菱壳水提物对胃癌细胞抑制作用的实验研究

目的：观察菱壳水提物对胃癌细胞体内外抑制作用。方法：采用菱壳水提取物对离体培养胃癌细胞及MFC荷瘤小鼠进行体内外实验,观察该提取物对胃癌细胞生长抑制率和对MFC荷瘤小鼠生长的影响。结果：当菱壳水提物剂量达14.06g/L时,体外实验基胃癌细胞抑制率为37.76%;当菱壳水提物剂量达10ml/kg时,体内实验其抑瘤率为36.1%,并存在量效关系。结论：菱壳水提取物具有抑制胃癌细胞的作用。     

菱壳水提物对胃癌细胞抑制作用的实验研究

目的 :观察菱壳水提取物对胃癌细胞体内外抑制作用。方法 :采用菱壳水提取物对离体培养胃癌细胞及 MFC荷瘤小鼠进行体内外实验 ,观察该提取物对胃癌细胞生长抑制率和对 MFC荷瘤小鼠生长的影响。结果 :当菱壳水提物剂量达 14.0 6 g/ L时 ,体外实验其胃癌细胞抑制率为 37.76 % ;当菱壳水提物剂量达 10 ml/ kg时 ,体内实验其抑瘤率为 36 .1% ,并存在量效关系。结论 :菱壳水提取物具有抑制胃癌细胞的作用。     

硼钨酸嘧啶盐的抗肿瘤活性

目的：观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。 方法：采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC-7721细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人宫颈癌HeLa细胞的体外抑瘤活性，及对人羊膜FL细胞的毒性；建立小鼠H₂₂实体瘤模型，测定PBT体内抑瘤效应；经口急性毒性实验方法，计算半数致死剂量（LD₅₀）。 结果：体外实验显示，PBT对上述3种人癌细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)分别为57、209和193 mg•L^-1；实验浓度PBT对人羊膜FL细胞生长的最高抑制率小于50%；体内实验结果显示，PBT低、中、高3个剂量对荷瘤小鼠荷瘤生长的抑制率分别为20.32%、33.15%和52.94%，PBT高剂量组小鼠瘤重与5-Fu组比较差异无显著性（P>0.05）；急性毒性实验LD₅₀为1 117.38 mg•kg^-1，LD₅₀ 95%可信限为911.59～1 369.65 mg•kg^-1。 结论：PBT对体外生长的3种人癌细胞均有较好的抑制作用，对人肝癌SMMC-7721细胞抑制作用尤为明显，体内能明显抑制荷瘤小鼠荷瘤的生长，且属于低毒物质。     

大麻提取物对人结肠癌细胞LS174T体内外抑制及诱导凋亡作用

目的：研究大麻提取物在体内外对人结肠癌细胞LS174T的生长抑制及诱导凋亡作用。方法：体外培养结肠癌细胞,加以不同浓度（500,250,125,62.5,31.25μg/mL）的大麻提取物培养72 h,用MTT法检测大麻提取物对结肠癌细胞抗增殖的作用;用DNA末端原位标记染（TUNEL）法检测大麻提取物对结肠癌细胞的诱导凋亡作用;建立结肠癌小鼠模型,将实验动物随机分为五组：空白对照组、阳性药物组、低剂量组（25 mg/kg）、中剂量组（50 mg/kg）、高剂量组（100 mg/kg）,每组5只小鼠,2周后处死动物测定肿瘤的重量和体积。结果：不同浓度的大麻提取物处理细胞72 h后,结肠癌细胞的抑制率分别为（93.12±2.66）%（、74.56±4.62）%（、62.37±3.77）%（、36.84±6.24）%（、19.16±4.24）%,各组间抑制率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;用TUNEL法可检测到典型的结肠癌细胞凋亡形态;在结肠癌小鼠模型上给药组肿瘤生长被抑制,其肿瘤体积、重量均较对照组减小,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：大麻提取物在体内外具有抑制结肠癌细胞LS174T增殖及诱导凋亡的作用,且呈剂量依赖性。     

大鼠肝抑素提取物生物效应的体外研究

应用酒精深山析和超速离心等方法人正常成年大鼠中提取肝抑素粗制品。离体实验检测提取物对再生肝肝细胞，、肝癌细胞、胃癌细胞的生物效应，结果是：（１）肝抑素提取物对再生肝肝细胞增殖具有很强抑制作用。随剂量的增加，细胞增殖抑制率增大，其最大抑制率为７１．４％（２）对肝癌细胞同样具有抑制作用，其最大抑制率为４３％；对人胃癌细胞无抑制作用。表明提取物中含有肝抑素，经对培养再生肝肝细胞、人肝癌细胞的增殖具有抑制     

