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相似文献
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1.
咪唑啉Ⅰ型受体(I1-imidazoline receptor,I1R)参与多种生理功能的调节,在中枢神经系统可能与抑郁症、阿片成瘾、早老性痴呆等疾病的发病机制有关。近年研究发现,I1R在PC12细胞中的信号转导与磷脂代谢途径有关。激活I1R首先活化磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C,产生二酰甘油和花生四烯酸;两者作为第二信使,通过激活蛋白激酶C,使细胞外信号调节激酶和c-Jun N端激酶活化,继而引起促分裂原活化蛋白激酶级联反应,最终调节细胞增殖或神经分化。上述各种酶共同组成了I1R在PC12细胞中的信号转导途径。  相似文献   

2.
目的 筛查可能与肾脏缺血再灌注损伤病理生理过程相关的miRNA。方法 利用SD大鼠构建肾脏缺血再灌注损伤模型,12 h后心脏穿刺取血检测血尿素氮与肌酐水平,并利用miRNA芯片检测肾脏miRNA表达谱的变化,最后通过生物信息学检索的手段初步探讨差异表达miRNA可能的作用靶点。结果 肾脏缺血再灌注12 h后血清尿素氮与肌酐水平显著升高,芯片检测结果显示肾脏有36条miRNA出现差异表达,其中差异在2倍以上的miRNA有15条。实时定量PCR验证的结果与芯片基本相符,表达上调的miRNA包括miR-290、miR-894、miR-292-5p、miR-327、miR-374、miR-98、miR-352、miR-132、miR-146b和miR-196a,下调的miRNA包括miR-145、miR-329、miR-375、miR-140*和miR-29a。生物信息学检索显示,这些miRNA可能与炎症反应、细胞死亡与增殖、血管再生和纤维化有关。结论 肾脏缺血再灌注损伤时多条miRNA表达发生了改变,其可能通过调控炎症反应、细胞死亡与增殖、血管再生和纤维化影响肾脏损伤的发生与发展,但具体机制有待进一步研究证实。  相似文献   

3.
微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类长度为18-25个核苷酸的内源性非编码小RNA,通过与靶蛋白mRNA3’端非编码区的不完全互补结合,抑制mRNA转录后的靶蛋白的表达或通过降解mRNA的方式调节特异基因表达。近来发现,miRNA与心房颤动有关,但具体调控机制尚未完全清楚。心房颤动发病机制非常复杂,其中心房肌纤维化被认为是心房颤动发生的重要病理基础。研究发现,miRNA在心血管疾病心肌纤维化起重要作用.本文就miRNA与心房颤动心肌纤维化关系做一综述。  相似文献   

4.
离子通道,是胞膜上微小的蛋白孔道,它能让特定的离子,如钙离子和钾离子通过,并因此控制这些离子进出细胞,当离子通道发生障碍时,就可能导致疾病的发生,即离子信道病变(channel opathies)。近年来的研究发现,白藜芦醇(resveratrol,Res)具有抗氧化、抗血小板凝集、抗动脉粥样硬化、抗炎、免疫调节、化学预防等药理活性。本文对其通过细胞膜上离子通道药理作用的研究进展综述如下。1白藜芦醇抗心律失常作用抗心律失常药物作用最佳靶点学说[1]认为,在心肌细胞膜上存在多种离子通道及亚型,各通道具有一定数目并保持相互平衡,维持心脏的正常功能状态。当某些通道数目上调或下调,打破此平衡,将诱发心律失常。其中与心律失常发生有关的通道称为抗心律失常药物作用的靶点,在心律失常发生发展中起主导作用的通道称为抗心律失常药物作用的最佳靶点,如INa、Ica、IKr、IKs等。一种理想的抗心律失常药物应对至少2种最佳2靶点有作用,仅特异性作用于某一通道的药物往往具有严重的致心律失常作用。有研究发现[2],白藜芦醇可通过多条途径发挥抗心律失常作用,Ica-L、IKs是白藜芦醇的主要作用靶点:心肌细胞Ica-L是心肌细胞动作电位...  相似文献   

