5-氨基酮戊酸光动力疗法联合冷冻治疗降低尖锐湿疣复发率

目的比较5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）、冷冻和ALA-PDT联合冷冻3种方法治疗尖锐湿疣的疗效,探索一种能有效降低尖锐湿疣复发的方法。方法尖锐湿疣165例,随机分为3组,每组55例．冷冻组,每7～10d治疗一次,共2～6次。ALA-PDT组,皮损区涂20％ALA乳膏后3h,以激光发射器照射,照射距离40～80mm,照射时间为20min,能量95～102J／cm2,间隔7～10d治疗一次,共治疗3次。联合组冷冻1-5min后行光动力治疗。治疗后随访3～12个月。结果3组患者治疗后疣体完全清除,冷冻组复发率为58．2％,平均复发时间为（34．7±3．22）d。光动力治疗组复发率为16．4％,平均复发时间为（52．1±4．53）d,联合组复发率为7．3％,平均复发时间为（63．7±5．66）d。结论ALA-PDT联合冷冻治疗尖锐湿疣可明显降低复发率（P〈0．01）,且安全、耐受性好,无明显不良反应。     

免疫吸附治疗重症系统性红斑狼疮

目的观察免疫吸附救治重症系统性红斑狼疮（SLE）及其并发症的疗效。方法2001年1月至2006年12月收治的8例重症SLE患者,根据病情采用DNA免疫吸附柱清除患者血浆中特有的异常增多的抗双链脱氧核糖核酸抗体（抗ds-DNA抗体）及免疫复合物。免疫吸附治疗每日1次,每次2～2．5h,连用2～3次,平均（2．0±0．4）次。结果免疫吸附治疗（IA）组血清A-DNA及冷球蛋白血症阴转率均明显高于采用甲泼尼龙联合环磷酰胺静脉冲击疗法（CYC）组（P〈0．01）。其中3例狼疮脑病患者昏迷清醒时问：IA组（9±4）h,CYC组6例（14±5）h,（P〈0．05）。平均住院时间：IA组（11±4）d,CYC组（16±6）d（P〈0．05）。结论免疫吸附能有效控制SLE活动,明显改善临床症状,是治疗重症SLE的有效方法。     

生长抑素联合云南白药治疗重症非静脉曲张上消化道出血

目的观察生长抑素联合云南白药治疗重症非静脉曲张上消化道出血的临床疗效。方法选择临床确诊的重症非静脉曲张上消化道出血患者123例，在常规药物治疗的基础上，持续静脉滴注生长抑素（SS）或其类似物奥曲肽（Oct），同时间断口服或胃管内注入云南白药粉，按疗效判定标准判断治疗效果。结果123例患者中，显效60例（48．78％），平均止血时间为（20±4）h；有效54例（43．90％），平均止血时间（38±10）h；无效9例（7．32％），总有效率92．68％。9例无效患者中4例转急诊手术或内镜治疗，4例死于失血性休克，1例死于大量呕血后窒息。结论生长抑素联合云南白药治疗重症非静脉曲张上消化道出血，疗效好，安全可靠。     

绷带镜联合bFGF治疗玻璃体切除术后持续性角膜上皮缺失的效果观察

目的 观察绷带式角膜接触镜联合碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对糖尿病视网膜病变行玻璃体手术后持续性角膜上皮缺损（PED）治疗的有效性。方法 7例糖尿病视网膜病变患者行玻璃体视网膜手术后出现PED患者,在接受治疗前上皮缺损时间为（28.86±20.08）d。所有患者均已接受过无防腐剂的人工泪液、单独使用bFGF等治疗,但角膜上皮缺损持续未愈。经配戴绷带式角膜接触镜联合bFGF眼液治疗,观察临床效果。角膜接触镜持续配戴,20d更换一次,平均每5d随诊一次。结果 7例患者角膜上皮缺损均完全愈合,角膜上皮荧光素钠染色阴性。愈合时间为（12.14±8.75）d。戴镜期间未见感染及不伴眼部不适症状。结论 绷带式角膜接触镜联合bFGF治疗糖尿病视网膜病变玻璃体手术后持续角膜上皮缺损具有良好效果,能显著缩短角膜上皮愈合时间。     

替加环素对血液病患者肺部感染的疗效分析

目的:探讨替加环素作为二线方案治疗血液病患者肺部感染的疗效及安全性?方法:在血液病患者发生肺部感染时,使用一线抗感染药物治疗不能控制,病原学提示多重耐药或是临床高度怀疑多重耐药的情况下,经验性使用替加环素为二线治疗方案,并进行联合抗感染治疗?对临床资料进行分析,评价其治疗效果和不良反应?结果:50例患者中痊愈11例,显效11例,有效16例,无效8例;治愈率22%,总有效率76% ?替加环素起效时间2~6 d(平均3.2 d)?死亡7例,其中有5例患者死亡与感染未控制有关,2例与感染无关?使用过程中患者最常出现的不良反应为恶性?呕吐?腹泻,一般经对症处理后均能耐受?结论:本研究结果显示,以替加环素为基础的经验性二线抗感染治疗方案在血液病肺部感染中获得较好疗效,且患者耐受良好,安全性较高?     

