骨化性肌炎23例影像学分析

骨化性肌炎(myositis ossificans,MO)是一种少见病,相关影像报道较少,实际工作中误诊率高.作者对23例MO的X线、CT、MRI表现进行分析,并 结合近年来国内外文献,对MO的影像学特点进行了探讨,旨在加深对该病的认识,提高诊断正确率.     

创伤性骨化性肌炎的影像学诊断

目的分析骨化性肌炎的影像学表现,提高诊断准确率。方法结合文献对36例骨化性肌炎的X线、MRI片进行分析,总结该病的影像学特征。结果骨化性肌炎随着病程不同,表现各异,早中期影像类似于间质肉瘤,中晚期类似于含骨化、钙化成分的肿瘤。结论骨化性肌炎影像学具有一定特征,结合病程分析可减少误诊。     

假恶性骨化性肌炎一例报告

假恶性骨化性肌炎是指无外伤史 ,又区别于先天进行性而局限于软组织内异位新骨形成。临床及影像学改变常误诊为恶性病变。该病罕见 ,我院收治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,女 ,43岁。因左小腿上段外侧肿痛半年于 1998年 2月 15日入院。患者无任何诱因于半年前出现左小腿上段外侧肿痛 ,缓慢加重 ,跛行 ,当地医院诊断为恶性肿瘤转我院治疗。查体 :一般情况好 ,体温 37.2℃ ,左上腿上段外侧明显肿胀 ,似可触及 7cm× 6 cm大小的质硬肿块 ,境界不清 ,轻压痛 ,皮温升高 ,表浅静脉轻度怒张。实验室检查 :血红蛋白 133g/ L,白细胞 7.6× 10…     

局限性骨化性肌炎的超声诊断现状

骨化性肌炎是一种发生在肌肉或其他软组织中的非肿瘤性病变[1],病理组织以纤维组织增生为特征,可导致严重的运动功能障碍.一般分为进行性骨化性肌炎(myositisossificans progressive,MOP)及外伤性骨化性肌炎(myositis ossificans traumatic,MOT)两种.MOP又称为进行性骨化纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva),是一种常染色体显性遗传病,该病在患者全身多处肌肉、筋膜及韧带内进行性地异位骨化[2-3].     

进行性骨化性肌炎临床分析

进行性骨化性肌炎临床极为罕见 ,迄今国外文献报道30 0余例 ,国内报道仅 14例[1] 。现将笔者在工作中所遇到及收集到的 4例进行性骨化性肌炎临床分析如下。1　临床资料本组 4例 ,男 2例 ,女 2例。年龄分别为 3、7、14、18岁。病史为半年至 3年。无外伤史 ,无类似阳性家族史。临床首发症状 :4例患者均为不明原因出现颈背部肿块 ,质地由软变硬 ,患者出现颈强 ,同时双手不能上举 ,3例出现挺胸弯腰不能 ,行走困难 ,1例有张口困难。体检 :4例患者均为颈项强直位 ,颈部周围有大小不等硬性肿块。斜方肌、背阔肌触之僵硬 ,肩关节活动受限 ,双手不能…     

局限性创伤性骨化性肌炎的发病与诊治

局限性创伤性骨化性肌炎是创伤后一种严重合并症。这一合并症的产生,多半与初期处理不当或不及时有关。我院从2000年6月--2009年7月收治9例。现报道如下。     

骨化性肌炎的影像学诊断

目的:探讨骨化性肌炎的X线平片及CT表现,提高诊断的准确率。方法:回顾性分析12例经病理证实或随访证实局限性骨化性肌炎患者的X线平片及CT特点,总结该病的影像学特征,12例均行X线平片检查,7例行CT检查。结果:骨化性肌炎随着病程不同,表现各异,早期表现为软组织内片状高密度钙化、骨化影,或临近骨的轻度骨膜增生。中期表现为典型的"蛋壳样"骨化影。晚期表现为界限清晰的致密固化团块。结论:骨化性肌炎X线及CT表现具有一定特征,结合临床病程特点可减少误诊。     

骨化性肌炎外科诊疗

骨化性肌炎又称创伤性骨化性肌炎、局限性骨化性肌炎、损伤性骨膜下骨化、骨化性血肿或异位性骨化等.目的讨论骨化性肌炎外科诊疗.方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论骨化性肌炎如无功能障碍,不需手术.有功能障碍者,应待X线片显示骨化块边缘光滑、密度较高、已完全成熟后,再完整地将其切除.     

异位骨化：附进行性骨化性肌炎3例报告

异位骨化——附进行性骨化性肌炎３例报告原银栋杨岭群孙虎成１于海军２（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词异位骨化；骨化性肌炎；进行性骨化性肌炎异位骨化是指非骨骼组织的骨化，即在正常情况下不钙化的组织内产生新骨形成。这种新骨与正常骨属于同一性质。...