甲氨蝶呤与米非司酮结合应用在不同血β-HCG浓度宫外孕治疗中的疗效观察

目的:探究甲氨蝶呤与米非司酮结合应用在不同血β-HCG浓度宫外孕治疗中的疗效。方法:选取2016年4月—2018年6月在我院接受治疗的80例不同血β-HCG浓度宫外孕患者作为观察对象,根据血β-HCG浓度的不同分为1组(2 000U/L及以下)和2组(2 000U/L以上),每组40例,比较两组的治愈率和各病症改善时间。结果:1组的症状消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显少于2组,差异有统计学意义(P<0.05);1组的治愈率为95.0%(38/40),明显高于2组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕效果明显,尤其是治疗血β-HCG浓度在2 000U/L以下的宫外孕效果更加明显,值得推广。     

中西医结合保守治疗宫外孕64例临床分析

目的:探讨中药联合甲氨蝶呤及米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:选择符合药物保守治疗的宫外孕患者64例,随机分为对照组(甲氨蝶呤加米非司酮)与观察组(中药加甲氨蝶呤加米非司酮),每组32例,监测治疗第4天血β-HCG值下降的百分比、治愈率、无效率及包块大小。结果:观察组和对照组治疗后第4天血β-HCG分别下降52%、15%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治愈率分别为87.5%、81.3%。两组治愈率、无效率间相比差异无统计学意义(P>0.05),包块增大例数相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药联合治疗宫外孕杀胚效果优于西药组,减小包块破裂风险。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗不同血β-HCG浓度宫外孕的疗效观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在治疗不同血β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）浓度的宫外孕的疗效。方法选取120例宫外孕住院患者,所有患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。根据血β-HCG浓度不同分组,β-HCG≤2 000 U/L为A组,β-HCG〉2 000 U/L且≤5 000 U/L为B组,β-HCG〉5 000 U/L为C组,统计各组患者的治疗效果及不良反应,比较各组的差异。结果 120例患者,成功109例,总治愈率为90.83%。其中,A＋B组98例,成功92例,治愈率为93.88%;C组22例,成功17例,治愈率为77.27%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组58例,成功55例,治愈率为94.83%;B组40例,成功37例,治愈率为92.50%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效显著,在β-HCG≤5 000 U/L时,效果更加明显。     

甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果

目的 探究甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的110例宫外孕患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各55例.对照组应用甲氨蝶呤治疗,实验组在对照组基础上联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗.比较两组治疗效果、盆腔积液吸收时间、包块吸收时间、血β-HCG(人绒毛膜促性腺激素)下降时间、血β-HCG值变化情况及不良反应发生率.结果 实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组盆腔积液吸收时间、包块吸收时间及血β-HCG下降时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,实验组血β-HCG值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者效果更优,有助于缩短治疗时间,且药物安全性更高.     

甲氨蝶呤联合中西药治疗同浓度血β-hCG宫外孕的临床研究

目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方在治疗不同血β-hCG(人绒毛膜促性腺激素)值宫外孕中的疗效。方法:选取211例宫外孕住院患者,将患者随机分为A组和B组,并根据血β-hCG≤1000 U/L和1000 U/Lβ-hCG≤2000 U/L两种浓度进行分层,A组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方,B组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方以及米非司酮。根据患者β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间来评估各组患者的治疗效果。结果:血β-hCG≤1000 U/L时,两组治疗效果比较差异无统计学意义(P0.05)。血1000 U/Lβ-hCG≤2000 U/L时,两组治愈率、β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合中西药治疗宫外孕疗效显著。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗不同血β-HCG浓度宫外孕的临床研究