连翘乙醇提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察连翘乙醇提取物体内、体外抗肿瘤活性.方法 体外药效学实验用MTT法,体内采用小鼠移植性肿瘤,观察连翘乙醇提取物的抑瘤活性.结果 连翘乙醇提取物体外对人肝癌细胞株SMMC-7721、人肠癌细胞株LoVo、人胃低分化腺癌细胞株BGC-823和小鼠H22肝癌细胞的IC50分别为分别为1.03、2.40、1.18、0.73 mg/mL.高低剂量组体内对H22小鼠肝癌抑瘤率分别为53.24%、35.25%.结论 连翘乙醇提取物体内外实验具有显著的抗肿瘤活性.     

中药黄连低温提取物抑制恶性疟原虫作用的初步研究

目的观察中药黄连低温提取物对体外培养的人恶性疟原虫的抑制和杀灭作用。方法采用低温冷冻离心法提取黄连有效成分,获得3个提取物。根据体外培养的恶性疟原虫在药物作用下其生长发育会受到抑制,甚至被杀灭的原理,将3个黄连提取物分别用MPI1640不完全培养基溶解,稀释至所需浓度,制作测定板。采用Rieckmann体外微量测定法,测定3 个黄连提取物分别对疟原虫的作用,计算疟原虫在各浓度的抑制率。用ICEstimator software软件计算各种提取物的半数抑制浓度和完全抑制浓度。结果3个黄连提取物对恶性疟原虫均有一定的抑制和杀灭作用,从0.8 mg/L浓度井开始出现疟原抑制;提取物浓度为0.8、1.6、3.2、6.4 mg/L时,疟原虫在1号提取物的抑制率分别为1.3%、59.1%、94.0%和95.9%,在2号提取物抑制率分别为14.7%、40.2%、70.3%和95.9%,在3号提取物抑制率依次为3.4%、16.5%、89.5%和97.4%。1号提取物的IC₅₀、IC₉₀和IC₉₉分别为38.18、47.56、60.45 mg/L,2号提取物的IC₅₀、IC₉₀和IC₉₉分别为50.00 、93.15、183.69 mg/L,3号提取物IC₅₀、IC₉₀和IC₉₉依次为51.30、87.40、156.08 mg/L。结论低温提取黄连有效成份的方法,能提取黄连中有效成份;中药黄连的这3个提取物具有杀灭疟原虫的作用,值得进一步研究。     

金刚烷胺修饰物对禽流感（H5N1）病毒的抑制作用

目的：寻找高效低毒的抗禽流感病毒药物。方法：体外实验选用狗肾细胞（MDCK），实验分为正常对照组、病毒对照组和受试化合物组，采用细胞病变法结合MTT法检测金刚烷胺修饰物（NAM）对MDCK细胞的半数中毒浓度、对禽流感病毒的半数抑制浓度和治疗指数；体内实验采用NAM对禽流感病毒H₅N₁亚型小鼠感染模型的治疗实验，检测小鼠的死亡率、存活率、死亡保护率和延长生命率。结果：体外实验，NAM对MDCK细胞的最大无毒浓度为235.09 mg•L^-1，半数致死浓度为1582.78 mg•L^-1，NAM对禽流感病毒半数抑制浓度（IC₅₀）为15.32 mg•L^-1，治疗指数（TI,103.31)高于金刚烷胺对照组(TI,48.48)；体内实验，NAM 100 mg•kg^-1剂量组对H₅N₁感染小鼠的死亡率（12.5%）明显低于病毒对照组小鼠死亡率(87.5%)（P<0.05），平均生存日数（13.38 d）明显高于病毒对照组平均生存日数（9.63 d）（P<0.05），肺炎抑制率（99.15%）和生命延长率（26.79%）均高于金刚烷胺对照组肺炎抑制率（69.18%）和生命延长率（13.39%）(P<0.05)。结论：NAM体外毒性和抗病毒活性均优于阳性对照金刚烷胺；体内抗病毒活性较好，可显著降低禽流感病毒感染小鼠的死亡率、提高平均生存日数和延长生命率。     

