七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳的临床分析

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳患者的临床效果和安全性。方法选择在我院眼科就诊的146例（292只眼）青少年视疲劳患者,应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,1滴/次,3次/d,连续使用1个月。结果本组146例患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗后,显效98例（67.12%）,有效27例（18.49%）,好转15例（10.27%）,无效6例（4.11%）,无不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳具有明显的效果,具备较高的安全性。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳临床观察

目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效和安全性。方法对门诊就诊的40例诊断为视疲劳的青少年患者给予七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼,分别记录用药前和用药后1周、2周及4周后患者的自觉症状及体征,观察并评估药物疗效及药物引起的不良反应。结果用药后与用药前相比较,患者自觉症状和体征都有明显改善,尤其是用药4周后总有效率达到92.5%,且未发现药物引起的全身及局部严重不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液可以有效缓解青少年视疲劳,临床应用安全可靠。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后视疲劳的临床研究

目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳的疗效.方法 运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后患者150例300只眼,以视疲劳的自觉症状及眼调节幅度为观察指标,与对照组进行对比.结果 术后1周及2周时七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组较对照组主观症状及眼调节幅度有明显改善.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后视疲劳安全有效.     

七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练治疗调节性视疲劳的临床观察

目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练对调节性视疲劳的治疗效果.方法 对40例调节性视疲劳患者在屈光矫正基础上应用七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练进行治疗前后比较.结果 治疗后近距离工作不能持久、眼及眼眶周围胀痛等调节性视疲劳症状较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);调节功能无显著性差异(P>0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练能明显缓解调节性视疲劳症状.     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗学生视疲劳疗效观察

目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗学生视疲劳的疗效.方法 将眼科门诊就医的学生视疲劳患者100例(200眼),详细询问病史并记录,详细检查,排除眼部及全身其他疾病,除外干眼症、神经衰弱及三叉神经疾患的患者,矫正屈光不正,矫正斜视、隐斜视后,随机分为3组,治疗组(35例70眼)给予七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼,3次/d;对照组(35例70眼)给予珍珠明目滴眼液滴眼,3次/d;空白组(30例60眼)给予生理盐水滴眼,3次/d,20d后观察视疲劳症状消失的情况.结果 七叶洋地黄滴眼液治疗组有效率77.14%,对照组有效率54.28%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组、对照组与空白组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).空白组有效率16.67%.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗学生视疲劳与珍珠明目滴眼液比较更安全、有效.     

七叶洋地黄双苷滴眼液联合眼部热敷及穴位按摩治疗视疲劳的临床效果

目的：评价七叶洋地黄双苷滴眼液联合眼部热敷及穴位按摩在治疗视疲劳中的临床效果。方法：将视疲劳患者60例随机分成3组,A组20例单独使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗;B组20例使用眼部热敷及穴位按摩治疗;C组20例联合3种方法治疗。以视疲劳症状积分为观察指标,观察3组的临床疗效。结果：治疗后3组患者的症状积分均有改善（P〈0.05）,A组总有效11例（55%）,B组总有效9例（45%）,C组总有效18例（90%）,C组疗效优于A、B组（P〈0.01）。结论：视疲劳联合治疗效果优于单独治疗。     

融合训练治疗VDT视疲劳患者的疗效观察

目的:观察融合训练治疗VDT视疲劳患者的疗效。方法:选取双眼治疗VDT视疲劳患者90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者给予七叶洋地黄双苷滴眼液双眼治疗,连续4周为一疗程。观察组患者在对照组基础上进行融合训练(集辏训练、散开训练)每日训练3次,连续训练4周。对两组患者进行视疲劳问卷调查,统计并分析近距离用眼时间、疗效。结果:治疗后,两组患者眼痛、干涩、异物流泪、头痛的症状明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的眼痛、干涩、异物流泪、头痛、眼胀、近距离重影的症状均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的近距离用眼时间均比治疗前明显延长,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者的近距离用眼时间比对照组明显延长,差异有显著统计学意义(P<0.01)。对照组患者的总有效率37.78%。观察组患者的总有效率62.22%。经过检验x~2=5.378,P<0.05差异有统计学意义。结论:在七叶洋地黄双苷滴眼液双眼治疗基础上,采用融合训练治疗VDT患者的效果明显优于单独使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗效果。     

针刺联合颈椎按摩治疗视疲劳的临床研究

目的观察针刺联合颈椎按摩治疗视疲劳的临床疗效。方法将60例视疲劳患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予以针刺联合颈椎按摩治疗,每日1次,10次为1个疗程。对照组予七叶洋地黄双苷滴眼液点眼治疗,每日3～4次,每次1滴。10天后观察眼部症状、视力、屈光、眼压等变化。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,治疗组与对照组比较差异具有显著性(P﹤0.05),提示治疗组优于对照组。结论针刺联合颈椎按摩更能有效缓解视疲劳症状,具有操作简单、疗效确切,无损伤及副作用少等优势,易于推广。     

激光联合药物治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的 评价激光联合七叶洋地黄双苷滴眼液及复方血栓通胶囊治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的临床疗效.方法 CSC患者42例（42眼）随机分成2组,观察组激光封闭渗漏点,术后眼局部使用七叶洋地黄双苷滴眼液,同时服用复方血栓通胶囊,连用30天.对照组单纯激光封闭渗漏点.对两组疗效进行观察并比较.结果 治疗后2周,观察组好转率90.5%,对照组好转率61.9%,两组间差异有统计学意义（P=0.03）.治疗后4周、6周观察组治愈率明显高于对照组（P=0.002;P=0.004）,尤其在治疗后4周时差异更加显著.结论 视网膜激光光凝联合七叶洋地黄双苷滴眼液、复方血栓通胶囊治疗CSC,标本兼治,大大提高了治愈效果,明显缩短了病程,值得临床推广.     

七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察

目的观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6—14岁）共80人（160眼）,根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托毗卡胺组．共4组,每组20人（40眼）。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况;并对治疗后各组间治疗效果进行比较．结果（1）治疗后对照组、托毗卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）各组之间治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）;（4）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义（P〈0．05）,而其余各组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）．结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效．