先锋必玻璃体腔注入治疗眼内炎

目的 :探索一种安全、有效的抗生素以取代庆大霉素在眼科的应用。方法 :①将 5mg、10mg及 2 0mg先锋必分别注入 14只兔眼玻璃体腔 ,在不同的时间 ,摘取眼球 ,通过光镜及电镜观察兔眼视网膜的组织学改变。②收治 30例化脓性眼内炎患者 ,使用先锋必 10mg/0 .1ml经玻璃体注入部分病例联合玻璃体切割治疗化脓性眼内炎。结果 :5～ 10mg先锋必对兔眼视网膜无组织学影响 ,2 0mg先锋必对兔眼视网膜的损害仅局限在光感受器外段。结论 :10mg先锋必是玻璃体腔注入治疗眼内炎安全而有效的剂量。     

先锋必玻璃体腔注入治疗眼内炎

目的：探讨一种安全、有效的抗生素以取代庆大霉素在眼科的应用。方法：①将５ｍｇ、１０ｍｇ及２０ｍｇ先锋必分别注入１４只兔眼玻璃体腔，在不同的时间，摘取眼球，通过光镜及电镜观察兔眼视网膜的组织学改变。②收治３０例化脓性眼内炎患者，使用先必１０ｍｇ／０．１ｍｌ经玻璃体注入部分病例联合玻璃体切割治疗化脓性眼内炎，结果：５～１０ｍｇ先锋必对兔眼视网膜无组织学影响。２０ｍｇ先锋必对眼视网膜的损害公局限在光感受     

玻璃体内注射先锋霉素Ⅵ对视网膜酶组织化学影响

目的 探讨先锋霉素Ⅵ玻璃体腔内注射的安全剂量。方法 以不同浓度的先锋霉绿Ⅵ行兔肯玻璃体腔内注射，用酶组织化学染色法测定注射后没时间视网琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和乳酸氢酶（ＬＤＨ）活性的变化，并观察对视网膜组织结构及超微结构的影响。结果 随用药剂理在，视网膜内ＳＤＨ与ＬＤＨ活性均逐渐降低；各剂量组视网膜内ＳＤＨ与ＬＤＨ活性分别于术后３ｄ和１ｄ降至最低，然后开始恢复，至手术７ｄ后和２０μｇ组恢复至正常，     

玻璃体腔注射奥曲肽的视网膜毒性研究

目的探讨Octreotide（OA）玻璃体腔注射对兔视网膜组织结构和功能的影响。方法健康的成年有色素兔24只24眼随机分为实验组（A）和对照组（B）,实验组玻璃体腔注射OA,根据给药剂量不同分为A1（0.2mg）、A2（0.6mg）、A3（2.0mg）3组,对照组玻璃体腔注射复方氯化钠注射液,注药后1、2、4周分别对所有实验对象进行眼压、裂隙灯、眼底及ERG检查,4周后摘出眼球,光学显微镜下观察视网膜的组织形态结构。结果 2周后A3组2只动物出现晶状体混浊,A3组光镜下可见视网膜结构改变。实验组眼压有一过性升高,但与对照组相比无统计学差异。实验组3组ERGb波振幅均有降低,与对照组相比有统计学差异,下降幅度随剂量增加而增加,2周时下降幅度最大,到观察末期A1、A2组有部分回升,而A3组变化不大。结论兔眼玻璃体腔注射OA剂量〈0.6mg时是相对安全的。     

兔眼玻璃体腔内注射奥曲肽对视网膜毒性的实验

目的探讨奥曲肽Octreotide（OA）玻璃体腔内注射对正常兔眼视网膜组织结构和功能的影响。方法健康的成年有色素兔32只,每组8只8眼,随机分为3个实验组和1个对照组,右眼为实验眼,玻璃体腔分别注射OA0.2mg/0.1ml、0.4mg/0.1ml、0.8mg/0.1ml和0.1ml复方氯化钠注射液。注药前及注药后1、2、4周分别对所有实验动物进行眼压、裂隙灯、眼底及ERG检查,注药后4周,摘除眼球行光镜和电镜观察视网膜的组织结构。结果实验组及对照组均未见眼前节和眼底异常,光镜及电镜下视网膜组织结构均未见明显异常,注药后1周ERG波幅轻度下降,各剂量组的下降幅度差别无统计学意义,到观察期末b波波幅恢复到给药前水平。结论正常兔眼玻璃体腔注射OA≤0.8mg/0.1ml是相对安全的。     