医用吊床在肺部感染患者治疗中的应用

目的：探讨医用吊床在肺部感染患者治疗中的应用效果。方法回顾性分析我院2011~2013年收治的10例肺部感染患者的临床资料，其中治疗组5例使用吊床，对照组5例未使用吊床。结果治疗组平均脱机时间为（22.4±4.1）d，对照组平均脱机时间为（28.5±3.8）d，差异有统计学意义；治疗组平均抗生素应用时间为（13.2±2.5）d，对照组平均抗生素应用时间为（18.5±4.1）d，差异有统计学意义。结论医用吊床可有效辅助肺部感染患者进行脱机，缩短卧床患者的平均住院时间，降低医护人员的劳动强度。     

化腐生肌膏治疗重度耳前瘘管久不愈合感染创面疗效观察

目的：探讨化腐生肌膏治疗重度耳前瘘管久不愈合感染创面临床效果。方法对60例患者,随机分为两组各30例,在清创基础上治疗组用化腐生肌膏换药,对照组使用莫匹罗星软膏换药。3周后观察疗效。结果治疗组痊愈20侧,显效8侧,有效2侧,总有效率93．33％,新生上皮出现平均（3．03±1．75）d,腐肉脱落平均（2．96±1．25）d,创面愈合平均（14．82±5．22）d;对照组痊愈10侧,显效5侧,有效15侧,总有效率50％,新生上皮出现平均（6．52±2．10）d,腐肉脱落平均（3．77±10．01）d,创面愈合平均（18．99±6．31）d;治疗组优于对照组,各项指标都有统计学意义（P＜0．05）。结论化腐生肌膏治疗能促进重度耳前瘘管久不愈合感染创面的愈合质量,缩短了换药时间,减轻长时间换药带来的疼痛感,降低了复发率。     

术前单次大剂量ATG诱导治疗在PRA阳性肾移植受者中的应用

目的评价术前单次大剂量兔抗胸腺细胞球蛋白（ATG）诱导治疗用于群体反应性抗体（PRA）阳性肾移植受者时的有效性及安全性。方法26例PRA阳性肾移植受者组成PRA阳性组（PRA≥10％）,该组患者于肾移植手术之前2h开始接受单次大剂量ATG诱导治疗（Fresenius,9mg／kg）。另外选取同时期接受肾移植手术的PRA阴性受者组成阴性对照组（PRA〈10％,n=30）,该组患者仅于术前6h口服骁悉1g作为诱导治疗。两组患者的维持免疫抑制剂方案均采用标准的三联方案（钙调蛋白抑制剂＋骁悉＋强的松）。两组患者术后均接受12个月的随访,对排异反应事件、感染事件和肾功能变化进行记录。结果在术后12个月中,PRA阳性组有4例患者（15．4％）出现急性排异发应（AR）,阴性对照组内有6例患者（20．0％）出现AR（P=0．737）。PRA阳性组内6例患者（23．1％）共发生10次感染事件（1．7次／例）,阴性对照组内有8例患者（26．7％）共发生11次感染事件（1．4次／例）（P=0．757和P=0．890）。PRA阳性组内的患者接受术前单次大剂量ATG诱导治疗后未出现严重的副作用,与对照组比较差异无统计学意义。PRA阳性组和对照组患者的平均住院时间分别为（16．2±3．1）d和（16．7±3．3）d（P=0．563）。两组患者均未发生移植物功能延迟恢复（DGF）。两组患者的1年人肾存活率均为100％。结论术前单次大剂量ATG诱导治疗安全有效,可以明显降低PRA阳性患者的AR和DGF的发生率,改善移植肾的预后。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的效果观察

