2型糖尿病药物治疗的分子机制

随着世界范围内2型糖尿病的流行与人口老龄化,以胰岛素分泌不足和伴胰岛素抵抗为主要致病机制的2型糖尿病已成为国内外研究热点.但是许多现有的2型糖尿病的药物治疗的分子机制尚不明确.随着分子生物学研究的开展及对2型糖尿病发病关键机制的认识加深:葡萄糖依赖的胰岛素分泌功能受损、脂毒性、肌肉组织的胰岛素抵抗逐渐成为药物治疗的靶点.     

白藜芦醇改善女性生殖系统相关疾病作用机制的研究进展

]白藜芦醇是多酚类化合物,是一种存在于多种植物中的天然植物抗毒素,主要来源于葡萄、花生和桑葚等浆果。白藜芦醇具有抗糖化、抗氧化应激、抗炎症、抗神经退化和抗衰老等作用。本文就白藜芦醇对不同年龄阶段女性生殖系统相关疾病的作用机制进行综述。     

中药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的分子机制研究进展

胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性降低[1],是2型糖尿病的普遍现象.改善胰岛素抵抗是治疗2型糖尿病的关键.中药在改善2型糖尿病胰岛素抵抗方面具有多途径、多靶点、相对安全、副作用小等优势.随着分子生物学研究水平的提高,中药改善2型糖尿病胰岛素抵抗的分子机制研究日渐增多,综述如下.     

黄连素治疗2型糖尿病机制研究进展

糖尿病作为当今世界严重威胁人类健康的非传染性疾病之一,及其随之带来的严重并发症,越来越受到人们的关注。在美国,糖尿病已被列入十大杀手之一,在我国,糖尿病患病率也逐年上升,加之中国庞大的人口基数,使我国背负着极大地糖尿病负担。而现有糖尿病药物多靶点单一,容易耐药,副作用比较大,不甚理想。因此,寻找一种安全有效、副作用小、多靶点治疗糖尿病的药物迫在眉睫,近年来发现中药黄连素有不错的降糖作用,因而很多学者把目光聚集在了黄连素上。     

2型糖尿病药物治疗的分子机制

随着世界范围内2型糖尿病的流行与人口老龄化，以胰岛素分泌不足和伴胰岛素抵抗为主要致病机制的2型糖尿病已成为国内外研究热点。但是许多现有的2型糖尿病的药物治疗的分子机制尚不明确。随着分子生物学研究的开展及对2型糖尿病发病关键机制的认识加深：葡萄糖依赖的胰岛素分泌功能受损、脂毒性、肌肉组织的胰岛素抵抗逐渐成为药物治疗的靶点。     

基于网络药理学及分子对接方法分析佩兰治疗2型糖尿病作用机制

目的 运用网络药理学及分子对接方法分析佩兰治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Drugbamk、UniProt数据库筛选出佩兰的活性成分及靶点;采用GeneCards、CTD及OMIM数据库获取T2DM相关基因,并与药物靶点相互映射,得到共同靶点;采用STRIN...     

胃转流术后2型糖尿病恢复的分子机制研究进展

近年来研究发现,胃转流术后由于食物流向改变,肠道激素的释放明显发生了变化。肠道激素分泌的改变不仅通过肠-胰岛轴调节胰岛内分泌功能,还促进胰岛增殖和改善胰岛素抵抗,并最终影响糖代谢。胰高血糖素样多肽1、葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽、Ghrelin、多肽YY、瘦素、脂联素、胰岛素样生长因子1等激素和细胞因子参与胃转流术后血糖调节,是目前研究的热点,现就其机制进行探讨。     

减重手术治疗伴肥胖2型糖尿病作用机制的研究进展

减重手术是治疗伴肥胖2型糖尿病的有效方法,但其机制仍未完全明确。除了胃限容及肠短路引起的摄食减少及吸收不良外,尚发现胃肠激素、脂肪因子、炎性介质、胆汁酸、肠道菌群和肠道糖异生等机制也可能在术后改善代谢中发挥作用。因此,阐明减重手术缓解2型糖尿病的作用机制,有望为术式改进及新治疗方法的开发提供理论依据。     