5.
组胺在过敏性炎症中起关键性作用, 长期以来人们认为组胺释放引起的炎性反应是H1受体介导的。H1受体拮抗剂也称为抗组胺药, 用于治疗过敏性反应已很多年。但是在哮喘和慢性瘙痒症的病理状态下组胺的重要性可能被低估。已证明组胺的确在炎症和免疫调节疾病中起作用,特别是H4受体的发现及其在多种免疫和炎性细胞中的表达,提示应重新评价组胺的作用,预示新型H4受体拮抗剂将被发现,且H1,H4受体拮抗剂在许多炎性反应靶标上可能有协同作用。  相似文献   

6.
近年来研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)是心血管疾病发生、发展过程中的一个重要调节因素,而miR-499是所有与心血管疾病具相关性的miRNA中最具有代表性之一,它与多种心肌细胞特异性基因如NKx2.5、GATA4和MEF2C等相关,通过对多种通路的调控影响心肌细胞的生理功能,本文以miRNA为研究对象,对其与心血管疾病进行综述,其中重点论述miR-499与心肌细胞生理功能及与心血管疾病的相关性。  相似文献   

7.
高脂血症是威胁人类健康的主要疾病之一,它不仅是一个独立的疾病还是高血压、高血糖、心血管疾病等的重要危险因素。中医痰证是高脂血症的主要证候之一,而微RNA(miRNA)-33miR-122、miR-370、miR-378/378*、miR-27、miR-613等miRNA在脂质代谢中的重要调控作用也已得到证实。故以miRNA为出发点对脂质代谢的调控进行研究,为揭示中医痰证的病理机制提供新的思路,并为有效干预高脂血症痰证提供新靶点。  相似文献   

8.
MicroRNAs(miRNAs)是一类小的非编码RNA分子,其可以在转录后水平调节基因表达。miR-125是在不同种属生物中高度保守的miRNA。miR-125家族的成员已经被证实能够在多种不同类型的疾病中表达改变,并调控疾病的发生。此外,miR-125在免疫宿主防御,尤其是在对细菌或病毒的感染中起到至关重要的作用。本文着重总结了miR-125家族的生理功能以及其在肿瘤以及免疫系统疾病、造血系统恶性疾病、心血管疾病中的作用,也讨论了miRNA家族在未来作为生物标志物和治疗靶点的发展前景。  相似文献   

9.
MicroRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸组成的小分子非编码RNA,主要在转录后水平通过促进靶基因mRNA的降解或抑制其翻译过程而发挥负调控作用.miRNA不但参与生命活动的一些基本过程,如细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡和细胞代谢等,而且与人类疾病,尤其与恶性肿瘤的发生发展密切相关,可作为一类新的癌基因及抑癌基因,在癌症的发生发展中起重要作用.近年,我们首次在肝癌染色体变异区内发现新的肝癌转移促进因子miR-151并阐明了其分子作用机制,即RhoGDIA是miR-151下游靶基因,介导了miR-151的促肝癌转移功能;miR-151与其宿主基因FAK协同作用,活化Rac,cdc42及Rho GTPase,进而促进肝癌细胞的迁移、侵袭与转移,为阻断肝癌转移提供了新的治疗靶点.研究发现多个用于肝癌诊断及转移、复发、预后预测的miRNA分子标志物,建立了肝癌诊断、转移、复发及预后的miRNA预测模型;鉴定miR-125b为肝癌侯选抑癌基因,主要通过抑制癌基因LIN28B发挥抑癌作用;发现miR-30d为肝癌转移促进基因,转移抑制基因GNAI2为其功能靶基因;另外,发现miRNA不仅与mRNA的3’非翻译区结合,而且能与基因家族的蛋白编码区结合从而调控基因表达,为研究miRNA在肿瘤中的调控机制提供了新的思路;采用实验方法论证了单个基因能同时被多个miRNA所调控,为建立miRNA与mRNA复杂的相互作用调控网络提供了良好的实验基础.  相似文献   

