CD44在消化道肿瘤中的研究进展

CD44是一种跨膜受体蛋白,属于黏附分子家族,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多消化道肿瘤细胞中异常表达,且与消化道肿瘤的发生、发展、浸润转移有一定的关系。     

CD44在消化道肿瘤中的研究进展

CD44是一种跨膜受体蛋白,属于黏附分子家族,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多消化道肿瘤细胞中异常表达,且与消化道肿瘤的发生、发展、浸润转移有一定的关系。     

细胞黏附分子CD99与肿瘤关系的研究进展

CD99分子是细胞黏附分子的一种,参与细胞黏附、凋亡过程及肿瘤细胞的迁移、浸润、侵袭,在肿瘤的发生发展过程中起重要的作用。与正常组织相比,某些肿瘤中CD99出现异常表达,这对于肿瘤的鉴别诊断、转移潜能判断、治疗和预后估计等方面有潜在的应用价值。     

CD44v6与E-钙黏附素在肿瘤中的研究进展

细胞黏附分子(cellular adhesion molecules,CAMs)是位于细胞表面的糖蛋白.它通过介导细胞与细胞、细胞与外基质间的相互作用,参与多细胞生物的多种生理及病理过程.CD44v6与E-钙黏附素(E-cadherin)是两种重要的细胞黏附分子,与多种肿瘤的发生、发展以及浸润转移关系十分密切,是近年来研究的热点.现就CD44v6和E-钙黏附素与肿瘤的关系研究进行综述.     

细胞间黏附分子-1与泌尿生殖系统肿瘤

细胞黏附分子(CAMs)是位于细胞表面的糖蛋白。它通过介导细胞与细胞、细胞与外基质间的相互作用,参与多细胞生物的多种生理及病理过程。细胞间黏附分子-1(ICAM-1)是其中重要的细胞黏附分子,与多种肿瘤的发生、发展以及浸润转移关系十分密切,近年来正成为研究的重点和热点。现就ICAM-1在泌尿生殖系统肿瘤中的研究现状特别是其与肿瘤的侵袭、浸润与转移关系进行综述。     

肿瘤细胞中CD73的表达调控机制研究进展

CD73即胞外-5’-核苷酸酶，在体内分布广泛，具有多项生物学功能，既有水解5＇-AMP生成腺苷的水解酶活性又参与跨膜信号转导、细胞黏附等过程。研究发现在多种肿瘤细胞中都有CD73的过表达，与肿瘤的生长、侵袭、转移、预后等密切相关。近年来针对CD73在肿瘤细胞中的表达调控机制开展了许多研究并取得了一些重要进展。     

dysadherin在肿瘤中的表达及其意义

2002年Ino等首先发现一种能下调E-cadherin表达，降低细胞间黏附的“抗黏附分子”，并命名其为dysadherin。dysadherin在多种肿瘤细胞和少数正常细胞的胞膜表达，是一种癌相关细胞膜糖蛋白。dysadherin在肿瘤细胞的过表达能降低细胞间黏附、促进细胞运动和转移，对肿瘤演进具有重要意义。近年来，很多研究都发现dysadherin高表达与肿瘤的不良预后有关，检测dysadherin表达对了解一些肿瘤的转移及预后可能具有一定的价值。作者现就dysadherin及其与肿瘤发生发展的关系作一综述。     

CD146的结构和生理功能及其与肿瘤侵袭和转移的关系

CD146是一种新发现的Ca2+非依赖性细胞黏附分子,属于免疫球蛋白超家族成员.CD146介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质之间的相互作用,促进内皮细胞的黏附与增殖,参与肿瘤血管新生和转移.CD146在许多恶性肿瘤组织中高表达,促进肿瘤细胞迁徙和转移,提示CD146可能在肿瘤侵袭和转移中起重要作用,可作为肿瘤患者预后判断的参考指标.     

β_1整合素与肿瘤的关系

β1整合素是一类介导细胞与细胞外基质、细胞与细胞间黏附的黏附分子。β1整合素的表达不仅与肿瘤细胞黏附侵袭有关,而且其结构或表达水平的改变与细胞增殖、凋亡密切相关。β1整合素在多种肿瘤发生、发展中表达异常,介导肿瘤的浸润、转移及扩散。对β1整合素的深入研究可为肿瘤的诊治提供新的思路。     

鉴别簇44与乳腺癌浸润和转移的研究进展

鉴别簇44(CD44)是一类重要的尚未归类的黏附分子,广泛分布于细胞表面,是细胞与细胞、细胞与细胞外基质相互识别和作用的分子基础。CD44又是一种特异性淋巴细胞归巢受体,在多种高转移性肿瘤细胞上表达,CD44阳性的瘤细胞可能因获得类似淋巴细胞成分的伪装,而容易进入淋巴结形成转移灶。CD44基因与许多肿瘤的浸润和转移有关,其在乳腺癌细胞表面的异常表达,与乳腺癌的浸润和转移亦有着密切的关系。     

