中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:评价中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将84例寻常痤疮患者,按中医辨证分为三型:肺胃郁热型、肠胃湿热型、痰瘀互结型,按证型口服相应汤药,同时配合裸花紫珠片,均用药4周后评价疗效。结果:肺胃郁热型有效率为82.3%,肠胃湿热型有效率79.3%,痰瘀互结型有效率61.9%。结论:中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮疗效显著。     

阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效

阿达帕林是新型的第 3代维甲酸 ,具有较全反式维甲酸更强的抗炎作用和较低的皮肤刺激性 ,近年来多用于粉刺、丘疹较多或有脓疱的轻、中度痤疮患者。过氧化苯甲酰为一种局部抗菌药 ,具有抗痤疮棒状杆菌活性、中度角质松解和抑制皮脂的作用 ,临床亦用于寻常痤疮的治疗。我科于 2 0 0 1年 3月～ 10月对 0 .1%阿达帕林凝胶联合应用 5 %过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性进行了临床观察 ,并与单用 0 .1%阿达帕林凝胶进行比较研究 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　研究对象　入选标准 :选择 14～ 35岁寻常痤疮患者 ,性别不限 ,炎性损害 …     

裸花紫珠片联合红蓝光治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察裸花紫珠片联合红蓝光治疗寻常痤疮的疗效,及其对患者皮肤屏障功能的作用。方法入选患者180例,随机分为治疗组1和治疗组2,每组各90例,另选同期健康体检者90例为对照组。治疗组1给予裸花紫珠片联合红蓝光治疗,治疗组2给予红蓝光照射治疗,对患者进行评分及疗效评价。同时,治疗前后对以上两治疗组和对照组测定经皮肤水分丢失(TEWL)、皮肤油脂。结果治疗后,治疗组1皮疹评分为(4.58±2.13)分,治疗有效率为84.44%,治疗组2的评分为(8.72±3.41)分,有效率为40.00%,两组治疗后皮疹评分均较治疗前明显好转(P<0.05),且治疗组1的有效率明显优于治疗组2,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前治疗组1的TEWL、皮肤油脂分别为(21.44±4.48)g/(m2.h)、(188.56±52.86)μg/cm2,治疗组2的TEWL、皮肤油脂分别为(20.89±5.68)g/(m2.h)、(192.25±51.45)μg/cm2,两组结果均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后治疗组1的TEWL、皮肤油脂分别为(11.12±5.33)g/(m2.h)、(112.45±55.45)g/cm2,分别较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论裸花紫珠片联合红蓝光照射治疗寻常型痤疮安全有效,治疗后患者皮肤屏障功能明显改善。     

阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗寻常型痤疮疗效观察

目的:观察阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将100例寻常型痤疮患者随机分为试验组与对照组,每组50例,试验组采用阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗,对照组采用多西环素联合硫软膏治疗,分析两组治疗效果。结果:试验组疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2=22.57,P<0.05)。结论:阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床推广使用。     

中药面膜联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的：评价中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮76例,随机分为两组,治疗组40例,采用中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗;对照组36例,单独使用0．1％阿达帕林凝胶治疗。两组均在治疗6周后观察疗效并评价安全性。结果试验组、对照组的总有效率在第6周时分别为82．5％和52．7％,具有明显的差异。在治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮较单用阿达帕林疗效显著,见效快,病程短,无明显不良反应。     

裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮

目的 观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 选取298例寻常痤疮患者,随机分为裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏组(治疗组)143例和复方多黏菌素B软膏组(对照组)155例,2组均给予复方多黏菌素B软膏治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用口服裸花紫珠胶囊,4周为1疗程.结果 治疗组治疗4周后总有效率为93％,对照组为81.3％,2组比较,P＜0.05.结论 裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮,可显著减轻炎性丘疹、疼痛,抑制脓疱形成及色素沉着,防止瘢痕形成.     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮是青壮年常见的皮肤病。阿达帕林（达芙文）凝胶含活性成分阿达帕林（Adapalene），是一种新型化合物，国外基础和临床研究证实对寻常痤疮有较好的治疗作用。根据中华人民共和国卫生部药政管理局批文，我们于2002年12月至2006年2月对阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性进行了临床验证，并与0．025％全反维A酸（Tretinoin）凝胶进行了比较研究，现总结如下：[第一段]     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的：研究对患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗轻中度的寻常痤疮的临床效果。方法：本文选取的研究对象为2015～2016年间来该院进行治疗的156例寻常痤疮患者,对患者进行随机分组,观察组的78例患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶进行治疗,对照组的78例患者单独使用阿达帕林凝胶进行治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行观察。结果：观察组的总有效率为94．87％,与对照组的79．49％进行对比具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：对轻中度的寻常痤疮患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗的临床效果较高,并且在安全性上两种药物联合使用与使用一种药物无异议,因此在临床上对于轻中度的寻常痤疮患者可以使用以上两种药物进行联合治疗。     

阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶（国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司）8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊（商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司）2周,每次0．1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93．1％,对照组有效率75％,两组间有显著性差异（x2=6．33,P〈0．05）。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。     

异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮临床观察

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：将入选的147例轻、中度寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组,两组均在睡前外用异维A酸红霉素凝胶1次,疗程8周;治疗组同时还予螺内酯片,20mg,tid与餐同服。在治疗2、4和8周后观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,两组的有效率分别为20．83％和14．29％,差异无统计学意义（P〉O．05）;4、8周后,治疗组有效率（54．17％,80．56％）均显著高于对照组（30．00％,54．29％）,差异均有统计学意义（P〈O．01）。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为31．08％、29．58％,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗轻、中度寻常型痤疮疗效肯定、安全、不良反应少,价格低廉,值得推广应用。     

克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法根据痤疮的临床诊断和分级标准,将70例轻中度痤疮门诊患者随机分为克痤隐酮凝胶组（治疗组）和维A酸乳膏组（对照组）,治疗组每日早晚给予克痤隐酮凝胶外用,对照组每晚给予维A酸乳膏外用,根据皮损数量变化计算消退率判断疗效。结果治疗4周后比较两组疗效和不良反应比较。克痤隐酮凝胶组治疗寻常痤疮有效率91.42%,维A酸乳膏组有效率85.71%,克痤隐酮凝胶组疗效优于维A酸乳膏组,两者疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。克痤隐酮凝胶组的不良反应发生率为8.57%,A酸乳膏组的不良反应发生率为34.28%,克痤隐酮凝胶组低于A酸乳膏组,两者不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克痤隐酮凝胶治疗轻中度痤疮具有疗效显著、副作用小等优点。     

凉膈散加味治疗寻常痤疮30例分析

笔者以凉膈散加味治疗寻常痤疮30例,取得满意疗效,总有效率达83％,并以典型病例佐证。     

刺络拔罐结合柴胡疏肝散治疗寻常痤疮临床观察

目的：观察刺络拔罐结合柴胡疏肝散加减治疗寻常痤疮的临床疗效。方法方便选取58例患者从2013年4月—2016年4月均采用刺络拔罐,2次/周,10次为1个疗程;口服柴胡疏肝散加减治疗,1剂/d,服用20 d。结果共治疗58例,治愈26例,占44.83%;好转28例,占48.27%;无效4例,占6.90%;总有效率93.10%。结论放血疗法结合柴胡疏肝散治疗寻常痤疮有显著疗效。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性评价

目的：观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性。方法：治疗组58例外用异维A酸红霉素凝胶,2次/d;对照组40例予以0.05%他扎罗汀乳膏,1次/d;连续用药8周,治疗前及治疗8周进行判定疗效。结果：治疗组有效率为82.8%,对照组为52.5%,经比较差异有统计学意义。结论：异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮,疗效确切,安全可靠。     

0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性评价

目的:观察0.05%他扎罗汀凝胶治疗各级寻常性痤疮的疗效及安全性.方法:治疗组58例外用0.05%他扎罗汀凝胶,每晚1次;对照组40例予以罗红霉素每日口服0.3 g,并每日3次外用氯柳酊,连续用药8周,对治疗前及治疗2、4、8周进行疗效评定.结果:治疗组有效率为82.8%,对照组为52.5%;治疗组2、4、8周有效率分别为1.7%、25.9%、82.8%,经比较差异均有显著性.结论:0.05%他扎罗汀凝胶治疗痤疮,疗效确切,安全可靠.     

龙胆清痤方联合四步法在面部寻常型痤疮患者中的疗效研究

目的:研究龙胆清痤方联合四步法在面部寻常型痤疮患者中的疗效。方法:选取2012年3月至2014年2月来我院接受治疗的痤疮患者200例,选取2012年3月至2013年2月的100例患者作为对照组,采用四步法;选取2013年3月至2014年2月的100例患者作为观察组,采用龙胆清痤方联合四步法。对比两组患者的治疗效果和复发情况。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗痊愈率、总有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗结束后的第6周12周,与对照组相比,观察组患者的复发率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:龙胆清痤方联合四步法治疗面部寻常型痤疮患者的效果更好,复发率更低。