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1.
利用电生理技术,在小鼠离体膈神经膈肌标本上观察广西蛇药的主药藤桔(Pothoschineusis Merr)的主要有效成分琥珀酸钠(SS)对神经肌肉传递的作用。当溶液中SS的浓度为0.2~1.2mmol/L时,均可观察到小终板电位(MEPP)发放频率明显增加,药后20min达峰值,40min后逐渐恢复。这一作用有量效关系。与此同时,终板电位(EPP)的振幅和量子含量,以及肌细胞膜的静息电位未见改变。  相似文献   

2.
P物质和兴奋性氨基酸在初级感觉神经末梢递质释放中的协同作用司军强综述李之望审阅(新疆石河子医学院生理研究室石河子832002同济医科大学实验医学研究中心生物工程电生理室武汉430030)初级感觉传入神经中较细的C类和Aδ类纤维被认为与伤害性信息的传递...  相似文献   

3.
目的探讨大鼠运动神经末梢随年龄变化的规律,为同类研究提供正常参考。方法借助组化方法显示运动神经末梢、肌纤维、运动终板及其发芽,并行定量研究。结果大鼠比目鱼肌运动神经末梢一生都在进行着终板发芽,年轻至老年前期较为明显,老年时减弱。结论年轻大鼠随年龄增长,运动神经末梢分枝点增多,终板增大,到了老年,终权简单化。  相似文献   

4.
大鼠感觉神经末梢之间的跨节段信息传递   总被引:12,自引:2,他引:12  
采用神经电生理学方法,观察了大鼠背部胸9及胸10脊神经背侧皮支感觉末梢之间的信息传递,结果表明,当某一脊髓节段的感觉神经末梢受到一定参数的串脉冲电流的刺激时,可引起相邻节段感觉神经末梢的传入放电增多。在刺激后30s内,放电频率由对照的(0.18±0.02)增加到(0.75±0.09)Hz(n=48,P〈0.001),为对照值的3.9倍。提示在一定条件下,外周感觉神经末梢之间可以出现跨节段的信息传递  相似文献   

5.
分析37例麻风病人皮肤神经末梢的数量和形态改变,以及36例的血中抗神经抗体水平,结果表明,各型麻风病人均有皮肤神经末梢的数量减少及形态改变,大多数病人循环血中存在抗神经抗体。作者认为观察皮肤神经末梢改变与检测血中抗神经抗体相结合,对麻风病的早期诊断具有重要的临床意义。  相似文献   

6.
肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球的制备、稳定性及体外释药特性。方法:采用二步法制备肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球,并结合甲强龙琥珀酸钠的水解特性测定其载药量和体外释药特性。结果:制备出吸胀后平均算术粒径(9.9±3.5)μm的微球,515μm的微球占82.7%,载药量20.5%,在pH7.4PBS缓冲液中的释药规律符合Weibull方程,t1/2为43.5min。微球在室温下放置3个月形态及载药量无明显改变。结论:本方法制备的甲强龙琥珀酸钠明胶微球可用于肺靶向治疗。  相似文献   

7.
目的 探讨静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠对哮喘儿童骨代谢的影响.方法把220例哮喘儿童分为必可酮或辅舒酮未吸入组和吸入组,均静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠至喘息症状、体征消失,剂量为10mg/kg/d,用药时间3~6 d,用药前及停药后当天分别检测骨源性碱性磷酸酶(BALP).结果用药后BALP值较用药前稍升高,但用X2检验作统计学分析无差别(P>0.05).结论 短期内静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠对哮喘儿童骨代谢无明显影响.  相似文献   

8.
背景:排便失禁研究对于制定最适宜的治疗方案是很重要的。神经病变的发生已经对外科疗效产生了不利影响。运动潜伏期研究在评价神经病变方面的价值尚不明确,而细针肌电描记术是检测神经病变的金标准,这两项检测法与排便失禁症状之间的关系尚无研究报道。方法:分别采用运动潜伏期研究、纤维束与单纤维肌电描记法,对57例患进行神经系统评估,同时应用克立夫兰临床评分系统对其症状进行评估。结果:左侧平均纤维密度与克利夫兰临床评分结果存在显相关性(r=0.32;P=0.02),但左侧或右侧运动潜伏期研究与之并无关联。结论:运用单纤维肌电描记法所得相关结果可轻易在现代医疗仪器上得到证实,而运动潜伏期研究的价值是不可靠的。  相似文献   