恶性淋巴瘤临床病理学回顾性分析

【目的】通过对80例恶性淋巴瘤的临床病理回顾性分析及免疫表型研究,探讨其临床病理学特征及预后。【方法】应用光镜及免疫组化染色对80例恶性淋巴瘤进行临床病理学分析,免疫组化方法检测肿瘤细胞CD20、CD79a、CD3、CD68、Bcl-2、CD10、Bcl-6、MUM-1、CD138、ALK、Ki67的表达特点。【结果】男性48人,女性32人,平均年龄58.7岁。临床病变部位以颈部(33.8%)、颌下、扁桃体和咽腭(13.8%)、肠(12.3%)、胃(10%)、腹股沟等部位为多见,少数见于中枢神经系统。临床表现依部位不同而不同,首发症状以颈部无痛性包块最常见。胃肠、头面部的可发生溃疡。镜下病理学类型以非霍奇金淋巴瘤多见(77/80),尤其是弥漫大B细胞性淋巴瘤多见(38/80),该肿瘤细胞较大,空泡状,核仁明显。瘤细胞均广泛表达B细胞标记。【结论】恶性淋巴瘤中,弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见,其诊断主要依靠细胞形态学和免疫表型;应与大细胞恶性肿瘤相鉴别。     

活化白细胞黏附分子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨活化白细胞黏附分子(ALCAM)在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌的临床病理特征的关系,与癌抗原125(CA125)在卵巢肿瘤中的表达水平的相关性.方法 采用免疫组织化学EnVision两步法观察68例卵巢上皮性肿瘤组织中ALCAM、CA125在细胞膜或细胞质中出现染色颗粒的强度,判断其在...     

胃癌中Syndecan-1、CD54、RAB5A的表达及其相关性研究

目的探讨Syndecan-1、CD54、RAB5A在胃癌原发灶中的表达情况及其三者之间的相关性.方法用免疫组织化学染色的方法分别检测了Syndecan-1、CD54和RAB5A在46例胃癌原发灶,癌旁3.0 cm,癌旁10.0 cm,正常组织（外伤或病理证实为良性溃疡）内的表达情况.结果 Syndecan-1在胃癌原发灶内的阳性表达率为15.22%（7/46）,癌旁3.0 cm组织,癌旁10.0 cm组织,正常组织中的阳性表达率分别为28.26%（13/46）、86.96%（40/46）100%（12/12）.CD54在胃癌原发灶内的阳性表达率为67.39%（31/46）,癌旁3.0cm,癌旁10.0 cm和正常组织中分别为54.35%（25/46）,8.70%（4/46）,0.00%（0/12）.RAB5A在胃癌组织中阳性表达率为78.26%（36/46）,癌旁3.0 cm,癌旁10.0 cm和正常组织阳性表达率分别为63.04%（29/46）,17.39%（8/46）和0.00%（0/12）;Syndecan-1的表达与CD54的表达在胃癌组织中呈负相关（r=-0.351,P=0.017）.Syndecan-1的表达与RAB5A在胃癌组织中呈负相关（r=-0.364,P=0.013）;CD54与RAB5A在胃癌组织中呈正相关（r=0.645,P=0.000）.结论 Syndecan-1在胃癌原发灶组织中呈低表达,与CD54、RAB5A呈负相关,CD54和RAB5A在胃癌原发灶组织中均呈高表达,并两者正相关,可能对肿瘤进展、恶性程度的判断和发生机制具有重要意义.     

粘附分子ICAM-1、E-Cadherin、CD44v6与肿瘤侵袭和转移

肿瘤的侵袭和转移是患者死亡的最主要原因。它是一个复杂的多因素、多步骤的病理生理过程。近年来粘附分子 ICAM- 1、E- Cadhcrin、CD44v6与肿瘤的侵袭转移的关系正成为研究的重点。笔者对该 3种粘附分子与肿瘤、特别是膀胱癌的侵袭转移的关系作一综述 ,展望它们作为临床指标为 TCC的早期预防、诊断和治疗提供依据     

Syndecan-1在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Syndecan-1在大肠癌组织中的表达及其与临床各病理因素的关系及临床意义。方法采用免疫组化SP法测定58例大肠癌、12例大肠腺瘤和9例正常结肠组织Syndecan-1的表达水平。结果正常大肠粘膜组织中Syndecan-1呈阳性-强阳性表达,在大肠癌组织中的表达则显著减弱甚至缺失。大肠癌组织中Syndecan-1的表达较其在腺癌和正常大肠组织中的表达有显著的降低（P=0.024,P=0.001）。Syndecan-1在大肠癌不同细胞病理分化程度间的表达有显著性差异,低分化者的表达明显弱于高分化及中分化者（P=0.003,P=0.001）。在有远处转移的大肠癌组织中Syndecan-1的表达比无转移的大肠癌明显减弱（P=2.23,P=0.03）。Syndecan-1阳性患者的预后明显优于Syn-decan-1阴性患者（P=0.0046）。Cox比例风险模型多因素分析结果表明Syndecan-1的表达是判断患者预后的独立因素。结论 Syndecan-1的低表达与结直肠癌细胞的转移潜力密切相关,而且是大肠癌患者预后不良的独立的危险因素。     