10.
microRNA(miRNA)作为一种重要的基因表达调控分子,在宿主与病毒相互作用时发挥重要作用。研究发现,宿主感染流感病毒后miRNA表达发生改变,多种miRNA影响流感病毒复制和宿主的抗病毒反应,这类miRNA及其靶点有望成为基因药物和减毒活疫苗研发的重要突破口。除此之外,植物来源的miRNA和主动设计的人工miRNA也体现出抗流感作用。本文就miRNA在抗流感病毒方面的研究进展做一综述。  相似文献   

11.
Congenital left ventricular diverticula are a rare cause of sudden cardiac death. We describe the first reported case of ventricular fibrillation in association with congenital diverticula of the heart. The diagnosis of left ventricular diverticula was made by cardiac catheterization and confirmed by magnetic resonance imaging. Treatment was initiated with anti-arrhythmic and anticoagulant drugs to prevent life-threatening arrhythmias and emboli.  相似文献   

12.
Coronary vasospasm is a rare diagnosis resulting in sudden arrhythmic cardiac arrest. We report a case of a healthy, non-smoking elderly woman resuscitated from arrhythmic cardiac arrest. She had persistent spontaneous coronary vasospasm, leading to right ventricular myocardial injury and failure, and shock. She responded quickly to intravenous normal saline bolus infusion, but had irreversible neurological sequelae. Additionally, she had atrial fibrillation preceding ischemic ventricular fibrillation, a rare finding in coronary vasospasm-related cardiac arrest. We suggest immediate coronary angiography of patients in sudden arrhythmic cardiac arrest with acute right ventricular failure for a prompt, accurate diagnosis and appropriate management of the coronary vasospasm.
  相似文献   

13.
心房纤颤(AF)发病机制复杂,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)通过神经-体液、离子通道、信号转导等途径改善心房的结构重构和电重构,从而发挥抗AF作用。大量研究表明,ACEI和ARB在心脏结构异常的AF患者中有抗AF作用,且作用大小与剂量相关,联合其他抗AF治疗能取得良好的疗效。然而,在心脏结构正常的AF患者中抗AF作用尚存争议。ACEI和ARB通过神经-体液、离子通道等途径抗室性心律失常,但其能否降低病死率以及疗效是否与剂量有关尚存争议。  相似文献   

14.
The specialist management of arrhythmias has changed significantly over the past decade. This article outlines current management strategies for atrial flutter and atrial fibrillation, with particular emphasis on curative strategies with catheter ablation and the recent data on rhythm compared with rate control strategies. The expanding role of catheter ablation in the treatment of a wide variety of supraventricular and ventricular arrhythmias is discussed. The current evidence for implantable cardioverter defibrillators in the prevention of sudden cardiac death is summarised. The article also highlights the increasing recognition of a number of inherited syndromes that predispose to sudden cardiac death (for example, Brugada and long QT syndromes).  相似文献   

15.
黄芩甙抗实验性心律失常的作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究黄芩甙(Bai)对实验性心律失常的影响。方法:通过静脉注射乌头碱,哇巴因,氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型,在预先静脉注射Bai的基础上,观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果:Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量,推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间,推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间,降低室颤的发生率。结论:Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。  相似文献   

16.
近年来分子生物学及分子电生理的迅速发展,开创了心律失常机制研究新纪元。心律失常与离子通道基因表达异常明确相关,多个离子通道基因的突变可引起各种心律失常。目前,已知绝大多数的原发性心电异常都是由编码各主要离子通道亚单位的基因突变引起的,因此,这类病可称为“离子通道病”。Nav1.5通道是人类主要的心脏钠离子通道类型,负责动作电位的起始和传播,由SCN5A基因编码。自从在长QT综合征(long QT syndromeL,QTS)家系中发现心脏钠离子通道α亚基的编码基因SCN5A第一个突变以来,目前已经发现数百个突变与一系列遗传性心律失常有关,如长QT综合征3型(LQT3)、Brugada综合征、进展性心脏传导阻滞(PCCD)、扩张型心肌病(DCM)、婴儿猝死综合征(SIDS)等。近年来发现SCN5A基因突变与病态窦房结综合征(SSS),房性心律失常(心房颤动,心房静止),室性心律失常和起搏夺获不良密切相关。本文将详细阐述近年来SCN5A基因突变在SSS、房性心律失常(心房颤动,心房静止)、起搏夺获不良、室性心律失常和长QT综合征3型的研究进展,SCN5A功能获得性和功能丧失致病突变潜在的机制以及目前存在的问题和挑战。   相似文献   

