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1.
survivin反义寡核苷酸诱导人肝癌细胞凋亡的相关信号转导途径 总被引:9,自引:4,他引:5
目的 利用人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,探讨survivin基因诱导肝癌细胞凋亡的相关信号转导途径。方法 采用脂质体介导survivin反义寡核苷酸转染人肝癌细胞株SMMC-7721细胞。采用Western印迹及原位杂交检测细胞内survivin蛋白及mRNA的表达。采用流式细胞仪及TUNEL染色检测细胞凋亡的变化。采用western印迹,免疫沉淀,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及激酶活性检测方法测定细胞内丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)及半胱氨蛋白水解酶3表达及活性的变化,观察p38MAPK与半胱氨蛋白水解酶3活性变化之间的关系。结果 脂质体介导转染survivin反义寡核苷酸后,SMMC-7721肝癌细胞内survivin蛋白及mRNA表达可分别被下调84.6%及69.7%。凋亡细胞比率由转染前的0.70%增加至31.51%。转染后细胞内p38MAPK及半胱氨蛋白水解酶3表达无明显变化。但其活性显著升高,其中p38MAPK活性升高发生于半胱氨蛋白水解酶3活性升高之前。结论 转染survivin反义寡核苷酸可以有效诱导肝癌细胞发生凋亡,其诱导肝癌细胞凋亡的信号通过顺序激活p38MAPK-半胱氨蛋白水解酶3信号途径传导。 相似文献
2.
活化的过氧化物酶体增生物激活受体-γ诱导人类肺癌细胞凋亡及其机制的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨配体活化的过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)-γ对人肺癌细胞生长的影响及其机制。方法 以逆转录聚合酶链反应和Western印迹法分别检测肺癌细胞系上PPAR-γ的表达,以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测经PPAR-γ的配体作用后的细胞增殖情况,以TUNEL检测PPAR-γ的配体作用后的细胞凋亡情况,以原位杂交和免疫组化检测处理前后bax和bcl-2的mRNA和蛋白质水平的变化,并以免疫组化检测处理前后细胞半胱氨蛋白水解酶-3的表达情况。结果 肺癌细胞系上有PPAR-γ的表达,经配体活化后能明显抑制细胞生长,且与时间和剂量有关;配体活化后的PPAR-γ能诱导细胞凋亡,且半胱氨蛋白水解酶-3与bax、bcl-2在诱导凋亡前后均有增加,与凋亡程度呈正相关,但bax/bcl-2比值在凋亡前后亦增加。结论 PPAR-γ经配体活化后能通过诱导凋亡而抑制肺癌细胞的生长,且bax/bcl-2的比值与半胱氨蛋白水解酶-3在此过程中起作用,因此该受体在肺癌的发病及进展中起重要作用,有可能成为未来肺癌治疗的新靶点。 相似文献
3.
Gadd45表达对肿瘤细胞HCT116生长的抑制作用及其机理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用Gadd45可诱导细胞系探讨Gadd45对肿瘤细胞生长抑制作用的分子机理。方法用四环素撤除表达系统以及克隆形成实验、流式细胞检测、TUNEL法检测、Western印迹检测等方法研究Gadd45表达对肿瘤细胞HCT116生长的抑制作用及其机理。结果用四环素撤除表达系统,建立了稳定传代的Gadd45可诱导细胞系HCT116。撤除四环素,HCT116细胞的Gadd45能够被诱导高表达。实验结果证实,在我们建立的细胞系中,Gadd45诱导高表达对细胞生长的抑制率高于85%。流式细胞检测表明,Gadd45高表达有细胞G2-M期阻滞作用。同时,TUNEL法检测到Gadd45诱导的细胞凋亡,Western印迹检测观察到PARP和半胱氨蛋白水解酶3蛋白质剪切激活。结论Gadd45高表达可以抑制HCT116细胞生长,其机理主要是通过Gadd45诱导细胞G2-M期阻滞和激活细胞凋亡途径起作用。 相似文献
4.
