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相似文献
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1.
目的 测定各种沪产地龙与广地龙中次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶、尿苷的含量,建立地龙药材质量评价的方法.方法 用0.9%生理盐水超声提取地龙,SORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,Aglient Co.,Ltd),流动相:5 mmol/L磷酸二氢钾(pH 2.9),流速1 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL,采用HPLC法,同时测定次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶、尿苷4种核苷类成分的含量.结果 次黄嘌呤的线性范围为0.500 0~100.00 μg (r=0.999 9),平均回收率99.37%,RSD=1.36%(n=6);黄嘌呤的线性范围为0.500 0~100.00 μg(r=0.993 1),平均回收率91.57%,RSD=1.40%(n=6);尿嘧啶的线性范围为0.500 0~100.00 μg (r=0.999 9),平均回收率95.31%,RSD=1.64%(n=6);尿苷的线性范围为0.500 0~100.00 μg(r=0.999 9),平均回收率100.21%,RSD=1.98%(n=6).结论 该方法重复性、回收率好,可用于测定地龙与广地龙中次黄嘌呤等4种核苷类成分的含量.  相似文献   

2.
目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长230nm.结果 线性范围为0.56~2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为 98.5%,RSD=1.2%(n=6).结论 本法分离度好、快速、简便.  相似文献   

3.
目的 建立 HPLC 同时测定救必应药材中紫丁香苷 (syringin) 和长梗冬青苷 (pedunculoside) 的方法。方法 采用 Dikma C18色谱柱 (200 mm×4.6 mm, 5 μm);乙腈-水 (10∶90) 为流动相,梯度洗脱,体积流量 1.0 mL/min,检测波长 210 nm。结果 紫丁香苷线性范围为 0.198 0~3.465 0 μg,r=0.999 9 (n=8),平均回收率为 97.1% (n=6),RSD为 1.9%;长梗冬青苷线性范围为 0.539 8~9.446 5 μg,r=0.9999 (n=8),平均回收率为 99.2% (n=6),RSD 为 1.6%。结论 本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为救必应药材的合理利用与质量控制奠定基础。  相似文献   

4.
目的 建立同时测定消渴通络胶囊中芍药苷和丹酚酸B的测定方法. 方法 采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:230nm. 结果 芍药苷的线性范围为0.0629~0.629 μg(r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为1.01%;丹酚酸B的线性范围为0.2532~2.532 μg(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD为1.32%. 结论 HPLC法简便、可靠、专属性强,可用于消渴通络胶囊的质量控制.  相似文献   

5.
目的 建立测定尿清片中栀子苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件C18柱,流动相为水-乙腈(9010),流速为1.0ml/min,检测波长为236nm.结果 栀子苷线性范围0.536~2.680 μg,相关系数r=0.9994,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便,准确,重复性好,可作为该制刺的定量分析方法.  相似文献   

6.
目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80 μg(r=0.999 7)、1.58~633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。  相似文献   

7.
HPLC法测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01 mol/L醋酸铵液(100 ml中含0.2 ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3.50±0.05);流速1.0 ml/min;柱温为25 ℃;检测波长为350 nm.结果 芦丁线性范围为0.196~1.960 μg,r=0.9998,样品的平均加样回收率为97.0%,RSD 2.69%;绿原酸线性范围为0.158~1.580 μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为96.9%,RSD 2.10%;槲皮素线性范围为0.0848~0.848 μg,r=0.9992,样品的平均加样回收率为96.2%,RSD 2.90%.结论 该法简便,准确,可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的含量测定.  相似文献   

8.
目的 建立心安胶囊(山楂叶)中金丝桃苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-3 %磷酸溶液(16.5:83.5);流速:l mL/min;柱温:35 ℃;检测波长为360 nm.结果 金丝桃苷的线性范围为0.178 8 ~0.894 0 μg (r = 0.999 9);平均回收率为98.14 %,RSD为1.61 %(n = 5).结论 本文方法简便、准确,可作为心安胶囊的含量测定方法.  相似文献   

9.
高效液相法测定水杨柳提取物中水柳皂苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立测定水杨柳提取物中水柳皂苷的高效液相色谱法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPER-SILBDS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μn);流动相为乙腈:水=75:25;流速为1.0 ml/min;检测波长为203 mm;柱温为30℃;柱压为10.0 MPa.结果 该方法 的线性范围为5~500μg/ml(r=0.999 8);平均加样回收率为99.44%,RSD为0.52%(n=15).结论 该方法 重现性好,精密度高,可用于水杨柳药材及其制剂的质量控制.  相似文献   

10.
目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506~2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.  相似文献   

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