17.
Sudden cardiac death is most commonly caused by ventricular tachycardia or fibrillation. Three groups of patients at highest risk for sudden cardiac death are survivors of previous sudden cardiac death, those with recurrent documented episodes of sustained ventricular tachycardia and patients with recurrent syncope of unknown origin. The experience with antiarrhythmic drugs has been discouraging. Only beta-blockers have been shown to unequivocally reduce both arrhythmic and total mortality in randomised trials. Class I antiarrhythmic drugs increase mortality, especially in an ischemic substrate. Class III drugs such as sotalol and amiodarone have had variable success. Racemic sotalol has both beta-blocker as well as Class III actions and some of the benefits may be due to the former effect. D-sotalol which has only pure Class III action, increases mortality in the post myocardial infarction patient. Amiodarone is superior to Class I antiarrhythmic drugs for patients with previous cardiac arrest. In the high-risk myocardial infarction patient, it seems to reduce sudden death but not total mortality. In the cardiac failure patient, the effect of amiodarone on total mortality is controversial. Several randomised trials of implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy versus drugs have however concluded that the ICD is superior to drugs in reducing total mortality. In comparison with many other high volume therapies used in medicine today, ICD is still a cost-effective therapy.  相似文献   

18.
Background Implantable cardioverter defibrillator (ICD) is the only effective therapy in patients with life threatening ventricular arrhythmias. Inappropriate detection and therapy by ICDs are the most common causes of side effects that affect the quality of life in ICD recipients. This study evaluated the incidence and causes of inappropriate detection and therapy by ICDs in patients in our hospital. Methods From January 2000 to December 2005, fifty patients who received ICD implantation for ventricular arrhythmias for prevention of sudden cardiac death were evaluated in this study. Each ICD was programmed using clinical arrhythmic and cardiac data of the patient before discharge. Patients were followed up by standard schedule after implantation and all data retrieved from each device were collected and saved for further analysis. Results No arrhythmic event was detected in 12/50 (24%) patients during the period of follow-up. Among the remaining patients, 11 (22%) experienced inappropriate detections and therapies during follow-up in this study. ICD detected 383 ventricular tachyarrhythmia (VT) and 108 ventricular fibrillation (VF) episodes and delivered 678 therapies. In VT group, ICD delivered 413 antitachycardiac pacings (ATPs) and 118 shocks, among which 78 ATPs and 9 shocks were initiated by 55/383 (14.3%) inappropriate detections. In VF group ICD delivered 147 shocks, among which 56 shocks were initiated by 28/108 (26.9%) inappropriate detections. Overall, more than 50% of these episodes were caused by atrial fibrillation (AF) with rapid ventricular response, followed by electromagnetic or myopotential interference. In addition, most inappropriate therapies occurred within one year after ICD implantation. Conclusions About one fifth of patients experienced ICD inappropriate detection and therapy after implantation. The main cause was AF with rapid ventricular response, followed by electromagnetic or myopotential interference.  相似文献   

19.
《医学综述》2013,19(4):659-661
心脏性猝死是目前威胁人类的主要疾病之一,其病因很多,主要由恶性心律失常引起。由于不能确切认识心律失常的发生机制,目前尚无有效方法预防和治疗心脏性猝死。近年来,发现microRNA(miRNA)在心脏生理病理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展密切相关。该文就miRNA在心律失常发生、发展中的作用予以综述。  相似文献   

20.
目的研究左旋千金藤定碱(L-stepholidine,SPD)抗心律失常的作用.方法采用实验性动物心律失常模型,探讨SPD的抗心律失常效应.结果SPD对BaCl2诱发的大鼠心律失常有明显的对抗作用,并能显著降低CaCl2所致大鼠的室颤发生率和死亡率,对强心苷所致的心律失常也有明显的保护作用.结论SPD具有明显的抗心律失常作用.  相似文献   

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