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相似文献
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1.
目的 :为提高鉴别中药狼毒及同科植物和瑞香狼毒的准确性和可操作性 ,有必要建立一种科学的方法。方法 :用分子生物学技术随机扩增多态性DNA(RAPD)对 5个不同品种狼毒进行分析。结果与结论 :提供了 5种狼毒鉴别的RAPD扩增指纹图谱 ,具有鉴别意义  相似文献   

2.
目的探讨随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)技术在分枝杆菌分型诊断中优化条件及其应用价值。方法优化RAPD技术扩增分枝杆菌DNA的奈件,并分别扩增深圳市临床病人分离株DNA,对比RAPD电泳条带特征。结果以条带稳定、丰富、清晰为标准,确定引物1 RAPD最佳反应条件为:50出反应体系中,含100ng模板DNA,2.5mmol/L MgCl2,2U DNA聚合酶,引物0.5μmol/L,dATP、dGTP、dCTP和dTTP各250μmol/L,反应40个循环,每个循环为:94℃1min,36℃1min,72℃2min。所扩增结核杆菌临床分离株的DNA条带丰富、清晰,各条带差异较明显。结论RAPD技术能较好地鉴别MTB和NTM。  相似文献   

3.
目的:用RAPD技术对射干类药材射干Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾Iris tectorum、野鸢尾I.dichotoma、蝴蝶花I.japonica、德国鸢尾I.germanica等5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法:CTAB法和DNeasy^TM Plant Mini Kit法提取射干类药材5种原植物总DNA,以随机引物进行随机扩增。结果:用OPD-08(5’-gtgtgcccca-3‘)等作随机扩增引物进行随机扩增时,可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论:RAPD法能有效的鉴别射干类药材,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花、德国鸢尾等药用植物区分开。  相似文献   

4.
本实验建立并优化了用毛细管PCR扩增人参RAPD指纹的反应体系,讨论了用毛细管PCR方法扩增RAPD指纹在中药材鉴别上的应用前景。  相似文献   

5.
目的比较长爪沙鼠与实验大、小鼠的RAPD图谱,为实验室日常鉴别动物品种品系提供一种分子生物学方法。方法提取基因组DNA(封闭群沙鼠、近交系小鼠BALB/c和C57BL/6、封闭群小鼠KM、近交系大鼠F344和BN以及封闭群大鼠SD),用6条随机引物对其进行PCR扩增。结果在6条随机引物中,p1、p2、p3、p4和p6这5条引物扩增的条带差异较为明显,表现为不同的RAPD图谱。结论RAPD方法可用于鉴定长爪沙鼠与实验大小鼠的差异。  相似文献   

6.
目的:建立用RAPD-PCR技术鉴别中国不同纬度地区嗜人按蚊,特别是海南岛嗜人按蚊与大陆嗜人按蚊间有无种型差异的新方法。方法:收集海南,四川,江苏三地嗜人按蚊标本并传代培养,优化蚊基因组的DNA的提取纯化及RAPD-PCR扩增和产物检测的条件,筛选5条RAPD引物,结果:筛选出1条适合三地嗜人按蚊的引物并制定出了稳定的RAPD图谱,建立了RAPD-PCR分析嗜人按蚊种型的方法。结论:不同纬度三地嗜人按蚊大部分谱带是相同的,但它们的谱带数不一定相同,且少数谱带是完全不同的,初步表明我国嗜人按蚊存在一定的种型差异,从而为解释海南嗜人按蚊在生态习性和传疟作用方面为何与大陆嗜人按蚊不同从分子水平提供了一定的科学依据。  相似文献   

7.
目的建立石斛属植物RAPD指纹图谱,探讨RAPD分子标记技术在石斛属种类鉴别上的应用。方法用RAPD方法构建石斛属内7种石斛及一种石仙桃植物RAPD指纹图谱,对其扩增条带进行分析。结果共扩增出53条带,分布在0.25~1.3kb之间,其中39个条带有遗传多样性,约占总数的73.6℅。经聚类分析不同石斛间的遗传距离分布在0.04762~0.68421,平均遗传距离为0.44380,而石仙桃与石斛属植物的平均遗传距离为0.71734。结论石斛属植物的遗传多态性丰富,与种外植物遗传距离较大,RAPD技术可作为石斛属植物鉴别的有效方法。  相似文献   

8.
目的:为了探讨道地药材与非道地药材之间遗传变异的大小,并建立道地药材的品质鉴定方法。方法:运用了随机扩增多态DNA(RAPD)技术,对福建、江西、四川产的泽泻科植物泽泻Alisma orientalis进行了研究。结果:同种异地药材所形成的不同的居群,具有不同的遗传特征。结论:RAPD技术可作为鉴别道地药材的参考方法。  相似文献   

9.
目的 对产于我国甘肃省的中药秦艽的3种基源植物秦艽、麻花秦艽与小秦艽进行RAPD分析,建立具有鉴别意义的DNA指纹图谱.方法 采用RAPD分子标记对秦艽的基因组DNA进行PCR扩增,利用NTSYSpc 2.1和Popgene 3.2软件分析3种秦艽间的亲缘关系,构建树系图.结果 从80条RAPD引物中筛选出4条具有鉴别意义的多态性引物,在3种秦艽中共得到39个DNA条带,其中共有条带2条,多态条带37条.据此获得了能有效区别3种秦艽的多态性RAPD指纹谱.结论 甘肃产秦艽的3种基源植物遗传分化明显,RAPD方法能有效地将它们区分鉴别.  相似文献   

10.
RAPD的建立及优化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立优化的RAPD反应条件,为进一步进行遗传监控研究奠定基础。方法:按常规方法制备小鼠基因组DNA,在一定的RAPD-PCR反应条件下分别改变各组份浓度及退火温度。扩增产物在含溴化乙锭的1.5%琼脂糖凝胶中电泳,紫外透射仪上观察照相。结果:当Mg^2 浓度为1.5mmol/L,4种dNTPs各为150μmol/L,Taq酶为1.5U,引物为0.2mol/L,模板DNA为50ng,退火温度为38℃,RAPD-PCR扩增效果好。结论:在优化的条件下规范操作,RAPD的稳定性、重复性好。  相似文献   

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