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相似文献
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1.
目的探讨吉非替尼联合现代中药制剂消癌平注射液治疗非小细胞肺腺癌的有效性和安全性。方法 62例经病理组织学或细胞学及血液基因学确诊的晚期非小细胞肺腺癌患者,随机接受单药吉非替尼250mg/d或吉非替尼250mg/d联合消癌平注射液治疗,比较其有效性和安全性。结果按照RECIST和WHO标准,总有效率为54.8%。联合组在疾病控制率和症状改善率方面均高于单药组,但在统计学上未见显著差异。结论吉非替尼治疗非小细胞肺腺癌疗效确切,而联合消癌平注射液治疗具有提高疗效,减轻靶向药物治疗的毒副反应,提高患者的生活质量,值得进一步探索。  相似文献   

2.
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP(D为泰素帝、P为顺铂)化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例.治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗.艾迪注射液80 ml加入0.9%氯化钠注射液400 ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用DP化学药物治疗方案:泰素帝75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,60 min以上滴完,第1天给药.顺铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,第1天给药.21 d为1周期,共治疗2个周期.化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻.  相似文献   

3.
目的比较TP方案及TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为TP方案组和联合组。TP方案组使用紫杉醇150 mg/m~2静滴,d_1,顺铂20 mg/m~2,d_(1~5)。联合组在TP方案的基础上加用艾迪注射液50 ml/d,d1~15。4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效及不良反应。结果 TP方案组总有效率为20.0%,联合组总有效率为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高化疗效果,改善患者生活质量,降低不良反应发生率。  相似文献   

4.
目的 评价鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 鸦胆子油注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml,静脉滴注第1-14天.NVB25mg/m2,静脉滴注,第1,8天;DDP30 mg/m2,静脉滴注,第1-3天.结果 有效率44.1%.不良反应为I-II级,均呈可逆性.结论 鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,不良反应轻而安全.  相似文献   

5.
赵振华  张杰  侯梅  李慧艳  徐聂  陈萍 《西部医学》2012,24(1):24-25,27
目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法选取26例经病理学诊断的老年晚期(Ⅲb期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,单药口服吉非替尼250mg每日1次。评价其疗效及不良反应。结果26例患者中CR1例,PR8例,SD10例,PD7例;疾病控制率73.1%。随访4~36个月,中位随访17个月,中位生存期14.4个月(6.5~27.3个月),中位无进展生存11.5个月(5~16.5个月)。不良反应以皮疹、腹泻、转氨酶升高、恶心呕吐为主,多为轻度。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。  相似文献   

6.
艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察艾迪注射液联合盖诺 顺铂化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌80例分为两组.对照组40例采用盖诺 顺铂方案化疗,盖诺25 mg/m2,d1、8,顺铂30 mg,d1~4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用8~10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 毒副反应方面胃肠道反应两组分别为30%和65%,骨髓抑制两组分别为25%和55%,在统计学上有明显的差异性(P<0.05);治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量、KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.  相似文献   

7.
吉非替尼治疗21例晚期非小细胞肺癌疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨吉非替尼治疗难治性晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者21例,给予吉非替尼250 mg/d口服,评价其临床疗效。结果:总的疾病控制率为52.4%,患者中位生存期为272 d。结论:吉非替尼可改善晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量,且耐受好。  相似文献   

8.
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15~20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.  相似文献   

9.
目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月~2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(联合治疗组)和对照组(化疗组)各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。  相似文献   

10.
目的 观察多西他赛单药和多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 72例晚期非小细胞肺癌, 40例予多西他赛70mg/m2,第1、8天给药,每21天为1周期,32例予多西他赛联合顺铂,多西他赛60mg/m2,第1、8天,顺铂25mg/m2 第1~3天,随访至进展后患者死亡.结果 两组CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率差异无显著性.结论 应用单药多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与多西他赛联合顺铂方案大致相同,且有良好的耐受性.  相似文献   

11.
目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果:2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少明显低于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应(恶心、呕吐)及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。  相似文献   