目的 研究组织因子(TF)表达对阿霉素诱导人神经母细胞瘤细胞凋亡的影响。方法 以Western印迹法检测TF表达,以WST法检测阿霉素的细胞毒性。以Western印迹法检测阿霉素诱导的Caspase-3、PARP的裂解,以Hochest33342染色,倒置荧光显微镜下检测凋亡细胞。结果 人神经母细胞瘤系SH-EP1高表达TF而SK-N-SH细胞系中TF表达水平低。以TF基因表达载体TF-pcDNA3转染SK-N-SH细胞,显著增强其TF表达水平。以不同浓度阿霉素处理48h后,可见转染TF-pcDNA3的SK-N-SH细胞的存活数较对照细胞明显增多。转染TF-pcDNA3的SK-N-SH细胞及转染pcDNA3质粒的对照细胞分别以阿霉素处理4h、8h、24h,可见转染TF基因的细胞与对照细胞相比,Caspase.3、PARP裂解减弱。以Hochest33342染色检测到转染TF-pcDNA3的SK-N-SH细胞经阿霉素处理后的凋亡细胞数为134.33±21.00,与转染pcDNA3的对照组相比(232.33±8.84)显著减少(P〈0.05)。结论TF在人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH中的强制表达,可抑制阿霉素诱导的肿瘤细胞凋亡。肿瘤细胞中TF的异常高表达可能参与阿霉素诱导细胞凋亡的调控,影响肿瘤细胞对化疗药物的耐受性和疾病进展。 相似文献
5.
吲哚美辛诱导的HL-60白血病细胞凋亡与JNK信号转导途径活化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察吲哚美辛对HL-60白血病细胞增殖的抑制作用及细胞凋亡的诱导作用,了解c-Jun N-末端激酶(JNK)信号转导途径在介导吲哚美辛诱导的HL-60细胞凋亡中的活化状态,揭示吲哚美辛诱导HL-60细胞凋亡的分子机制。方法:以台盼蓝染色检测药物干预后的HL-60细胞活力;分析HL-60细胞的增殖能力;DNA梯状胶电泳及吖啶橙/溴化乙锭染色形态学分析鉴定细胞凋亡;Western印迹检测凋亡信号蛋白caspase-9,-3和PARP的裂解激活以及JNK信号途径蛋白质MEK4,JNK,P-JNK,P-C-Jun的表达及活化状态。结果:200~400txmol的吲哚美辛能够显著抑制HL-60细胞增殖和诱导HL-60白血病细胞凋亡,并呈浓度和时间依赖性;HL-60细胞凋亡伴有easpase-9,3和PARP的表达上调及裂解激活;MEK4蛋白表达呈浓度依赖性上调;磷酸化JNK和磷酸化C-Jun呈浓度依赖性上调。结论:吲哚美辛可抑制HL-60细胞增殖和诱导细胞凋亡;JNK信号途径活化介导了吲哚美辛诱导的凋亡。JNK途径的活化导致了下游caspase途径的活化。 相似文献
6.
目的:研究远华蟾蜍精对结直肠癌(CRC)细胞活力及凋亡的作用,并分析其抑制细胞活力及诱导细胞凋亡的机制。方法四甲基偶氮唑盐法检测远华蟾蜍精对CRC细胞活力的影响,细胞核荧光染色及流式细胞术检测TBG对肿瘤细胞凋亡的作用;免疫荧光检测线粒体膜电位及细胞内ROS水平,Western blotting及应激与凋亡信号抗体芯片检测TBG作用于肿瘤细胞后凋亡相关蛋白表达变化。结果 TBG以浓度和时间依赖关系显著抑制HCT116、SW480的细胞活力;TBG诱导HCT116细胞发生核固缩,形成凋亡小体,增加Annexin V阳性细胞率;TGB上调细胞p53基因和Bax蛋白表达,促进Caspase9和PARP发生片段化;抗体芯片发现该药诱导肿瘤细胞中Bad磷酸化和PARP片段化,抑制了IΚBα、TAK1蛋白磷酸化和Survivin蛋白表达。结论TBG通过诱导细胞凋亡而显著抑制CRC细胞活力,其凋亡诱导作用可能与p53介导的Bax通路活化及IAP通路的阻断相关。 相似文献
7.
