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相似文献
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1.
目的探讨前癃通胶囊对前列腺基质细胞caspase-3 mRNA表达的影响。方法采用组织细胞培养法,体外对良性前列腺增生(BPH)患者的前列腺基质细胞进行培养;用反转录-聚合酶链反应法检测前癃通胶囊对体外培养的前列腺基质细胞caspase-3 mRNA表达的影响。结果反转录-聚合酶链反应法显示不同剂量的前癃通组对caspase-3 mRNA表达均明显增强,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),且对caspase-3 mRNA表达的增强作用表现出明显的量效关系。结论前癃通胶囊能增强caspase-3 mRNA在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生症的机制。  相似文献   

2.
目的:探讨前癃通胶囊对前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响。方法:采用组织细胞培养法,对良性前列腺增生(BPH)患者的前列腺基质细胞进行体外培养;用免疫组织化学法检测前癃通对体外培养的前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响。结果:模型组Caspase-3表达缺失,不同剂量的前癃通组对Caspase-3表达均明显增强,且对Caspase-3表达的增强作用表现出明显的量效关系(组间比较P〈0.01)。结论:前癃通胶囊能增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生症的作用机理。  相似文献   

3.
目的探讨前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡指数及细胞周期的影响。方法 1.采用组织细胞培养法,体外对良性前列腺增生BPH患者的前列腺组织块进行培养。2.采用TUNEL法和流式细胞术(FCM),检测前癃通对体外培养BPH患者前列腺组织细胞凋亡指数和细胞周期的影响。结果前癃通能促进细胞凋亡,对细胞凋亡的促进作用有明显的量效关系,差异有统计学意义(P<0.01)。同时前癃通胶囊使前列腺组织细胞的G0/G1期细胞数增加,对细胞周期的影响同样有出明显的量效关系。高、中剂量组与低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前癃通对前列腺组织能促进细胞凋亡,同时使细胞周期发生G0/G1期阻滞,从而抑制前列腺增生。  相似文献   

4.
目的观察前列宁胶囊对细胞外基质细胞黏合素(tenascin-C,TN-C)表达的抑制作用。方法 SD大鼠制作良性前列腺增生(BPH)模型,BPH-1细胞培养,分模型组、前列宁胶囊低、中、高剂量组,ELISA法检测大鼠血清及细胞上清液中TN-C含量,RT-PCR、免疫组化法、Westen-blot法检测大鼠前列腺组织及BPH-1细胞中TN-C的mRNA和蛋白表达。结果前列宁胶囊各剂量组能明显降低大鼠血清及BPH-1细胞培养中的TN-C含量,抑制大鼠前列腺组织及BPH-1细胞中TN-C的mRNA和蛋白表达,与模型组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论前列宁胶囊对良性前列腺增生具有明显的治疗作用,能抑制细胞外基质TN-C表达。  相似文献   

5.
目的:观察益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠前列腺组织内环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E_2(PGE_2)表达的影响,探究其治疗良性前列腺增生的作用机制。方法:将80只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、癃闭舒组、塞来昔布组,益肾通癃低、中、高剂量组,每组10只。空白组不做任何处理,假手术组切除双侧睾丸,其余各组采用双侧睾丸切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型。造模成功后,各组分别给予不同药物。给药12周后处死大鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),采用荧光定量检测前列腺组织COX-2及PGE_2 mRNA表达,光镜下观察前列腺组织的炎症浸润情况。结果:假手术组大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余组别大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较均明显升高(P<0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及PI指数均明显降低(P<0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P<0.01)。各组大鼠COX-2、PGE_2 mRNA表达:与空白组比较,假手术组大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),其余组别大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达均明显升高(P<0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达均明显降低(P<0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P<0.01)。结论:益肾通癃胶囊可调节良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织COX-2及PGE_2的表达,减少良性前列腺增生前列腺组织的炎症反应,从而达到治疗良性前列腺增生的作用。  相似文献   

6.
目的 通过免疫组化、原位杂交等实验方法观察前癃通对大鼠前列腺增生组织中内皮生长因子(VEGF)表达的影响,从转录和翻译水平探讨其治疗的分子机制,促进前癃通治疗良性前列腺增生症中推广应用. 方法 60例SD大鼠分成空白对照组,模型组和前癃通低、中、高剂量组和癃闭舒组,采用免疫组化和原位杂交的方法观察各组大鼠前列腺增生组织中VEGF阳性表达情况(所有图像均采用MIAS图像分析系统观察分析). 结果 6组大鼠前列腺组织中VEGF平均灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积比较,差异均有统计学意义(P<0.01).模型组显著高于空白对照组(P<0.01),前癃通低、中、高剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中VEGF各检测指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),前癃通高剂量组灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积均低于癃闭舒组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 前癃通可以降低大鼠前列腺组织中VEGF的阳性表达,高剂量较低剂量的影响更明显.  相似文献   