买麻藤乙醇提取物抗氧化和抑制肿瘤作用的研究

目的 研究买麻藤50%和95%乙醇提取物对小鼠体内抗氧化作用及其对人肝癌BEL-7402细胞、人白血病HL-60细胞的体外抑制活性.方法 D-半乳糖造成实验性衰老小鼠模型,通过定试血清、肝、脑等组织内的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和ATP活性来观察买麻藤乙醇提取物对小鼠抗氧化能力的影响;MTT和SRB法测定买麻藤乙醇提取物对两种癌细胞的体外抑制作用.结果 买麻藤乙醇提取物对衰老小鼠各组织中的SOD、CAT、ATP活性都有明显升高;买麻藤乙醇提取物在质量浓度为1 mg/mL时,对BEL-7402细胞株的抑制活性最高为89.6%;在质量浓度为0.063 mg/mL时,对HL-60细胞株的抑制活性最高为87.0%.结论 买麻藤50%和95%乙醇提取物具有较好的小鼠体内抗氧化作用和体外抑制HL-60和BEL-7402肿瘤细胞生长的作用.     

肿节风注射液对人肝癌细胞株Bel-7404的抑制作用

目的体外观察肿节风注射液对人肝癌细胞株的抑制作用。方法用人肝癌细胞株Bel-7404为供试体,氟尿嘧啶作为阳性对照,以抑制细胞增殖作为指标,采用四甲基唑蓝(MTT)法检测肿节风注射液对人肝癌细胞株的抑制作用。结果肿节风注射液对人肝癌细胞的48h抑制率为19.40%,72h的抑制率为41.90%。结论体外实验表明肿节风注射液对人肝癌细胞有抑制作用。     

菱角纯化物三羟基苯甲酸二聚体对肝癌SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期进程的影响

目的：探讨菱角纯化物3,4,5-三羟基苯甲酸二聚体对肿瘤生长抑制的可能机制。方法：应用流式细胞术检测体外培养人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期进程的影响。结果：不同剂量（3.125、6.250、12.500和25.000 mg•L^-1）菱角纯化物分别处理细胞后，其凋亡百分数均明显高于对照组（P<0.001）。G₂+M期细胞百分数增高，其中3.125、6.250和12.500 mg•L^-1菱角纯化物组明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）；S期细胞百分数低于对照组，尤其是6.250、12.500和25.000 mg•L^-1纯化物组降低明显（P<0.05）。结论：菱角纯化物3,4,5-三羟基苯甲酸二聚体对肿瘤生长的抑制作用可能通过G₂+M期阻滞引起细胞凋亡发挥作用。     

白毛夏枯草提取液抗肝癌体内外实验研究

目的：观察白毛夏枯草提取物对肝癌细胞株HepG2的体外增殖抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22实体瘤的体内抑制作用的影响。方法：（1）肝癌细胞增殖抑制观察：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测药物,观察不同浓度的白毛夏枯草水提液对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用;（2）小鼠腹水瘤抑制作用观察：小鼠接种H22腹水瘤后,造成移植性小鼠肝癌模型。随机分为阴性对照组（NS组）、阳性对照组（5-FU组）、白毛夏枯草水提物大剂量组、白毛夏枯草水提物小剂量组,分别观察荷瘤小鼠的抑瘤率。结果：（1）白毛夏枯草水提物对HepG2细胞有较强的抑制增殖作用,并呈一定的浓度依赖性。（2）白毛夏枯草水提物大剂量组、小剂量组对小鼠腹水瘤抑制率分别为37.84%、34.82%。结论：白毛夏枯草对肝癌细胞和小鼠腹水瘤有较好的抑制作用。     

塞来昔布对人肝癌细胞增殖的抑制作用

目的 观察塞来昔布对肝癌增殖的抑制作用.方法 以人肝癌细胞株SMMC-7721为研究对象,四唑氮蓝还原法(MTT)观察不同浓度和作用时间的塞来昔布对细胞增殖的抑制作用,流式细胞技术检测细胞周期,并用小鼠肝癌细胞株H22建立昆明鼠移植瘤模型,观察塞来昔布对移植瘤生长的抑制效果.结果 MTT显示塞来昔布对人肝癌细胞SMMC-7721生长有显著的抑制作用,且呈现出时间和剂量依赖性;塞来昔布(40 μmol/L)作用于SMMC-7721细胞36h后,G1期细胞比率由44.7%上升至49.9%,S G2/M期细胞比率由55.4%下降至50.1%,细胞增殖受抑制.在体动物实验表明,塞来昔布对移植瘤的生长和局部转移有显著的抑制效果.结论 环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对不同来源的肝癌细胞株均有增殖抑制作用,可能是预防和治疗肝癌的重要候选药物之一.     