靶向抑制survivin对胰腺癌细胞增殖和凋亡效应的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 探讨反义survivin—脂质体复合物对胰腺癌细胞增殖和凋亡效应的影响及机制,为胰腺癌及survivin阳性肿瘤的治疗提供理论依据。方法 用脂质体介导survivin反义寡核苷酸转染胰腺癌细胞系PANC—1细胞;通过RT—PCR、Western印迹试验检测survivin表达水平;MTY法测量细胞生长情况;流式细胞术测定caspase—3活性及凋亡率;电镜观察细胞形态学变化;应用激光共聚焦显微镜免疫荧光分析法评价脂质体反义复合物在亚细胞水平对survivin蛋白分子的影响。结果 反义survivin脂质体复合物有效下调survivin表达水平,并呈剂量依赖关系,IC50值为300nmoL/L,最大效应浓度为500nmoL/L,此时表达水平下调了80%。类似细胞生长抑制结果为MTY实验所证实。与此同时,caspase—3活性和凋亡率随转染时间延长而逐渐递增,并出现凋亡形态学变化,如胞浆空泡变性、核浓缩和核碎裂。免疫荧光分析,标记有FITC—绿荧光染色的survivin蛋白分子在未转染的细胞浆中清晰可见,并呈“斑点”状分布;而在转染细胞中几乎没有发现,但是符合细胞凋亡的形态学特征。结论 靶向抑制联系细胞增殖和凋亡的关键分子—survivin在胰腺癌治疗中有良好的应用前景。 相似文献
8.
目的:研究稳定干扰NOR1 基因对宫颈癌HeLa细胞系的影响。方法:采用pSUPER.neo+GFP载体构建靶
向NOR1基因的shRNA干扰载体pSUPER-shNOR1-1,pSUPER-shNOR1-2以及无关序列对照载体pSUPER-scramble,通过
脂质体转染HeLa细胞,经G418筛选获得稳定干扰细胞系。采用RT-PCR 和Western 印迹检测NOR1 mRNA和蛋白表达
水平。采用MTT法测定细胞生长曲线。采用H2O2处理HeLa细胞,采用Hoechst 33258染色和TUNEL法测定细胞凋亡。
Western印迹检测干扰NOR1对HeLa细胞凋亡相关分子Bcl-2,caspase和聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,
PARP)表达的影响。结果:稳定感染的shRNA干扰载体pSUPER-shNOR1-1和pSUPER-shNOR1-2抑制了HeLa细胞内源性
NOR1的基因表达,成功构建了稳定干扰NOR1基因的HeLa细胞系。M生长曲线测定表明:与pSUPER-scramble质粒
转染细胞相比,稳定转染pSUPER-shNOR1-1和pSUPER-shNOR1-2质粒促进了HeLa细胞的活力和增殖,并抑制了H2O2
诱导的HeLa细胞凋亡。Western印迹检测发现稳定干扰NOR1抑制了H2O2诱导的HeLa细胞caspase 9和PARP的活化,上调
了Bcl-2蛋白的表达。结论:稳定干扰NOR1 基因促进了HeLa细胞的活力与生长,并抑制了H2O2诱导的细胞凋亡,其
机制与干扰NOR1表达引起抗凋亡分子Bcl-2表达增加和抑制caspase 9活化有关。 相似文献
9.
EGFP-Apoptin融合蛋白诱导肿瘤细胞凋亡的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察EGFP-Apoptin融合蛋白在肿瘤细胞中的分布和亚细胞定位,探讨Apoptin诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法 构建EGFP-Apoptin融合蛋白真核表达载体,用脂质体转染技术将其导入人肝癌细胞株HepG2中,在荧光显微镜下观察Apoptin在肿瘤细胞中的分布、亚细胞定位;用TUNEL法检测其在体外诱导肿瘤细胞凋亡的效应。结果 转染细胞中EGFP-Apoptin在肿瘤细胞中得以高表达,转染24h后逐渐从细胞质迁移至细胞核,最后定位于细胞核内。转染4~5d后逐渐诱导肿瘤细胞凋亡。结论 EGFP-Apoptin融合蛋白在肿瘤细胞中具有核定位效应,并诱导肿瘤细胞凋亡;EGFP-Apoptin可以作为研究Apoptin在肿瘤细胞中分布和亚细胞定位的有效工具,用以探讨Apoptin在体外诱导肿瘤细胞凋亡的机制。 相似文献
10.
目的:研究杨梅素(Myricetin)诱导膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的机制.方法:培养人膀胱癌细胞株BIU-87,加入不同浓度杨梅素干扰,在倒置显微镜下观察细胞形态学变化;并利用MTT及Hoechst 33258染色法检测杨梅素对膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的影响;后用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因survivin及caspase-3转录水平的改变,免疫印迹法检测survivin和caspase-3的表达情况.结果:杨梅素能诱导BIU-87细胞凋亡,并明显抑制survivin的转录和表达,同时对caspase-3有上调作用.结论:杨梅素能诱导膀胱癌细胞BIU-87凋亡,其机制与抑制survivin表达,上调caspase-3表达有关. 相似文献
11.