9.
目的 观察电针对大鼠神经病理痛SNI(spared nerve injury)模型机械痛阈、脊髓背角微透析液中Glu含量,以及脊髓背角传入神经Glu阳性终末的影响,探讨电针镇痛的机制.方法 SD大鼠随机分成对照、模型、和电针组,每组10只.制备大鼠SNI模型.于造模前一天、造模后7d和14 d,测定大鼠损伤侧机械痛阈;d 8开始,电针组2 Hz,1 mA,30 min电针环跳和委中穴进行干预,1次/日,共7 d.d14用微透析收集脊髓背角游离Glu,用HPLC(OPA柱前衍生)测定Glu含量(μmol/μL);免疫组化法观察脊髓L4、L5节段背角Glu阳性终末的平均光密度.结果 电针可显著显著扭转SNI模型大鼠机械痛阈下降(P<0.01);经电针干预显著减少因SNI引起的脊髓透析液中高Glu(P<0.01);电针组脊髓背角Glu阳性终末平均光密度显著高于模型组(P<0.01),表明电针干预可显著抑制Glu的异常释放.结论 电针对神经病理痛SNI模型有显著镇痛作用,该作用与电针显著抑制脊髓背角传入神经末梢释放Glu密切相关.  相似文献   

10.
试图建立光镜下突触可塑性研究新的可靠的染色方法。采用人或大鼠的肌肉标本固定,切片借助组化方法建立运动终板染色法。本染色法能同时显著肌肉,运动终板及运动神经终末结构,并能定量各种神经末梢发芽。本文建立了新的神经肌肉接头染色法,本法省时,操作简单方便,重复性好,为同类研究提供了一个良好的方法。  相似文献   

11.
目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠对猪脑死亡心脏供体的保护作用.方法对12只健康版纳小耳猪随机分为2组,对照组静脉输注林格液和低分子右旋糖酐,激素组在对照组用药的基础上,静脉输注甲泼尼龙琥珀酸钠.行开颅手术,颅内放置Foley气囊导管并行颅内缓慢加压建立脑死亡模型,记录造模前、峰值、造模后3 h、6 h、9 h小耳猪平均动脉压(MAP),中心静脉压(CVP),左室射血分数(LVEF).同期各组做常规病理切片.结果激素组左室射血分数(LVEF),平均动脉压(MAP)较对照组明显提高(P<0.05);激素组T3、T4浓度下降程度比对照组缓慢,2组间对比差异均有统计学意义(P<0.05);心肌切片HE染色显示:对照组心肌细胞不均匀肥大,伸长、胞浆和肌原纤维颜色变浅,炎细胞浸润,局部可见出血.甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组心肌细胞肥大、伸长,胞浆和肌原纤维颜色变浅,未见炎细胞浸润及局部出血.结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对于脑死亡供体心脏功能有着重要的保护作用,可以改善脑死亡心脏血流动力学.  相似文献   

12.
13.
孙屹屹 《河南医学研究》2020,29(11):2027-2028
目的观察小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗对脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分及肾功能的影响。方法回顾性选取鹤壁市人民医院2017年5月至2019年4月72例ICU脓毒症合并AKI患者,根据是否应用氢化可的松琥珀酸钠分为参照组和激素组,各36例。两组均积极治疗原发病,参照组接受连续肾脏替代疗法,激素组在上述基础上接受小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗。对比两组治疗前后APACHEⅡ评分、血清胱抑素C(Cys C)水平、血肌酐(Scr)水平、肾小球滤过率。结果治疗7 d后激素组APACHEⅡ评分较参照组低(P<0.05)。治疗7 d后激素组血清Cys C、Scr水平较参照组低,肾小球滤过率较参照组高(均P<0.05)。结论采用小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗ICU脓毒症合并AKI患者,可减轻患者病情,降低血清Cys C、Scr水平,改善肾功能。  相似文献   

14.
目的探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对儿童难治性支原体肺炎的效果。方法选择2013年1月至2015年3月收治的儿童难治性支原体肺炎患儿58例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,各29例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素静脉滴注10 mg/kg,每日1次,第2~5日为5 mg/kg,每日1次,5 d为1个总疗程;试验组患儿在此基础上连续静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1.5~2.0 mg/(kg·d),每日1次,静脉滴注治疗3 d后改为1 mg/kg,每日1次,1周内递减剂量至停药。观察比较两组临床症状体征缓解情况、试验室结果及影像学改善情况。结果试验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组[(8.3±3.1)d比(13.2±2.8)d,(7.8±2.5)d比(11.9±2.9)d,(12.6±2.6)d比(17.2±2.6)d](P<0.05)。试验组患儿治疗后白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白显著低于对照组[(3.2±1.6)×10~9/L比(4.3±2.2)×10~9/L,0.52±0.09比0.61±0.08,(9.5±2.2)ng/L比(17.3±3.1)ng/L](P<0.05)。试验组患儿治疗后肺部纹理、门影增大、斑片状影、膜病变比例显著低于对照组[10.3%(3/29)比34.5%(10/29),6.9%(2/29)比27.6%(8/29),6.9%(2/29)比27.6%(8/29),6.9%(2/29)比31.0%(9/29)](P<0.05)。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合抗生素治疗儿童难治性支原体肺炎具有显著疗效,可以显著改善患儿的病情,缩短病程,改善患儿预后,值得临床推广。  相似文献   

15.
李珺  张承菊  杨林 《当代医学》2010,16(28):111-111
神经阻滞(Nerve block)是指采用化学(包括局麻药、神经破坏药)或物理(加热、加压、冷却)的方法作用于神经节、神经根、神经丛、神经干和神经末梢的周围,使神经传导功能被暂时或永久性阻断的一种技术。  相似文献   