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床效果。方法选江西省宜春市上高县中医院2012年8月-2013年5月收治的重症胰腺炎患者90例,随机分为实验组与对照组（n=45）。实验组在使用常规治疗的基础上加用奥曲肽（0.1 mg皮下注射,3次/d）联合乌司他丁（10万U溶于0.9%生理盐水250 m L中静脉滴注）,对照组在常规治疗基础上加用奥曲肽,连续治疗7 d后比较2组患者治疗效果。结果实验组总有效率（86.67%）高于对照组（68.89%）（P〈0.05）;实验组血清淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及住院时间分别为（3.94±2.75）d、（6.38±2.47）d、（12.73±3.24）d,对照组分别为（6.30±2.87）d、（13.14±3.07）d、（24.58±2.41）d,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗效果显著。     

甲氨蝶呤联合米非司酮在输卵管异位妊娠临床中的应用

目的探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮（MFP）治疗输卵管妊娠的疗效与安全性。方法将140例输卵管妊娠患者随机分为观察组（n=79）与对照组（n=61），观察组接受MTX联合MFP治疗，MTX 0.4mg／（kg·d），肌内注射，连续使用15d；MFP在第一次肌内注射MTX时顿服500mg，服用1次即可。对照组仅接受单药MTx治疗，0．4mg／（kg·d），肌内注射，连续使用5d。结果（1）观察组治疗成功62例．观察组治疗成功48例，2组疗成功率分别为88．57％、6857％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）剔除治疗失败的患者，观察组腹痛消失时间、阴道出血时间、D-HOG转阴时间、盆腔包括消失时间显著低于对照组[（9．84-5．9）d比（135±67）d，（12．7±5．3）d比（17.2±7．4）d；（21.5±9.4）d比（27．9±12.6）d；（25.1±10.5）d比（32.4±14．8）d]（均P〈0.05）。（3）观察组、对照组不良反应发生率分别为18．57％、1429％，2组差异无统计学意义。结论在输卵管妊娠药物治疗方案中，MTX联合MFP具有成功率高、显效快、安全性好等优点。     

重组人血小板生成素治疗恶性血液病化疗后血小板减少的临床观察

目的评价国产重组人血小板生成素（rhTPO）对恶性血液病患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性。方法化疗后血小板≤20×10 9／L的12例白血病和淋巴瘤患者接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1周期作为自身对照,第2周期当血小板≤50×10 9／L时皮下注射rhTPO15000U／d为用药组,连续用药8～14d（血小板升至t〉75×10 9／L停用）,监测血及尿常规、肝肾功能、凝血功能。结果用药组血小板最低平均值（11±4）×10 9／L与对照组（9．4±2．9）×10 9／L比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,血小板〈20×10 9／L的持续天数用药组为（7．6±2．0）d,和对照组[（8．7±2．2）d]比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血小板恢复最高值分别为（253±86）×10 9／L和（178±53）×10 9／L,差异有统计学意义（P〈0．05）。血小板输注量用药组为（21．7±3．9）u,对照组为（24．2±5．1）u,差异无统计学意义（P〉0．05）。用药组未见严重不良反应。结论rhTPO可减少恶性血液病化疗后血小板降低的持续时间,提高血小板恢复后水平,且具有良好的安全性。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床观察

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法将2003年2月2007年12月在大连医科大学附属二院确诊为输卵管妊娠应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的295例患者随机分为6组。A组：51例,应用阴道超声引导下异位妊娠囊穿刺注射甲氨蝶呤杀胚术并口服米非司酮;A0组：51例,单纯应用阴道超声引导下异位妊娠囊穿刺注射甲氨蝶呤杀胚术;B组：46例,肌肉注射甲氨蝶呤0.4mg／kg（患者甲氨蝶呤用量20～25mg）,每日1次,共5日,并口服米非司酮;B0组：49例,肌肉注射甲氨蝶呤0．4mg／kg（患者甲氨蝶呤用量20～25mg）,每日1次,共5日;C组47例,患者肌肉注射甲氨蝶呤1mg／kg,一次性,及米非司酮口服;C0组：51例,患者肌肉注射甲氨蝶呤1mg／kg。结果（1）六组治疗成功率比较：A组成功率为100.00％,A0组成功率为92．16％,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组成功率为93.48％,B0组成功率为75．51％,差异有统计学意义（P〈0.05）;C组成功率为91.49％,C0组成功率为74．51％,差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）六组血β—HCG降至正常的平均天数比较：A组为（14.33±2.86）天,A0组为（24.37±4.15）天,差异有统计学意义（P〈0．05）;B组为（23.11±4.43）天,B0组为（32.67±3．10）天．差异有统计学意义（P〈0．05）;C组为（25.74±4.57）天,C0组为（34．71±2.93）天,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用甲氨蝶呤联合非司酮治疗异位妊娠安全、有效、经济。     

青蒿素哌喹片联合伯氨喹治疗科摩罗无并发症恶性疟临床疗效观察(英文)

