丹贝异黄酮提取物的毒理学实验研究

目的:对丹贝异黄酮提取物进行毒理学安全性评价。方法:通过急性毒性试验以及致突变试验对丹贝异黄酮提取物进行毒理学评价。结果:(1) 急性毒性试验显示丹贝异黄酮提取物的LD50 大于每公斤体重21 .5 g( 含异黄酮376 mg);(2)Ames 试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果。结论:(1) 丹贝异黄酮提取物LD50 大于每公斤体重21.5g,说明该样品无毒,但不能作为判定其安全性的唯一依据,仅供进一步毒理试验参考;(2) 丹贝异黄酮提取物无致突变作用     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

胸腺肽胶囊及溶液的动物急性毒性试验

为了解在临床常用量下口服胸腺肽胶囊及其半成品（胸腺肽液体）对人体的毒性反应和安全性大小,对ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予胸腺肽胶囊剂混悬液、胸腺肽液体进行最大耐受量试验;腹腔注射给予ＮＩＨ小鼠胸腺肽液体进行急性毒性试验。结果表明,ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予相应药物,ＬＤ５０均大于６ｇ／ｋｇ;ＮＩＨ小白鼠腹腔注射给药,ＬＤ５０＝１．８４ｇ／ｋｇ,ＬＤ５０可信限＝１．７８－１．９０ｇ／ｋｇ     

牛黄解毒片经口对大鼠的急性的14天毒性

目的：研究牛黄解毒片经口对大鼠的急性和１４天毒性。方法：按卫生部药政局《中药新药研究指南（药学，药理学，毒理学）》的规定进行。结果：牛黄解毒片用６．４３ｇ／ｋｇ给大鼠一次灌胃，无死亡。持续１４天给药，６．４３ｇ／ｋｇ和３．２１ｇ／ｋｇ剂量组大鼠体重增长缓慢，病理检查发现肝损伤。结论：牛黄解毒片经口对大鼠的急性ＬＤ５０大于６．４３ｇ／ｋｇ（临床用量５０倍）；经口给药１４天，毒作用阈值为３．２１ｇ／ｋ     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

白首乌片的食品安全性毒理学研究

目的：对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和３０ｄ喂养试验，对白首乌进行食品安全性评价。结果：急性毒性及Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。３０ｄ喂养试验，含１／１０白首乌片饲料组，试验动物出现了兴奋性增高，易激怒，明显消瘦，体重呈下降趋势，食物利用率低，雌性动物血小板有减少倾向，雄性动物谷草转氨酶（ＡＳＴ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）有升高倾向；含１／５白首乌片饲料组，动物陆续死亡，有轻度肝细胞颗粒样变性等。结论：白首乌片最大无作用剂量为４ｇ·ｋｇ１，推算到６０ｋｇ体重的人体，一天允许摄入白首乌片２．４ｇ，白首乌不宜作为食品。     

复方儿茶成膜剂毒理学研究

按照卫生部《新药审批办法》中有关中药毒理学研究的技术要求，对安徽医科大学附属医院烧伤科研制的新型烧伤创面外用药复方儿茶成膜剂（制痂胶）进行了毒理学系列研究。结果表明制痂胶对大鼠经口ＬＤ５０＞１５ｇ·ｋｇ－１，对家兔完整与破损皮肤ＬＤ５０＞２０ｇ·ｋｇ－１，属微毒类药物；对家兔皮肤无明显刺激性；对豚鼠皮肤未见明显的致敏作用；家兔４个月的皮肤长期毒性试验结果显示，相当于临床最大用量２．５～１０倍的制痂胶对家兔各项生长发育、血液学、生化及病理组织学指标未见明显不良影响。对家兔无明显慢性毒副作用，家兔经皮最大无作用剂量为５ｇ·ｋｇ－１。     

奥明格健脑口服液毒性及诱变性试验

目的观察奥明格健脑口服液（以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和ａ－亚麻酸为主体成分）的急性毒性试验、微核试验、精子畸形试验及Ａｍｅｓ试验，研究及评价其毒性及诱变性。方法采用昆明种小白鼠，体重为１８～２２ｇ，随机分成四组，观察奥明格健脑口服液的急性毒性试验；取昆明种小鼠，体重２５ｇ～３０ｇ，随机分成四个剂量组，观察奥明格健脑口服液的微核试验；取体重２５ｇ～３５ｇ昆明种雄性小鼠，随机分为五组，观察奥明格健脑口服液的精子畸形试验；采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２四种菌株观察奥明格健脑口服液的Ａｍｅｓ试验。结果小白鼠经口ＬＤ５０＞１００００ｍｇ·ｋｇ－１，三项诱变试验均为阴性。结论奥明格健脑口服液不具有诱变性，毒理学一、二阶段试验结果是安全的     

大黄乙醇提取物的体外抗新城疫病毒作用

目的：研究大黄乙醇提取物的抗新城疫病毒（ＮＤＶ）作用。方法：采用体外细胞培养的方法研究大黄乙醇提取物对ＮＤＶ感染的拮抗作用。结果：２０ｇ／Ｌ剂量大黄乙醇提取物对ＢＨＫ２１细胞未有任何毒性作用；０．５ｇ／Ｌ大黄对ＮＤＶ所致ＣＰＥ有明显的抑制作用；大黄可预防ＮＤＶ感染，并对ＮＤＶ的复制动力学有明显影响。结论：大黄乙醇提取物具有明显的抗ＮＤＶ作用。