白藜芦醇对鼻咽癌转移能力的影响及其分子机制

目的 研究白藜芦醇对鼻咽癌细胞侵袭、迁移能力的影响及其分子机制。方法 （1）不同浓度白藜芦醇处理鼻咽癌CNE2细胞24、36、48 h,CCK8实验检测白藜芦醇对CNE2细胞增殖的抑制作用,确定适宜的浓度和时间以进行后续实验;（2）不同浓度白藜芦处理鼻咽癌CNE2细胞24 h:Transwell实验检测鼻咽癌细胞的侵袭、迁移能力;Western Blot实验检测与鼻咽癌转移相关的蛋白的表达水平;免疫荧光实验检测鼻咽癌细胞中NF-κB/p65的核转位情况;（3）裸鼠足掌皮下注射鼻咽癌CNE2细胞建立鼻咽癌原发灶模型,不同剂量白藜芦醇灌胃,观察腘窝淋巴结肿大情况,HE染色和免疫组织化学染色检测裸鼠腘窝淋巴结的转移情况。结果 （1）CCK8实验发现,白藜芦醇对鼻咽癌CNE2细胞的增殖具有抑制作用,且作用呈浓度和时间依赖性（24,40μmol/L,48 hμmol/L,P <0.01;24,80μmol/L及以上,36,40μmol/L及以上,P <0.001;36 h,20μmol/L,P <0.05,36,40μmol/L及以上P <0.001）;(2)Transw...     

2型糖尿病发生机制的研究进展

2型糖尿病(T2DM)发病机制尚未完全阐明,一般认为主要与胰岛素抵抗(IR)和胰岛B细胞分泌缺陷有关,而IR是T2DM发生的基础,并存在于T2DM发生发展的全过程。IR的发生机制十分复杂,呈现出胰岛素抵抗明显的异质性。IR均与胰岛素的信号转导障碍以及胰岛素作用调控激素异常等环节的障碍有关,不仅存在于外周组织中,B细胞自身也存在IR,并参与T2DM发生发展。     

钒酸盐治疗糖尿病作用机制的探讨

目的：探讨钒酸盐治疗糖尿病作用机制。方法：链脲毒素（Ｓｒｅｐｉｏｚｏｃｉｎ，ＳＴＺ）诱导糖尿病大白鼠动物模型，２周后测定ＳＴＺ大白鼠脂肪、直脏、肌肉组织６－磷酸葡萄糖（Ｇ－６－Ｐ）水平。钡酸盐治疗３ｄ，待血糖正常后再次测定脂肪、肝脏、肌肉组织Ｇ－６－Ｐ的含量并同健康对照组大白鼠比较。结果；ＳＴＺ诱导大白鼠脂肪、肝脏及肌肉组织中Ｇ－６－Ｐ的含降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１，Ｐ〈是）。钡盐盐治疗枳因     

芍药苷治疗类风湿关节炎及其他疾病的研究进展

类风湿关节炎(RA)的发病机制十分复杂,目前还无有效的根治方法。生物制剂虽然疗效较好,但是价格昂贵,限制了大多数患者的使用。芍药苷(PAE)是从赤药中提取的活性成分,具有解痉、止痛、改善微循环、调节免疫及神经保护等作用。白芍总苷的主要成分即是芍药苷(PAE),已是风湿免疫科常用的药物。芍药苷(PAE)具有多种药理作用,目前不仅在RA的治疗中应用,对很多其他临床疾病也有较好的疗效,如对肿瘤细胞的抑制作用及神经细胞的保护作用等。     

胆汁淤积的分子机制及相关疾病

各种淤胆性肝损害时，肝细胞膜窦面或胆管面转运体蛋白分子的表达或功能将会受到不同的影响。其潜在的机制可能在于基因对转录速率的调控或转录后的改变(包括mRNA加工，稳定性、转录效率)以及翻译后的机制(如胞内蛋白质分类／靶向受损、蛋白质磷酸化／去磷酸化受损)。应用分子探针技术检测实验动物或临床淤胆性疾病患者，以及大鼠相关基因敲除(knockout)或自然发生突变导致转运蛋白缺失，     

白藜芦醇对宫颈癌Hela细胞凋亡的诱导作用

目的:探讨白藜芦醇对宫颈癌Hela细胞生长抑制及诱导凋亡的作用机制。方法:以不同浓度白藜芦醇处理Hela细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率;TUNEL法检测细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Bad、Caspase-9的表达。结果:经白藜芦醇处理的Hela细胞,增殖作用呈明显时效和量效关系,细胞凋亡率明显增高并呈浓度依赖性;Bcl-2、Bax、Bad表达下降,Caspase-9表达增加。结论:白藜芦醇对Hela细胞具有增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制与下调Bcl-2、Bax、Bad蛋白、上调Caspase-9蛋白表达有关。     