7.
目的 观察前癃通胶囊对良性前列腺增生症(BPH)前列腺体积的影响.方法 将60例BPH患者随机分为观察组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊进行治疗,连续服药12周,观察治疗前后I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量等指标的变化.结果 观察组的疗效及对I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量的改善作用均优于对照组(P<0.05).结论 前癃通胶囊能缩小增生的前列腺体积.  相似文献   

8.
樊新荣  孙涛  何清湖 《医学综述》2010,16(16):2545-2547
目的观察克癃胶囊治疗良性前列腺增生的有效性和安全性。方法将240例BPH患者随机分组后分别给予相应治疗,疗程4周,分析比较试验组和对照组治疗前后中医症状、国际前列腺症状评分、最大尿流率、前列腺体积和剩余尿量等疗效指标变化差异,并作相应安全性评价。结果两组中医证候疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的国际前列腺症状评分、前列腺体积、最大尿流率和剩余尿量与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的中医证侯积分、国际前列腺症状评分、最大尿流率比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);而前列腺体积、剩余尿量比较差异则无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论克癃胶囊治疗良性前列腺增生疗效显著,且未见与药物有关的不良事件。  相似文献   

9.
目的观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法将80例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊治疗,1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察治疗前后I-PSS评分、尿流率、前列腺体积、残余尿量等的变化。结果治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);各项指标改善亦优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论前癃通胶囊是治疗良性前列腺增生症的有效药物,值得临床推荐使用。  相似文献   

10.
目的 探讨前癃通胶囊含药血浆对体外培养前列腺间质细胞增殖和凋亡的影响,为中药复方治疗前列腺增生(BPH)提供实验理论依据.方法 按随机原则对入选患者进行实验分组,制备低、中、高剂量前癃通含药血浆,当细胞接近长成单层后进行免疫荧光检测间质细胞鉴定,加含药血浆后培养0、24、48、72 h 再分别进行[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT 法3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]检测,培养到24 h 进行流式细胞分析法检测(Flow Cytometry,FCM).结果 MTT 法检测,不同剂量含药血浆作用于前列腺间质细胞以后,24 h时高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义(P〈0.01);48 h 时各剂量组间比较差异均有显著统计学意义(P〈0.01);72 h 时高、中剂量组与空白组比较差异均有显著统计学意义(P〈0.01),高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义(P〈0.01).流式细胞检测,中剂量组与空白组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);高剂量组与各组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01).结论 中药前癃通含药血浆可抑制体外培养前列腺间质细胞增殖,促进前列腺间质细胞凋亡.  相似文献   

11.
目的探讨血管生长相关因子与大鼠良性前列腺增生(BPH)的相关性。方法将成年SD大鼠随机分为正常组、BPH模型组,每组10只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型,30d后观察2组大鼠血管内皮生长因子(vEGF)、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)和转化生长因子(TGF-β1)mRNA表达情况。结果大鼠前列腺指数BPH模型组显著大于正常组(P〈0.05);光镜显示BPH模型组前列腺上皮细胞增生明显,与正常组比较,vEGF、EGF、bFGF的mRNA表达显著增多,TGF-β1,表达显著减少(P〈0.05)。结论vEGF、EGF、bFGF在大鼠的BPH组织中表达上调和TGF-β1表达下调,它们可能通过影响前列腺组织中血管内皮细胞增殖,参与BPH的发生发展过程,并促进其血管新生。  相似文献   