Overexpression of the promyelocytic leukemia gene suppresses growth of human bladder cancer cells by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis 总被引:4,自引:1,他引:3
Objectives To examine the anti-oncogenic effects of promyelocytic leukemia (PML) on bladder cancer and to explore its molecular mechanisms of growth suppression.Methods Wild-type PML was transfected into bladder cancer cells (5637 cell) and expressed in a replication-deficient adenovirus-mediated gene delivery system and introduced into human bladder cancer cells (5637 cell ) in vitro and in vivo. The effect and mechanisms of the PML gene in cell growth, clonogenicity, and tumorigenicity of bladder cancer cells were studied using in vitro and in vivo growth assays, soft agar colony-forming assay, cell cycle analysis, apoptosis assay and in vivo tumorigenicity assay.Results Overexpression of PML in 5637 cells significantly reduced their growth rate and clonogenicity on soft agar. PML suppressed bladder cancer cell growth by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis. Adenovirus-mediated PML (Ad-PML) significantly suppressed the tumorigenicity and growth of bladder cancer cells. Intratumoral injection of Ad-PML into tumors induced by 5637 cells dramatically suppressed their growth.Conclusions The results indicated that overexpression of PML protein may promote efficient growth inhibition of human bladder cancer cells by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis, and adenovirus-mediated PML (Ad-PML) expression efficiently suppresses human bladder cancer growth. 相似文献
12.
Objectives To examine the anti-oncogenic effects of promyelocytic leukemia (PML) on bladder cancer and to explore its molecular mechanisms of growth suppression.Methods Wild-type PML was transfected into bladder cancer cells (5637 cell) and expressed in a replication-deficient adenovirus-mediated gene delivery system and introduced into human bladder cancer cells (5637 cell) in vitro and in vivo. The effect and mechanisms of the PML gene in cell growth, clonogenicity, and tumorigenicity of bladder cancer cells were studied using in vitro and in vivo growth assays, soft agar colony-forming assay, cell cycle analysis, apoptosis assay and in vivo tumorigenicity assay.Results Overexpression of PML in 5637 cells significantly reduced their growth rate and clonogenicity on soft agar. PML suppressed bladder cancer cell growth by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis. Adenovirus-mediated PML ( Ad-PML) significantly suppressed the tumorigenicity and growth of bladder cancer cells. Intratumoral injection of 相似文献
13.
目的 :探讨胃代膀胱术抑制膀胱肿瘤复发的机制。方法 :采用HE染色、荧光染色、DNA电泳、流式细胞术等技术 ,观察了胃液、稀盐酸、阿霉素对膀胱癌细胞系BIU 87细胞凋亡的影响。结果 :发现胃液能诱导体外培养的膀胱癌细胞凋亡 ,细胞形态学观察凋亡细胞数增多 ,DNA电泳出现梯状电泳带 ,流式细胞术可见凋亡峰 ,胃液组细胞凋亡率为 8.0 9% ,与阿霉素组 (4 2 .74% )和无药培养液组 (6 .71% )比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1) ,与稀盐酸组 (7.2 6 % )比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :胃液作为一种诱导膀胱癌细胞系细胞凋亡的因子 ,可能在胃代膀胱术中起到抑制膀胱肿瘤复发的作用。 相似文献
14.
目的:探讨塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2细胞凋亡作用及其可能机制。方法:应用MTT法分析塞来昔布对细胞增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PCR检测融合基因PML/RARα和凋亡相关基因Survivin表达;免疫印迹检测caspase-3、9和PARP蛋白表达。结果:MTT示塞来昔布对MR2细胞具有明显的增殖抑制作用,并具有时间和剂量依赖性。琼脂糖凝胶电泳见DNA片段化,形成典型梯状条带。流式细胞仪检测发现塞来昔布处理24 h后,随着作用浓度增加,MR2细胞早期凋亡率从5.06%增至36.1%,细胞内Survivin表达降低而PML/RARα无明显变化。同时伴有caspase-3、9和PARP蛋白的激活。结论:塞来昔布能够通过诱导凋亡抑制MR2细胞增殖,其机制可能与抑制Survivin表达有关,但与融合基因PML/RARα无明显关系。 相似文献
15.
