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相似文献
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1.
吡罗昔康擦剂的抗炎镇痛作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
动物实验结果表明1%吡罗昔康对角叉莱胶和佐剂所致大鼠急慢性足跖肿胀和炎症足压痛,以及对醋酸所致小鼠扭体反应,均具有明显抑制作用,故提示1%吡罗昔康擦剂是一种多种动物模型具有抗炎,镇痛作用的新型制剂。  相似文献   

2.
吡罗昔康-β-环糊精包合物的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究制备吡罗昔康β环糊精包合物的方法。方法:采用饱和水溶液法制备吡罗昔康β环糊精包合物,并用X射线衍射进行鉴定。同时考察了其体外溶出性能。结果:吡罗昔康β环糊精包合物主客分子比为1∶1。吡罗昔康平均含量为(22.32±0.31)%,平均收率(80.67±0.58)%体外溶出时15min达86.4%,为普通片剂的2.6倍。结论:制成包合物后,显著提高了吡罗昔康的溶出度。  相似文献   

3.
本文对吡罗昔康经由离体裸鼠皮肤的渗透性进行了测定,结果表明吡罗昔康的累积渗透量与时间存在线性关系(Q=2.211t-1.29,r=0.998),吡罗昔康在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中经由离体裸鼠皮肤的渗透系数为719×10-cm/s,扩散系数为4.16×10-7cm2/s,滞后时间为0.72h;本文另以小白鼠皮肤为渗透屏障研究了吡罗昔康贴剂的体外经皮渗透性,考察了具体外的释放行为,结果表明该贴剂体外经皮渗透为零级过程,体外释放为t1/2级过程,该贴剂为皮控型局部用经皮吸收制剂。  相似文献   

4.
目的:观察大叶碎米荠(Cardamine macrophyllaWilld.)治疗腰肌劳损的临床疗效。方法:将我院符合诊断标准的腰肌劳损147例患者分为治疗组(76例)和对照组(7l例),治疗组以口服大叶碎米荠胶囊治疗,对照组予口服吡罗昔康治疗。15d后对两组综合疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为93.42%,对照组为74.65%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:口服大叶碎米荠治疗腰肌劳损的疗效明显,优于吡罗昔康对照组。  相似文献   

5.
苏木擦剂的制备和临床应用谢华,陈盘根,贾云志(郑州铁路局中心医院,450052)主题词苏木擦剂/生产和制备,苏木擦剂/治疗应用跌打损伤在临床上极为常见,但较理想的外用药很少见,目前效果较好又极为常用的红花抽,因其来源进口、价格较贵,很难满足广大患者的...  相似文献   

6.
目的探讨吡罗昔康提高γδT细胞杀伤胃癌细胞作用的机制。方法按常规方法培养γδT细胞;在培养第9天的γδT细胞中加入不同浓度吡罗昔康(分别为0.01、0.02、0.04、0.08、0.16 mmol/L)诱导,24 h后收集培养上清液用于细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素12(IL-12)检测,沉淀细胞用流式细胞术测定穿孔素、粒酶B和NKG2D及用LDH法检测γδT细胞杀伤胃癌细胞活性。结果吡罗昔康浓度为0.04 mmol/L时诱导的γδT细胞穿孔素和粒酶B分别为78.7%和71.8%,明显高于对照组(分别为51.4%和60.9%)。吡罗昔康能显著抑制γδT细胞NKG2D的表达,并随着药物浓度的增加作用越明显。γδT细胞经吡罗昔康诱导24 h后,培养上清液中IFN-γ和IL-12浓度与对照组比较没有明显变化;但能抑制TNF-α的分泌,并且随着药物浓度的增加抑制作用越明显。γδT细胞杀伤胃癌细胞BCG-823的活性在0.04 mmol/L时最高(75%),明显高于对照组(58%)。结论经吡罗昔康诱导后γδT细胞杀伤BCG-823活性明显增高的机制可能与γδT细胞表达较高浓度的穿孔素和粒酶B有关。  相似文献   

7.
速效牙敏消口胶治疗牙本质过敏症的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为评价速效牙敏消口胶的临床脱敏效果,选取门诊牙本质过敏患者56人,106颗牙,按1∶2随机分为口胶组(A组)和擦剂加口胶组(B组),通过电活力分析仪与患者主观感觉症状相结合进行疗效分析.结果:两种指标两组即刻及用药3月后疗效均有显著性差异(P<005).结果表明:速效牙敏消口胶对牙本质过敏症有很好的脱敏作用,而口胶与擦剂联合用药效果更好  相似文献   

8.
将两亲性大单体聚氧乙烯月桂醇醚丙烯酸酯(PEGLA)与丙烯酸(AA)通过UV引发聚合,制备了水凝胶P(AA-co-PEGLA)。以水难溶性吡罗昔康为模型药物,研究了凝胶中PEGLA含量对载药量的影响。结果表明:吡罗昔康的载药量随着PEGLA含量的增加而提高,当凝胶中的PEGLA的摩尔分数(x)从0增加到60%时,载药量从1.24 mg/g提高到17.36 mg/g。吡罗昔康体外释放研究表明:P(AA-co-PEGLA)凝胶可保护药物不被胃酸等破坏,而在肠中释放。药物的释放速率随着凝胶中PEGLA含量的增加而降低,表现出明显的缓释作用。用Weibull方程拟合释放曲线,指数因子(b)0.88~0.97,表明对吡罗昔康释放的控制是扩散和高分子链松弛协同作用的结果。  相似文献   

9.
非甾体类抗炎镇痛药的体外离子导入研究(论著摘要)高建青,梁文权(浙江医科大学药学系,杭州310006)非甾体类抗炎镇痛药在临床使用时常存在严重胃肠道副作用,有时甚至会引发胃出血等,采用经皮给药方法可消除其对胃肠道的刺激。本研究选用吡罗昔康、消炎痛、萘...  相似文献   

10.
紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为251.5mm,线性范围为(1.917-8.307)μg/ml美元回收率为99.23%,相对标准偏差(RSD)为0.058%。该法简单、快速、重现性好。  相似文献   

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