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗不同血β-HCG浓度宫外孕的临床疗效.方法 137例宫外孕患者口服米非司酮,肌注甲氨蝶呤.根据血β-HCG浓度将其分为3组,34例患者血β-HCG不足1000U/L为A组,57例患者血β-HCG在1000～2000U/L之间为B组,46例患者血β-HCG超过2000U/L为C组,比较3组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况.结果 B组病症消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显长于A组,C组病症消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显长于A组和B组,B组阴道排出蜕膜管型率、治愈率明显低于A组,C组阴道排出蜕膜管型率、治愈率明显低于A组和B组,B组不良反应发生率明显高于A组,C组不良反应发生率明显高于A组和B组,差异有显著性（P＜0.05）.结论 米非司酮与甲氨蝶呤是治疗宫外孕的有效药物,患者血β-HCG浓度越低,治疗效果越好.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕临床效果分析

目的：观察甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果。方法选择38例宫外孕患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组（n=19）。对照组单用米非司酮治疗,于饭前2 h空腹服用,连续治疗7 d。观察组在对照组的基础上加用甲氨蝶呤治疗,用法用量：50 mg/d,肌注,连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、B超盆腔包块改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗治愈率（94.7%）显著高于对照组（73.7%）（P<0.05）;2组治疗后血β-HCG（1235±136）IU/L、盆腔包块（1.6±0.4）cm显著低于治疗前,观察组改善效果更明显,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论甲氨蝶呤+米非司酮治疗宫外孕疗效显著,可显著减低β-HCG水平,缩小包块。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕52例临床疗效观察

目的探讨宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗的临床疗效.方法回顾性分析于2010年~2011年期间收治的104例宫外孕患者的临床资料,采用随机分组的方法分为两组,对照组52例,给予米非司酮治疗;观察组52例,在对照组基础上给予甲氨蝶呤治疗.观察分析两组患者的临床效果、血β-HCG达到正常的时间、盆腔包块消退时间、住院时间.结果观察组治愈率(86.5%)明显优于对照组(69.2%),差异具有统计学意义(P<0.05).在住院时间、血β-HCG达到正常的时间、盆腔包块消退时间上,观察组少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对于宫外孕患者,甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗取得了较好的临床效果,临床上值得广泛推广.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:将2011年1月~2011年11月入我院治疗的30例宫外孕患者,随机分为联合组和对照组,其中联合组采用氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组采用米非司酮治疗,比较2组的疗效和治疗前后血β-人绒毛膜促性腺激素和盆腔包块的情况。结果:2组治疗后,联合组有14例治愈,治愈率高达93.33%,显著高于对照组的73.33%,P<0.05,2组治疗后,联合组患者血清β-HCG含量显著低于对照组,包块消失时间、腹痛消失时间和阴道停止流血时间均显著短于对照组,P<0.05。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的治愈率高,能明显降低β-HCG水平,缩短腹痛和包块消失时间。     

血β-HCG值对异位妊娠保守治疗效果的影响

目的:观察血β-HCG值对异位妊娠保守治疗效果的影响。方法:对我院72例异位妊娠保守治疗的患者以-βHCG值2000mIU/ml为界分为两组,用甲氨蝶呤肌注配伍米非司酮及中药配合治疗,比较两组的效果。结果:血β-HCG值<2000mIU/ml组治愈率83.3%,血β-HCG≥2000mIU/ml组治愈率45.8%。结论:血β-HCG<2000mIU/ml、包块<3cm,无明显盆腔出血及腹痛的异位妊娠,采用保守杀胚治疗效果较好。     

宫外孕保守治疗中米非司酮与甲氨蝶呤的应用效果分析

目的:研究宫外孕保守治疗中米非司酮与甲氨蝶呤的应用效果.方法:选择2015年7月至2017年2月该科接诊的宫外孕病患70例,采用抽签的方式,将70例病例随机等分成A组和B组.A组联合应用米非司酮与甲氨蝶呤,B组单用甲氨蝶呤.观察两组血清β-HCG水平的改善情况,比较治愈率.结果:A组治疗后的血清β-HCG水平为(1307.15±152.03)IU/mL,明显比B组的(1741.28±178.62)IU/mL低,组间差异显著(P<0.05).A组的治愈率为97.14%,明显比B组的80.0%高,组间差异显著(P<0.05).结论:对宫外孕病患联合应用米非司酮与甲氨蝶呤,有助于其血清β-HCG水平的降低,提高临床治愈率.     