干细胞在治疗运动神经元病中的应用研究进展

运动神经元病病因至今不明,目前尚无有效药物。成体干细胞因为具有自我复制和多项分化潜能等特点,其移植治疗运动神经元病也成为研究热点。成体干细胞包括脐血源性神经干细胞、自体神经干细胞、自体骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞。各种细胞在取材、临床应用、治疗效果方面都有优缺点。国内外对运动神经元病的治疗研究较少,细胞的选择尚需探索。     

抑制素B水平及相关因素与卵巢反应性的探讨

目的：探讨抑制素B（INHB）水平及相关因素与卵巢反应性的关系,寻求预测卵巢反应性的较好指标。方法：收集55例首次接受体外受精/单精子卵胞浆内注射受精-胚胎移植术（IVF/ICSI-ET）治疗的患者,在上次月经周期的第2~4天及降调节后控制性卵巢刺激日分别取血测定INHB、卵泡刺激素（FSH）;根据获卵数、注射绒毛膜促性腺激素日雌激素水平、促性腺激素（Gn）用量,将患者分为低反应组、正常反应组、高反应组,比较3组降调节前后INHB及FSH水平、年龄（AGE）、窦卵泡数（antral follicles counts,AFC）、Gn用量、Gn起始剂量,分析卵巢反应性与这些指标的关系。结果：（1）降调节前后的INHB（bINHB、INHBd0）水平、AGE、AFC、Gn用量、Gn起始剂量在3组之间有统计学差异（P〈0.05）,降调节前后的FSH（bFSH、FSHd0）水平在3组间无统计学差异（P〉0.05）;（2）获卵数与降调节前后INHB水平、AGE和AFC无相关性,与降调节前后FSH水平呈负相关,降调节FSH水平较基础FSH水平更具统计学意义。结论：降调节前后的INHB水平可能不是预测卵巢反应性的较好指标,降调节前后的FSH水平可能能较好的预测卵巢反应性,且降调节后的FSH水平可能较基础FSH水平更具有临床价值。     

健心方防治心力衰竭分子机理研究

[目的]探讨了健心方药物血清对于心肌细胞NF-kB活性的影响,阐明健心方保护心肌的作用机理。[方法]采用荧光素酶报告基因方法检测H2O2处理心肌细胞NF-kB活性的改变及丹参酮对损伤后心肌细胞NF-kB活性的影响。[结果]荧光素酶报告基因检测结果表明H2O2可明显增强心肌细胞NF-kB活性(P<0·05),而健心方药物血清可抑制这种激活作用(P<0·05);大小剂量的药物血清均可拮抗H2O2对心肌细胞的损伤作用(P>0·05)。[结论]心肌细胞损伤后NF-kB的激活是CHF发生发展中的重要过程,健心方可拮抗这种激活作用;健心方的心肌保护作用是通过对异常增高的NF-kB活性的拮抗产生的。     

逍遥散治疗各科病证机制研究概说

逍遥散临床用途甚广,涉及内、外、妇、儿、五官各科,试从脏腑辨证、气机升降、经络辨证、药理研究等角度分析逍遥散主治各科病证的机制,提出使用的建议,以利于逍遥散及其衍生方今后更好地运用于临床。     

二甲双胍治疗妊娠糖尿病的系统评价

目的评价二甲双胍治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法以妊娠/孕期糖尿病、妊娠/孕期高血糖、降糖药物、二甲双胍、妊娠结局为检索词,通过计算机检索Cocharane图书馆(CENTRAL 2009年第3期)、MEDLINE(Pubmed,1966—2009年)、EMBASE(1984—2008年)、中国生物医学文献光盘数据库(1978—2006年)、中文期刊全文数据库(1979—2009年)的文献,要求为临床随机对照试验。并尽量联系纳入研究的实施者。评价文献质量并提取数据,同时手工检索相关文献(包括杂志增刊及会议摘要文献)。对纳入文献进行质量评价。数据分析采用RevMan 5.0,对于异质性小的研究合并效应量。结果纳入4个随机对照试验,共872个受试对象,但有一个研究的具体数据缺乏,收集整理其余3个研究的数据。经分析,所纳入的研究不存在显著临床异质性,故采用合并分析。发现二甲双胍(单药或合用胰岛素)与单用胰岛素治疗在不良围生期结局(如新生儿低血糖、胎儿死亡、巨大儿、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿黄疸、新生儿入住监护病房)发生率以及宫内发育情况(出生体质量、身长)方面,差异无统计学意义(P>0.05);但与单用胰岛素相...