清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

消痞颗粒的制备及临床应用

消痞颗粒是根据祖国医药有关消痞除满，理气止痛的理论。由纯中药组成的制剂，由本院制剂室研制而成。经临床多年使用，具有治疗功能性消化不良引起的嗳气、腹胀、腹痛等作用，临床验证，疗效满意。     

网膜病颗粒的制备与临床应用

目的研究网膜病颗粒的制备、质量控制并进行临床应用。方法确定处方组成和制备工艺,并按中国药典规定,进行质量控制。结果本组103例,总有效率为91.2%。结论网膜病颗粒疗效肯定,制剂稳定,服用携带方便,易于长期应用,值得临床推广。     

明视康颗粒的制备与临床应用

目的：研究明视康颗粒的制备、质量控制和临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按《中国药典》项下规定进行质量控制；对125例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者采用明视康颗粒治疗并观察临床治疗效果。结果：该处方配伍及制备工艺合理，质量可控；临床观察总有效率达95.2％，未见明显不良反应。结论：明视康颗粒翻剂稳定，疗效肯定，服用、携带方便，易于长期应用。值得临床推广。     

咽炎颗粒的制备及临床应用

目的:研制咽炎颗粒的制备和控制方法,观察其疗效。方法:采用HPLC法测定黄芩苷含量,并对50例患者进行观察。结果:黄芩苷平均加样回收率为103.3%(n=5),黄芩苷在0.2~0.9μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。对急慢性咽炎有效率100%。结论:咽炎颗粒制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠。     

益气抗感颗粒的制备与临床应用

目的 研制益气抗感颗粒用于治疗气虚感冒.方法 采用蒸馏及水提醇沉法制备无糖型益气抗感颗粒,制订质量标准和进行临床观察.结果 120例病人用药14d后,痊愈53例,显效61例,无效6例,痊愈率为44.2%,总有效率95.0%.结论 本制剂制备简便,质量稳定可控,疗效确切.     

瘿瘤消颗粒的制备及临床应用

目的 建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性.方法 湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究.临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 mg/d,对照组为他巴唑30 mg/d.疗程2年以上,观察疗效.结果 临床治疗组疗效高于对照组,二者有显著性差异(P＜0.01).急性毒性实验结果:最大耐受量为临床用量的280倍.结论 瘿瘤消颗粒制备工艺合理,药品安全,质量可控,临床疗效显著.     

正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺

目的 通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法 以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9（3^4）正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果 水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是：煎煮时间（G）〉加水量（A）〉醇沉浓度（D）〉煎煮次数（B）,最佳制备工艺条件为A383G1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0．5h。醇沉浓度40％。结论 该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。     

扶正解毒颗粒制备工艺研究

目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺.方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺.结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3 h,每次煎煮4 h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2:1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120 V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来同抖袋2次).结论:优选的制备工艺稳定、可行.     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

排石汤的制备与临床应用

我院自１９９０年应用自制的“排石汤”,在临床上治疗泌尿系结石获得良好的疗效。该剂型属纯中药成份,病人易于服用。现简介如下。１　临床资料１．１　处方　金钱草２４０ｇ,忍冬藤１００ｇ,滑石粉１００ｇ,石韦６０ｇ,车前子９０ｇ,瞿麦６０ｇ,海金砂１００ｇ,鸡内金１００ｇ,茅根１２０ｇ,木通６０ｇ,甘草１００ｇ,徐长卿６０ｇ,蔗糖５００ｇ,苯甲酸钠３ｇ,共制１０００ｍｌ。口服５０ｍｌ,每日三次。１．２　配制方法与质控标准　将十二味中药加水浸泡煎煮三次,每次２ｈ,煎液滤过,把三次滤液合瓶,静置２４ｈ,取上…     

颌面部肿瘤应用贞芪扶正颗粒联合手术治疗临床疗效分析

目的：探究颌面部肿瘤应用贞芪扶正颗粒联合手术疗效。方法：资料选自2010年9月-2013年9月在本院诊治的恶性颌面部的肿瘤患者68例,按随机数字表方法分成2组,每组34例,予单纯手术作对照组,予手术联合贞芪扶正颗粒作研究组,分析两组疗效、生活质量及不良反应。结果：研究组有效率比对照组高;且比对照组生活质量评分优,具统计学上意义（P〈0．05）,同时研究组不良反应比对照组少,差异显著（P〈0．05）。结论：对颌面部恶性肿瘤予手术联合贞芪扶正成效显著,具有一定临床应用和研究价值。     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

贞芪扶正颗粒治疗复发性口疮52例

目的 探讨贞芪扶正颗粒治疗复发性口疮的疗效.方法 2000年1月-2007年6月在我科门诊就诊的复发性口疮105例随机分为对照组53例和治疗组52例,对照组口服胸腺肽肠溶片每日1片,连服70d;治疗组口服贞芪扶正颗粒剂,每日2包,连服70d.全部病例均随诊1～2年.观察溃疡数目、大小、疼痛程度、愈合时间及复发间隔周期、复发次数.结果 对照组治愈率为20.8%,总有效率为77.4%;治疗组治愈率为40.4%,总有效率为98.1%,两组比较均有显著性差异.治疗组疗效明显优于对照组.结论 贞芪扶正颗粒治疗复发性口疮疗效好,治愈率高.     

灵芝扶正颗粒的毒理学研究

目的：观察大鼠和小鼠口服灵芝扶正颗粒的急性毒性和长期毒性作用，为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级NIH小鼠进行最大给药量法的急性毒性试验；用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验，192只大鼠按性别与体重随机分为低、中、高三个剂量组（灵芝扶正颗粒1.63、3.25、6.51 g/kg）和一个空白对照组，每日按1.5 ml/100 g灌胃给药一次，每周给药6 d，连续26周。结果：小鼠体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异，试验过程中未见动物死亡，大体解剖也未发现组织器官出现体积、颜色、质地等病理改变。各组SD大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常，体重正常增长，血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化，病理剖检和组织检查均未见特征性的病理学改变。结论：小鼠口服灌胃灵芝扶正颗粒允许的最大耐受量为20 g/kg，未观察到灵芝扶正颗粒（1.63-6.51 g/kg）对SD大鼠有特征性毒性作用，也未观察到其延迟性毒性作用。     

血小板的制备与临床应用进展

随着医疗技术的提高及输血医学的发展,临床上血小板的使用呈明显增长趋势,已成为肿瘤、恶性血液病、骨髓衰竭等疾病及外周造血肝细胞移植患者治疗的一个重要手段。本文就血小板的制备与保存、输注适应证与方法、临床应用及效果做一综述。