16.
王颖 《广州医药》2024,(1):54-58
目的 研究甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支原体肺炎(SMPP)患儿的治疗效果及安全性。方法 采用随机数表法将南华大学附属长沙中心医院2021年1月—2022年12月收治的108例SMPP患儿分为两组,对照组(54例)采用常规治疗,研究组(54例)采用常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较2组临床疗效。结果 治疗后研究组炎症因子水平低于对照组,肺功能指标、健康状况评分均高于对照组,发热、咳嗽、肺啰音及肺阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可加快患儿症状缓解,改善机体炎症反应及肺功能,且安全性较高。  相似文献   

17.
目的试图建立光镜下突触可塑性研究新的可靠的染色方法。方法采用人或大鼠的肌肉标本固定、切片,借助组化方法建立运动终板染色法。结果本染色法能同时显示肌肉、运动终板及运动神经终末结构,并能定量各种神经末梢发芽。结论本文建立了新的神经肌肉接头染色法。本法省时、操作简单方便、重复性好,为同类研究提供了一个良好的方法。)  相似文献   

18.
目的观察耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋患者炎性因子的影响。方法 60例突发性耳聋患者分成两组,均给予金纳多105 mg/d、前列地尔注射液10μg/d,静脉滴注,甲钴胺0.5 mg/d,静脉推注。连续10 d。在此基础上,对照组甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg/d,连续3 d;观察组耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠(40 mg/ml)0.5 ml,1次/2 d,注射5次。观察临床疗效,比较血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。结果观察组临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组血清中IL-6、TNF-α水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05),SOD较对照组明显增加,MDA水平明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋临床疗效明显,能有效改善氧化应激水平,降低炎性因子,促进患者康复。  相似文献   

19.
目的 观察芬太尼及甲泼尼龙琥珀酸钠对家兔断肢再植肢体缺血再灌注损伤的影响。方法 雄性家兔60只,体质量(2.5±0.5)kg。 随机分为4组,每组15只,建立右后肢断肢再植模型。对照组(A组)仅作断肢再植,不给予干预措施;芬太尼组(B组)于术中术后给予芬太尼干预;甲泼尼龙琥珀酸钠组(C组)术中术后给予甲泼尼龙琥珀酸钠干预;芬太尼联合甲泼尼龙琥珀酸钠组(D组)同时给予芬太尼、甲泼尼龙琥珀酸钠给予干预。B、C、D 3组于再灌注后4、24、72h取缺血肢体肌肉组织,观察其Bax和Bcl-2基因表达的变化及24h肌肉组织超微结构的变化。结果 与A组相比,B组4、24h Bax基因及Bcl 2表达无显著变化(P>0.05),72h时Bax基因表达降低,Bcl-2表达增高(P<0.05);C、D组各时间点Bax基因表达降低,Bcl-2表达增高(P<0.05);D组与B、C组相比,Bax基因表达降低,Bcl-2表达增高(P<0.05);电镜下,A组和B组线粒体损伤严重,C组和D组线粒体损伤较A、B两组轻。结论 芬太尼应用对断肢再植的IRI无保护作用,而甲泼尼龙琥珀酸钠具有保护作用,芬太尼联合甲泼尼龙琥珀酸钠两者有协同作用。  相似文献   

20.
目的 :研究抗惊厥药加巴喷丁对内脏疼痛的作用及其对脑脊液中氨基酸释放的影响。方法 :4 8只SD大鼠分别随机接受腹腔内注射生理盐水、加巴喷丁 5 0mg·kg-1、加巴喷丁 10 0mg·kg-1或加巴喷丁 2 0 0mg·kg-1,4 0min后经腹腔内注射 0 .6 % (体积分数 )醋酸 4ml·kg-1诱发内脏疼痛。观察并比较不同组大鼠 1h内醋酸诱发腹肌收缩次数。另选择两组大鼠在戊巴比妥麻醉下 ,通过置入蛛网膜下腔的微透析管采集脑脊液 ,应用高压液相法测定腹腔内注射 0 .6 %醋酸后透析脑脊液中氨基酸浓度的变化 ,包括谷氨酸、天门冬氨酸、丝氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺。比较加巴喷丁预处理 (10 0mg·kg-1)对内脏疼痛后脑脊液中氨基酸释放的影响。结果 :加巴喷丁以剂量相关方式减低内脏疼痛行为学改变。腹腔内注射醋酸后 ,脑脊液透析液中谷氨酸、天门冬氨酸和丝氨酸浓度明显增加 ,而谷胺酰胺和甘氨酸增加差异无显著性。加巴喷丁预治疗可明显抑制醋酸引起的脑脊液中谷氨酸、天门冬氨酸和丝氨酸浓度增高。结论 :加巴喷丁可有效抑制醋酸诱发的内脏疼痛 ,其抑制作用可能与抑制伤害性刺激诱发的中枢兴奋性氨基酸释放有关。  相似文献   

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