【目的】评价青蒿素哌喹片联合伯氨喹治疗科摩罗恶性疟有效性和安全性,验证青蒿素哌喹片—伯氨喹治疗非洲恶性疟的有效临床剂量。【方法】共观察了无并发症恶性疟患者155例。成人口服青蒿素哌喹片—伯氨喹片1次/d,2片/次,连续2 d,1个疗程共4片(青蒿素320 mg,哌喹1 500 mg,伯氨喹16 mg);6岁以下儿童使用青蒿素哌喹片—伯氨喹颗粒剂。28 d后观察复燃率、平均原虫清除时间、平均退热时间、副作用等。【结果】服药后患者临床症状快速缓解。平均原虫清除时间(PCT)为(51.0±25.9)h,平均退热时间为(20.8±11.4)h。患者对青蒿素哌喹片—伯氨喹有良好的耐受性。只有少数患者出现恶心、呕吐和头晕等不良反应,副作用发生局限且能自愈。患者用药前及开始用药后的第7天观察血常规、生化检查未见明显毒副作用。【结论】青蒿素哌喹片—伯氨喹治疗无并发症恶性疟具有高效、速效、副作用低和疗程短等特点。     

甲型H1N1流感重症患者血象的动态变化及意义

目的通过对21例甲型H1N1流感重症患者的外周血液检测数据的研究,动态监测H1N1患者的血液指标变化,探讨其在疾病发生、发展转归中的临床意义。旨在初步探讨甲型H1N1患者血液学指标变化规律,为临床评估病情变化、指导治疗,提供帮助。方法本文收集黑龙江省医院2009-09～2011-01期间,确诊H1N1流感重症病例21例,对其外周血液指标进行检测分析。结果入院时,21例患者外周血白细胞计数为(4.09±2.61)×109/L,随后WBC渐升高,至治疗第3 d,90%的病例WBC计数恢复正常;入院时,淋巴细胞<0.8×109/L者占71.4%(15/21),计数为0.16～0.73×109/L,平均0.51×109/L;入院治疗3 d后,淋巴细胞计数至(0.58～2.94)×109/L,平均1.07×109/L,比率至0.13～0.47,均值为0.22;入院治疗6 d后,有86%患者淋巴细胞绝对数恢复正常。其中6例患者血小板下降,占28.6%。其他细胞分类及血红蛋白无明显异常。结论白细胞降低及淋巴细胞降低可视为H1N1重症感染的早期临床特征,白细胞及淋巴细胞的恢复,可作为判定疗效的参考指标;淋巴细胞的降低,显示H1N1病毒严重侵害患者免疫系统,淋巴细胞的转归正常,可作为监测患者免疫功能重建的指征。     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并严重呼吸衰竭48例临床分析

目的:探讨无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发严重呼吸衰竭的治疗效果。方法:48例患者除给予常规治疗外,使用呼吸机给予无创正压通气,选用压力支持通气模式(PSV),自主呼吸减弱时则改为SIMV+PSV模式。结果:40例患者完成治疗,8例改用有创通气治疗。40例治疗成功病例的通气时间平均为(8.5±5.3)d,其动脉血气分析、呼吸、心率均较通气前明显改善(P<0.05),治疗成功与失败者在重症肺部感染、痰多、APACⅡ评分方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经面罩无创通气治疗COPD并发严重呼吸衰竭效果较好,有一定应用价值,但应掌握适应证,合理应用。     

Neuroform EZ支架在治疗复杂症状性颅内动脉重度狭窄中的应用

目的:评估Neuroform EZ支架治疗复杂症状性重度颅内动脉粥样硬化性狭窄(intracranial atherosclerotic stenosis,ICAS)的安全性和有效性。方法:回顾性分析2016年1月至2017年12月于北京大学第三医院介入血管外科选用经微导管释放的Neuroform EZ支架治疗的18例复杂症状性ICAS(手术路径严重迂曲、病变>10 mm或闭塞、病变接近分叉、狭窄附近合并动脉瘤等)的患者资料。主要终点事件定义为术后30 d内任何脑卒中事件(含缺血性和出血性)或任何原因引起的死亡,次要终点事件为支架治疗成功以及随访期间支架内再狭窄(狭窄率>50%)。结果:18例均获得技术成功,血管狭窄率从85%±7%降为18%±6%,主要终点事件发生率为5.6%(1/18),为左椎动脉串联病变患者术后出现基底节区梗塞。无出血性脑卒中及死亡并发症,1例合并狭窄附近动脉瘤患者予二期栓塞治疗。12例获得数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)随访,随访 8~26个月,平均随访时间(16±8)个月,有2例患者(2/12,16.7%)出现支架内再狭窄,其中1例为症状性再狭窄,予支架内球囊扩张治疗。结论:Neuroform EZ支架治疗经严格选择的复杂症状性重度ICAS是安全有效的,较传统支架有其优势。     