食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA表达

目的:检测食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA的表达.方法:应用免疫组化SP法和原位杂交方法检测49例食管鳞癌组织及其相应的30例癌旁不典型增生组织和49例正常食管黏膜组织中Syndecan-1蛋白及其mRNA的表达.结果:①正常食管黏膜组织中Syndecan-1蛋白和mRNA均为阳性表达.食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA阳性表达率均低于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(P均＜0.05).②淋巴结转移者食管鳞癌组织与不典型增生组织中Syndecan-1蛋白和mRNA阳性表达率均低于无淋巴结转移组(P均＜0.05).③浸润至外膜的食管鳞癌组织及不典型增生组织中Syndecan-1蛋白和mRNA的阳性表达率分别低于深肌层及浅肌层(P均＜0.05).结论:人食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA均呈低表达,Syndecan-1与食管鳞癌的发生发展及浸润转移有关.     

多发性骨髓瘤免疫表型的特点

目的研究多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）细胞的免疫表型特点及意义。方法采用直接免疫荧光法及三色流式细胞术,分析30例多发性骨髓瘤免疫表型。结果30例MM患者的CD38、CD138均为阳性,CD3、CD10、CD22、CD34均为阴性,CD56表达阳性25例（83．3％）,CD28表达阳性8例（26．7％）,CD117表达阳性3例（10．0％）,CD45弱阳性表达5例（16．7％）,仅1例低表达CD19及CD20。结论细胞免疫表型可以鉴别良恶性浆细胞,对MM辅助诊断、监测微小残留及靶向治疗提供依据。     

CD44v6和CEA-mRNA定量检测在恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用

目的探讨联合检测细胞表面黏附分子(CD44v6)和癌胚抗原信使核糖核酸(CEA-mRNA)在恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。方法选取90例胸腔积液患者,其中良性疾病组患者39例,恶性疾病组患者51例。采用ELISA法检测胸腔积液CD44v6含量,荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测恶性胸腔积液CEA-mRNA,并比较这两种物质在良、恶性胸腔积液中的阳性率。结果 CD44v6和CEA-mRNA在恶性胸腔积液组中阳性率明显高于良性胸腔积液组,联合检测敏感性和特异性高于单项检测。结论 CD44v6被认为是肿瘤的特征性和早期指标,与肿瘤的生长、侵袭和转移有关;CEA-mRNA几乎只存在于某些肿瘤细胞内,细胞之外不能存在游离的CEA-mRNA,在胸腔积液内检测到CEA-mRNA,提示胸腔内发生了能表达CEA-mRNA的肿瘤细胞的胸腔转移。两者联合检测,对于诊断和鉴别胸腔积液的性质有重要的临床意义。     

围手术期肠内营养支持对胃肠道恶性肿瘤患者的疗效评估

目的 探讨围手术期肠内营养对胃肠道恶性肿瘤患者的可行性及疗效.方法 选择100例胃肠道恶性肿瘤患者,随机分为两组:实验组50例(肠内营养)和对照组50例(肠外营养),在术前5 d、1 d和术后1 d、7d测量两组患者体重(B、W)、体重指数(BMI)、三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂肌围(AMC),并抽取静脉血检测血清白...     

Human ovarian neoplasm cell CD147 stimulates production and activation of matrix metalloproteinases in co-cultures with mouse fibroblasts

Objective: To investigate the expression of CD147 on human ovarian neoplasm cell lines and its influence on production and activation of matrix metallproteinases (MMPs). Methods : The expression of CD147 on different human ovarian neoplasm cell lines was studied by western blotting. Co culture was carried out to investigate the stimulative effect of the positive expression CD147 cell HO-8910 on the production of MMPs of fibroblast cell in vitro. Zymography and immune blotting were used to study the production and activity of positive MMPs, at the time, to explore the relation between CD147 and MMPs. Results: CD147 was positively presented in 2 ovarian neoplasm cell lines (HO-8910, 3-AO), but in SKOV3, TC-1,NIN3T3 cell was negative. MMP-2 and MMP-9 were detected by HO-8910 cell line, mouse fibroblast cell and co-culture cells ； but the expression in co-culture cell is obviously higher than individual cultures of each type alone. CD147 stimulated MMPs in dose-dependent manner. Conclusion: CD147 causes increased production and activation of MMP-2, MMP-9. CD147 is probably a indirect marker of some ovarian cancer cells with invasion and metastasis.