甲氨蝶呤与米非司酮结合应用在不同血β-HCG浓度宫外孕治疗中的疗效探究

目的研究甲氨蝶呤、米非司酮联合治疗不同血β-人绒毛膜促性腺激素β-HCG浓度宫外孕的疗效。方法按照血β-HCG浓度分组,将我院2017年1月至2018年1月所撷取的160例患者,分为甲组(β-HCG为2000 U/L或低于2000 U/L)、乙组(β-HCG高于2000 U/L),各93例、67例。所有宫外孕患者均接受甲氨蝶呤+米非司酮治疗,对比两组的临床效果。结果甲组和乙组的治愈率、失败率比较,甲组具有明显的优势,P 0.05。甲组不良反应发生率3.22%,明显低于乙组不良反应发生率16.42%,P 0.05。结论β-HCG为2000U/L或低于2000 U/L的宫外孕患者,接受甲氨蝶呤+米非司酮治疗,临床效果更加显著,治疗安全、可靠。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床观察

目的:观察并探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床治疗效果及安全性。方法:选取2007年3月～2010年8月收治宫外孕患者47例,随机分为两组,其中对照组24例,采用甲氨蝶呤肌肉注射,20 mg/次,1次/d,隔天使用5～6次;试验组23例,在对照组治疗基础上,加用米非司酮口服治疗,50 mg/次,2次/d,连续使用3 d。疗程结束后对比评价临床治疗效果。结果:对照组24例患者治疗总有效率为70.8%;试验组23例患者治疗总有效率为91.3%。试验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者腹痛、包块及阴道流血消失时间以及β-HCG指标恢复时间明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组患者不良反应发生率为12.5%;试验组患者不良反应发生率为17.4%;两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床治疗效果确切,治疗有效率显著提高,有效缩短临床症状、β-HCG指标消失及恢复时间,且不良反应较少,具有临床推广使用价值。     

甲氨喋呤不同给药方式配伍米非司酮治疗宫外孕的效果观察

目的研究甲氨喋呤不同给药方式配伍米非司酮治疗宫外孕的临床效果。方法选取116例宫外孕患者,随机分为A组和B组,各58例。A组给予米非司酮25 mg口服,2次/d,甲氨蝶呤20 mg肌肉注射,均连用5 d;B组给予米非司酮25 mg口服,2次/d,连用5 d,甲氨蝶呤50 mg/m2肌肉注射。比较两组患者疗效、血β-HCG水平降至正常范围所需时间及不良反应发生情况。结果 A组患者治疗有效率为86.21%(50/58),B组为87.93%(51/58),两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组血β-HCG降至正常范围内所需时间分别为(19.42±3.14)d和(13.53±2.37)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤冲击疗法可有效缩短疗程,优于5日注射法,且未增加药物不良反应发生率,值得在临床推广使用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的疗效及护理

目的:观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的疗效并总结护理经验。方法:将60例保守治疗的患者随机分为联合组和对照组,其中联合组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组采用单一的甲氨蝶呤治疗。比较2组的疗效和治疗前后血β-HCG(人绒毛促性腺激素)和盆腔包块的情况。结果:2组治疗后联合组28例治愈,治愈率高达93.33%,明显高于对照组的73.33%,P<0.05。2组治疗后联合组血β-HCG含量明显低于对照组,包块消失时间,腹痛消失时间和阴道停止流血时间均短于对照组P<0.05。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的疗效显著。严密观察患者的病情变化及药物的不良反应,同时做好患者的心理护理,对疾病的治疗效果有着积极的作用。     