良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的研究

目的评估良性阵发性位置性眩晕患者成功复位后残余头晕的发生率和特点,以及与之相关的因素。方法前瞻性研究109例复位成功的良性阵发性位置性眩晕患者,所有患者一直随访到头晕完全缓解。分析其残余头晕的特点和相关的临床因素。结果109例患者中男性42例,女性67例,平均（52．0±10．2）岁,61（54％）例有复位后残余头晕。残余头晕有2类：持续的头昏目眩和发生在头部运动、站立或行走时的短暂头晕不稳感。头晕持续（9．2±10．5）d,3个月随访期内多数患者残余头晕在20d内消退。多因素Logistic回归分析显示,年龄[OR=1．048,95％CI（1．002～1．095）]和复位前眩晕持续的时间[OR=1．200,95％CI（1．025～1．405）]是残余头晕的独立危险因素;性别、受累侧、病变半规管、眩晕持续时间、治疗前眩晕发作次数、复位次数、BPPV的病因以及合并症（包括高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症）等人口特征和临床参数与结局无明显相关。结论良性阵发性位置性眩晕患者成功复位后残余头晕发生率高。未经特殊治疗3个月内都能自行缓解。早期成功复位能降低残余头晕发生率。     

更昔洛韦联合金银花颗粒治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）的临床疗效。方法：将154例手足口病患儿随机分为实验组和对照组,每组各77例。实验组采用更昔洛韦联合金银花颗粒治疗,更昔洛韦5 mg/（kg.d）静脉滴注,每日1次,连续滴注5 d,同时口服金银花颗粒,每日3次（1～3岁患儿每次1 g,4～6岁患儿每次3 g）,服用5 d。对照组予以阿昔洛韦15 mg/（kg.d）静脉滴注,每日1次,连续滴注5 d。分别观察实验组和对照组的临床疗效、临床症状消退时间、治疗时间及并发症的发生情况。结果：实验组治疗总有效率为87.01%（67/77）,对照组治疗总有效率为67.53%（52/77）,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组平均退热时间为（1.75±0.41）d,平均皮疹消退时间为（2.98±1.02）d,平均口腔溃疡愈合时间为（3.12±0.86）d,总治疗时间为（4.32±0.87）d。对照组平均退热时间为（2.68±0.53）d,平均皮疹消退时间为（3.87±1.21）d,平均口腔溃疡愈合时间为（4.09±1.42）d,总治疗时间（6.08±1.32）d。实验组平均退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、总治疗时间均低于对照组,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。实验组和对照组并发症发生率分别为5.19%和18.18%,差异具有统计学意义（χ2=6.29,P=0.012〈0.05）。结论：联合使用更昔洛韦和金银花颗粒治疗手足口病,能够显著减少发热、皮疹、口腔溃疡等症状的持续时间,减少并发症的产生,提高患者治疗疗效。     

后腹腔镜治疗腔静脉后输尿管疗效观察

目的比较开放手术与后腹腔镜手术治疗腔静脉后输尿管的疗效。方法回顾性分析14例腔静脉后输尿管患者的临床资料,术前均经静脉尿路造影（IVU）、多层螺旋CT、三维尿路成像（MSCTU）等检查而明确诊断。14例中开放手术9例,应用传统的输尿管切断复位矫形术;腹腔镜手术5例,采用后腹腔径路,3个穿刺通道做输尿管切断、复位,移至下腔静脉前方,做端端吻合术。结果开放手术9例均成功,无并发症。手术时间48～100rain,平均（65．5±2．6）min。术中出血量190～260ml,平均（208．6±4．5）ml。住院时间14～17天,平均（14．8±1．1）天。术后康复时间45—60天,平均（52．8±1．3）天。后腹腔镜手术5例均成功,无中转手术及并发症。手术时间85～115min,平均（102．3±3．8）min。术中出血量30～70ml,平均（45．3±1．1）nll。住院时间6～9天,平均（7．3±0．9）天。术后康复时间16～32天,平均（23．6±2．4）天。后腹腔镜手术患者术后复查B超与IVU,输尿管梗阻均明显缓解,无吻合口狭窄等远期并发症发生。结论与开放手术比较,后腹腔镜手术治疗下腔静脉后输尿管安全、有效,具有微创、康复快等优点,值得临床上推广。