孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法:选取120例CVA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗。比较两组咳嗽症状评分、气道炎症反应水平、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组白天咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)和IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗CVA患者,可降低咳嗽症状评分、气道炎症反应水平和血清IgE水平,优于单纯布地奈德福莫特罗治疗效果。     

布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效及价值分析

目的:分析布地奈德福莫特罗吸入治疗在慢阻肺合并肺癌稳定期患者中的疗效和应用价值。方法:选取2016年3月-2018年2月本院收治的慢阻肺合并肺癌稳定期患者50例。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各25例。对照组给予对症治疗+基础治疗,观察组给予对症治疗+基础治疗+布地奈德福莫特罗吸入治疗。比较两组比较肺功能指标(FEV_1/FVC、FEV_1%)、不良反应、生活质量评分。结果:疗程结束后,两组FEV_1/FVC、FEV_1%均高于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后,两组生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢阻肺合并肺癌稳定期患者在基础和对症治疗外,吸入布地奈德福莫特罗粉,可改善预后。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:我院2013年2月-2015年6月收治的68例确诊哮喘患儿随机分为两组,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.观察记录两组患儿治疗7d时的疗效,临床症状改善时间,治疗90d时肺功能指标,不良反应情况;随访12个月,记录复发情况.结果:观察组患儿治疗有效率明显高于对照组(97.06％ VS 76.47％),咳嗽、喘息、胸闷等症状的改善时间明显短于对照组,肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果显著,可有效改善患儿咳嗽、喘息和胸闷等症状,且安全性高、复发率低,值得临床借鉴.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。     

太子参五味子汤联合低剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘慢性持续期的临床观察

目的：观察太子参五味子汤联合低剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：纳入82例支气管哮喘慢性持续期患儿,随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组患儿给予常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组患儿给予太子参五味子汤口服联合低剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,两组治疗周期均为3个月。评价两组患儿的临床疗效;比较两组患儿的急性发作情况;治疗前后评价并比较两组患儿的中医证候评分;治疗前后,测定两组患儿的血清总免疫球蛋白E(TIgE)、呼出气一氧化氮（FeNO）水平,比较两组患儿的第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）实测值占预计值的百分比及FEV1/FVC。结果：治疗过程中,治疗组2例患儿被剔除,最终纳入统计分析者治疗组40例、对照组40例。(1)治疗后,两组患儿的临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）。(2)治疗3个月期间,治疗组6例患儿出现哮喘急性发作,对照组11例患儿出现哮喘急性发作,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。(3)治疗后,两组患儿的各项中医证候评分较治疗前均显著降低（P<0.05）,且...     

宣肺益气汤联合布地奈德福莫特罗治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的:研究宣肺益气汤联合布地奈德福莫特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将2012年3月-2013年8月期间我院门诊收治的支气管哮喘患儿纳入研究,随机分为给予宣肺益气汤口服联合布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗和仅给予布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗的对照组,检测治疗后两组患者的炎症因子水平和气道功能指标。结果:观察组患儿的IL-5、IL-17水平均低于对照组,PEF、FEV1/FVC%高于对照组。结论:宣肺益气汤联合布地奈德福莫特罗治疗有助于改善气道功能、控制炎症反应,具有积极的临床应用价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD的效果

目的探讨小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月镇平县中医院收治的82例COPD稳定期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗前后肺功能[最大呼气峰流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于治疗前,观察组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_2高于治疗前,观察组患者PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaCO_2低于治疗前,观察组患者PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿奇霉素与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗稳定期COPD,能有效改善肺功能和血气。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者LCQ评分及CRP、EOS、IgE的影响。方法:选取门诊或住院治疗的60例CVA患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组均予避免接触刺激性物质,并对其饮食、运动进行正确指导。对照组予吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在对照组的基础上予口服孟鲁司特,4周后比较两组的相关指标。结果:治疗后两组观察对象LCQ评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组LCQ评分改善程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组观察对象CRP、EOS、IgE水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组CRP、EOS、IgE水平的降低程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特在防治CVA方面弥补了糖皮质激素、β-受体激动剂抗炎的缺陷,可有效提高CVA患者的生活质量,其作用机制除了特异性拮抗白三烯受体外,还可能是通过降低CRP、EOS、IgE水平。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月我院收治的慢阻肺稳定期患者72例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为36例。对照组给予常规治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、运动功能。结果:观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、6min步行试验(6MWT)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效提升慢阻肺稳定期患者的肺功能,改善其运动功能,促进患者康复。     

N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效研究

目的:分析N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法:选取就诊并诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者100例,随机分为A组、B组、C组。三组患者均给予常规治疗措施。A组患者加服N-乙酰半胱氨酸;B组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗;C组患者同时加用上述两种药物。治疗2周后观察三组患者生化指标以及肺功能的变化。结果:三组治疗前各生化指标及肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),但三组治疗后各生化指标及肺功能指标均与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),C组治疗后SOD、FEV_1%预计值、 FEV_1/FVC%水平明显高于B组、C两组,差异有统计学意义(P<0.05),MDA、WBC、PCT水平明显低于B组、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重具有较好的临床疗效,能够有效降低血清炎性反应因子水平,从而改善患者的肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血气分析、氧化应激及肺功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)对改善血气分析、氧化应激及肺功能的影响。方法:将74例稳定期COPD患者按随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(37例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组增加百令胶囊治疗。治疗8周,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能、血气分析及氧化应激指标。结果:治疗后,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组动脉氧分压、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值及血清超氧化物歧化酶水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),动脉二氧化碳分压、丙二醛水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,观察组以上研究指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期COPD,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能和血气指标,减缓氧化应激反应。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用。方法:回顾性分析收治的支气管哮喘240例患者的临床资料。按照随机原则分为两组,观察组和对照组,每组各120例,对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗,经治疗后比较两组的临床疗效及不良反应。结果:对照组有效率为84.17%,观察组有效率为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),仅对照组有1例出现轻微的不良反应。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘效果显著,值得在临床上推广应用。     

布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期的临床效果。方法:回顾性分析2014年1月至2017年3月的92例支气管哮喘慢性持续期患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为观察组与对照组各46例。对照组给予茶碱缓释片及酮替芬口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组临床疗效、哮喘复发率及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组哮喘发作率为10.87%(5/46),明显低于对照组的41.30%(19/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在茶碱缓释片及酮替芬口服治疗基础上采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗可有助于改善BA慢性持续期患者的临床症状,降低BA复发率。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘的疗效。方法:将120例支气管哮喘患者完全随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,观察组以阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。观察观察组与对照组治疗后的临床症状的改善情况、肺功能变化以及不良反应。结果:观察组的各项指标均高于对照组指标,且差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组在治疗期间未有严重的不良反应发生。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应少,在治疗支气管哮喘方面值得推广和使用。     

噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV_1%)、最大呼吸峰值(PEF)]水平,采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FVC、FEV_1%和PEF水平均较治疗前升高,且观察组FVC、FEV_1%和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,疗效显著,且可提高患者生活质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿的价值研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的价值。方法以2017年1至12月在我院接受治疗的62例CVA患儿作为本次研究对象,随机等分为对照组和观察组,各31例。对照组给予布地奈德治疗,观察组实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗效果。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率基本相同,对比无统计学意义(P0.05),观察组患儿复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对CVA患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,改善了患儿的临床症状,改善了患者的肺功能,疗效显著,且安全性极高。     

泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响

目的探讨泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法选取2013年12月至2016年5月平顶山市第五人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各52例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予泛福舒+布地奈德气雾剂治疗,治疗周期为3个月。对比两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平变化。结果观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,能改善患儿免疫功能,安全性高。