经阴道彩色多普勒超声结合血β-HCG值对宫外孕早期诊断

目的：探讨经阴道彩色多普勒超声结合血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值对宫外孕早期诊断的临床价值。方法整体选取尿β-HCG检查阳性,高度怀疑为早期异位妊娠的患者106例,均为该院2012年1月—2015年10月收治的病例。对患者进一步进行血β-HCG定量检测,可分为：血β-HCG<200 mIU/mL者15例,血β-HCG 200~1000 mIU/mL者43例,血β-HCG>1000 mIU/mL者48例。对患者进行血β-HCG定量检测,经腹部超声(TAS)以及经阴道彩色多普勒超声(TVCDS)检查。结果经TAS检查,初次确诊宫外孕患者87例,诊断符合率为82.08%经TVCDS检查,初次确诊宫外孕患者102例,诊断符合率为96.23%,TAS与TVCDS诊断符合率差异有统计学意义(P<0.05);血β-HCG监测结合TVCDS对4例待诊患者进行复诊,确定宫外孕3例,宫内早孕1例,诊断符合率为100%。结论 TVCDS联合血β-HCG值监测,能够有效提高早期宫外孕的临床诊断准确率,可以作为早期诊断宫外孕的首选方法。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果分析

目的观察米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法选取60例宫外孕患者,按治疗方案分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组给予单纯的甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上联合米非司酮治疗,比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组宫外孕治愈率达89.37%,明显高于对照组的73.47%(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11.78%,观察组不良反应发生率为11.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者血β-h CG转阴时间、盆腔包块消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果优于单纯甲氨蝶呤治疗,治愈率较高,不良反应较少,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮与中药治疗宫外孕疗效分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮配合中药制剂在宫外孕治疗中的临床效果。方法宫外孕患者共62例,随机分为观察组32例及对照组30例,观察组给予甲氨蝶呤与米非司酮加用化瘀杀胚汤,对照组给予甲氨蝶呤与米非司酮,比较两组的症状改善情况、临床总体疗效及不良反应发生情况。结果观察组与对照组比较β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间均显著缩小(P<0.05);两组有效率分别为82.5%(27/32)、55.3%(16/30),P<0.01;观察组出现不良反应5例(15.6%),对照组4例(13.3%),P>0.05。结论西医常规疗法甲氨蝶呤、米非司酮联合中药化瘀杀胚汤治疗宫外孕,可有效缩短β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间,提高临床总体疗效。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗87例宫外孕的临床分析

目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕患者的临床疗效。方法:选择我院87例患者随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=43)。对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组在对照组的基础上联合米非司酮治疗。观察比较两组临床疗效,记录两组包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血消失时间、血β-HCG阴转时间及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率95.45%,明显高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(Z=-3.678,P=0.000)。治疗后,治疗组患者包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血消失时间及血β-HCG阴转时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无统计学意义(χ~2=0.119,P=0.730)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕临床疗效显著,可以有效缩短治疗时间,终止异位妊娠,改善患者生活质量。     

宫外孕患者应用保守治疗的临床效果分析

目的:探究保守治疗对宫外孕的临床效果,为治疗宫外孕提供方案,帮助患者恢复健康.方法:选取2013年1月至2015年1月在该院收治的120例宫外孕患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组60例.观察组使用甲氨蝶呤片、米非司酮治疗.对照组只使用甲氨蝶呤治疗.治疗2 w后,记录两组患者的尿妊娠试验结果、血β-HCG检测结果、盆腔包块情况,对比分析两组数据.结果:经过治疗,检测并记录了两组患者的尿妊娠试验结果和血β-HCG值.观察组有效57例,无效3例.对照组中有效36例,无效24例,占40％.观察组中患者病情改善的时间,盆腔包块症状缓解的时间与对照组患者相比明显缩短,差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:甲氨蝶呤具有抑制细胞出现过度增生的作用,米非司酮可以有效阻碍孕酮与孕激素的结合,甲氨蝶呤和米非司酮联合用药能够有效治疗宫外孕,并有效缩短患者恢复时间,改善患者身体机能的恢复,能够进行临床推广.