锰离子对兔眼视网膜毒性的形态学研究

目的 观察玻璃体腔注射不同浓度Mn2+对兔眼视网膜的毒性,从而筛选出合理的玻璃体腔注射浓度,为临床应用和实验研究提供依据.方法 36只青紫兰兔,随机分为9组,其中8个实验组分别于单眼玻璃体内注入不同浓度MnCl2溶液(0.5、1、2、5、10、15、20、40mmol·L-1)25μL,对照组单眼注射同容积生理盐水,均于注药7d后取材,光学显微镜、电子显微镜观察评价Mn2对眼视网膜组织结构的毒性作用.结果 1)玻璃体腔注入0.5 ～ 15mmol·L-1 MnCl2 7d后,视网膜外节盘膜完整,排列规则,各级神经元之间的排列正常,细胞核染色质分布均匀,超微结构未发现明显异常;2)当浓度＞ 20 mmol·L-1病理损伤渐明显.结论 注射剂量25 μL,浓度＜15mmol·L-1的MnCl2溶液是青紫兰兔玻璃体腔注射的安全剂量.     

玻璃体腔注射替考拉宁对正常兔眼视网膜的影响

目的观察玻璃体腔注射不同剂量替考拉宁对正常兔眼视网膜的毒性作用。方法 24只健康日本大耳白兔,随机分为4组,每组6只,均以右眼为实验眼。A组:替考拉宁0.5 mg;B组:替考拉宁1.0 mg;C组:替考拉宁2.0 mg;D组(对照组):灭菌生理盐水,注射体积为0.1ml。注射后观察各实验眼眼前节及眼后节情况,注射后第14和第28 d分批处死动物,取眼球标本做组织病理切片,在光学显微镜下观察视网膜组织结构的变化。结果①注射后A组、B组和D组各实验眼眼前节均未见明显炎症反应,C组中2/6实验眼有轻度炎症表现。②注射后A组、B组和D组各实验眼眼后节均未见明显异常改变,C组实验眼眼后节有显著改变。③B组和C组的组织病理切片光镜检查出现不同程度的病理改变,并以C组引起的视网膜细胞损害最为严重。结论玻璃体腔注射替考拉宁0.5 mg不会产生视网膜毒性,可能是较为安全的眼内注射剂量。     

玻璃体腔注射神经生长因子安全性研究及视网膜组织分布

目的：观察兔玻璃体腔注射鼠神经生长因子（mNGF）的安全性及其在视网膜组织的分布。方法兔玻璃体腔注射临床剂型mNGF30μg／100μL后1、7、30d进行行为学观察、裂隙灯眼前节检查、眼底检查、眼部B超及组织病理学检查,确定其使用安全性。玻璃体腔注射该剂量标记后的125I‐NGF15、30min,1、3、6、8、12、24、48h,观察视网膜药物峰浓度及达峰时间。结果兔眼玻璃体腔注射mNGF后,眼前节及眼底均未见明显损伤及炎性反应,眼部B超及组织HE染色未见明显眼组织结构异常。视网膜药物含量可于注射后3h达峰值（118．32±18．74）％ID／g,为眼部各组织中最高。结论玻璃体腔注射mNGF是安全的,玻璃体腔注射mNGF能够迅速在视网膜组织中聚集,达到较高药物浓度。     

玻璃体内注射先锋霉素Ⅵ对视网膜酶组织化学影响

①目的探讨先锋霉素Ⅵ玻璃体腔内注射的安全剂量。②方法以不同浓度的先锋霉素Ⅵ（１００，２００，２５０，３００，４００μｇ）行兔眼玻璃体腔内注射，用酶组织化学染色法测定注射后不同时间（１，３，７ｄ）视网膜琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性的变化，并观察对视网膜组织结构及超微结构的影响。③结果随用药剂量增大，视网膜内ＳＤＨ与ＬＤＨ活性均逐渐降低；各剂量组视网膜内ＳＤＨ与ＬＤＨ活性分别于术后３ｄ和１ｄ降至最低，然后开始恢复，至手术７ｄ后１００和２００μｇ组恢复至正常，其余剂量组仍低于正常。组织学检查显示１００和２００μｇ剂量组视网膜出现水肿，其余剂量组均出现细胞变性坏死、杆锥体脱失等改变。④结论先锋霉素Ⅵ玻璃体腔内注射的安全剂量为２００μｇ．     