12.
艾迪注射液治疗非小细胞肺癌系统评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和临床研究质量。 方法:检索PubMed(1980~2008年)、Cochrane中心对照试验注册资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials,CENTRAL)2008年第3期、EMBASE(1984~2004年)、CancerLit(1996~2003年)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc1980~2008年)、中国学术期刊网专题全文数据库(中国知网1980~2008年)、中文科技期刊全文数据库(重庆维普1980~2008年)、万方数据库(1980~2008年),并根据文献中的参考文献进行文献追溯。手工检索四川大学医学图书馆部分相关期刊,纳入随机对照试验。使用国际Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan5.0软件进行统计分析。 结果:共纳入14篇研究,且均为低质量研究。14项研究显示,在改善瘤体变化方面,艾迪注射液联合^60Co与单独应用^60Co比较,差异有统计学意义(P=0.0002),相对危险度(relative risk,RR)为1.93,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.36,2.72];艾迪注射液联合长春瑞滨和顺铂(navelbine and platinol,NP)与单用NP比较,差异亦有统计学意义(P=0.04),RR=1.18,95%CI[1.00,1.38]。但艾迪注射液联合依托泊苷和顺铂(etoposideand and platinol,EP)、紫杉醇制剂和顺铂(taxinoland and platinol,TP)以及伽玛刀与单用EP、TP和伽玛刀比较,差异均无统计学意义(P=0.60,P=0.16,P=0.34),其RR和95%CI分别为1.17[0.65,2.09],1.27[0.91,1.78]和1.08[0.92,1.26]。6项研究证实艾迪注射液联合NP或伽玛刀能够改善患者的生活质量。6项研究显示艾迪注射液具有保护骨髓造血功能的作用。3项研究显示可提高免疫功能。3项研究显示艾迪注射液未能提高1年及以上生存率。 结论:艾迪注射液对非小细胞肺癌可能具有一定的辅助治疗作用,但不排除与纳入文献质量较低,各种治疗方案纳入研究数量少和发表偏倚有关,尚需大样本多中心随机对照临床试验进一步证实其临床疗效。  相似文献   

13.
目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,以及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组给予艾迪注射液联合GP方案治疗,对照组患者则仅给予GP方案化疗;观察并对比两组患者近期疗效和血清VEGF水平的变化。结果经两周期全身化疗后,观察组临床获益率(CBR)为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者血清VEGF水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05),其中以观察组患者降低更为明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案可以有效提高晚期NSCLC患者的临床获益率,并且显著降低其血清VEGF水平,从而提高化疗效果。  相似文献   

14.
目的观察和比较艾迪注射液联合化疗(多西紫杉醇+草酸铂)与单纯化疗(多西紫杉醇+草酸铂)治疗转移性或复发性晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫调节作用。方法 71例经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期非小细胞肺癌患者,随机分入三组:高剂量艾迪注射液联合化疗组(治疗A组)25例、低剂量艾迪注射液联合化疗组(治疗B组)20例及单纯化疗组(对照组)26例(A组+B组为治疗组,C组为对照组)。每例患者至少治疗两个周期以上后进行疗效评价。结果所有患者均可评价疗效。A组、B组、C组的总有效率(CR+PR)分别为52.00%、45.00%、38.46%;三组疗效比较组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后各组患者生活质量均有所改善,三组生活质量Karnofsky评分提高率分别为76.00%、45.00%、15.38%;与对照组比较,治疗组患者生活质量有了显著改善(P〈0.05),且高剂量组优于低剂量组(P〈0.05)。三组白细胞减少的发生率分别为32.00%、35.00%、65.38%;恶心呕吐发生率分别为20.00%、45.00%、46.15%;治疗组发生率显著少于对照组(P〈0.05)。治疗组化疗后外周血中细胞免疫指标(CD4、CD8值)较化疗前显著提高(P〈0.05),而对照组则差异无统计学意义(P〉0.05),化疗后治疗组的外周血中细胞免疫指标较对照组提高(P〈0.05)。结论艾迪注射液能够减少化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高患者免疫功能,改善生活质量,且艾迪改善生活质量的程度与剂量正相关。  相似文献   