目的:探讨小檗胺对白血病细胞系NB4生长的影响及其机制。方法:体外培养人白血病细胞株NB4细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MTT法检测药物对NB4细胞的抑制作用;细胞形态学观察和DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期;巢式PCR及RT-PCR检测PML/RARα融合基因及Survivin基因表达及流式细胞仪检测Caspase3阳性表达率。结果:经不同浓度小檗胺处理不同时间后,NB4细胞生长出现明显的抑制,并呈现明显的时间剂量依赖性,48h IC50为3.860μg/ml;细胞形态学观察可见细胞凋亡现象,DNA琼脂糖电泳显示典型的凋亡梯形图;流式细胞仪检测发现细胞凋亡率明显增加,经48h作用后,凋亡率从2.83%增至12μg/ml时的58.44%;虽未发现药物作用后PML/RARα基因表达量的改变,但检测到NB4细胞经药物作用后Survivin基因表达量的减少和Caspase3表达的增加,Caspase3阳性率从对照组的2.06%增至12μg/ml时的70.89%。经相关性分析,随着细胞Survivin表达水平的下降和Caspase3表达水平的增高,NB4细胞凋亡率相应地增高。结论:小檗胺对NB4细胞有增殖抑制作用,诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤作用的重要机制之一,但不是通过作用于NB4细胞特异性融合基因PML/RARα发挥作用的,其抗凋亡的可能分子机制之一是抑制Survivin基因的表达和增加Caspase3的表达。 相似文献
16.
目的: 探讨多西他赛治疗胃癌细胞的作用机制.方法: 采用不同浓度的多西他赛处理胃癌MKN45细胞后,四唑盐比色试验检测癌细胞生长,分别以琼脂糖凝胶电泳和TUNEL检测癌细胞凋亡,采用荧光实时定量PCR和Western blot检测存活素(survivin)基因mRNA、蛋白表达情况.结果: 多西他赛抑制胃癌MKN45细胞的恶性增殖,且呈浓度依赖性;琼脂糖凝胶电泳和TUNEL显示,多西他赛处理组出现凋亡现象,且呈浓度依赖性.多西他赛处理组存活素基因mRNA、蛋白表达下调,且呈时间和浓度依赖性.结论: 多西他赛体外能抑制胃癌细胞的恶性增殖,与诱导凋亡,下调存活素基因表达有关. 相似文献
17.
生存素反义寡核苷酸诱导膀胱癌细胞凋亡及增强其化疗敏感性 总被引:11,自引:0,他引:11
Wang ZH Ye Q Huang DY Hu ZQ Ye ZQ Yang N Liu H Zhuang QY Yang WM Liu JH Zhang X 《中华医学杂志》2007,87(6):419-422
目的探讨生存素反义寡核苷酸(生存素-ASODN)对化疗药多西紫杉醇(泰索帝)诱导膀胱癌细胞系BIU87细胞凋亡的影响。方法将已构建成功的生存素-ASODN真核表达载体pcDNA3-SWas通过脂质体介导转染膀胱癌细胞系BIU87,并筛选转染成功的阳性克隆;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测其生存素mRNA表达;锥虫蓝拒染法观察生存素-ASODN与泰索帝联合应用对BIU87细胞生存的影响;细胞计数和四甲基偶氮唑盐(MTT)试验测定转染细胞对泰索帝敏感性;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况;核染色检测凋亡细胞的细胞核的变化;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果转染生存素-ASODN真核表达载体pcDNA3-SWas的BIU87-SVVas细胞生存素mRNA表达水平下降、细胞增殖明显受抑,与转染pcDNA3空载体BIU87-neo细胞、未转染载体的BIU87细胞进行比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);经琼脂糖凝胶电泳,BIU87-SVVa8细胞可见到DNA梯形条带,而其他对照组未见到;与BIU87-neo、BIU87细胞相比,BIU87-SVVas细胞的细胞核呈致密浓染;加入泰索帝的BIU87-SVVas细胞组的凋亡率大幅度增加。结论生存素-ASODN可促进泰索帝诱导BIUg7细胞凋亡及增加其对泰索帝的敏感性,为膀胱癌的生物学治疗研究奠定了实验基础。 相似文献
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目的:检测7-二氟亚甲基-5, 4'-二甲氧基染料木黄酮(7-difluoromethoxy-5, 4'-dimethoxygenistein,DFMG)对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能机制。方法:体外培养宫颈癌HeLa细胞,MTT法检测HeLa细胞的增殖;AO/EB染色检测HeLa细胞凋亡形态学改变;FCM检测HeLa细胞凋亡率;DNA琼脂糖电泳检测HeLa细胞凋亡的DNA条带;RT-PCR和Western 印迹检测DFMG对HeLa细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果:DFMG在体外呈浓度(0.25~64 μg/mL)和时间(24~72 h)依赖性抑制HeLa细胞增殖,其作用48 h的IC50值为4.62 μg/mL,HeLa细胞出现典型的凋亡形态学改变,典型的凋亡DNA条带,凋亡率呈浓度依赖性增高,伴随c-myc mRNA和蛋白表达增高,其下游蛋白bax,cyto-c,caspase-9表达增高,而bcl-2蛋白表达降低。用siRNA干扰沉默c-myc基因,能部分抵消DFMG对HeLa细胞增殖抑制和凋亡诱导效应,而用c-myc cDNA转染HeLa细胞,则能协同DFMG对细胞增殖的抑制作用及对凋亡的诱导作用。结论:DFMG在体外具有抑制HeLa细胞增殖和诱导凋亡作用,其机制可能与钝化c-myc基因,启动线粒体凋亡途径有关。 相似文献
19.