玻璃体内注射曲安奈德对兔眼的毒性作用

目的 观察玻璃体内注射曲安奈德对兔角膜、晶状体、睫状体和视网膜的毒性作用.方法 32只灰兔分为四组(n=8),玻璃体内分别注射乳酸林格氏缓冲液(对照组)、4 mg曲安奈德(B组)、1.3 mg曲安奈德(C组)和载体(D组).于注射前和注射后不同时间点分别进行眼压及明、暗适应视网膜电图检查;于术后1周、1月和3月,每组分别取2眼观察组织学和超微结构的改变.结果 与其他各组比较, B组注射后1 d和1、2周的眼压显著上升(P<0.05).术后1周和1月,B组和D组视网膜电图各峰值较对照组和C组明显下降(P<0.05).光镜下B组视网膜组织受损;电镜下B组和D组的睫状体、晶状体和视网膜组织均不同程度受损.结论 玻璃体内注射曲安奈德和载体后,对兔晶状体、睫状体和视网膜组织可能有一定的毒性作用.     

异甘草酸镁治疗乙型肝炎最佳剂量的探讨

将150例乙型肝炎患者随机分为5组,分别取异甘草酸镁100、150、200、250、300mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次;均不用其他影响氨基转移酶及胆红素的药物,疗程为2周。各组均于治疗前及治疗后的2周检查ALT、AST和血清胆红素。治疗2周后,150mg及以上治疗组的临床有效率高于100mg治疗组,而150-300mg治疗组间临床疗效差异无统计学意义。各组均未发现明显的不良反应。说明150mg为异甘草酸镁治疗乙型肝炎的最佳剂量。     

avastin全身用药对大鼠视网膜新生血管的抑制作用

目的 观察avastin全身用药对视网膜新生血管的抑制作用及其对.肾脏的损伤. 方法 选择7日龄SD大鼠60只分为空气对照组、高氧对照组、高氧NS(生理盐水)组和avastin大、中、小剂量给药组,各10只.空气对照组不予处理.其余50只大鼠置于80%高氧环境中连续生活5 d,建立高氧诱导的SD大鼠血管增生性视网膜病变模型.药物治疗组尾静脉分别给予浓度为15.625,31.25,62.5 mg/kg的avastin 0.1 ml,高氧NS组尾静脉给予生理盐水0.1 ml,高氧对照组不给予处理.通过视网膜铺片和视网膜组织切片HE染色观察avastin对新生血管的抑制作用,通过.肾脏病理切片 HE 染色来观察其形态学变化.结果 高氧对照组与空气对照组相比,视网膜有大量新生血管形成,结构及分布紊乱,高氧诱导的血管增生性视网膜病变动物模型诱导成功;药物治疗组与高氧NS组相比视网膜血管分布较规则、密度减少,且突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目明显减少(P<0.01),药物治疗三组间比较也有统计学意义(均P<0.05).肾脏病理切片显示,高氧对照组和高氧NS组与空气对照组相比,肾小管上皮细胞变性、坏死,小管基底膜断裂;中、小剂量给药组肾小球系膜轻度增生,间质炎性细胞浸润;大剂量给药组肾小球细胞数目增多,间质轻度细胞增生. 结论 avastin 全身用药对视网膜新生血管具有抑制作用,并且随着给药剂量的增加,抑制作用更加明显.中、小剂量给药可引起轻度肾脏损伤,大剂量给药肾脏损伤稍重.     

去水淫羊藿素对大鼠视网膜缺血/再灌注损伤的保护作用

目的 研究去水淫羊藿素(ICT)对大鼠视网膜缺血/再灌注损伤是否具有保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 将40只SD大鼠采取随机数表法分为5组(n=8),通过夹闭一侧颈总动脉的方法构建大鼠视网膜缺血/再灌注(I/R)模型.分别于夹闭前,一次性经腹腔注射不同剂量(1.0 mg/kg、2.0 mg/kg、4.0 mg/kg)ICT;假手术组及模型组给予等体积生理盐水腹腔注射;假手术组只分离不夹闭,模型组与药物组建立视网膜I/R模型.各组分别在夹闭前、缺血30 min时行视网膜电流图(ERG)、眼底照相检查以及再灌注1 h后行ERG、眼底荧光血管造影(FFA)检查.再灌注6 h后获取视网膜,通过免疫印迹法检测白介素10(IL-10)蛋白表达水平.结果 与模型组比较,ICT治疗组能显著改善ERG的a波、b波振幅降低,使后极部视网膜缺血动脉明显扩张,并且能升高视网膜I/R损伤后视网膜组织IL-10蛋白表达水平[(1.02±0.44)vs(0.47±0.21)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 ICT对视网膜缺血/再灌注损伤具有保护作用,其保护机制可能与上调抗炎细胞因子IL-10蛋白表达水平,抑制炎症反应有关.     

