.93%(RSD=2.34%,n=6)。结论:该方法操作简单,对照品石杉碱甲出峰早,重复性好,精密度较高,可作为千层塔中石杉碱甲的含量测定方法。  相似文献   

15.
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)法测定山核桃树叶中球松素查耳酮(DHMC)含量的方法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35,V/V)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果:DHMC进样量在0.02~0.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),精密度RSD为1.1%(n=6),重复性试验RSD为0.9%(n=6),加样回收率为101.6%(RSD=1.8%,n=6),经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论:所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。  相似文献   

16.
目的:建立测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷含量。色谱条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测器为蒸发光散射检测器。结果:羟基积雪草苷在1.006~10.064雌的范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),精密度、8h内稳定性、重复性均符合要求,平均回收率为100.16%(RSD=2.28%)。结论:该含量测定方法灵敏、准确,重复性好,专属性强,适合羟基积雪草苷的含量测定。  相似文献   

17.
苯酚-硫酸法测定河南丝瓜络多糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定河南产丝瓜络多糖的含量,探讨其药用价值和开发前景。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖(105℃干燥至恒重)为对照品测定河南丝瓜络中多糖的含量。结果在6~91μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程A=8.995 8 c-0.007 8(r=0.999 7),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),河南丝瓜络多糖的平均含量为7.66%。结论河南产丝瓜络的多糖含量高于广东、山西和浙江等产地,具有较高的药用价值和开发前景。  相似文献   

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