12.
目的:通过观察心乐胶囊对CVB3致病毒性心肌炎BABL/c小鼠TNF-α、TGF-β1 mRNA表达影响,探讨心乐胶囊治疗病毒性心肌炎的作用机制和疗效。方法:健康雄性BABL/c小鼠60只,随机数字表法分为6组:空白组、模型组、玉丹荣心丸组及心乐胶囊高、中、低剂量组,每组10只。利用原位杂交技术观察心乐胶囊对CVB3致病毒性心肌炎小鼠TNF-α、TGF-β1 mRNA表达影响。结果:与空白组比较,模型组小鼠心肌组织TNF-αmRNA表达增高,有显著差异(P〈0.05),模型组小鼠心肌组织TGF-β1 mRNA表达增高,有显著差异(P〈0.01);与模型组比较,玉丹荣心丸组、心乐胶囊各剂量组均可降低心肌组织TNF-αmRNA表达,有显著差异(P〈0.01),玉丹荣心丸组、心乐胶囊各剂量组均可降低心肌组织TGF-β1 mRNA表达,有显著差异(P〈0.05);与玉丹荣心丸组比较,心乐胶囊各剂量组均可使小鼠心肌组织TNF-α、TGF-β1 mRNA表达降低,有显著差异,其中以心乐胶囊高剂量组最为明显(P〈0.01)。结论:(1)心乐胶囊能够明显地降低病毒性心肌炎小鼠TNF-α、TGF-β1 mRNA表达。(2)心乐胶囊可以减轻心肌细胞炎症反应,抗心肌纤维化,保护心肌,减轻心肌的损伤。  相似文献   

13.
徐红蕾  金旭如  叶进燕 《浙江医学》2009,31(8):1046-1049
目的探讨卡托普利对肺纤维化的治疗作用及可能的机制。方法将64只雄性SD大鼠随机分为对照组、博莱霉素模型组、卡托普利治疗组、地塞米松组治疗组,每组16只。采用HE染色、Masson染色行肺泡炎、肺纤维化程度分级,分别测定各组大鼠血浆AngⅡ、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA含量以及羟脯氨酸、超氧化物歧化酶、丙二醛含量,并作各组间的对比分析。结果(1)第14天时:与对照组比较,其他3组大鼠肺泡炎评分、HYP含量、AngⅡ含量、MDA含量及TGF-β1 mRNA表达水平均明显升高(P〈0.05或0.01),SOD含量均显著降低(均P〈0.01),仅模型组肺纤维化评分显著高于对照组(P〈0.01);与模型组比较,卡托普利组及地塞米松组肺泡炎、肺纤维化评分及HYP含量、AngⅡ含量、MDA含量及TGF-β1 mRNA表达水平均明显降低(P〈0.05或0.01),SOD含量均显著升高(均P〈0.01);地塞米松组显著高于卡托普利组(P〈0.01),卡托普利组AngⅡ含量及TGF-β1 mRNA表达水平均明显低于地塞米松组(P〈0.05或0.01)。(2)第28天时:与对照组比较,其他3组大鼠肺泡炎及肺纤维化评分、HYP含量及TGF-β1 mRNA表达水平均显著升高(均P〈0.01),模型组和地塞米松组AngⅡ含量显著升高(均P〈0.01),仅模型组SOD含量显著降低、MDA含量显著升高(均P〈0.01);与模型组比较,卡托普利组及地塞米松组肺泡炎及肺纤维化评分、HYP含量、MDA含量及TGF-β1 mRNA表达水平均明显低于模型组(均P〈0.05或0.01),SOD含量均显著升高(均P〈0.01),卡托普利组AngⅡ含量显著降低(P〈0.01),地塞米松组AngⅡ含量显著升高(P〈0.01);卡托普利组TGF-β1 mRNA表达水平明显低于地塞米松组(P〈0.05)。结论卡托普利可能是通过抑制AngⅡ的生成、减少TGF-β1 mRNA的表达以及纠正氧化/抗氧化失衡而博莱霉素诱导的大鼠  相似文献   

14.
观察蜕皮甾酮对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)细胞外基质的影响并初步探讨其可能的作用机制。方法:体外培养大鼠Mes细胞株,分低糖组、高糖组、甘露醇组、乙醇对照组、高糖+蜕皮甾酮组(EDS组)、高糖+苯那普利组,分别作用12h、24h、48h,免疫细胞化学法检测细胞Col1V蛋白的表达,RT—PCR检测TGF—β1及Smad7mRNA的表达。结果:(1)c01Ⅳ表达的变化:与低糖组比较,高糖组colⅣ表达显著增加(P〈0.01);与高糖组比较,EDS组及苯那普利组Col1V表达显著减少(P〈0.01),EDS组与苯那普利组无显著差异(P〉0.05);(2)TGF—p1及Smad7mRNA的表达:与低糖组比较,高糖组24hSmad7基因表达明显增加(P〈0.01),24h、48hTGF—B1基因表达均显著增加(P〈0.01);与高糖组比较,24h、48hEDS组及苯那普利组Smad7基因表达均明显增加(P〈0.01),TGF—B1基因表达均显著减少(P〈0.01),EDS组与苯那普利组之间Smad7、TGF—B1基因表达无显著差异(P〉0.05)。结论:(1)蜕皮甾酮能减少高糖培养大鼠MCs细胞外基质的增加。(2)蜕皮甾酮能下调TGF—β1 mRNA的表达、上调Smad7 mRNA的表达,从而发挥对肾脏的保护作用。  相似文献   