三磷酸腺苷治疗维拉帕米无效的阵发性室上性心动过速的临床分析

目的探讨不同剂量的三磷酸腺苷（ATP）对转复维拉帕米无效的阵发性室上性心动过速（PSVT）的疗效及安全性。方法将36例维拉帕米治疗无效的PSVT患者随机分为两组,分别以不同剂量的ATP（第一组：10mg,第二组：20mg）,快速静脉推注,若未转复,1min后重复同样剂量再给药1次,观察每组患者的转复时间、有效率、不良反应及转复时伴发的心律失常。结果10mg初始剂量组的有效率与20mg组比较无统计学差异（P〉0．05）,小剂量组的复律时间较大剂量组长,而严重心律失常发生率低。结论以小剂量ATP治疗维拉帕米无效的PSVT是安全有效的。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘103例疗效评价

目的　评价新型长效 β2 激动剂—盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照和开放试验 ,对 10 3例哮喘患者进行为期 4周口服盐酸班布特罗片剂 ,10～ 2 0mg每晚 1次的疗效观察 ,并进行剂量滴定。结果　治疗组 (5 0例 )和开放组 (5 3例 )临床控制率分别为 4 6 %和 4 9 0 6 %,有效率分别为 94 %和 92 4 5 %。治疗 2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分病人的合适剂量为 2 0mg/d。不良反应发生率为 8 74 %,主要表现为手颤、心悸和头晕 ,不影响治疗。结论　盐酸班布特罗片剂是安全而有效的长效支气管扩张剂。     

头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗HCAP疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎(HCAP)的临床疗效及安全性。方法治疗组40例给予头孢哌酮/舒巴坦3.0 g,2次/d,联合左氧氟沙星0.5 g,1次/d,静脉滴注,疗程5～10 d;对照组36例给予头孢米诺2.0 g,2次/d,静脉滴注,疗程5～10 d,比较两组患者治疗前后临床表现,细菌学检查等改善情况,以及比较两组治疗中出现的不良反应。结果头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星组与头孢米诺组比较,临床总有效率分别为85.0%和63.9%,细菌清除率分别为82.6%和54.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎的疗效及安全性好,是一种抗菌谱较广、抗菌作用较强的抗感染治疗方案。     

地塞米松对缺血再灌注鼠视网膜电图的影响

目的观察地塞米松对大鼠视网膜缺血再灌注损伤 (retinalischemiareperfusion ,RIR)视网膜电图 (ERG)的影响。方法应用前房灌注液体升高眼内压的方法 ,建立RIR模型 ,并随机分为防治组和对照组 ,防治组大鼠地塞米松用药从缺血前 6天开始 ,剂量为 1mg/kg ,溶于 1ml生理盐水中腹腔注射 ,给药持续 8天 ,对照组用同体积的生理盐水代替。两组缺血 60分钟后分别再灌注 3 0分钟、2 4小时、72小时 ,进行视网膜电图。结果防治组ERG标化b波振幅显著高于对照组 (P <0 .0 1 )。结论地塞米松对RIR有一定防治作用     

不同剂量氟伐他汀对急性冠脉综合征患者降脂疗效及安全性分析

目的 :探讨不同剂量的氟伐他汀 (来适可 )治疗急性冠脉综合征 (ACS)患者血脂异常 6个月的疗效及安全性。方法 :回顾性分析 2 31例ACS病人资料 ,共分为三组 ,A组 5 1例未服用来适可 ,B组 99例口服来适可 2 0mg ,每晚一次 ,C组 81例口服来适可 4 0mg ,每晚一次。均没有服用其他降脂药物 ,基础血脂为发病 2 4h以内的血脂 ,随访半年 ,观察血脂 (TC、LDL -C、HDL -C、TG)的变化及不良反应。结果 :B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异 (P <0 .0 1 ) ,C组优于B组 (P <0 .0 1 )。不良反应三组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :来适可明显降低ACS患者中TC、LDL -C ,并能明显升高HDL -C ,且有剂量依赖性 ,不良反应少 ,安全性高