脱氧胆酸诱导正常人食管黏膜上皮细胞凋亡及其机制探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察脱氧胆酸(deoxycholate,DC)能否诱导体外培养的人正常食管黏膜上皮细胞凋亡,并探讨其机制.方法采用无血清的角朊细胞培养基体外培养人正常食管黏膜上皮细胞;通过流式细胞仪(FCM)观察DC干预的细胞经碘化丙啶(PI)单染色后凋亡细胞百分比;Annexin V-FITC结合PI双染色观察早期凋亡细胞比率;TUNEL试验凝胶DNA梯度电泳确定凋亡的发生.通过FCM分析干预细胞激活的Caspase 3变化,免疫印迹法观察Fas蛋白、Bcl-2和Bax蛋白的表达情况.结果4种凋亡检测方法确定DC可诱导体外培养的食管黏膜上皮细胞凋亡,并成浓度时间正相关性变化.500lμmol/L DC干预30 min,含激活状态Caspase-3的细胞达21.3%,明显高于对照组的1.5%(P<0.01).免疫印记法示细胞经DC干预前后Fas受体蛋白均为阴性表达,但Bcl-2蛋白表达水平下降,而Bax蛋白则上升.结论DC可诱导人正常食管黏膜上皮细胞凋亡;此过程与Fas-L/Fas凋亡信号系统无关;而存在Caspase-3激活、Bcl-2减少和Bax增加,即与线粒体凋亡调节途径密切相关. 相似文献
20.
Nuclear matrix associated protein PML: an arsenic trioxide apoptosis therapeutic target protein in HepG2 cells 总被引:4,自引:0,他引:4
Objective To investigate arsenic trioxide(As2O3)-induced apoptosis and the effects on cell nuclear matrix related protein promyelocytic leukaemia(MPL).Methods HepG2 cells were cultured in MEM medium and treated with 0.5,2.5 and 10μmol/L As2O3 for either 24 h or 96 h at each concentration.In situ terminal deoxynucleotidyl trangferase(TdT) labeling (TUNEL)and DNA ladders were used to detect apoptosis.Confocal microscopy and Westem blotting were used to observe the expression of PML.Results The growth rates of HepG2 cells were slower in the As2O3 treated than the untreated control group.DNA ladder and TUNEL positive apoptotic cells could be detectedin As2O3 treated groups.The expression of PML decreased in HepG2 cells with 2 μmol/L As2O3 treatment,Confocal images demonstrated that the expression of PML protein in HepG2 cell nuclei decreased after treatment with 2μmol/L As2O3,and micropunctates characteristic of PML protein in HepG2 cell nuclei disappeared after treatment with 5μmol/L As2O3.Conclusions Our results show that arsenic trioxide can significantly inhlbit the growth of HepG2 cellsin vitro.As2O3 induces apoptosis in HepG2 tumor cells in a time and concentration dependent manner.As2O3 may degrade the PML protein in HepG2 cell nuclel.The decreased expression of PML in As2O3 treated tumor cells is most likely to be caused by apoptosis.Nuclear matrix associated protein PML could be the target of As2O3 therapy. 相似文献