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1.
目的:探讨硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房(ICU)中肺部感染的疗效情况。方法:分析我院收治的肺部感染患者临床资料,依据治疗方式不同分为硫酸奈替米星组30例和阿米卡星组30例。结果:硫酸奈替米星组FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于阿米卡星组,同时硫酸奈替米星临床治疗总有效率明显高于阿米卡星组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:硫酸奈替米星治疗重症监护病房中肺部感染患者临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低. 相似文献
3.
目的 :观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的疗效。方法 :奈替米星静脉点滴 ,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果 :奈替米星对呼吸道致病菌具有较高敏感性 ( 93% )。临床观察奈替米星治疗 45例老年人下呼吸道感染的有效率为 87% ,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论 :奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。 相似文献
4.
硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法:按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果:硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%(51/60),细菌敏感率89.1.%(49/55),细胞清除率61.8%(34/55),不良反应发生率1.67%(1/60),结论:硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低。 相似文献
5.
应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法:奈替米星静脉点滴,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果:奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性(93%),临床观察奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的有效率为857%,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论:奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。 相似文献
6.
目的:研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:用奈替米星静滴0.4g/d,疗程7-10d,治疗呼吸道感染43例,均未合并使用其他抗菌药物。结果:应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86.0%和85.7%。结论:奈替米星是抗菌谱广,抗菌作用强,安全性高,治疗下呼吸道感染有效的药物。 相似文献
7.
头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法 将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果 治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。 相似文献
8.
硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在170例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示:硫酸奈替米星的有效率(95.3%)显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率(84.1%),试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达97.2%;2组病人不良反应发生率均为4.8%,对照组中有2例(3.2%)出现耳鸣、1例(1.6%)听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论:硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。 相似文献
9.
在工作中本人发现硫酸奈替米星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌.当输注有硫酸奈替米星的液体接触配有头孢哌酮钠液体时,在茂菲氏滴管及输液管中会出现乳白色混浊现象. 相似文献
10.
目的:探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者,将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注,观察组使用丁胺卡那静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果:治疗组效果明显优于观察组(P<0.05),不良反应发生率明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论:奈替米星的吸收性更好,半衰期较短,有更强的敏感性,在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。 相似文献