15.
唐域  石琳 《疑难病杂志》2014,(5):441-443
目的观察并探讨艾迪注射液联合奥沙利铂(L-0HP)+多西紫杉醇(DXL)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效并安全性。方法入选2009年9月-2010年8月NSCLC患者91例并随机单盲分为观察组(47例)与对照组(44例),对照组采用L-OHP+DXL4周期化疗方案,观察组在此基础上静脉滴注艾迪注射液,50ml/d,连用14 d,周期同对照组,化疗结束后3个月对比2组近期疗效与生活质量,36个月后对比2组远期生存率。结果 (1)化疗结束3个月后,观察组与对照组患者总体有效率分别为72.3%和52.3%,KPS生活质量评分分别为(81.4±5.4)分、(78.7±5.7)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组与对照组化疗期间毒性反应发生率顺位依次为胃肠道反应、粒细胞减少、血小板减少、末梢神经毒性、肝功能损害、肾功能损害、皮疹,2组毒性反应级别构成、发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)化疗结束后36个月,观察组与对照组平均生存时间分别为31.030(95%CI 30.75231.308)个月、28.884(95%CI 28.60931.308)个月、28.884(95%CI 28.60929.459)个月,累积生存概率分别为(0.232±0.011)、(0.088±0.008),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 L-OHP+DXL方案基础上加用艾迪注射液能显著提高晚期NSCLC近期化疗有效率,延长化疗后生存时间,且具备较好的临床安全性。  相似文献   

16.
蒋建龙 《中国医药导报》2012,9(27):71-72,77
目的观察艾迪联合NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2010年1月~2011年12月住我院治疗的晚期NSCLC患者70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组予以NO方案治疗,观察组在对照组的基础上予以艾迪治疗。结果观察组总有效率为74.29%,对照组总有效率为45.71%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.821,P=0.028)。观察组的症状改善率为77.14%,而对照组为42.86%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.202,P=0.007)。观察组的消化道反应、白细胞下降和血小板下降的发生率均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论艾迪注射液联合NO方案治疗NSCLC,具有明显协同、增效和减毒作用,且副作用轻微,可作为化疗的重要辅助用药。  相似文献   

17.
张海明 《中外医疗》2010,29(32):6-7
目的探讨艾迪注射液配合放疗对治疗鼻咽癌的疗效和毒副反应的影响。方法将我院收治的经病理证实的80例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组采用常规分割放疗,治疗组在对照组的基础上,静脉滴入艾迪注射液50mL,1次/d,连用30d。结果治疗组的总有效率为87.5%(35/40),对照组的总有效率为82.5%(33/40),2组相比无显著性差异,P〉0.05。治疗组明显减轻了放疗引起的口干、口腔溃疡、白细胞减少等毒副反应,与对照组相比差异极其显著,P〈0.01。结论艾迪注射液配合放射治疗鼻咽癌,可以增强疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。  相似文献   

18.
晚期胃癌的艾迪注射液联合化疗治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法:将晚期胃癌患者120例分为两组,均予常规化疗方案,治疗组加用艾迪注射液;21d为1个周期,连用2个周期。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.3%和33.3%(P>0.05),治疗组患者生活质量明显改善(P<0.05),治疗组化疗毒性低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可减轻化疗药物的毒性反应,改善晚期胃癌患者的生活质量。  相似文献   

19.
目的观察艾迪注射液联合5-氟尿嘧啶加顺铂(FP方案)治疗中晚期肝癌的疗效。方法晚期原发性肝癌患者70例分为2组,对照组应用FP方案化疗,观察组在应用FP方案化疗同时,加用艾迪注射液,采用艾迪注射液50 mL+生理盐水500 mL静脉滴注,每日1次,21 d为1个周期,2个周期为1疗程。2组患者均接受2个疗程的治疗。结果观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照组(P<0.05);治疗后2组生活质量都有不同程度的提高,观察组患者生活质量提高稳定率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,化疗2个疗程后,观察组外周血白细胞无明显降低(P>0.05),而对照组血白细胞明显降低(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FP方案治疗中晚期肝癌疗效显著。  相似文献   

20.
艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察艾迪联合长春瑞滨和顺钔治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其毒副作用。方法选择2010年1月~2011年12月就诊的NSCLC患楮70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组予以长春瑞滨和顺铂治疗,而观察组在对照组的基础上予以艾迪治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为48.57%,对照组为42.86%,差异无统计学意义(P〉0.05)。而观察组的疾病控制率为82.86%,较对照组(57.14%)明显提高(P〈0.05)。观察组的生活质量改善率为57.14%,而对照组为25.71%。观察组较对照组明显提高(P〈0.05)。观察组的白细胞和血小板减少发生率较对照组明显降低(P〈0.05),而两组肝功能损害和胃肠道反应的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,有助于提高患者的生活质量,降低药物的不良反应。  相似文献   

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