15.
目的:观察血管紧张素-(1—7)对TGF-β1诱导幼年大鼠心肌成纤维细胞增殖以及Smad3、Smad7mRNA表达的影响。方法:分离培养SD仔鼠心脏成纤维细胞,以Ang-(1—7)、TGF-β1、Ang-(1—7)+TGF-β1组、TGF-βI型受体抑制剂等干预,通过WST-1法检测细胞增殖,RT—PCR测定心脏成纤维细胞Smad3、Smad7mRNA的表达。结果:①与空白对照组比较,TGF-β1组心脏成纤维细胞的OD值增加(P〈0.05);与TGF-β1组比较,0.001~1.0μmol/L血管紧张素-(1-7)和5μg/TGF-β1共同干预后OD值逐渐降低(P〈0.05)。②与对照组比较,TGF-β1组心脏成纤维细胞的Smad3mRNA表达升高(P〈0.05),Smad7mRNA表达降低(P〈0.05)。结论:血管紧张素-(1—7)能有效抑制TGF-β1引起的心脏成纤维细胞的增殖,其作用不通过TGF-βI型受体介导。  相似文献   

16.
青藤碱对糖尿病大鼠肾脏TGF-β_1表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究青藤碱对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以探讨青藤碱对DN大鼠的治疗作用及其机制。方法将健康雄性SD大鼠45只随机分为3组:正常对照组(N组)、DN组(D组)及青藤碱治疗组(S组),每组15只。S组在成模后皮下注射青藤碱20mg/(kg.d);D组给予等量生理盐水皮下注射,共给药6周。每2周观察大鼠体质量、血糖及24h尿蛋白排泄量的变化;每组每2周随机处死3只大鼠,取血标本测肌酐(Scr);取肾组织光镜观察病理改变,RT-PCR法检测肾组织中TGF-β1mRNA的表达。结果随着病程的延长,D组大鼠体质量增长慢、24h尿蛋白排泄量大、Scr水平高、TGF-β1mRNA表达水平高,与N组比较差异有显著性(P〈0.05);S组大鼠体质量、24h尿蛋白排泄量及TGF-β1mRNA表达水平与D组比较明显改善,差异有显著性(P〈0.05),Scr水平及光镜下病理改变有所好转,但差异无显著性意义(P〉0.05)。大鼠肾组织TGF-β1mRNA表达水平与24h尿蛋白排泄量及Scr水平呈正相关(r=0.892,P〈0.01;r=0.845,P〈0.01)。结论青藤碱可通过下调肾组织TGF-β1的表达水平,对DN大鼠的肾脏起保护作用。  相似文献   

17.
目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)对小鼠巨噬细胞株RAW264.7增殖及TNF-α、TGF-β1表达的影响。方法实验分三组:RAW264.7对照组、SEA组和细菌脂多糖(LPS)对照组。培养巨噬细胞株RAW264.7,用20μg/ml SEA分别作用巨噬细胞3、6、9、12和15 h后,荧光定量PCR检测炎症因子TNF-αmRNA和TGF-β1 mRNA的表达;倒置显微镜观察SEA作用12 h后巨噬细胞的形态;Western blot检测炎症相关蛋白TNF-α和TGF-β1的表达;MTT比色法检测SEA对细胞增殖的影响。结果 SEA作用RAW264.7细胞3 h起,TNF-αmR-NA和TGF-β1 mRNA的表达逐渐增高,在第12 h时,其相对表达倍数分别达23.07±3.172和9.83±1.45,与其他各时间点比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);SEA作用12 h巨噬细胞体积明显增大,细胞拉长且形态不规则;SEA作用巨噬细胞24、48、72 h时,A_(490)值分别与RAW264.7对照组相比,差异均有高度统计学意义(均P〈0.01),而与LPS组的差异无统计学意义(P〉0.05);在SEA作用RAW264.7细胞12 h时,TNF-α和TGF-β1蛋白表达均高于RAW264.7对照组(均P〈0.05)。结论 SEA能促进巨噬细胞的增殖并诱导TNF-α和TGF-ββ1的表达。  相似文献   

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