川乌抗肿瘤初步研究

目的初步研究川乌的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠肝癌H22皮下移植动物模型,灌胃给药后测定原位肿瘤体积、质量及免疫器官指数;体外实验:用MTT法测定川乌对小鼠Lewis肺癌细胞增殖的影响。结果体内实验:在本实验剂量下,与模型组比较,川乌组肿瘤生长减缓,抑瘤率为32.05﹪,胸腺指数、脾脏指数均升高;体外实验:实验所用浓度的川乌对小鼠肺癌细胞有生长抑制作用。结论川乌有一定抗肿瘤作用。     

天南星抗肿瘤的初步研究

目的观察天南星的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠H22肝癌皮下移植模型,灌胃给予天南星粉,2次/d,监测小鼠体质量,检测肿瘤体积、质量以及免疫器官指数,评价天南星对肿瘤生长的影响;体外实验:采用MTT法测定天南星水煎液对lewis肺癌细胞生长的影响。结果体内试验:在本实验剂量下(100g/L),与对照组比较,天南星灌胃可使肿瘤生长减慢,抑瘤率为34.7%,给药期间不影响小鼠生长状态,胸腺指数和肝脏指数略微降低,脾脏指数升高;体外实验:天南星水煎液在实验剂量下对lewis肺癌细胞生长无影响。结论天南星有抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用不是直接细胞毒作用。     

东北铁线莲对小鼠肿瘤的抑制作用

[目的]探讨东北铁线莲乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用.[方法]给小鼠接种S180肉瘤细胞制作S180肉瘤小鼠动物模型,随机分为空白对照组、东北铁线莲乙酸乙酯提取物大、中、小剂量组及环磷酰胺组,实验大、中、小剂量组分别给予0.8,0.4,0.2 g/kg东北铁线莲乙酸乙酯提取物,10 d后观察小鼠体重变化,计算肿瘤抑制率.[结果]东北铁线莲乙酸乙酯提取物大、中、小剂量组肿瘤抑制率分别为66.4%,55.3%,40.6%,与空白对照组比较有显著性差异.[结论]东北铁线莲乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤的生长具有抑制作用.     

黄蘑多糖提取物的抗肝癌作用及其机制

目的：研究黄蘑多糖提取物的抗肝癌作用及其机制。 方法：建立小鼠体内移植性肝癌模型,黄蘑多糖水溶性提取物(FI)腹腔连续给药,测定抑瘤率(IR);MTT法检测H₂₂荷瘤小鼠淋巴细胞转化功能、NK细胞活性及IL-2、TNF-α的含量。结果：FI 20、40和80 mg·kg^-1剂量组对肝癌H₂₂的平均抑瘤率分别为36.1%、47.7%和57.6%,表现出较强的抗肿瘤活性;能增加体外免疫器官重量,促进T淋巴细胞转化,提高NK细胞及 IL-2、TNF-α的活性。结论：FI为生物反应调节剂,通过增强机体免疫功能的作用达到抗肿瘤的功效。     

灵芝孢子粉抑制人肝癌细胞生长的实验研究

目的:研究灵芝孢子粉在体内、体外对人肝癌细胞生长的抑制作用.方法:运用噻唑蓝(MTT)法研究灵芝孢子粉水溶性成分在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用.HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变.结果:灵芝孢子粉对HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72 h达到最低,IC50值为2.14 g/L.灵芝孢子粉为2 g/kg时,对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%.镜下观察灵芝孢子粉治疗组肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小.结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用.     

槐耳抗肿瘤活性部位的筛选研究

目的 研究槐耳不同提取分离部位对不同肿瘤细胞的体外增殖抑制作用, 筛选槐耳抗肿瘤有效部位。方法 方法采用溶剂法对槐耳进行不同部位分离,利用CCK-8法检测槐耳不同提取物对肿瘤细胞的抑制作用。结果 槐耳不同提取物对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,其中,醇水双提部位抗肿瘤活性最高。结论 槐耳中抗肿瘤的有效部位是醇水双提部位,且其对不同肿瘤细胞的体外增殖抑制作用呈一定的浓度依赖作用。